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化學發(fā)光免疫分析法與酶聯免疫法在HIV檢測中的假陽性對比分析

2021-09-15 07:27:24賈偉建朱偉政黃劍興黃志偉楊清梅
世界最新醫(yī)學信息文摘 2021年53期
關鍵詞:檢測

賈偉建,朱偉政,黃劍興,黃志偉,楊清梅

(肇慶市第二人民醫(yī)院(肇慶市婦幼保健院),廣東 肇慶 526040)

0 引言

艾滋病是由于感染人類免疫缺陷病毒(HIV)而引起的,該疾病在特殊條件下能夠傳染,該病毒能夠通過性接觸、血液、靜脈吸毒、母嬰等渠道入侵人體內[1]。艾滋病主要攻擊人體的免疫系統(tǒng),可直接對患者的淋巴細胞造成極大破壞,造成患者的免疫功能逐漸減弱,甚至喪失[2]。艾滋病患者被感染多種疾病,以及容易發(fā)生腫瘤,進而對患者的生命造成威脅[3]。在在近些年來,在多種原因的影響下,艾滋病患病率逐漸升高,而目前尚未研究出能夠有效抵抗HIV的特效藥和疫苗[4]。因此,及早的篩查患者的HIV抗體,準確診斷艾滋病患者是控制傳染源,降低艾滋病發(fā)生率的關鍵。HIV檢測對檢測方式的精確度有極高的要求,抗體檢測是主要的檢測手段,而在抗體檢測中,比較常用的兩種檢測方式是化學發(fā)光免疫分析法和酶聯免疫法。而不同的檢測方式會因為一定的原因而出現不同程度的偏差,造成檢測結果的假陽性[5]。本文將對這兩種檢測方式分別用于HIV檢測中的假陽性進行分析,具體如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

擬選取我單位2019年5月至2021年5月間艾滋病高危人員樣本3000例作為研究對象進行研究。其中男性有1726例,女性有1274例;年齡范圍在20~45歲,平均年齡為(32.68±10.05)歲。入選的所以患者均符合以下入選與排除標準。

病例入選標準:①年齡在18-60歲;②經排查非重度乳糜血;③乙肝陰性;④不合并嚴重溶血癥;⑤所有患者對本項目知情,請簽署知情同意書。病例排除標準:①年齡<18歲,或>60歲;②重度乳糜血;③乙肝陽性;④合并嚴重溶血癥者;⑤對本項目知情,但不簽署知情同意書者。

1.2 方法

取所有入選患者的肘正中靜脈血6mL,置于離心管中,將其靜置,待血液凝固后,進行離心處理,離心轉速為4000r/min,共10min,然后取上層血清樣均分成2份,分別用于化學發(fā)光免疫分析法與酶聯免疫法檢測HIV抗體。化學發(fā)光免疫分析法采用北京科美生物生產的LICA500全自動光激化學發(fā)光免疫分析系統(tǒng)及配套試劑,酶聯免疫法試劑盒由萬泰生物藥業(yè)股份有效公司配套提供。

在兩種不同檢測方式下,結果均顯示為陽性的,則初步判斷為陽性標本;然后再將標本送疾控進一步采用蛋白印跡檢測法以確診HIV。在兩種不同檢測方式下,結果均顯示為陰性的,則判斷為陰性標本;在兩種不同檢測方式下,結果顯示為一陰一陽,則將標本送疾控進一步進行蛋白印跡檢測法以確診HIV。蛋白印跡法采用MP生物醫(yī)學亞太有限公司的HIV BLOT2.2人類免疫缺陷病毒(HIV1+2型)抗體免疫印跡試劑。所有檢測均嚴格按照儀器操作手冊、試劑使用說明書及相關處理步驟對血樣進行檢測。

1.3 觀察指標

比較兩種檢測方法的靈敏度、特異性以及假陽性率。

檢測結果中,字母a表示確定為真陽性的結果,b表示確定為假陽性的結果,c表示確定為真陰性的結果,d表示確定為假陰性的結果,n表示患者總例數。靈敏度=a/(a+d),特異性 =c/(c+b),假陽性率 =b/n。

1.4 統(tǒng)計學方法

研究所得到的數據均采用SPSS 23.0軟件進行處理。其中計量資料用(±s)表示,并用t檢驗;計數資料用(%)表示,并用(χ2)檢驗,當所計算得到的P<0.05時則表示互相進行對比的對象之間差異有統(tǒng)計學意義。

2 結果

2.1 兩種檢測方式下的檢測結果比較情況

結果顯示,在3000例艾滋病高危人員樣本中,在化學發(fā)光免疫分析法下,檢出陽性286例,陽性檢出率為9.53%;在酶聯免疫法檢測下,檢出陽性290例,陽性檢出率為9.67%。將上述數據進行比較,差異無統(tǒng)計學意義(χ2=0.031,P=0.861)。見表1。

表1 兩種檢測方式下的檢測結果比較情況 (例)

2.2 對比兩種檢測方法的靈敏度、特異性以及假陽性率

結果顯示,化學發(fā)光免疫分析法的靈敏度、特異性均高于酶聯免疫法,對比差異存在統(tǒng)計學意義(P<0.05);假陽性率低于酶聯免疫法,對比差異存在統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。

表2 對比兩種檢測方法的靈敏度、特異性以及假陽性率[n(%)]

3 討論

艾滋病的潛伏期時間較長,患者并不會在較短的時間內表現出明顯的癥狀,故而容易被忽視[6]。因此,對更準確、有效檢測方式的研究十分必要。同時,HIV檢測是一項嚴肅、嚴謹的工作,診斷結果應當高度精確,而不同檢測方式中存在一定的假陽性情況,給受檢者造成了不必要的誤會與麻煩,也影響到整體HIV檢測的準確性[7]。

在HIV檢測中,酶聯免疫法是一種比較常用的檢測方式,對HIV抗體的檢測具有較高的準確性,但是HIV抗原與其它逆轉錄病毒會存在交叉反應現象,容易出現假陽性情況[8]。同意在該種檢測方式中,需要借助一些輔助設備,對檢測人員的專業(yè)技術和操作水平具有較高的要求,且耗費的時間相對更長。檢測試劑也比較容易受到外界因素的影響,造成檢測所得到的結果也容易受到影響而不穩(wěn)定,這是導致其檢測假陽性率加高的主要原因[9]。在近些年來,化學發(fā)光免疫分析法逐漸多地被用于HIV檢測中,該檢測方式具有重復性好、靈敏度高、特異性高的優(yōu)勢,并且該種檢測方式的操作相對更為簡便,檢測時間相對更短,尤其適用于大樣本量的檢測。在此次研究中,在檢測的靈敏度、特異性方面,化學發(fā)光免疫所得到的數據均比酶聯免疫法的數據更高。這與多為學者的研究結果一致,但不同的是,此次研究中還顯示兩者之間的靈敏度、特異性差異存在統(tǒng)計學意義(P<0.05),這可能與本次研究樣本量較大有關,提高了研究數據的精度。除此之外,此次研究的結果還顯示化學發(fā)光免疫分析法的假陽性率低于酶聯免疫法,對比差異存在統(tǒng)計學意義(P<0.05)。表明化學發(fā)光免疫分析法用于HIV檢測,相比酶聯免疫法具有更高的價值。化學發(fā)光免疫分析法的檢測過程在化學發(fā)光儀器內進行,能夠有效減少交叉感染,避免外界因素的影響[10]。并且該檢測方法的線性范圍較寬,能夠將標志物保存較長的時間,減少批間,進而促進檢測準確性的提升。

綜上所述,與酶聯免疫法檢查結果相比,化學發(fā)光免疫分析法的靈敏度、特異性更高,假陽性更低,用于HIV檢測的價值更高。

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