朱新蓮
張家港市第二人民醫院內分泌科,江蘇張家港 215600
臨床對于2型糖尿病的治療始終以藥物為主,西藥胰島素的使用率最高,經口服或皮下注射胰島素治療可控制肝糖原輸出,提高胰島素敏感性,維持血糖水平[1-2]。但隨著胰島素使用的不斷廣泛,其療效也在一定程度受到影響,部分患者接受胰島素治療后血糖仍無法控制在穩定水平,必須接受其他藥物協同治療[3]。隨著研究的不斷進行,可用于2型糖尿病治療的新藥種類逐漸增加,其中達格列凈(dapagliflozin)是一類鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑(sodium-depen-dent glucose transporters 2 inhibitor,SGLT2i),可通過對腎臟葡萄糖重吸收的抑制加快尿糖排泄,實現血糖水平的控制[4-5]。為研究達格列凈聯合胰島素是否可增效,該研究以該院2019年3月—2021年2月收治的89例2型糖尿病患者為對象,分析在胰島素基礎上聯合達格列凈治療對血糖的控制作用。現報道如下。
選擇89例2型糖尿病患者作為該次研究對象,隨機抽簽法將患者分為兩組。觀察組45例,男25例,女20例;年齡30~81歲,平均(62.75±11.19)歲;病程1~24年,平均(12.79±2.62)年;體質指數(body mass index,BMI)20~27 kg/m2,平均(23.67±2.19)kg/m2。對照組44例,男26例,女18例;年齡31~80歲,平均(62.19±10.82)歲;病程2~25年,平均(13.58±3.17)年;BMI 20~27 kg/m2,平均BMI(23.53±2.26)kg/m2。兩組年齡、性別、病程、差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。該次研究通過倫理委員會批準。納入標準:①符合中華醫學會糖尿病學分會制訂的中國2型糖尿病防治指南(2020年版)[6]中的診斷標準;②參與該研究前持續超過3個月穩定接受降糖治療但血糖控制不佳;③胰島素適應證;④具有生活自理能力;⑤意識清晰,簽署研究同意書。排除標準:①有酮癥酸中毒史者;②1型糖尿病、妊娠期糖尿病者;③參與該研究前有服用可能影響血糖的藥物者;④心腦肝腎嚴重障礙者;⑤精神疾病者。
對照組接受胰島素治療,門冬胰島素30[諾和銳30,規格:100 U/mL,3 mL/支(筆芯),國藥準字J20100037]每天早餐及晚餐前立即行皮下注射,初始劑量0.5 U/(kg·d),之后根據血糖水平合理調節劑量,持續治療10 d。
觀察組在胰島素治療基礎上聯合應用達格列凈(安達唐,規格:10 mg×14 s,國藥準字J20170040)治療,胰島素用藥、劑量均同對照組,達格列凈早餐前服用,1次/d,服用10 mg/次,持續治療10 d。
治療期間兩組保持相同飲食干預、運動干預,每天測定空腹血糖(fasting plasma glucose,FPG)及三餐后2 h血糖,血糖控制范圍[7]:FPG 4.4~7.0 mmol/L,餐后2 h血糖(2 h postprandial blood glucose,2 hPG)4.4~10.0 mmol/L,糖化血紅蛋白(hemoglobin A1c,HbA1c)<6.5%。
血糖波動情況:分別在治療前1 d、治療10 d后測定兩組全天平均血糖(meanbloodglucose,MBG)、血糖水平標準差(standard deviation of blood glucose,SDBG)、最大血糖波動幅度(maximumblood glucosefluctuation,LAGE)、餐后血糖波動幅度(postprandial glucoseexcursion,PPGE)。
不同時間點血糖水平:分別在治療前1 d、治療10 d后測定兩組三餐前、三餐后2 h、夜間3點的血糖水平,檢測血糖水平時應用拜安康血糖儀進行測定。
低血糖事件:比較兩組治療期間癥狀性低血糖、無癥狀性低血糖發生率。
采用SPSS 23.0統計學軟件進行數據分析,計量資料用(±s)表示,組間比較采用獨立樣本t檢驗,組內比較采用配對t檢驗;計數資料采用[n(%)]表示,組間比較采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統計學意義。
兩組治療前1 d MBG、SDBG、LAGE、PPGE水平差異無統計學意義(P>0.05),治療10 d后兩組各指標水平均低于組內治療前1 d,差異有統計學意義(P<0.05),觀察組治療10 d后各指標水平均低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組患者治療前后血糖波動相關指標結果變化比較[(±s),mmol/L]

表1 兩組患者治療前后血糖波動相關指標結果變化比較[(±s),mmol/L]
組別觀察組(n=45)對照組(n=44)t組間治療前值P組間治療前值t組間治療后值P組間治療后值時間MBG SDBG LAGE PPGE治療前1 d治療10 d后治療前1 d治療10 d后14.53±4.19 8.12±1.62 15.02±4.32 10.51±2.34 0.543 0.588 5.613<0.001 3.95±1.28 1.75±0.67 4.12±1.42 2.74±0.79 0.594 0.554 6.381<0.001 6.89±1.28 3.42±0.67 7.11±1.62 4.95±0.81 0.712 0.479 9.719<0.001 5.48±1.86 2.61±0.53 5.19±1.76 3.64±0.58 0.755 0.452 8.749<0.001
兩組治療前三餐前、三餐后2 h、夜間3點的血糖水平差異無統計學意義(P>0.05),治療10 d后兩組三餐前、三餐后2 h、夜間3點血糖水平均低于組內治療前1 d,差異有統計學意義(P<0.05),觀察組治療10 d后三餐前、三餐后2 h、夜間3點血糖水平均低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。見表2。
表2 兩組患者不同時間點血糖水平比較[(±s),mmol/L]

表2 兩組患者不同時間點血糖水平比較[(±s),mmol/L]
時間早餐前0.5 h早餐后2 h中餐前0.5 h中餐后2 h晚餐前0.5 h晚餐后2 h夜間3點觀察組(n=45) 對照組(n=44)治療前1 d 治療10 d后治療前1 d 治療10 d后t組間治療前值P組間治療前值9.99±2.52 16.82±4.19 14.95±4.51 18.12±3.62 13.36±4.51 16.59±3.82 11.29±3.28 6.71±1.03 8.51±1.07 8.11±1.05 9.75±1.04 8.42±0.82 8.86±0.79 8.02±0.72 9.86±2.18 16.28±4.23 15.12±4.29 17.94±2.95 13.18±4.16 16.43±3.47 11.34±3.26 7.81±0.86 10.12±1.42 10.62±1.37 11.43±1.56 10.42±1.24 11.12±1.26 8.94±0.86 0.260 0.605 0.182 0.257 0.196 0.207 0.072 0.796 0.547 0.856 0.798 0.845 0.837 0.943 t組間治療后值 P組間治療后值5.463 6.050 9.714 5.990 8.994 10.162 5.477<0.001<0.001<0.001<0.001<0.001<0.001<0.001
觀察組治療期間有2例患者出現癥狀性低血糖,1例患者出現無癥狀性低血糖,癥狀性、無癥狀性低血糖事件發生率4.44%、2.22%;對照組治療期間有1例患者出現癥狀性低血糖,1例患者出現無癥狀性低血糖,癥狀性、無癥狀性低血糖事件發生率2.27%、2.27%,兩組患者癥狀性、無癥狀性低血糖發生率均差異無統計學意義(P>0.05)。見表3。

表3 兩組患者治療期間低血糖事件發生率比較[n(%)]
2型糖尿病在所有糖尿病中占絕對比重,屬于發生率最高的一類內分泌代謝性疾病,疾病具有終身性特點,至今還未發現特效治療效果,但經有效控糖治療能穩定病情、延緩或控制并發癥的發生,減輕對生活的影響,患者大部分可正常生活[8-9]。中老年人群是2型糖尿病主要發病人群,具有相對復雜的發病機制,臨床有胰島素抵抗、胰島素缺乏表現[10]。達格列凈是治療2型糖尿病的新藥,可對SGLT2i形成高選擇性及高效的抑制,且其降糖機制不直接依賴胰島素,因此將其聯合胰島素進行治療,可通過藥物協同作用減少胰島素用量,有助于減輕由于胰島素長期、大量使用導致的血管內皮功能損害[11-12]。
血糖波動指的是血糖水平在最高值、最低值之間浮動的非穩定狀態,可以指近1 h之內的血糖變化,也可以指近1 d或者1周的血糖變化情況[13-14]。研究證實,2型糖尿病患者的血糖波動幅度與心力衰竭發生風險、心血管死亡風險具有直接相關性[15]。研究提出,血糖波動越明顯,2型糖尿病患者并發心衰等不良心血管事件的可能性更高[16]。由此可知,控制2型糖尿病患者的血糖波動對穩定其病情具有重要意義。該研究中觀察組治療10 d后MBG、SDBG、LAGE、PPGE水平均低于對照組(P<0.05),另外治療10 d后三餐前、三餐后2 h、夜間3點的血糖水平均低于對照組(P<0.05)。表明相較于僅應用胰島素治療,聯合應用達格列凈可更有效控制各個時間點的血糖水平,控制血糖波動幅度。李萌曦等[17]對血糖控制不佳的2型糖尿病患者在胰島素強化方案基礎上聯合應用達格列凈片治療,結果顯示,治療后LAGE、SDBG、MAGE、PPGE、MODD、MBG、CV較治療前均有明顯改善(P<0.05),且證實用藥劑量10 mg的患者改善幅度更大。該研究的服藥劑量也為10 mg,均證實了達格列凈的血糖控制價值。該研究中觀察組治療期間癥狀性、無癥狀性低血糖事件發生率4.44%、2.22%,與對照組發生率2.27%、2.27%比較差異無統計學意義(P>0.05)。表明治療中聯用達格列凈并不會明顯影響治療安全性。曹鄧晗等[18]研究顯示,觀察組心血管不良事件發生率2.27%,明顯低于對照組18.18%(P<0.05),證實達格列凈用于治療中可減少心血管不良事件的發生,該研究結果與之不一致,分析是由于該研究僅統計了低血糖事件的發生率,進一步比較其研究中低血糖發生率未顯示出明顯差異,與該研究一致,證實達格列凈應用的安全性。
綜上所述,達格列凈聯合胰島素治療2型糖尿病的效果良好,可有效控制各個時間點的血糖水平,減小血糖波動,且不會明顯增加低血糖事件,安全性良好。