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不同熱處理?xiàng)l件下高氮奧氏體不銹鋼冷軋組織與力學(xué)性能研究①

2021-09-15 13:34:44孫會(huì)蘭畢子墨朱立光
礦冶工程 2021年4期
關(guān)鍵詞:不銹鋼力學(xué)性能

孫會(huì)蘭,畢子墨,張 迪,朱立光,王 波

(河北科技大學(xué) 材料科學(xué)與工程學(xué)院,河北 石家莊050018)

高氮奧氏體不銹鋼與普通奧氏體不銹鋼相比,具有韌性好、強(qiáng)度高、耐蝕性好等優(yōu)點(diǎn),并且在眾多應(yīng)用領(lǐng)域能代替?zhèn)鹘y(tǒng)的富鎳奧氏體不銹鋼,是一種極具發(fā)展?jié)摿Φ男滦弯撹F材料[1-2],因此越來(lái)越成為研究熱點(diǎn)。高氮奧氏體不銹鋼的這些優(yōu)異性能主要取決于其固溶的氮[3-6]。氮可以代替奧氏體不銹鋼中的貴重金屬鎳[7-8],目前德國(guó)、日本大都采用以氮代替鎳,不僅節(jié)約了鎳資源,而且降低了生產(chǎn)成本,因此高氮鋼具有廣闊的發(fā)展前景[9],廣泛應(yīng)用于醫(yī)療、海洋等領(lǐng)域[10-11]。高氮奧氏體不銹鋼作為結(jié)構(gòu)用鋼,對(duì)其力學(xué)性能提出了較高要求,因此對(duì)高氮奧氏體不銹鋼力學(xué)性能的研究具有深遠(yuǎn)意義[12]。

目前,已有大量學(xué)者對(duì)高氮鋼的微觀組織及力學(xué)性能進(jìn)行了研究[13-17],發(fā)現(xiàn)不同階段的熱處理工藝對(duì)高氮奧氏體不銹鋼力學(xué)性能的影響表現(xiàn)出較大的差異,在冷軋高氮鋼前后進(jìn)行不同熱處理的相關(guān)研究甚少,本文對(duì)軋制前不同溫度退火處理及軋制后不同保溫時(shí)間的高氮不銹鋼進(jìn)行金相組織觀察,并對(duì)軋制后的高氮鋼進(jìn)行力學(xué)性能拉伸測(cè)試,研究了冷軋高氮鋼不同熱處理工藝下的顯微組織與力學(xué)性能,為高氮奧氏體不銹鋼的開發(fā)利用提供依據(jù)。

1 實(shí) 驗(yàn)

1.1 實(shí)驗(yàn)材料

本文使用的高氮奧氏體不銹鋼板尺寸(長(zhǎng)×寬×高)為400 mm×90 mm×4 mm,其化學(xué)成分如表1所示。

表1 高氮鋼化學(xué)成分(質(zhì)量分?jǐn)?shù))%

1.2 高氮奧氏體不銹鋼冷軋樣品制備

1)對(duì)原始鋼板進(jìn)行線切割,得到若干長(zhǎng)×寬×高為50 mm×20 mm×4 mm的長(zhǎng)方形鋼板。

2)取3塊鋼板,其中2塊分別在850℃、1 150℃保溫30 min進(jìn)行熱處理,另一塊作為參照,不進(jìn)行熱處理。3個(gè)樣品的金相組織分別見圖1。

圖1 原始態(tài)、不同溫度退火后鋼板金相組織照片

3)將熱處理后的鋼板進(jìn)行機(jī)械磨光和硫酸酸洗處理,去除試樣表面污物。

4)在室溫下利用實(shí)驗(yàn)室多功能軋機(jī)對(duì)經(jīng)過(guò)不同熱處理的高氮不銹鋼鋼板進(jìn)行多道次軋制,每道次壓下量為0.2 mm,最終冷軋板厚度為0.95 mm。

5)取3塊冷軋態(tài)高氮鋼板,分別進(jìn)行0、1、3 min的1 050℃保溫處理(到溫后放入爐內(nèi),到時(shí)后取出,空冷),得到冷軋后保溫態(tài)樣品。

1.3 高氮鋼拉伸試樣制備

拉伸試樣尺寸為10.0 mm×2.0 mm×0.95 mm,如圖2所示。

圖2 拉伸試樣示意

為保證數(shù)據(jù)可靠性,從同一塊坯料中用線切割機(jī)切取拉伸試樣,實(shí)驗(yàn)溫度為室溫,試樣拉伸方向均為軋制方向。

2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果及討論

2.1 冷軋后高氮鋼顯微組織

圖3為冷軋后未保溫處理的鋼材冷軋態(tài)顯微組織。從圖3可知,冷軋前未熱處理的鋼材樣品組織主要為鐵素體相;隨冷軋前退火溫度升高,鐵素體相逐漸減少,開始出現(xiàn)晶粒細(xì)小的奧氏體相,晶界處有少量層片狀析出相。

圖3 冷軋態(tài)樣品顯微組織

圖4為鋼材冷軋后1 050℃保溫1 min樣品的顯微組織。對(duì)比圖3與圖4可知,經(jīng)過(guò)1 050℃保溫1 min后,各樣品的鐵素體相明顯變少,奧氏體相占主導(dǎo),晶粒長(zhǎng)大,孿晶增多。隨著冷軋前退火溫度升高,相區(qū)間隙數(shù)量變少,但相區(qū)間隙變寬;晶粒內(nèi)暗區(qū)增多,析出相開始向晶粒內(nèi)部生長(zhǎng),數(shù)量增多。

圖4 冷軋后1 050℃保溫1 min樣品顯微組織

圖5為鋼材冷軋后1 050℃保溫3 min樣品的顯微組織。對(duì)比圖3~5可知,隨保溫時(shí)間增長(zhǎng),奧氏體晶粒尺寸逐漸增大,析出相數(shù)量進(jìn)一步增加。晶粒細(xì)化可以提高鋼材強(qiáng)度,所以不宜保溫時(shí)間過(guò)長(zhǎng)。

圖5 冷軋后1 050℃保溫3 min樣品顯微組織

2.2 拉伸實(shí)驗(yàn)及斷口形貌分析

各試樣抗拉強(qiáng)度值如圖6所示。由圖6可以看出,在這3組對(duì)比實(shí)驗(yàn)中,無(wú)論在冷軋前是否經(jīng)過(guò)退火處理,冷軋后未保溫處理的高氮鋼試樣抗拉強(qiáng)度遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于冷軋后經(jīng)過(guò)保溫處理的試樣,這主要是因?yàn)槔滠垬悠肥芡饬Πl(fā)生塑性變形,加工硬化提高了試樣抗拉強(qiáng)度。隨著軋制后保溫時(shí)間增加,晶粒尺寸長(zhǎng)大,晶界變少,位錯(cuò)阻力減小,抗拉強(qiáng)度降低。冷軋前經(jīng)過(guò)退火處理、冷軋后經(jīng)保溫處理的高氮鋼試樣抗拉強(qiáng)度值都呈降低趨勢(shì),其中軋前850℃退火、軋后1 050℃保溫3 min試樣抗拉強(qiáng)度最低,為1 100 MPa。

圖6 試樣抗拉強(qiáng)度

不同條件下所得試樣延伸率如圖7所示。由圖7可以看出,冷軋前經(jīng)過(guò)退火試樣與軋制前未退火試樣相比,延伸率顯著提升,這是因?yàn)槔滠埱拔唇?jīng)過(guò)退火處理的試樣組織不均勻,而冷軋前經(jīng)過(guò)退火處理后組織得到均勻化。隨著軋制前退火溫度提高,試樣延伸率呈現(xiàn)升高趨勢(shì)。冷軋后對(duì)試樣進(jìn)行短時(shí)間保溫,可以提高試樣延伸率,其中軋制前1 150℃退火、軋制后1 050℃保溫1 min的樣品延伸率最高,約為60%。

圖7 試樣延伸率

不同條件下所得試樣的斷口SEM形貌如圖8所示。從圖8看出,軋制后未保溫處理的試樣斷口存在大量碳化物,斷口韌窩較少,表現(xiàn)為延伸率較低;而軋制前退火處理、軋制后保溫處理的試樣斷口碳化物明顯減少,拉伸斷口韌窩較多,表現(xiàn)為延伸性能較好。

圖8 各試樣斷口形貌

3 結(jié) 論

1)退火溫度及時(shí)間對(duì)高氮鋼晶粒分布有較大影響,軋制前退火溫度升高,冷軋態(tài)樣品中鐵素體相減少,奧氏體相增加,晶粒間隙變大,且有析出相生成。

2)無(wú)論在冷軋前是否經(jīng)過(guò)退火處理,冷軋后未保溫處理的高氮鋼試樣的抗拉強(qiáng)度遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于冷軋后保溫處理的試樣,這是因?yàn)槔滠垬悠肥芡饬Πl(fā)生塑性變形,加工硬化提高了試樣的抗拉強(qiáng)度。

3)高氮奧氏體不銹鋼經(jīng)過(guò)軋制前退火處理及軋制后短時(shí)間保溫處理后,具有較強(qiáng)的抗拉強(qiáng)度、較高的延伸率,軋制前1 150℃×30 min退火且軋制后1 050℃保溫1 min的高氮不銹鋼試樣在具有較高抗拉強(qiáng)度的同時(shí),延伸率高達(dá)60%。

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