999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

2種干燥方式對樟葉越桔3種主效成分含量的影響

2021-10-21 11:35:46李國澤陳藹儀陸燕元
西南林業大學學報 2021年5期

李國澤 陳藹儀 李 雪 趙 平 陸燕元 丁 勇

(1. 西南林業大學云南省高校林木生物技術重點實驗室,云南 昆明 650233;2. 西南林業大學西南地區林業生物質資源高效利用國家林業與草原局重點實驗室,云南 昆明 650233)

樟葉越桔(Vaccinium dunalianum)為杜鵑花科(Ericaceae)越桔屬常綠稀攀援灌木,又名飯米果(云南昆明),長尾越桔等,其國外主要分布于尼泊爾(東部)、錫金、不丹、印度(東北部)、緬甸(北部)至越南(北部),國內主要分布于四川、貴州、云南(西北部經滇中高原至滇南、滇東南)、西藏等地區[1-3]。樟葉越桔全株入藥,性味微苦,微溫,具有祛風除濕、舒筋活絡、治療風濕關節疼等藥用功能[3]。云南滇中地區(武定縣、祿勸縣、巍山縣等)樟葉越桔野生資源豐富,楚雄彝族人民利用其幼嫩葉芽制成具有傳統特色的雀嘴茶,其茶湯清透明亮,香氣馥郁,滋味回甘悠長,是彝族民間常用的一種茶代用品[4]。

近年來,對樟葉越桔植物的研究主要集中在其營養成分[5-8]、主效成分[5-6,9-12]和重要性狀功能基因[13-20]等方面,研究發現樟葉越桔中不僅含有豐富的氨基酸、蛋白質、粗纖維、黃酮類、Vc和多糖等多種營養物質[5-8],還富含熊果苷、綠原酸和6′-O-咖啡酰熊果苷(CA)[5-6,9-12]3種主效活性物質。2008年,Zhao等[9]首次從樟葉越桔‘雀嘴茶’中分離得到9個咖啡酰熊果苷類衍生物以及相關酚苷類化合物共29種,其中熊果苷、綠原酸和CA為主要的3種化合物,而CA干質量含量高達22%;Luo等[10]發現CA、綠原酸和熊果苷分別以干質量31.76%、7.61%和2.81%的含量存在于云南野生樟葉越桔葉芽中。樟葉越桔不僅可作為皮膚美白活性劑原料熊果苷及其衍生物類物質CA的天然來源植物[9-10],其富含的主效活性物質還具有預防心血管疾病[21-22]、降血脂、膽固醇和抗血栓[23]、抗菌、鎮咳、利尿和消炎等[24-26]多種藥用功效。因此開展樟葉越桔主效成分高效提取的相關研究則顯得愈發重要。前期李娜等[11]對樟葉越桔葉芽加工品雀嘴茶(購自云南省武定縣干燥成品)CA的提取工藝進行優化,發現提取次數、液料比、超聲時間和甲醇體積分數等因素影響著CA含量的高效提取;譚亞婷等[12]研究了不同生長素類型及濃度影響樟葉越桔離體莖段和葉片的組培培養物中熊果苷和CA的含量差異,表明NAA或IBA可作為樟葉越桔組培苗離體葉片產生熊果苷和CA的誘導子,認為樟葉越桔組培苗葉片是離體生產熊果苷和CA的潛在理想原料。但在樟葉越桔已知研究中,均未報道不同干燥方式對熊果苷、綠原酸和CA等主效成分含量的影響。不同干燥方式也會對植物產品物理特性及化學成分存在不同程度的影響[27-33]。關于樟葉越桔化合物成分提取相關研究中,為了節約時間對組織樣品的干燥方式通常采用熱風干燥(HAD)。而通過研究發現對于同一樟葉越桔組織樣品,相比HAD,采用自然風干(NAD)干燥方式處理,可獲得更高的主效成分提取含量,現予以報道。為樟葉越桔主效成分的開發利用提供一定的參考。

1 材料與方法

1.1 材料

試驗植物材料采自云南省楚雄州武定縣不同地點的野生樟葉越桔植物成熟葉片、幼嫩葉片和鮮新花芽,見圖1。成熟葉片為枝條頂端以下第2~4片中無蟲蛀、無斑點的隨機2片,幼嫩葉片新鮮、健康,花芽生長良好、大小勻稱,組織樣品裝入信封袋帶回實驗室進行干燥處理試驗,供試樣品信息見表1。

表1 供試植物樣品信息Table 1 Information of plant samples tested

圖1 試驗植物材料樟葉越桔及不同組織部位Fig. 1 Experiment plant materials of V. dunalianum and its different tissues

1.2 試劑

標準品熊果苷(批號:T17S6B1)和綠原酸(批號:Y22M8K36544)均購自上海源葉生物科技有限公司,6′-O-咖啡酰熊果苷(CA)為課題組采用化學方法從樟葉越桔中提取分離,純度>95%;色譜純甲醇為德國Merck公司產品;分析純甲醇、冰乙酸產自天津市大茂化學試劑廠;水為超純水。

1.3 試驗方法

1.3.1樣品干燥試驗處理

將表1中各組織樣品隨機分為2份,每份10 g,一份用于HAD試驗,另一份用于NAD試驗。1)HAD試驗處理:將樣品裝在鋁質干燥盒中,置于電熱恒溫鼓風干燥箱(上海市試驗儀器總廠LG100B型理化干燥箱)內,45 ℃條件下連續干燥至恒質量(葉和花芽組織分別約用34 h和42 h)。2)NAD試驗處理:將樣品單層平鋪于白紙上,在實驗室內陰涼通風處干燥至恒質量(約20 d),室溫平均約25 ℃。樣品恒質量方法為采用SOP型電子分析天平(德國Sartorius公司)稱量,使相鄰兩次稱量質量之差在千分之五以內。

1.3.2 樣品主效成分提取預處理

取干燥后的試驗樣品粉碎過40目篩,密封于50 mL離心管后再置于黑色封口袋中。測定化合物含量前,將樣品置于干燥器中平衡過夜。

1.3.3 HPLC試樣制備

1)混合標準品溶液制備。準確稱取熊果苷、綠原酸和CA 3種標準品,先配制成起始質量濃度為1.20 μg/μL熊果苷、3.00 μg/μL綠原酸和6.00 μg/μL CA的標準品溶液,再依次等體積稀釋,至終質量濃度為0.02 μg/μL熊果苷、0.05 μg/μL綠原酸以及0.09 μg/μL CA標準品溶液(表2)。

2)供試樣品溶液制備。精確稱取1.3.2預處理后的樣品0.10 g,3個重復。參照文獻[11]的方法,按液料比16∶1加入73%甲醇提取劑,LU10AT型超聲波清洗器(上海冠特超聲儀器有限公司)超聲輔助提取19 min,CF16RXⅡ型臺式高速冷凍離心機(日本HITACHI公司)離心沉淀(5 000 r/min離心2 min)后,取上清,沉淀再按液料比16∶1加73%甲醇(同法重復3次,共提取4次),各取提取液1 mL等體積混勻,過0.45 μm濾孔濾膜(一次性針頭式過濾器)后注入棕色色譜小瓶。

1.3.4 HPLC標準曲線的建立

不同濃度的標準品參照文獻[34]進行HPLC測定分析。色譜條件:色譜柱為F90104 CAPCELL PAK C18 MG(S-5)(250 mm×4.6 mm,5 μm);流動相A相為1%冰乙酸,B相為色譜純甲醇;梯度洗脫程序見表3;流速為1 mL/min;柱溫25 ℃;進樣量為10 μL;檢測波長為280 nm,依次進樣(美國Waters公司Waters 2695超高效液相色譜儀),以標準樣品溶液濃度(μg/μL)為橫坐標(X),對應的峰面積為縱坐標(Y),進行線性回歸分析,計算回歸方程。

表3 HPLC梯度洗脫程序Table 3 The gradient elution program used in HPLC

1.3.5樣品測定

將1.3.3制備好的供試樣品溶液,在上述色譜條件下分別進樣,進行熊果苷、綠原酸和CA 3種主效成分含量測定,記錄峰面積,代入線性回歸方程,計算3種主效成分在不同組織樣品中的含量。

1.3.6 數據處理

采用Excel 2010處理試驗數據,測定結果以平均值±標準差表示;用SPSS 21.0軟件進行單因素ANOVA方差分析(Duncan法和LSD法)。

2 結果與分析

2.1 HPLC標準曲線的建立

根據標準品濃度對應的峰面積,獲得了熊果苷、綠原酸和CA的標準曲線(表4)。結果顯示3種化合物標準曲線的R2均大于0.999,呈現較好的線性關系。

表4 標準品線性回歸方程Table 4 Linear regression equation of standard

2.2 2種干燥方式對成熟葉片3種主效成分含量的影響

2種干燥方式處理后樟葉越桔成熟葉片組織4個樣品中3種主效成分含量見表5,顯示同一樣品中,CA、綠原酸和熊果苷在NAD處理下的含量均顯著高于HAD處理的,且差異均達到了極顯著水平(P<0.01)。在4個成熟葉片樣品中,NAD處理的CA含量是HAD處理的4.50~19.46倍,其中ML-ZX樣品差異最高,ML-YQ樣品差異最低;NAD處理的綠原酸含量是HAD處理的4.04~9.49倍,其中ML-XC-02樣品差異最高,ML-YQ樣品差異最低;NAD處理的熊果苷含量是HAD處理的1.38~5.63倍,其中ML-XC-01樣品差異最高,ML-YQ樣品差異最低。表明NAD和HAD 2種不同干燥方式顯著影響樟葉越桔成熟葉片組織中3種主效成分的提取含量,NAD處理的高,HAD處理的低。

表5 2種干燥方式處理下樟葉越桔成熟葉片中3種主效成分含量(n=3)Table 5 Contents of 3 main effective ingredients in mature leaves of V. dunalianum after drying by 2 different methods (n=3)

NAD和HAD 2種不同干燥方式還影響著樟葉越桔成熟葉片組織中3種主效成分含量的高低順序規律。圖2顯示,NAD處理的所有成熟葉片樣品中3種主效成分含量均表現穩定的高低規律,為CA>綠原酸>熊果苷。HAD處理下,樣品ML-XC-01和ML-YQ中3種主效成分含量高低規律表現出與NAD處理的一致,但在樣品ML-XC-02和ML-ZX中則表現為綠原酸>CA>熊果苷的高低順序;且同一采樣地新村村的2個樣品ML-XC-01(CA>綠原酸>熊果苷)和MLXC-02(綠原酸>CA>熊果苷)3種主效成分含量高低規律也不同。表明NAD比HAD處理獲得的樟葉越桔成熟葉片組織中3種主效成分含量的高低規律更穩定。

圖2 樟葉越桔成熟葉片3種主效成分在不同干燥方式處理下和不同采樣地中的含量變化Fig. 2 Changes in the contents of 3 main effective ingredients in mature leaves of V. dunalianum under different drying methods and in different sampling sites

NAD和HAD干燥方式下,同一主效成分在不同樣品中的含量也表現出不同的高低順序。由圖2可知,NAD處理下,CA含量高低順序為ML-XC-01>ML-ZX>ML-YQ>ML-XC-02,綠原酸含量高低順序為ML-XC-01=ML-ZX>ML-YQ>ML-XC-02,熊果苷含量高低順序為ML-XC-01>ML-ZX>ML-XC-02>ML-YQ;而HAD處理下,CA和綠原酸含量高低順序均為ML-YQ>MLXC-01>ML-ZX>ML-XC-02,熊果苷含量高低順序 為ML-YQ>ML-XC-02>ML-XC-01>ML-ZX;除在ML-XC-01和ML-ZX樣品中,HAD處理下熊果苷含量和NAD處理下的綠原酸含量在0.05水平無顯著差異外,各主效成分含量在不同樣品中均表現出顯著差異(P<0.05)。表明NAD和HAD 2種不同干燥方式也影響著各主效成分在不同采樣地樟葉越桔成熟葉片組織中含量的變化規律。

2.3 2種干燥方式對不同組織部位3種主效成分含量的影響

應用NAD和HAD 2種干燥方式處理樟葉越桔幼嫩葉片和花芽,結果(表6)顯示在幼嫩葉片和花芽組織中,CA、綠原酸和熊果苷在NAD處理下的含量均顯著高于HAD處理的(P<0.05),這與成熟葉片組織中的結果一致。在幼嫩葉片TL-HP樣品中,NAD處理的CA、綠原酸和熊果苷的含量分別是HAD處理的2.35、8.72、1.43倍;在花芽FB-ZX樣品中,NAD處理的CA、綠原酸和熊果苷的含量分別是HAD處理的22.88、10.63、1.18倍。同時,幼嫩葉片和花芽組織中CA和綠原酸含量在NAD和HAD處理間也達到了極顯著差異(P<0.01)。表明NAD處理下樟葉越桔不同組織3種主效成分提取含量均顯著高于HAD。

表6 2種干燥方式處理下樟葉越桔不同組織部位3種主效成分含量(n=3)Table 6 Contents of 3 main effective ingredients in different tissues of V. dunalianum after drying by2 different methods (n=3)

樟葉越桔幼嫩葉片和花芽組織中3種主效成分含量的高低順序規律同樣受NAD和HAD 2種不同干燥方式的影響。NAD處理下,TL-HP和FB-ZX樣品中3種主效成分含量均表現為CA>綠原酸>熊果苷(圖3),這與在成熟葉片組織中呈現的高低規律性(圖2)相一致。HAD處理下,3種主效成分在TL-HP和FB-ZX樣品中卻表現出不同的含量高低順序,前者同NAD處理,后者為綠原酸>CA>熊果苷。表明不同干燥方式影響樟葉越桔3種主效成分含量高低順序,NAD處理下不同組織中均表現出CA>綠原酸>熊果苷的穩定規律,穩定性強于HAD處理。

圖3 樟葉越桔幼嫩葉片和花芽中3種主效成分含量受不同干燥方式處理的變化Fig. 3 Changes in the contents of 3 main effective ingredients in tender leaves and flower buds of V. dunalianum under different drying methods

3 結論與討論

干燥是植物加工過程中常見的方法,不同干燥方式會對植物產品物理特性及化學成分存在不同程度的影響[27-33]。NAD和HAD是被普遍應用,且操作較簡便、易行的2種干燥方式。研究表明,相比HAD,NAD是保存甜藤(Paederia scandens)莖中黃酮成分[29]、橘(Citrus reticulata)皮中黃酮成分[30]和喜樹(Camptotheca acuminata)果中喜樹堿[31]等化學成分高含量的合理方法。本研究發現NAD在保存樟葉越桔葉和花芽等不同組織部位中CA、綠原酸和熊果苷3種主要化學成分含量方面顯著優于HAD。同樣NAD法處理獲得的金銀花(忍冬)(Lonicera japonica)葉[35-36]、杜仲(Eucommia ulmoides)葉[37]和皮[38]、豬毛蒿(Artemfsfa scoparia)[39]和亳菊(Dendranthema morifolium)[40]等不同材料、不同組織中的綠原酸含量也均高于HAD。推測HAD中加熱溫度和時間會降低多種植物材料中活性成分含量。

張群等[33]研究表明HAD中熱風溫度(50、65、80 ℃)越高,藍莓(越桔)(Vaccinium vitisidaea)果干中總酚和花青素損失越多,HAD處理會使酚類物質氧化、集合或分解,從而導致酚類物質含量下降,而花青素在高溫環境下也極易分解。溫度同樣會影響熊果苷和綠原酸的穩定性。熊果苷[41-42]在常溫下較穩定,30~40 ℃溫度區間內,熊果苷的活性可達最佳,溫度高于40 ℃,其水溶液極易分解產生對苯二酚。綠原酸的分子結構中具鄰位酚羥基,易在多酚氧化酶的作用下氧化縮合成高分子有色物質,在一定溫度范圍內,隨干燥溫度的升高,多酚氧化酶活性增強,加速綠原酸的氧化與縮合,導致其含量不斷降低[35-37];綠原酸還是多酚羥基酸性物質,熱穩定性差,也會受溫度的影響而分解損失[43-44]。本研究結果也表明45 ℃的HAD相比室溫的NAD會顯著降低樟葉越桔不同組織部位中的熊果苷和綠原酸的含量,另外CA含量也顯著下降且下降幅度大于綠原酸和熊果苷。推測CA作為熊果苷的衍生物,其穩定性可能受溫度的影響更大,在長時間HAD(45 ℃)干燥過程中CA極不穩定、易降解。建議在以樟葉越桔主成分開發利用為目的的生產過程中不宜在過高的溫度下進行投料。

樟葉越桔葉芽和花芽是其3種主效成分分布較集中的部位[34]。本研究采用NAD處理的武定產野生樟葉越桔3種主效成分含量在不同組織部位中表現為花芽>成熟葉片>幼嫩葉片,這符合已知研究結果[34]。而相對于花芽和葉芽,樟葉越桔葉片資源充足、數量大。加大對樟葉越桔葉片的研究,一方面可以豐富3種主效成分提取的原材料,另一方面在一定程度上可減少對能產生經濟效益的花芽、葉芽野生資源的消耗。本研究對不同地點樟葉越桔野生資源調查和成熟葉片的研究發現,優選的NAD處理的成熟葉片ML-XC-01樣品中3種主效成分含量約為已知報道含量[34]的2倍,尤其是CA干質量高達13.61%(表5),提示這為今后樟葉越桔種質資源質量評價、高含量CA優良單株資源選育及育種等工作提供了方法和途徑。

綜上所述,NAD和HAD 2種不同干燥方式影響著樟葉越桔不同組織中CA、綠原酸和熊果苷3種主效成分保存含量及含量高低順序規律,NAD處理的3種主效成分提取含量顯著高于HAD(45 ℃)的,樟葉越桔體內3種主效成分含量高低順序在NAD處理下更穩定,在不同組織中一致表現為CA>綠原酸>熊果苷的規律。建議在主效成分開發利用的研究中避免選用HAD對樟葉越桔樣品進行干燥處理。本研究為后續開展樟葉越桔各組織部位其他干燥方式以及多種干燥方式聯合的研究提供一定的參考依據,相信隨著研究的深入,對于樟葉越桔不同組織部位干燥的方法將會得到進一步的創新。

主站蜘蛛池模板: 成人在线不卡| 亚洲国产综合精品一区| 亚洲福利视频一区二区| 国产精品尤物在线| 国产一区二区三区精品久久呦| 日韩a在线观看免费观看| 久久婷婷六月| 成人在线综合| 欧美区在线播放| AV网站中文| 国产男人天堂| 91精品人妻互换| 国产成人高清在线精品| 亚洲中文字幕精品| 欧洲av毛片| 激情无码视频在线看| 97超爽成人免费视频在线播放| 国产网站免费看| 国产喷水视频| 成人第一页| 亚洲成人精品| 在线观看免费AV网| 波多野结衣一区二区三区AV| 色天天综合久久久久综合片| 亚洲欧美成人在线视频| 欧美伊人色综合久久天天| 一级毛片在线播放免费观看 | 手机精品视频在线观看免费| 亚洲欧洲一区二区三区| 婷婷六月色| 亚洲第一视频网| 国产精品55夜色66夜色| 人妻少妇乱子伦精品无码专区毛片| 久久鸭综合久久国产| 91视频青青草| 亚洲开心婷婷中文字幕| 日本伊人色综合网| 91外围女在线观看| 久久亚洲黄色视频| 精品一区二区三区自慰喷水| 亚洲人成高清| 国产欧美精品专区一区二区| 福利视频久久| 91精品视频播放| 欧美在线一级片| 全午夜免费一级毛片| 中文字幕久久亚洲一区| 亚洲a级毛片| 国产91视频观看| 亚洲综合狠狠| 国产视频自拍一区| 国产精品30p| 亚洲v日韩v欧美在线观看| 国产一级二级三级毛片| 国产夜色视频| av尤物免费在线观看| 色播五月婷婷| 国产成人精品三级| 91麻豆国产视频| 无码日韩视频| 亚洲香蕉久久| 亚洲天堂网在线播放| 黄色一级视频欧美| 欧美午夜理伦三级在线观看 | 国产白浆视频| 日本三级精品| 片在线无码观看| 啪啪国产视频| 国产又粗又猛又爽| 91精品国产自产在线老师啪l| 91麻豆精品国产高清在线| 国产精品30p| www亚洲精品| 九色在线观看视频| 先锋资源久久| 国产JIZzJIzz视频全部免费| 国产主播在线观看| 国产真实乱子伦视频播放| 亚洲中文在线视频| 四虎精品国产AV二区| 制服丝袜亚洲| 亚洲免费成人网|