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靜脈溶栓運用于急性腦梗死治療的臨床效果分析

2021-10-13 08:10:34梁博眾
中國衛生標準管理 2021年17期

梁博眾

急性腦梗死實為一種比較常見的病癥類型,以老年群體最為多發,若未能得到及時、有效治療,不僅會損害患者的身體健康,嚴重者還會危及其生命安全,因而受到臨床的高度重視。有報道[1]指出,在急性腦梗死的患病人群當中,約50%~70%存在一種或多種后遺癥,這些后遺癥的存在,會對患者生活質量造成嚴重影響,降低其日常生活能力。當前,臨床多采用靜脈溶栓方法來治療此病,在時間窗內實施溶栓,可獲得不錯的治療效果。但需要指出的是,究竟選擇何種藥物來實施靜脈溶栓,臨床尚無定論。有學者[2]指出,采用尿激酶實施靜脈溶栓,可獲得良好效果,且安全性突出。為證實此論據,本文選取本院收治的急性腦梗死患者,給予尿激酶溶栓治療,并與常規尿激酶溶栓治療作對比,觀察其效果,現就此探討如下。

1 資料與方法

1.1 臨床資料

2019年1月—2020年1月選取來本院接受治療的急性腦梗死患者,共計90例,將其分成兩組(所采用方法為隨機數字表法),對照組47例,年齡35~75歲,平均年齡(56.4±3.1)歲,病程30~150 min,平均(105.7±10.2)min,男性患者27例,女性20例。觀察組43例中,年齡35~74歲,平均(56.2±3.6)歲,病程30~148 min,平均(105.2±10.5)min,男、女比為25:18。兩組上述數據經綜合比對,差異無統計學意義(P>0.05)。

納入標準:(1)均與全國第四屆腦血管病會議于1995年所制定的急性腦梗死診斷標準相符[3];(2)意識清晰,認知正常;(3)癱瘓肢體肌力≤3級;(4)年齡<80歲。排除標準:(1)惡性腫瘤、精神疾病;(2)嚴重臟器功能異常(如心、腎等);(3)處于妊娠期或哺乳期婦女;(4)體溫≥39℃;(5)既往有顱內出血史。患者對本次研究均知情,且本研究已得到倫理委員會批準。

1.2 方法

兩組均先給予基礎治療,如糾正水電解質紊亂、吸氧等,服用降壓、質子泵抑制劑(預防應激性潰瘍)、他汀類調脂藥物治療。(1)觀察組。給予尿激酶溶栓治療,即將10萬U注射用尿激酶(麗珠集團麗珠制藥廠,國藥準字H44020645,規格:10萬單位)加入到100 mL濃度為0.9%的氯化鈉溶液當中,充分混勻,在30 min內注射完畢;待溶栓24 h后,進行顱腦CT復查,如果沒有發現顱內出血情況,則可開始抗血小板聚集治療,即口服阿司匹林腸溶片(辰欣藥業股份有限公司,國藥準字H37023270,規格:25 mg×100片):每次100 mg,或口服硫酸氫氯吡格雷片(深圳信立泰藥業股份有限公司,國藥準字H20000542,規格:25 mg×10片):每次75 mg,連續用藥3個月。(2)對照組。給予常規抗血小板聚集治療,即硫酸氫氯吡格雷片或者阿司匹林腸溶片,用法、用時同觀察組。

1.3 觀察指標

就兩組神經功能缺損程度、臨床療效、不良反應及日常生活能力進行對比。(1)神經功能缺損。分別于治療前及治療3個月時,用美國國立衛生研究院卒中量表(national institutes of health stroke scale,NIHSS)對兩組神經功能缺損程度進行評定[4],總分為0~45分,分值與患者神經功能缺損程度之間呈正相關。(2)臨床療效。依據NIHSS評分評定臨床療效,療效判定標準[5]:若治療后患者NIHSS評分較治療前,減少幅度≥90%,即基本痊愈;若NIHSS評分減少幅度≥50%,但≤89%,即顯著進步;若評分減少≥18%,但是≤49%,即進步;如果減分≤17%,即無效。基本痊愈、顯著進步與進步例數相加之和與總例數的比值,即為總有效率。(3)不良反應。即消化道出血、肺部出血、皮下黏膜出血等。(4)日常生活能力。分別于治療前及治療3個月時,用日常生活能力量表(activity of daily living scale,ADL)評定兩組日常生活能力,此量表分值區間為0~100分,分值越高,提示患者有著越佳的自理能力。

1.4 統計學處理

文章當中的各類數據均用SPSS 17.0來進行處理,針對其中的計量資料,表示為(±s),采用t檢驗,而對于其中的計數資料,表示為(n,%),采用χ2檢驗,P<0.05表示差異有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組NIHSS評分對比

治療前,兩組NIHSS評分對比,差異無統計學意義(P>0.05),治療3個月時,兩組評分較治療前,均有降低(P<0.05),而對于觀察組患者,其降低更為突出(P<0.05),見表1。

表1 兩組患者治療前、后NIHSS評分對比(分,±s)

表1 兩組患者治療前、后NIHSS評分對比(分,±s)

組別 治療前 治療后 t值 P值觀察組(n=43) 15.62±2.75 10.62±1.35 10.70 <0.05對照組(n=47) 15.36±2.28 12.36±1.68 7.26 <0.05 t值 0.49 5.38 - -P值 >0.05 <0.05 - -

2.2 兩組臨床療效對比

觀察組治療總有效率為97.67%,相比對照組患者,明顯偏高(P<0.05),見表2。

表2 兩組患者臨床療效對比

2.3 兩組日常生活能力對比

兩組治療前ADL評分對比,差異無統計學意義(P>0.05);治療3個月時,兩組評分與治療前進行比較,都有明顯升高(P<0.05),而觀察組升高幅度更為顯著(P<0.05),見表3。

表3 兩組患者日常生活能力對比(分,±s)

表3 兩組患者日常生活能力對比(分,±s)

組別 治療前 治療后 t值P值觀察組(n=43) 55.47±8.26 78.63±9.69 13.94 <0.05對照組(n=47) 55.91±8.12 71.24±9.27 10.13 <0.05 t值 0.34 4.27 - -P值 >0.05 <0.05 - -

2.4 兩組不良反應情況對比

兩組不良反應發生率對比,差異無統計學意義(P>0.05),見表4。

表4 2組患者不良反應情況對比

3 討論

急性腦梗死是一種臨床常見病、多發病,因腦供血不足或突然中斷,而造成腦卒中處于一種缺血、缺氧狀態,最終引發的系列癥狀表現。如果未能進行及時且有效治療,會引發較高的致殘、致死率。對于其發病機制而言,即為動脈粥樣硬化引發血管腔狹窄,造成血流動力學改變,或者微栓子脫落,從而造成局部腦組織長時間處于一種異常或供血不足狀態。有報道[6]指出,當腦血流量<70%時,非常容易誘發多種急性腦血管事件。

現階段,臨床用于靜脈溶栓的藥物正在不斷增多,已經研發至第三代;針對第1代而言,尿激酶為其代表藥物,而基因重組型纖溶酶原激活劑阿替普酶(rt-PA)等為第2代溶栓藥物的代表藥物;針對第3代而言,其常用藥物有替奈普酶、瑞替普酶等[7-8]。需要指出的是,盡管當前的靜脈溶栓藥物正在持續推新,但以尿激酶為代表的第1代溶栓藥物仍然處于臨床使用狀態,原因在于此藥始終保持著血供恢復效果佳、溶栓效果好及價格低等優點,而對于第2代藥物來講,其價格成本正在不斷增加,這限制了此藥在臨床中的廣泛應用[9];針對第3代而言,其由于有著較短的臨床應用時間,各項指標仍不夠明確,尤其是在用藥安全性上,因而仍需要較長時間的臨床試驗驗證。

當前,有關尿激酶靜脈溶栓的報道已較多,多數認為,對于滿足溶栓時間窗的患者,需要及早給予靜脈溶栓治療,這樣才能更好的改善預后[10]。另有研究[11]指出,再溶栓時間窗內進行尿激酶靜脈溶栓治療,效果較常規抗血小板聚集治療效果好。從本文可知,在治療3個月時,觀察組NIHSS評分較對照組低,而治療總有效率顯著偏高。提示采用尿激酶靜脈溶栓方法治療急性腦梗死,可獲得不錯的效果,在改善神經功能上,效果更突出。但需要指出的是,尿激酶是一種典型的非選擇性溶栓藥,其會將機體的纖維蛋白原耗盡,因而容易使機體處于一種抗凝狀態,造成多個臟器的出血,所以其在應用安全性上,仍然存在比較大的爭議[12-14]。本文研究得知,兩組在不良反應發生率上,并無明顯差異。提示尿激酶溶栓治療,不會造成患者不良反應的增加(如肺部出血等),因而有著較好的安全性。但在進行溶栓治療前,需要先對患者凝血功能、用藥史、有無出血傾向等進行嚴格評估,不能盡早實施溶栓治療。經本文隨訪得知,觀察組在治療3個月時的ADL評分較對照組,明顯偏高。提示采用尿激酶進行靜脈溶栓治療,有助于患者預后改善,對其生活質量的提高有促進作用。

綜上所述,將靜脈溶栓治療方法應用于急性腦梗死患者,可獲得不錯效果,不僅能改善其神經功能缺損情況,而且還有助于其日常生活能力的提升,安全性突出,因而值得臨床應用。

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