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凝血因子Ⅴ抑制物致多項凝血因子活性假性降低*

2021-10-11 01:16:22王甜甜房云海王杰程彥張雪芹張心聲
臨床檢驗雜志 2021年8期
關鍵詞:血漿檢測

王甜甜,房云海,王杰,程彥,張雪芹,張心聲

(山東省血液中心血友病診療中心,濟南250000)

凝血因子Ⅴ(factorⅤ,FⅤ)作為活化的凝血因子Ⅹ(FⅩa)的輔因子,參與凝血酶原激活復合物的形成激活和對凝血酶原的激活,由凝血酶活化的FⅤ(FⅤa)又被活化蛋白C(APC)滅活[1]。獲得性FⅤ缺乏癥是一種罕見的凝血障礙性疾病,發病率是獲得性血友病A(acquired hemophilia A,AHA)的五分之一[2]。獲得性FⅤ缺乏癥臨床表現異質性強,可無癥狀,也可發生致命的出血,可由各種原因和疾病引起,特別是曾用牛凝血酶或纖維蛋白膠來止血的患者,還有一些患者繼發于使用抗菌藥物、輸血,少數患者本身有自身免疫病、惡性腫瘤或者感染[3-4]。患者體內產生的FⅤ抑制物,會使FⅤ活性水平降低。FⅤ作為共同通路上的凝血因子,高滴度抑制物會致其他凝血因子的活性假性降低[5-6],造成臨床誤診。目前,國內外針對獲得性FⅤ缺乏癥的報道相對較少。我們通過分析臨床發現的4例獲得性FⅤ缺乏癥病例,探究FⅤ抑制物致多項凝血因子假性降低的原因,加強對獲得性FⅤ缺乏癥這一罕見疾病的認識,為獲得性FⅤ缺乏癥的診斷提供參考依據。

1 對象與方法

1.1研究對象 患者1,男,89歲。因心前區不適,2019年10月23日于牡丹區人民醫院治療,給予丹參注射液后,癥狀緩解。1 d前出現前胸、雙下肢出血點,并進行性加重,伴血尿。輔助檢查:凝血酶原時間(PT)44.6 s,活化部分凝血活酶時間(APTT)141.00 s。

患者2,男,63歲。牙齦出血2月余,自行服用中藥未見明顯效果,2020年6月3日就診于當地醫院。自述無其他不適。輔助檢查:PT 52.5 s,APTT 185.5 s。

患者3,女,84歲。自述半月前出現上呼吸道感染癥狀,自行服用抗菌藥物治療未見明顯效果,1日前出現血尿,遂于2020年11月18日就診于當地醫院。自述無其他不適。輔助檢查:PT 115.40 s,APTT 182.30 s。

患者4,男,65歲。因鼻衄于2019年12月4日就診于當地醫院。自述無頭暈、頭痛,無腹痛、腹脹等不適。輔助檢查: PT 58.40 s,APTT 112.00 s。

患者1~4均已婚,配偶及子女健康,無家庭遺傳病史、無傳染病史;除患者4白細胞計數為15.6×109/L外,其他患者紅細胞、白細胞、血小板計數均正常。為明確凝血異常原因,分別于2019年10月25日、2020年6月5日、2020年11月19日、2019年12月5日就診于我中心。

1.2主要儀器與試劑 CS2000i全自動血凝分析儀及其配套凝血常規項目、凝血因子檢測試劑(日本Sysmex公司);4 ℃低溫臺式離心機(美國 Thermo Fisher 公司),37 ℃恒溫水浴箱(上海光明醫療器械公司)。

1.3樣本采集與處理 采集研究對象靜脈血2 mL,109 mmol/L枸櫞酸鈉抗凝,4 ℃、1 500×g離心15 min,取上層血漿在2 h內完成凝血常規項目、8項凝血因子活性及狼瘡抗凝物的檢測。

1.4凝血項目檢測 在室內質控在控的情況下,用CS2000i全自動血凝儀檢測APTT、PT、8項凝血因子(包括FⅡ、FⅤ、FⅦ、FⅧ、FⅨ、FⅩ、FⅪ、FⅫ)活性以及狼瘡抗凝物。若PT和APTT延長,則進行糾正試驗,對于凝血因子活性低于參考區間下限的標本,稀釋不同倍數后復檢,對稀釋后活性變化不明顯的因子進行抑制物篩查。

2 結果

2.1凝血常規及凝血因子活性檢驗結果 見表1。4名患者PT、APTT均顯著延長,且出現多個凝血因子活性降低;對低于參考區間下限的凝血因子稀釋不同倍數后,除FⅤ外,其他因子活性水平均大幅度增加;PT、APTT糾正試驗結果顯示不糾正,狼瘡抗凝物超出檢測限,提示不凝血。

表1 4例患者凝血常規及凝血因子活性檢驗結果

注:PT、APTT參考區間分別為10.5~14 s、22.7~35 s,FⅡ、FⅤ、FⅦ、FⅧ、FⅨ、FⅩ、FⅪ、FⅫ參考區間均為50%~150%。

2.2FⅤ抑制物檢驗結果 對于因子活性水平顯著降低且稀釋后活性水平未明顯提高的FⅤ用Bethesda法篩查抑制物,患者1~4的FⅤ抑制物檢驗結果分別為107.5、16.5、78.7、2.4 BU/mL。

3 討論

除FⅧ外的其他凝血因子活性通常通過基于APTT或基于PT的凝血試驗來評估。如果血漿中存在極高滴度的凝血因子抑制物(例如FⅤ抑制物),這種過量的抑制物將完全抑制血漿中FⅤ,而延長的凝血時間將無法糾正,從而導致其他凝血因子活性即使正常也會誤診為缺乏癥[6]。在進行凝血因子活性測定時,為避免這種現象,患者血漿通常稀釋10倍后再加入特定因子的乏血漿中。然而,對于抑制物滴度特別高的患者,即使將血漿稀釋10倍后再檢測,結果仍然存在凝血因子活性假性降低[6]。為了避免這個問題,可以使用發色底物法來檢測。

有文獻表明,FⅤ抑制物能中和FⅤ活性和促進抗原清除,與其他自身抗體的功能相似[2-3,7-8]。當多項凝血因子都降低時,應懷疑有凝血因子抑制物,稀釋血漿復檢并進行抑制物篩查,確診后應迅速采取止血和消除抑制物治療[9-12,13]。

獲得性FⅤ缺乏癥是一種罕見的凝血異常性疾病,出血程度差異較大,可無癥狀,可輕度,也可引起致命性出血。獲得性FⅤ缺乏癥的患者,常伴有多種凝血因子活性假性降低。FⅤ抑制物水平越高,影響的凝血因子越多,對其他凝血因子的結果影響越大。FⅤ抑制物會干擾狼瘡抗凝物的檢測,PT、APTT糾正試驗均不能糾正。獲得性FⅤ缺乏癥的診斷對明確凝血異常原因、避免誤診及后期指導臨床治療均具有重大意義。

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