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2型糖尿病的克星SGLT_2抑制劑

2021-09-10 07:22:44蘇正麗
康頤 2021年3期
關(guān)鍵詞:胰島素血糖糖尿病

蘇正麗

【中圖分類號】R977.15 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】B 【DOI】10.12332/j.issn.2095-6525.2021.03.041

2型糖尿病是臨床糖尿病的常見類型,主要是因?yàn)橐葝u素分泌不足、利用障礙所致的血糖水平上升,主要以飲食量、尿量、飲水量增加、身體消瘦等癥狀表現(xiàn)為主,如果病情不能得到及時(shí)有效的處理,應(yīng)該加強(qiáng)患者的血糖控制,以免血糖上升過快對患者血管、神經(jīng)、心臟、腎臟等組織器官造成損害,危害患者的身體健康以及生命安全,所以當(dāng)前應(yīng)該對2型糖尿病患者進(jìn)行及時(shí)有效的治療。SGLT-2抑制劑是穩(wěn)定患者血糖水平的常用藥物,作為非胰島素依賴型藥物,可在SGLT-2處進(jìn)行選擇性抑制,避免腎小管重吸收葡萄糖,以此來提升尿糖排泄率,防止患者血糖升高,且與以往降糖方案相比,低血糖發(fā)生率更低。本文主要對2型糖尿病的克星SGLT_2抑制劑應(yīng)用效果以及臨床常用的SGLT_2抑制劑種類進(jìn)行探究,僅供有關(guān)人士參考。

1? 2型糖尿病克星SGLT_2抑制劑的應(yīng)用效果

腎臟在穩(wěn)定患者血糖水平方面的作用價(jià)值顯著,這是由于腎臟可以吸收、消除患者血液中的葡萄糖。一般情況下,正常人群內(nèi)腎臟過濾的葡萄糖在180g左右,僅有﹤1%的少量葡萄糖是經(jīng)患者的尿液排泄出去,而SGLTs可將葡萄糖重吸收,高血糖患者的SGLTs以飽和狀態(tài)呈現(xiàn),在這種情況下,尿液成為排泄葡萄糖的主要途徑,所以在治療2型糖尿病患者應(yīng)該將靶點(diǎn)視為SGLTs。

SGLTs位置處于小腸上皮細(xì)胞和腎小管細(xì)胞的刷狀緣膜處,可在逆轉(zhuǎn)濃度梯度中對葡萄糖進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)跨膜處理,原尿中是SGIL-1可重吸收10%左右葡萄糖,SGIL-1位置處于小腸、近曲小管S3片段、相關(guān)組織處,其功能具有親和力高、容量低的特點(diǎn),且該方案的應(yīng)用會出現(xiàn)胃腸不良反應(yīng),所以在2型糖尿病患者不適用。原尿中SGLT-2會重吸收90%的葡萄糖,其位置處于曲小管SI片段、S2片段,存在親和力低、容量高的特點(diǎn),可以與鈉-葡萄糖進(jìn)行結(jié)合,開展葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)處理,其可以對腎小管重吸收葡萄糖造成抑制,達(dá)到增尿糖、降糖的效果。

2? 臨床上市的常用SGLT-2抑制劑

(1)達(dá)格列凈。藥物開發(fā)公司為阿斯利康、美施貴寶,作為可逆性、選擇性佳藥物,可以長效控制血糖,減輕患者的體重。在藥效方面,達(dá)格列凈可以加快尿糖排泄,但是劑量具有依賴性,不易出現(xiàn)低血糖,口服藥物在20mg以上,可使尿糖排泄量達(dá)到最大化,藥效持續(xù)時(shí)間高于24小時(shí),在用藥4小時(shí)后,葡萄糖清除率達(dá)到每分鐘35mL,調(diào)查發(fā)現(xiàn),尿酸暫時(shí)性會出現(xiàn)一周左右的增高,但是在接下來的24周,尿酸會持續(xù)減少,并且可以在一定程度上增加胰島素敏感性,但是該藥物的使用會增加內(nèi)源性葡萄糖。藥代動(dòng)力學(xué)中,達(dá)格列凈口服生物利用度高達(dá)78%,可在24小時(shí)對葡萄糖重吸收造成抑制,且食物的應(yīng)用不會影響藥物療效,但是會在一定程度上使得藥物吸收速率發(fā)生變化。另外,肝功能與腎功能障礙不會影響療效,所以適用范圍較廣,但是使用該藥物會出現(xiàn)生殖器感染、尿路感染、低血糖等副作用,但是總體而言達(dá)格列凈的不良反應(yīng)輕微,所以臨床應(yīng)用范圍廣。(2)卡格列凈。藥物開放公司為田邊三菱、強(qiáng)生,藥效學(xué)中可以使得尿糖排泄增加,將腎糖閾值降低,分泌出更多的尿糖,文獻(xiàn)記載中患者服用卡格列凈4周后,血糖水平會顯著改善,藥代學(xué)中卡格列凈具有依賴性特點(diǎn),口服后生物利用度在65%左右,排泄方式中主要通過糞便、尿液,很少出現(xiàn)在趕場循環(huán)中。不良反應(yīng)中生殖器真菌感染、尿路感染、排尿異常、血容量減少較為常見,且用藥一個(gè)月可能會導(dǎo)致心血管疾病出現(xiàn),肝腎功能患者也禁止采用該藥物予以治療。(3)伊格列凈。藥物開發(fā)公司為安斯泰、日本壽,服用該藥物后,藥效中患者的血壓水平低,增加尿糖排泄量,但是該藥物會穩(wěn)定血糖水平。藥代動(dòng)力學(xué)中伊格列凈原型是在糞便中排泄,極少從尿液中排泄,在劑量給藥中,具有依賴性,給藥量過高會使藥物大量堆積在一起,且不會受到性別、年齡、食物等因素的影響。患者服用伊格列凈的耐受性良好,但是超過90%的患者會出現(xiàn)尿路、真菌感染、低血糖等副作用,所以在患者用藥的過程中,應(yīng)該密切觀測患者的藥物不良反應(yīng),若患者不良反應(yīng)嚴(yán)重,應(yīng)該酌情減少用藥量,或者對藥物進(jìn)行更換處理。(4)魯格列凈。藥物開發(fā)公司為大正制藥,與其他抗糖尿病藥物相比,在藥效學(xué)中,魯格列凈口服后可在24小時(shí)內(nèi)起效,患者空腹血糖值、餐后血糖值均有所降低。藥代動(dòng)力學(xué)中魯格列凈的藥物吸收迅速,食物影響小,且尿量與劑量無關(guān)。不良反應(yīng)中主要以尿路感染、生殖器感染、尿道炎、腹瀉為主,所以應(yīng)該依據(jù)患者實(shí)際情況科學(xué)選擇用藥方案。

2型糖尿病是一種進(jìn)展性疾病,屬于終身性疾病,大多數(shù)人存在胰島素抵抗,胰島素的水平開始可能存在代償性增高,但隨著病情的進(jìn)展B細(xì)胞功能的進(jìn)行性下降,胰島素的水平會進(jìn)行性下降,血糖也會隨之進(jìn)行性增高,隨著病情的進(jìn)展,隨著B細(xì)胞功能的進(jìn)行性下降及血糖水平的進(jìn)行性增高并發(fā)癥(大血管、微血管、神經(jīng)病變等)進(jìn)行性增加,所以患者在發(fā)病后需要進(jìn)行長時(shí)間的用藥治療,從而避免患者的病情進(jìn)展,臨床在治療2型糖尿病患者時(shí),方案具有多樣性,如胰島素治療、雙胍類、磺脲類、α-葡萄糖苷酶抑制劑、格列奈類等,但是上述療效有限,所以現(xiàn)階段提倡采用SGIL-2抑制劑治療,為2型糖尿病治療開創(chuàng)新的途徑,其主要原理是增加尿液中糖的排出量,耐受性良好,而且還有減輕體重及降壓、降脂的作用,但是該藥物可能會導(dǎo)致尿路感染等并發(fā)癥,所以在用藥時(shí)應(yīng)該注意不良反應(yīng)的觀察與防治,一般情況下,SGIL-2抑制劑在可接受范圍之內(nèi)。現(xiàn)階段臨床上市的SGIL-2抑制劑有很多種,每種藥物的療效以及藥物副作用具有差異性,所以當(dāng)前需要對藥物進(jìn)行合理選擇,確保藥物治療的有效性和安全性。

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