遠緣雜交轉育抗煙草花葉病N基因同源基因片段的初步研究

焦芳嬋， 童治軍， 方敦煌， 肖炳光， 袁欣婕， 陳學軍， 李永平

(1.云南省煙草農業科學研究院， 昆明 650021；2.江西省農業科學院蔬菜花卉研究所， 南昌 330200)

普通煙草花葉病(Tobacco mosaic virus，TMV)是云南等煙葉主產區分布廣、為害重的主要病害之一[1]，TMV廣泛存在于活體寄主、植物殘體、大田土壤，即使在低溫和高溫條件仍能保持一定的病毒侵染活力[2]，而且其寄主范圍非常廣，能侵染茄科(煙草、番茄、茄子)、葫蘆科(西瓜)、十字花科(油麥菜)等[3]。

選育抗TMV的品種，是應對TMV為害最為經濟和有效的手段。野生煙草-心葉煙中含有顯性單基因TMV免疫基因N，前人已將N基因轉育到了栽培煙草，N基因也是人類首次克隆的植物抗病基因[4]。我國利用該抗源已選育10多個高抗TMV的煙草品種[5-9]，但由于連鎖累贅的存在，迄今仍沒有適宜的高抗TMV的烤煙品種進行大規模推廣種植[10]。除了利用煙草基因組序列數據設計引物，從大批量的雜交后代篩選短的抗TMV片段外[11]，從野生煙草資源中，轉育新的TMV抗源也是應對措施之一。Yuan等[12]報道，在圓錐煙草(N.paniculataPI 555550)等煙屬野生種中，其高抗TMV的特性由N基因家族其他成員提供。但迄今尚未見N基因同源基因片段(簡稱N同源片段，下同)轉入栽培煙草的報道。本試驗利用烤煙品種紅花大金元與圓錐煙草(N.paniculata)開展種間遠緣雜交研究，以期將新的TMV抗性基因導入栽培煙草，創制新的抗病種質資源，為選育抗TMV的煙草品種提供材料與數據支撐。

1 材料與方法

1.1 試驗材料

所用材料為烤煙主栽品種紅花大金元(簡稱HD，染色體2 n=48)、圓錐煙草(N.paniculataPI 555550簡稱Np 555550，染色體2 n=24)、含有N基因的栽培煙草RBST及野生煙草(N.glutinosa)由云南省煙草農業科學研究院提供。

1.2 雜 交

分別以HD、Np 555550做父母本，進行正反雜交，每個組合進行20個左右雜交，以紙管法套袋，一周后統計雜交結實率(即坐果數與雜交花的比值)。

1.3 雜交種SSR及GISH分析

以QIAGEN DNeasy plant kit試劑盒提取雜交種及雙親DNA。SSR-PCR擴增體系為20 μL，其中DNA樣品1.5 μL(15～30 ng·μL-1)、10×PCR Reaction Buffer(Mg2+plus)2 μL、25 mmol·L-1dNTPs 1.2 L、10 μmol·L-1正、反向引物各2 μL、rTaq0.75 U，最后加水至20 μL。PCR反應程序為：95 ℃預變性5 min；95 ℃變性30 s、57 ℃退火30 s、72 ℃延伸30 s，共計30個循環。參照Bindler等[13]、童治軍等[14]所用SSR引物表，篩選10對SSR引物進行SSR分析。

基因組前處理，液氮研磨提取體細胞雜交種基因組DNA，用Hind Ⅲ酶切純化，用ROCHE的DIG HIGH PRIME DNA標記試劑盒對基因組進行地高辛標記。GISH分析參照Mark W.Chase等[15]的方法進行標記探針、壓片、烘片、制片預處理、洗脫等處理。

1.4 Np基因特異標記開發及雜交種的抗性鑒定

參照Lewis R.S等[10]及Yuan等[12]的方法，分別合成N基因及Np基因特異引物，其中Np基因特異引物經過PCR篩選，選定solo-F 1-TGATGCACAAAGATCCCGTT+solo-R 2-GACCTCTGTGCATTCATCTTATCA為Np基因特異引物。以雙親及雜交種、RBST及N.glutinosa為模版，進行N基因片段及Np基因片段PCR擴增。

1.5 TMV接種抗性鑒定

參考周文兵等[16]的方法，即半葉枯斑法接種TMV，在25 ℃溫室自然光照下，以10 mg·mL-1的0.2 mL花葉病病毒汁液摩擦接種半葉，另外一半涂去離子水(ck)，共接種6片葉子，觀察雜交種是否有枯斑來判定抗病性。

2 結果與分析

2.1 Np 555550和HD的遠緣雜交

以HD及Np 555550為雙親，通過正、反交兩種方法進行雜交(見表1)。由表1可以看出，染色體數目多的栽培煙草紅大為母本，其雜交結實率為0，而以圓錐煙草為母本，其雜交結實率達36.8%。

表1 紅花大金元及圓錐煙草N.paniculata(PI 555550)雜交結實結果Table 1 Fruiting results of cross between N. tabacum (Honghuadajinyuan) and N. paniculata (PI 555550)

2.2 雜交種的SSR及GISH鑒定

10對SSR引物中，TM 100有穩定的擴增效果，其序列為：TM 100 F 5’-TGGAGGAACCAACAAGGAAG-3’及TM 100 R 5’-GTCCGACAGTATCTTCGCAA-3’。遠緣雜交種F1含雙親帶(圖1)。

F1雜交種的GISH鑒定表明，母本用地高辛標記，用Rhodamine anti-DIG-sheep顯紅色熒光，父本用生物素標記，用Alexafluor 488 Streptavidin顯綠色熒光，母本父本重合的染色體是黃色熒光。紅色熒光共計8條，綠色熒光共計4條，黃色熒光(紅綠重合)共計28條，總染色體條數共計40條(圖2)。

2.3 Np基因特異標記開發及雜交種的抗性鑒定

N基因片段及Np基因片段PCR擴增結果(圖3～圖4)表明，圓錐煙草及雜交種不能擴增出540 bpN基因特異片段，而可以擴增出500 bp大小的Np基因片段。

對紅花大金元、N.paniculata及其F1苗期人工接種TMV，接種7 d后，紅花大金元出現花葉癥狀，N.paniculata和雜交種全部為枯斑、對TMV表現免疫(表2、圖5)。

表2 雜交種TMV抗性鑒定結果Table 2 Identification of TMV resistance of hybrid

3 討 論

截止2017年，國內煙草相關研究單位對2 000余份種質資源(包含重復鑒定資源)開展過TMV抗性鑒定[14-22]，其中大部分表現枯斑的煙草資源包括烤煙、白肋煙、香料煙、曬煙、雪茄煙，不包括黃花煙、野生煙等[11]，且這些資源的抗性都來自于N基因。目前國內外利用抗TMV資源選育的抗TMV煙草品種因為連鎖累贅，在生產上的推廣年限不長、推廣面積不大。尋找新的TMV抗源是勢在必行，而在野生煙草中具有普通煙草所不具有的一些重要基因，尤其是抗病抗蟲基因。

Yuan等[12]研究表明，N.paniculata煙草中Np基因(GenBank:KP 278475)編碼區有3 393個核苷酸，與N基因的編碼區序列有205個SNPs差異，一個8核苷酸的缺失和一個3核苷酸的插入，核苷酸一致性為93.9%。Np基因中8核苷酸的缺失導致其后11個氨基酸序列與N蛋白中的序列不同。在203個位于8核苷酸缺失前的SNPs中，有137個引起氨基酸替換。203個SNPs中23個位于LRR區域內的高度變異位點，其中21個引起氨基酸的替換。其余116個位于8核苷酸缺失前的非同義突變SNPs分布于不同的區域：14個位于TIR區域，34個位于NBS區域，27個位于LRR區域，41個位于其他區域。N基因與N同源片段的高度變異位點的Ka/Ks比值為1.87，說明這兩個基因在N.glutinosa和N.paniculata物種分化后受到了多樣化選擇。本研究以圓錐煙草為母本，將圓錐煙草的N基因同源基因Np片段轉育到栽培煙草紅花大金元中，為烤煙抗病育種提供了新的種質材料。

H.C.Sharma[17]在其他作物的遠緣雜交結果表明，遠緣雜交由于親本間的基因組成存在較大差異，雜種一般以染色體數較多或染色體倍性高的作母本，更易克服雜交障礙獲得遠緣雜交種。本研究以染色體數少的圓錐煙草為母本，栽培煙草為父本也同樣獲得了雜交種，但其具體的分子機理有待下一步開展深入研究。另外，N基因同源基因Np片段導入栽培煙草后，其是否也存在較大的連鎖累贅，是否也對烤煙產質量有較大的影響，仍有待下一步開展回交轉育后進行比較分析。