MnO2納米棒檢測(cè)木制品中五氯苯酚

封亞輝 吳成媛 查燕青 嚴(yán)文勛 許仁富 張秀 戴東情

摘要：五氯苯酚作為一種重要的木材防腐劑，同時(shí)也具有強(qiáng)致癌性，為嚴(yán)格控制其用量，研究建立一種木制品中五氯苯酚的電化學(xué)檢測(cè)方法。利用水熱法，合成具有良好催化活性的 MnO2納米棒。利用 MnO2納米棒修飾絲網(wǎng)印刷電極，研究五氯苯酚在 MnO2納米棒修飾絲網(wǎng)印刷電極上的電化學(xué)行為。對(duì)緩沖液 pH、MnO2修飾濃度以及修飾量進(jìn)行優(yōu)化，結(jié)果表明在 Tris-HCl 緩沖溶液 pH 為7、MnO2納米棒修飾濃度為1 mg/mL、修飾量為5μL 時(shí)，其催化活性最好。在最佳試驗(yàn)條件下，對(duì)五氯苯酚的含量進(jìn)行測(cè)定，在0.1～80 mg/L 濃度范圍內(nèi)與對(duì)應(yīng)的峰電流呈良好線性關(guān)系，檢測(cè)限為0.028 mg/L，可用于木制品中五氯苯酚的快速檢測(cè)。

關(guān)鍵詞： MnO2納米材料;電化學(xué)檢測(cè);五氯苯酚

中圖分類號(hào)： O657文獻(xiàn)標(biāo)志碼： A文章編號(hào)：1674–5124（2021）12–0052–06

Detection of pentachlorophenol in wood product based on MnO2 nanomaterials

FENG Yahui1，WU Chengyuan2，ZHA Yanqing1，YAN Wenxun1，XU Renfu1，ZHNAG Xiu1，DAI Dongqing1

（1. Nanjing Customs District Industrial Products Inspection Center， Nanjing 210009， China;2. School of Food andPharmaceutical Engineering， Nanjing Normal University， Nanjing 210023， China）

Abstract： Pentachlorophenol is an important wood preservative which should be used under strictly control due to its strong carcinogenicity， so an electrochemical method for the determination of pentachlorophenol in wood product was established. The MnO2 nanorods was synthesized by hydrothermal method， which showed goodcatalyticperformance. Inordertorealizetherapiddetectionmethodofpentachlorophenol，the electrochemical behavior of pentachlorophenol wasstudied by using the MnO2 nanorods modifiedscreen- printed electrode. By optimizing the buffer pH， MnO2 nanorods concentration and MnO2 nanorods modification amount， the results showed that the best catalytic activity was obtained at the condition of Tris-HCl buffer （pH 7.0），MnO2 nanorods （1 mg/mL， 5μL）. Undertheoptimumexperimentalconditions，thecontentof pentachlorophenol can be determined. The proposed sensor had a well linear relationship in the range of 0.1 to 80 mg/L with a detection limit of 0.028 mg/L. Moreover， the analysis of pentachlorophenol in real sample revealed that the proposed biosensor has a promising application in wood product testing.

Keywords： MnO2 nanorods; electrochemical detection; pentachlorophenol

0引言

五氯苯酚（pentachlorophenol，PCP）是一種重要的防腐劑，用于阻止真菌的生長(zhǎng)、抑制細(xì)菌的腐蝕作用，被廣泛用作室內(nèi)和室外房屋建筑中的木材防腐劑;也可用于棉花和羊毛等天然纖維在儲(chǔ)存和運(yùn)輸過(guò)程的防腐;也可用作印花漿料防腐防霉的穩(wěn)定劑，用于紡織品加工[1-4]。它不僅具有很強(qiáng)的致癌、致畸以及致突變效應(yīng)，而且在燃燒時(shí)會(huì)釋放出二噁英類化合物，對(duì)環(huán)境造成持久性損害，被包括我國(guó)在內(nèi)的許多國(guó)家列入優(yōu)先污染物和持久性有機(jī)污染物的黑名單[5-6]（ https：//lunwen.7139.com/400/28/167568.html）。同時(shí)，由于五氯苯酚穩(wěn)定的鹵代芳族環(huán)結(jié)構(gòu)和高氯含量，其生物降解速度相對(duì)較慢。相關(guān)研究表明五氯苯酚廣泛使用已導(dǎo)致環(huán)境污染和對(duì)人體內(nèi)分泌的干擾，殘留在木制品中的五氯苯酚會(huì)隨著其對(duì)人體皮膚的接觸而遷移至人體內(nèi)，造成生物累積，危害人類健康[7-8]。因此，建立一種靈敏、快速、準(zhǔn)確的五氯苯酚檢測(cè)方法對(duì)人類健康和環(huán)境安全具有重要意義。

盡管目前已經(jīng)開(kāi)發(fā)了多種檢測(cè)五氯苯酚的方法，如氣相色譜法[9-12]、高效液相色譜法[13]、液相色譜-質(zhì)譜法[14]等，但仍然存在操作復(fù)雜、設(shè)備龐大、檢測(cè)周期長(zhǎng)和成本高等缺點(diǎn)。與這些方法相比，電化學(xué)方法[15]因其檢測(cè)速度較快、檢測(cè)成本低廉，并且具有小型化、更適用于現(xiàn)場(chǎng)分析檢測(cè)等優(yōu)點(diǎn)而被廣泛關(guān)注。

隨著納米科技的發(fā)展，納米材料由于其優(yōu)異的結(jié)構(gòu)和催化性能在電化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域備受關(guān)注。研究證明，納米結(jié)構(gòu)的半導(dǎo)體材料如二氧化錳（ MnO2）、氧化鋅（ZnO）、氧化銅（CuO）和四氧化三鉻（Cr3O4）等是建立敏感電化學(xué)傳感器很好的電子介質(zhì)，對(duì)環(huán)境污染物的檢測(cè)性能尤其突出[16]。因而，越來(lái)越多的研究基于以上半導(dǎo)體納米材料開(kāi)發(fā)電化學(xué)傳感器對(duì)相關(guān)有機(jī)污染物進(jìn)行分析檢測(cè)。二氧化錳（MnO2）是一種優(yōu)良的揮發(fā)性有機(jī)化合物氧化催化劑，其在電化學(xué)領(lǐng)域作用比較突出的性質(zhì)是吸附容量高，氧化性能強(qiáng)[17-20]。電極經(jīng)二氧化錳納米材料修飾后，由于其有效表面積增大、電子傳遞加強(qiáng)，用來(lái)檢測(cè)痕量水平底物的響應(yīng)靈敏度將顯著提高。目前關(guān)于二氧化錳納米材料的相關(guān)文獻(xiàn)雖有報(bào)道，但基于二氧化錳納米材料修飾絲網(wǎng)印刷電極對(duì)五氯苯酚進(jìn)行檢測(cè)的相關(guān)文獻(xiàn)還未見(jiàn)報(bào)道。因此，筆者利用水熱法合成了一種二氧化錳納米棒，以二氧化錳納米棒修飾絲網(wǎng)印刷電極制備電化學(xué)傳感器，通過(guò)對(duì)電解質(zhì)溶液的 pH、二氧化錳的濃度及修飾量等條件的優(yōu)化，實(shí)現(xiàn)了木制品中的五氯苯酚的快速檢測(cè)。

1試驗(yàn)部分

1.1測(cè)試儀器與耗材

MnSO4·H2O、（NH4）2S2O8、無(wú)水乙醇、聚乙烯亞胺、三羥甲基氨基甲烷、鹽酸（aladdin化學(xué)試劑公司）;五氯苯酚（Sigma 化學(xué)試劑公司）。電化學(xué)實(shí)驗(yàn)在電化學(xué)工作站 CHI-650E（上海辰華儀器有限公司）上進(jìn)行;絲網(wǎng)印刷電極（ SPE ）;所用試劑均為分析純;實(shí)驗(yàn)用水為超純水。

1.2 MnO2納米材料的合成

MnO2納米棒參照文獻(xiàn)[21]制得。將6.70 g 的 MnSO4·H2O 和13.69 g 的（NH4）2S2O8溶解在40 mL 的蒸餾水中，在室溫下通入 N2并攪拌1 h。然后將所得混合溶液轉(zhuǎn)移到聚四氟乙烯內(nèi)襯的不銹鋼高壓釜（40 mL）中，并在140℃下加熱反應(yīng)24h。反應(yīng)后，將混合物冷卻至室溫。再將產(chǎn)物離心，用蒸餾水和乙醇洗滌，然后在50℃的烘箱中干燥。

1.3電極制備

稱取1 mg 的 MnO2納米棒和5 mg 的聚乙烯亞胺溶解到1 mL 超純水中，超聲處理5 min，獲得均勻的分散液。再滴加5?L 的 MnO2（1 mg/mL）懸浮液于 SPE 上，于室溫下干燥。用于電化學(xué)檢測(cè)。

1.4五氯苯酚的測(cè)試

將 MnO2納米棒分散液修飾的絲網(wǎng)印刷電極置于 pH 7.0的含五氯苯酚的 Tris-HCl 緩沖溶液中，進(jìn)行了循環(huán)伏安（CV）掃描，掃描范圍為–0.2～1.4 V，驗(yàn)證 MnO2/SPE 對(duì)五氯苯酚的電化學(xué)檢測(cè)。為了確定不同濃度的五氯苯酚時(shí)的線性響應(yīng)范圍，利用修飾后的 SPE 在含有不同濃度五氯苯酚的 Tris-HCl 緩沖溶液中，進(jìn)行示差脈沖掃描，掃描范圍0～1.2 V，掃描速度50 mV/s。

2結(jié)果與討論

2.1 MnO2納米材料的表征圖

圖1顯示了 MnO2納米棒的掃描電子顯微鏡圖。通過(guò)掃描電鏡分析，可以看到合成 MnO2納米材料的微觀結(jié)構(gòu)和具體形貌。從圖中可以清楚地觀察到，合成的 MnO2為棒狀形態(tài)，呈高密度和高均勻度分布，這種結(jié)構(gòu)有利于提高材料的電導(dǎo)率，從而提高電極的電化學(xué)性能。

2.2五氯苯酚在不同電極的電化學(xué)行為

比較五氯苯酚在裸 SPE 和 MnO2/SPE 上的電化學(xué)行為，結(jié)果見(jiàn)圖2。

觀察圖2可知，CV 曲線表現(xiàn)出明顯的氧化峰，沒(méi)有出現(xiàn)還原峰，說(shuō)明該物質(zhì)在電催化下的反應(yīng)是不可逆的。五氯苯酚在裸 SPE 和 MnO2/SPE 的掃描結(jié)果都有氧化峰出現(xiàn)，但在裸絲網(wǎng)印刷電極上，可以看到對(duì)五氯苯酚響應(yīng)較弱。而在 MnO2/SPE 上其峰值電流明顯大于在裸露的 SPE，0.773 V 左右出現(xiàn)較大的氧化峰。可以看出 MnO2/SPE 對(duì)五氯苯酚的氧化反應(yīng)有明顯的催化作用，用 MnO2納米棒修飾電極表面可增強(qiáng)五氯苯酚的電化學(xué)氧化響應(yīng)。

2.3最佳條件的選擇

2.3.1 Tris-HCl 緩沖溶液 pH 的優(yōu)化

緩沖液的 pH 值對(duì)電化學(xué)的響應(yīng)存在一定的影響，因此需要選擇合適的 pH 值。圖3顯示了利用差分脈沖伏安法，1 mg/mL MnO2納米棒修飾電極在0.1 mol/L Tris-HCl 緩沖液中，pH 值在2.0～12.0范圍內(nèi)峰電位和氧化峰電流的變化。

將 pH 值為7.0時(shí) Tris-HCl 緩沖液檢測(cè)的對(duì)應(yīng)峰電流設(shè)為1。由圖可知，隨著 pH 值的不斷增大，相對(duì)電流先增加后下降，在 pH 7.0時(shí)觀察到最大電流。因此，使用 pH 7.0的 Tris-HCl 緩沖液用作五氯苯酚檢測(cè)的電解質(zhì)溶液。

2.3.2 MnO2納米棒濃度的優(yōu)化

MnO2納米棒在絲網(wǎng)印刷電極上的濃度對(duì)電化學(xué)的響應(yīng)存在一定的影響，因此需要選擇合適 MnO2納米棒的濃度。圖4顯示了用差分脈沖伏安法在pH 為7.0的0.1 mol/L Tris-HCl 緩沖液中，MnO2納米棒濃度在0.5～4.0 mg/mL 范圍內(nèi)氧化峰電流的變化。

將 MnO2納米棒為1 mg/mL 時(shí)對(duì)應(yīng)的峰電流設(shè)為1。由圖可知，當(dāng)濃度在0.5～1.0 mg/mL 之間時(shí)，相對(duì)電流呈上升趨勢(shì)，在濃度達(dá)到1.0 mg/mL 時(shí)達(dá)到最大電流，隨后隨著 MnO2納米棒濃度的增加而減小，直至4 mg/mL。因此，選定 MnO2納米棒濃度為1.0 mg/mL 作為絲網(wǎng)印刷電極最佳修飾濃度。

2.3.3 MnO2納米棒修飾量的優(yōu)化

MnO2納米棒在絲網(wǎng)印刷電極上的修飾量對(duì)電化學(xué)的響應(yīng)存在一定的影響，因此需要選擇合適的修飾量。圖5顯示了利用差分脈沖伏安法在 pH 為7.0的0.1 mol/L Tris-HCl 緩沖液中，MnO2（1 mg/mL）修飾量在1～7?L 范圍內(nèi)相對(duì)氧化峰電流的變化。

將 MnO2納米棒修飾量為5?L 時(shí)檢測(cè)的對(duì)應(yīng)峰電流設(shè)為1。由圖可知，修飾量在1～5?L 的范圍內(nèi)，相對(duì)電流隨著修飾量的增加而增大，即氧化峰逐漸增大，在修飾量5?L 達(dá)到最大值。但隨著修飾量的繼續(xù)增加，相對(duì)電流開(kāi)始呈下降趨勢(shì)，說(shuō)明電極表面過(guò)多的修飾阻礙了其電子傳遞，于是對(duì)五氯苯酚的氧化催化效果開(kāi)始下降。因此，選擇5?L 作為最佳修飾量。

2.4標(biāo)準(zhǔn)曲線和檢出限

MnO2納米棒催化溶液中五氯苯酚的氧化還原反應(yīng)，加速其氧化過(guò)程，在0.773 V 處產(chǎn)生氧化峰，氧化峰電流強(qiáng)度值與溶液中五氯苯酚的濃度正相關(guān)，從而可以進(jìn)行定量檢測(cè)。利用差分脈沖伏安法????????????? （ DPV），在最優(yōu)的實(shí)驗(yàn)條件下（Tris-HCl 緩沖液 pH 7.0、MnO2濃度1.0 mg/mL、修飾量5?L）對(duì)不同濃度的五氯苯酚進(jìn)行檢測(cè)，得到了五氯苯酚氧化峰電流與濃度的關(guān)系，結(jié)果如圖6所示，五氯苯酚的氧化峰峰值電流 I（?A）和質(zhì)量濃度 c （mg/L）在0.1～80 mg/L 范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系，其回歸方程為??? I =0.1164c +0.3895（r2=0.996）。以3倍信噪比計(jì)算方法的檢出限為0.028 mg/L，以10倍檢出限計(jì)算方法的定量限為0.28 mg/L。

2.5 選擇性研究

在實(shí)際樣品的檢測(cè)過(guò)程中，共存的酚類或其他干擾離子可能對(duì)檢測(cè)信號(hào)造成影響。為了評(píng)估 MnO2 /SPE 電極對(duì)五氯苯酚檢測(cè)的選擇性。考察了鄰苯二酚（CC）、對(duì)苯二酚（HQ）、K +、Na+、Cl–、 NO3 –、SO4 2-等干擾物質(zhì)對(duì)五氯苯酚檢測(cè)的影響，其中五氯苯酚的質(zhì)量濃度為 10?mg/L，鄰苯二酚、對(duì)苯二酚和其他干擾離子（K +、Na+、Cl–、NO3 –、SO4 2–）的質(zhì)量濃度均為 100?mg/L。結(jié)果如圖 7 所示，CC、 HQ、K +、Na+、Cl–、NO3 –、SO4 2–都對(duì)五氯苯酚的檢測(cè)無(wú)明顯干擾，表明 MnO2 /SPE 電極具有良好的選擇性。

2.6 穩(wěn)定性和重現(xiàn)性研究

按相同步驟制備了 5 根 MnO2 /SPE 電極，在相同條件下，對(duì) 10?mg/L?五氯苯酚進(jìn)行檢測(cè)，結(jié)果如圖 8（a）所示，計(jì)算得到的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）為 3.02%，證明了該電極具有較好的重現(xiàn)性。將制備好的 MnO2/SPE 電極放置4℃冰箱儲(chǔ)存，儲(chǔ)存14天后用同一根電極對(duì)濃度為10 mg/L 的五氯苯酚進(jìn)行檢測(cè)，結(jié)果如圖8（b）所示，表明14天后該電極的電流響應(yīng)仍能保持90.4%的靈敏度，表明 MnO2/ SPE 電極具有良好的穩(wěn)定性。

2.7回收率和精密度

將木材試料加以粉碎，過(guò)金屬篩，充分混合后，稱取1 g，加入到10 mL 含有不同濃度五氯苯酚的 Tris-HCl 緩沖溶液中，充分混勻后超聲30min 后備用。在處理過(guò)的木材樣品中分別加入不同濃度的五氯苯酚標(biāo)準(zhǔn)溶液，再將制備的 MnO2/SPE 電極置于其中進(jìn)行檢測(cè)分析，每個(gè)添加水平做5個(gè)平行實(shí)驗(yàn)，最后計(jì)算不同添加水平的回收率和相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差以考察該方法的準(zhǔn)確度和精密度。由表1可知，該方法的加標(biāo)回收率在87.0%～92.6%之間，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）在2.06%～5.57%之間，證明了該方法的良好適用性。

2.8 實(shí)際樣品中五氯苯酚的檢測(cè)

分析用試樣應(yīng)從全部待測(cè)木質(zhì)材料中隨機(jī)抽取至少 5 塊，橫截木材取中間一段木材用木刨刨取試料，或用空心鉆鉆取待測(cè)木樣的中部。將試料加以粉碎，過(guò)金屬篩，充分混合后，稱取1 g，加入到10 mL 含有不同濃度五氯苯酚的 Tris-HCl 緩沖溶液中，充分混勻后超聲30 min，再將制備的 MnO2/SPE 電極置于其中進(jìn)行加標(biāo)實(shí)驗(yàn)。陽(yáng)性樣品同樣粉碎過(guò)篩并混勻后，加入到10 mL Tris-HCl 緩沖溶液中，超聲30 min 后，可直接進(jìn)行測(cè)試。測(cè)試結(jié)果與現(xiàn)有目前木材中五氯苯酚測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)測(cè)定方法 GC/MS 法相對(duì)照，評(píng)價(jià)結(jié)果的可靠性。

由表2可知，陽(yáng)性樣品與 GC/MS 結(jié)果具有較好的一致性，同時(shí)利用 SPSS 軟件對(duì)兩種方法測(cè)定的檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行了統(tǒng)計(jì)分析。數(shù)據(jù)結(jié)果表明，通過(guò) t 檢驗(yàn)測(cè)得的 P 值為0.996（大于0.05），說(shuō)明兩種測(cè)定方法之間不存在顯著性差異。由此表明所建立的電化學(xué)檢測(cè)方法的可靠性，可用于木制品中五氯苯酚的檢測(cè)。同時(shí)從陽(yáng)性樣品的測(cè)定結(jié)果可以看出，3個(gè)樣品的結(jié)果均超過(guò)了歐盟有機(jī)污染物（ POPs ）法規(guī)（EU）對(duì)于五氯苯酚（PCP）限量小于等于5×10–6的限定。

3結(jié)束語(yǔ)

本文報(bào)道了一種 MnO2/SPE 修飾電極的制備方法，并對(duì)可能影響峰電流的條件包括緩沖液的 pH、分散液的濃度、分散液的修飾量進(jìn)行優(yōu)化，在最優(yōu)條件下修飾電極對(duì)五氯苯酚的檢測(cè)顯示出良好的信號(hào)響應(yīng)。差分脈沖法研究表明五氯苯酚在該修飾電極上響應(yīng)峰電流值與濃度具有良好的線性關(guān)系。原因可能是該材料可以增加電極表面的活性位點(diǎn)并且能提高五氯苯酚的傳遞速率。此外，在實(shí)際樣品檢測(cè)中也得到了良好的結(jié)果，本文所建立的電化學(xué)檢測(cè)方法靈敏度高、安全、操作簡(jiǎn)單、對(duì)操作人員要求低，可用于木制品中五氯苯酚的快速檢測(cè)。

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（編輯：莫婕）