白光磊
小兒支原體肺炎(mycoplasma pneumonia,MMP)是一種臨床常見兒科常見病,小兒由于年齡較小,機體抵抗力、免疫力以及呼吸道纖毛運動功能均較差,容易受到各種病原微生物感染,發生MMP的概率較高[1]。據不完全統計:在兒童社區獲得性肺炎中MMP占20%左右[2-3]。目前,臨床對于MMP主要采取大環內酯類抗生素,目的是殺滅肺部病原菌、緩解肺部濕啰音、咳嗽、發熱等癥狀,但大環內酯類抗生素不同,臨床療效、耐藥性以及安全性也不同。阿奇霉素、紅霉素作為臨床治療目MMP患者是首選藥物,但是針對藥物治療對患者的效果均有不同的陳述。此次研究就以本院的82例MMP患兒患兒作為研究目標以不同治療藥物方案進行分析,闡釋結果如下。
篩選本院2018年6月—2020年6月治療的82例MMP患兒患兒展開對照研究,分為對照組、觀察組。
觀察組(n=41),男女例數為18、23例,年齡2~10歲,平均(6.29±2.34)歲;病程1~6 d,平均(3.52±1.34)d;體質量9.6~39.7 kg,平均(24.62±5.14)kg。
對照組(n=41),男女例數為16、25例,年齡3~9歲,平均(6.25±2.32)歲;病程范圍2~5 d,平均(3.49±1.32)d;體質量9.9~39.5 kg,平均(24.58±5.18)kg。
經各項對比研究,兩組一般資料(性別、年齡、病程以及體質量)差異無統計學意義(P>0.05),因此可開展以下研究。
納入標準:(1)經檢查與《兒童肺炎支原體肺炎中西醫結合診治專家共識(2017年制定)》[4]中的診斷標準符合。(2)年齡2~14歲。(3)病歷資料完整、齊全。(4)均存在不同程度哮鳴音、喘息等癥狀,肺部支原體檢查結果:陽性。(5)患者家屬均已簽署本研究相關的知情同意書;(6)本次研究均通過醫院倫理會的批準審查。
排除標準:(1)合并免疫功能缺陷者。(2)合并遺傳性、先天性疾病者。(3)中途退出本研究者。(4)研究未開展前接受過抗炎等對癥治療者。(5)合并其他細菌、病毒感染者。(6)病程在14 d以上者。(7)存在哮喘持續狀態及氣道異物者。(8)合并肺結核等疾病者。(9)重大臟器功能障礙、衰竭者。
兩組入院之后均接受祛痰、吸氧、平喘、止咳以及退熱等對癥治療。
參照組:給予注射用紅霉素(生產廠家:湖南科倫制藥有限公司;國藥準字H43020028;規格:0.25 g)30 mg/kg,溶于250 mL0.9%氯化鈉溶液(生產廠家:辰欣藥業股份有限公司;國藥準字H20113370;規格:軟袋雙閥3 000 mL:27 g),靜脈滴注,每日1次,連續給藥3 d之后停藥4 d。
試驗組:給予阿奇霉素(生產廠家:美國:Pfizer Ireland harmaceuticals;分包裝:輝瑞制藥有限公司;國藥準字J20140073;規格:0.5 g)10 mg/kg,溶于250 mL 0.9%氯化鈉溶液,靜脈滴注,每日1次,連續用藥5 d。而后改為阿奇霉素,口服,每次120 mg/kg,每日1次。
(1)臨床療效:顯效:治療后,患者的咽痛、呼吸困難等癥狀基本消失,體溫恢復正常;有效,治療后患者的咽痛、呼吸困難等臨床癥狀緩解,體溫逐漸恢復。無效:治療后患者的咽痛、呼吸困難等臨床癥狀未見改善??傆行?顯效率和有效率之和[5]。
(2)臨床癥狀消失時間:主要包含發熱、肺部濕啰音、咳嗽消失時間。
(3)血清炎癥因子:抽取患者5 mL空腹靜脈,離心分離血清借助ELISA法檢測患者的相關指標,包含血清白細胞介素-8(interleukin-8,IL-8)、白細胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、腫瘤壞死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)等。
(4)不良反應發生率:包含皮疹乏力、惡心嘔吐以及頭暈乏力等。
研究數據采用SPSS 24.0統計軟件進行分析,計量資料表示為(±s),采用t檢驗,計數資料表示為(n,%),采用χ2檢驗,P<0.05表示差異有統計學意義。
以表1所示,觀察組(95.12%)與對照組(75.61%)相比患兒的臨床總有效率差異顯著,且觀察組較高,P<0.05。

表1 臨床療效對比結果 [例(%)]
試驗組發熱、肺部濕啰音、咳嗽消失時間分別是(5.26± 1.05)d、(4.26±1.11)d、(3.92±1.08)d,參 照 組 分 別是(7.39±1.57)d、(6.96±1.37)d、(5.28±1.24)d。試驗組均短于參照組,P<0.05(t=7.2210、9.8049、5.2958,P=0.0000、0.0000、0.0000)。
治療前比較兩組血清炎癥因子,P>0.05;治療14 d后試驗組血清IL-8、IL-6、TNF-a因子均低于參照組,P<0.05,見表2。
表2 血清炎癥因子對比結果(ng/L,±s)

表2 血清炎癥因子對比結果(ng/L,±s)
注:組間治療后相比Pa1vs.b1、Pa2vs.b2、Pa3vs.b3<0.05
組別 IL-8 IL-6 TNF-α治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后試驗組(n=41) 40.62±3.62 3.26±0.62a117.92±5.62 8.26±1.64a244.62±6.95 15.26±2.62a3參照組(n=41) 40.59±3.77 19.62±2.64b117.95±5.59 14.26±2.34b244.69±6.92 29.62±4.17b3 t值 0.036 8 38.629 0 0.024 2 13.445 0 0.045 7 18.670 7 P值 0.970 8 0.000 0 0.980 7 0.000 0 0.963 7 0.000 0
試驗組1例皮疹乏力,占2.44%;參照組2例皮疹乏力、3例惡心嘔吐、3例頭暈乏力,共計8例,占19.51%,試驗組低于參照組,P<0.05(χ2=6.115 7,P=0.013 4)。
據調查顯示:在小兒肺炎中MMP占10%~40%[6]。MMP主要是由于感染MP所致,可以通過飛沫與直接接觸傳播,具有起病急驟、病情遷延不愈、易反復發作等特點[7]。當患者患上MMP,會出現喘息、刺激性咳嗽、發熱、呼吸困難等癥狀,如果治療不及時或方法不當,會導致消化系統、血液系統、肝腎功能等受到損害[8]。MMP會通過多種機制引發細胞損傷,誘發一系列炎癥反應。IL-8、IL-6、TNF-α等均為臨床常見、重要的促炎因子,會引發局部或全身炎癥反應,進一步加重原發病,增加治療難度[9-10]。部分專家指出:由于MMP患兒年齡較小,抵抗力、免疫力較差,機體正處于生長發育階段,對抗生素的選擇極為慎重,臨床推薦使用大環內酯類抗生素,但需要嚴格把握用藥劑量、時間等[11]。
紅霉素對于支原體以及衣原體等均具有較高的抗菌活性,雖然可緩解MMP患者的臨床癥狀,但紅霉素的口服生物利用度較低,且長期使用容易引發胃腸道反應,綜合治療效果不盡人意。阿奇霉素是新一代的大環內酯類抗生素,也是當前臨床治療MMP的首選藥物,具有療效確切、半衰期長、組織穿透能力強、靶器官藥物濃度高等優點[12-13]。阿奇霉素的半衰期一般在3 d左右,炎癥部位阿奇霉素的濃度要明顯高于非炎癥部位,靜脈給藥之后機體的藥物濃度高達100倍,可徹底殺死肺炎支原體以及致病菌,抑制白三烯等物質。本研究顯示:試驗組臨床總有效率(95.12%)高于參照組(75.61%),試驗組癥狀消失時間均短于參照組,試驗組治療14 d后血清IL-8、IL-6、TNF-a因子均低于參照組,試驗組不良反應發生率(2.44%)低于參照組(19.51%),P<0.05。表明阿奇霉素在MMP治療中臨床療效確切、不良反應少,可促進發熱癥狀消退。
總結上述研究數據顯示:以阿奇霉素治療MMP患兒可緩解發熱、肺部濕啰音癥狀,減少藥物不良反應,值得研究。