藏豬流行性腹瀉病毒感染診斷

徐林，張朝輝，湯承，張斌

（1.四川省甘孜州動物疫病預防控制中心，四川 康定 626000；2.西南民族大學畜牧獸醫學院，四川 成都 610041）

豬流行性腹瀉病毒（PEDV）可引發豬只嚴重腹瀉。PEDV基因組編碼的刺突Spike（S）蛋白在感染宿主的過程中具有重要作用，分析S 基因可了解PEDV毒株分子特征。藏豬主要生活在青藏高原，腹瀉是嚴重危害藏豬仔豬的常見疾病。

1 實驗材料和方法

1.1 材料

1.1.1 病料 某規模化藏豬場病豬的新鮮糞便樣本。

1.1.2 主要試劑和儀器 Trizol 試劑盒（RNAiso Plus），DEPC，無水乙醇，異丙醇，QuickTaq HS DyeMix，Marker II，PrimerScriptTMRT 試劑盒，LB培養基，高速離心機等。

1.1.3 引物 檢測引物序列如表1。

表1 檢測引物序列信息表

1.2 方法

1.2.1 核酸提取 糞便樣本經處理后提取總RNA。利用PrimeScriptTMRT 試劑盒將RNA 反轉錄成cDNA。

1.2.2 RT-PCR檢測腹瀉病原 按照各個病毒檢測引物相應的反應體系進行PCR 擴增反應，退火溫度均為51 ℃。反應體系為：Quick Taq HS DyeMix 5 μL，上下游引物各0.5 μL，cDNA 模板1 μL，ddH2O 3 μL。反應程序為：94 ℃ 2 min，94 ℃30 s，51 ℃30 s，72 ℃30 s，循環36次，72 ℃延伸8 min，16 ℃保存。

1.2.3 PCR 產物的克隆、轉化及測序 對檢測呈陽性的PCR 產物進行純化。按照PCR 純化試劑盒說明書進行操作，以純化目的條帶。按照pMD19-T 載體說明書進行操作，進行連接。將上述的連接產物按照感受態細胞E.coli DH5α操作說明書進行轉化。陽性克隆菌液外送測序。

1.2.4 PEDV S基因全基因擴增 挑選陽性樣本進行完整的S 基因的擴增。PCR 反應體系為：Quick Taq HS DyeMix 12.5 μL，上下游引物各1 μL，cDNA 模板2 μL，ddH2O 8.5 μL。反應程序為：94 ℃2 min，94 ℃30 s，55 ℃30 s，72 ℃30 s，循環35次，72 ℃延伸8 min，16 ℃保存。

1.2.5 系列相似性及進化樹分析 將測序結果進行拼接比對，使用Megalign 6.0 軟件和MEGA 7軟件等進行序列分析。包括序列的同源性分析以及遺傳進化分析。

2 結果

2.1 發病情況、臨床診斷 發病豬場存欄約200頭藏豬，豬群未進行腹瀉病毒疫苗免疫接種。該場仔豬在飼養過程中出現腹瀉等癥狀，并在短時間內出現較大范圍的傳播，部分圈舍豬發病率達80%，死亡率約10%。

發病仔豬采食量嚴重下降，精神差，嚴重者脫水、死亡。豬怕冷扎堆，瘦弱無力，多處黏膜發紺。個別病豬體溫上升，排黃綠色水樣惡臭糞便。剖檢發現患豬主要病理變化出現于消化器官，其胃黏膜變紅，腸黏膜脫落，腸壁充盈甚至透明，腸內充滿水樣物。初步診斷為病毒性感染。

2.2 腹瀉病原RT-PCR 檢測結果 采集3 份病豬新鮮糞便送實驗室檢測。采用RT-PCR 方法分別檢測TGEV，PEDV，PDCoV 和PoRV，檢測引物序列如表1。檢測結果顯示TGEV，PoRV 和PDCoV 均呈陰性，3 份樣本PEDV 檢測結果均呈陽性。PEDV 檢測結果如圖1。結果表明PEDV是導致藏豬場豬腹瀉的主要原因。

圖1 樣本PEDV檢測電泳圖

2.3 序列分析 為了解PEDV 流行毒株特征，選擇一份樣本進行完整的S 基因擴增，并進行測序。所獲得序列命名為CH∕TP-2-2，S 基因全長為4 146 bp，編碼1 381 個氨基酸，已將序列上傳至GenBank MK140811。通過與參考毒株進行序列比對分析，證實擴增的片段是PEDV。同源性分析顯示，本研究所獲得PEDV 流行毒株的CH∕SCCZ∕2018 和CH∕GZJP∕2017 等毒株同源關系最近，同源性為98%，而與經典毒株CV777 株的同源性有94.9%。

2.4 遺傳進化分析 遺傳進化樹顯示，本研究所獲得PEDV 流行毒株與OH851、CH∕SCCZ∕2018 和CH∕GZJP∕2017 等毒株聚在一支。參考文獻對PEDV 毒株的分型，確定本試驗所獲得PEDV 流行毒株為G1c 型（圖2），而與CV777 和AJ1102 等經典毒株相距較遠，說明PEDV 一直處于遺傳進化中。■

圖2 PEDV S基因的遺傳進化樹