999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

超臨界水協(xié)同處理鎳廢水與生物質(zhì)廢棄物

2021-11-02 07:28:12楊景
粘接 2021年10期

楊景

摘 要:文章研究了超臨界水氣化生物質(zhì)廢棄物和鎳回收。研究中,以玉米秸稈解聚殘渣為生物質(zhì)廢棄物,與模擬的含鎳廢水在650℃和22.5MPa下進(jìn)行同時處理。研究表明,鎳廢水中鎳離子的濃度對玉米秸稈解聚殘渣的氣化效果有顯著影響,當(dāng)鎳離子濃度達(dá)到2.5mmol/ml時,0.1g玉米秸稈解聚殘渣的碳?xì)饣蔬_(dá)到99.8% ,CO2為主要產(chǎn)氣;且反應(yīng)后固體殘渣為鎳單質(zhì)及氧化鎳,鎳離子回收率接近100%。在這個過程中,玉米秸稈解聚殘渣被氧化,鎳離子被還原,且并未額外加入氧化劑或者還原劑。因此,生物質(zhì)廢棄物與重金屬離子廢水的協(xié)同處理可用于生物質(zhì)的氣化和廢水中重金屬離子的回收。

關(guān)鍵詞:超臨界水氣化;玉米秸稈解聚殘渣;鎳廢水;鎳回收;協(xié)同處理

中圖分類號:X712 文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A ? ? 文章編號:1001-5922(2021)10-0037-05

Simultaneous Treatment of Nickel Wastewater and Biomass Waste with Supercritical Water

Yang Jing

(Shaanxi Institute of Technology, Xi an 710300, China)

Abstract:This paper studies the supercritical water gasification of biomass waste and nickel recovery. In this research, the depolymerization residue of corn stover was used as biomass waste, and the simulated nickel-containing wastewater was treated simultaneously at 650℃ and 22.5MPa. Studies have shown that the concentration of nickel ions in nickel wastewater has a significant impact on the gasification effect of corn stalk depolymerization residue. When the nickel ion concentration reaches 2.5 mmol/ml, the carbon gasification rate of 0.1 g corn stalk depolymerization residue reaches 99.8% , CO2 is the main gas produced; and the solid residue after the reaction is nickel elemental and nickel oxide, and the nickel ion recovery rate is close to 100%. In this process, the depolymerization residue of corn stover is oxidized and nickel ions are reduced, and no additional oxidizing or reducing agent is added. Therefore, the co-processing of biomass waste and heavy metal ion wastewater can be used for the gasification of biomass and the recovery of heavy metal ions in wastewater.

Key words:supercritical water gasification;corn stalk depolymerization residual;nickel wastewater;nickel recovery;synergetic effect

0 引言

超臨界水氣化技術(shù)(SCWG)是處理煤、生物質(zhì)、有機(jī)廢棄物,例如雞糞[1]、垃圾滲濾液[2]、廢舊輪胎[3]等的一種清潔有效的方式。通常,以加入催化劑的方式來促進(jìn)有機(jī)物的氣化及獲得更高的包含H2、CH4或CO2的氣體產(chǎn)量,由于金屬能促進(jìn)煤、生物質(zhì)及有機(jī)廢棄物的氣化而成為SCWG的一種有效的催化劑[4-5]。其中,鎳催化劑能顯著提高有機(jī)物的氣化率、氫氣產(chǎn)量及抑制焦油形成,從而成為SCWG過程的常用催化劑[6]。

至今為止,金屬加工、石油化工及核工業(yè)中產(chǎn)生的重金屬廢棄物很難被有效降解,而成為廢水中的主要污染物,嚴(yán)重影響人體健康,比如,鎳。之前學(xué)者通過蒸餾、化學(xué)吸收、過濾等方法移除重金屬污染物[7-9],但這些傳統(tǒng)處理方式存在一些缺陷,例如溶劑成本高、處理周期長、產(chǎn)品純度不高等[10-12]。

K. Sabet等[13]應(yīng)用超臨界水氧化法從氧化鏑水溶液中獲得了金屬鏑,并且研究了溫度、反應(yīng)時間和初始濃度對反應(yīng)效率的影響。Raghu Viswanathan等[14]發(fā)現(xiàn)在連續(xù)管式反應(yīng)器中,可以通過醋酸鋅的超臨界水氧化過程獲得球狀氧化鋅,TEM分析可得氧化鋅顆粒大小在39~320nm之間。Yohan Richardson等[15]將木材在金屬鹽溶液中浸漬,于700℃下進(jìn)行熱解制氫。通過XRD、XPS、STEM等測試分析方法得出金屬離子被碳原子還原為Ni單質(zhì),從而出現(xiàn)了Ni納米粒子。原位合成的Ni納米粒子作為催化劑為木材的熱解提供催化活性,進(jìn)而提高氫氣產(chǎn)量及碳轉(zhuǎn)化率。因此,通過恰當(dāng)?shù)姆磻?yīng)可以在超臨界水中形成金屬單質(zhì)或者氧化物。

本研究在不加氧化劑或催化劑的條件下,通過將模擬鎳廢水與玉米秸稈解聚殘渣(簡稱為CDR)在超臨界水中進(jìn)行協(xié)同處理,從而實現(xiàn)從鎳廢水中回收鎳單質(zhì)或鎳的氧化物,同時加速CDR分解的目的。CDR是玉米秸稈未完全解聚之后形成的不能被進(jìn)一步利用的生物質(zhì)廢棄物,而CDR解聚的目的是將生物質(zhì)中復(fù)雜的木質(zhì)素結(jié)構(gòu)分解為小分子,進(jìn)一步用作燃料、基礎(chǔ)化學(xué)品或低聚物。文章研究了鎳離子在CDR氣化過程中所起的協(xié)同作用,并提供了同時處理CDR與鎳廢水的有效技術(shù)。

1 實驗過程

1.1 實驗物料

文章中所用的玉米秸稈來自河南老農(nóng)實業(yè)有限公司,玉米秸稈解聚的主要目的是將玉米秸阿稈中復(fù)雜的木質(zhì)素成分轉(zhuǎn)化為可做液體燃料和基礎(chǔ)化學(xué)品的小分子物質(zhì)或低聚物進(jìn)行進(jìn)一步應(yīng)用。玉米秸稈解聚殘渣是生物質(zhì)中富含木質(zhì)素的殘渣,并很難進(jìn)行再解聚和下一步應(yīng)用,從而成為一種亟待處理的固體廢棄物。

CDR通過下述步驟在實驗室中從玉米秸稈的解聚過程中自行獲得。將20g玉米秸稈加入錐形瓶中,再加入200ml 1.5wt%的HCl,放入加熱釜在381K下解聚30min。解聚完成后,將混合物轉(zhuǎn)移到離心管中,在6300轉(zhuǎn)下離心10min。最后,進(jìn)行固液過濾分離,并將固體殘渣在343K下干燥24h,得到大約9.2144g固體,這意味著將近46%的玉米秸稈未被解聚而成為很難進(jìn)一步處理和應(yīng)用的廢棄物。圖1為CDR圖,干燥后CDR的元素分析(Elementarvario MACRO cube)和工業(yè)分析(SDTGA5000, Sundy Industrial Co., Ltd) 如表1所示,其中,M-水分、A-灰分、V-揮發(fā)分、FC-固定碳。

本實驗所用其他試劑有硝酸鎳(Ni(NO3)2·6H2O),屬于分析純AR試劑(國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司)。

1.2 實驗方法及測試

超臨界水氣化反應(yīng)在鉻鎳鐵合金625中進(jìn)行,設(shè)備原理圖及具體細(xì)節(jié)在文獻(xiàn)[16]中給出。對每一組反應(yīng),在反應(yīng)器中加入0.1g干燥后的CDR及溶解了一定量(0~2.5mmol) Ni2+的1.0ml溶液,之后進(jìn)行密封。加熱前,在反應(yīng)器中兩次通入氬氣排出其中的空氣以排除對反應(yīng)的影響,之后以30℃/min的升溫速率將反應(yīng)器溫度從室溫升至指定反應(yīng)溫度,并維持指定的反應(yīng)時間。降溫后,用氣袋收集氣體產(chǎn)物,在氣相色譜(Agilent 7890A)中進(jìn)行分析,其中氬氣作為載氣,而以H2、CO、CH4、CO2組成的標(biāo)準(zhǔn)氣用以測試的校準(zhǔn)。CDR的氣化效果用碳?xì)饣剩–GE)來表示:

反應(yīng)后經(jīng)過氣液分離,得到的固體產(chǎn)物在80℃下真空干燥6h,利用SEM(JEOLJSM-6700F)和XRD(操作條件40kV、40mA,PANalytical Xpert MPDPro)進(jìn)行測試。殘液中的化學(xué)需氧量及Ni2+濃度通過水質(zhì)分析儀(大連聯(lián)華環(huán)境保護(hù)有限公司)來測定。所有的實驗均重復(fù)三次以排除實驗誤差。

2 結(jié)果與討論

2.1 不同Ni2+添加量對氣化效果的影響

650℃、22MPa下,反應(yīng)時間30min時,加入0~2.5mmol的Ni(NO3)2到CDR的超臨界水氣化過程中,反應(yīng)的碳?xì)饣嗜鐖D2所示。在不加金屬離子時,CDR進(jìn)行單獨(dú)超臨界水氣化反應(yīng)的碳?xì)饣蕛H為65.4%。隨著離子Ni2+加入量的增加,碳?xì)饣食掷m(xù)升高并保持穩(wěn)定。這是由于在不加催化劑的情況下進(jìn)行木質(zhì)素的SCWG反應(yīng),會發(fā)生醚鍵和酯鍵的水解斷裂生成酚類和醛類物質(zhì),例如甲醛。這些水解產(chǎn)物易于發(fā)生交聯(lián)產(chǎn)生大分子物質(zhì),例如焦油,從而抑制了反應(yīng)碳?xì)饣实倪M(jìn)一步升高[17]。然而,加入Ni2+可以明顯地促進(jìn)CDR的超臨界水氣化,提高反應(yīng)的碳?xì)饣省.?dāng)加入量達(dá)到2.5mmol時,碳?xì)饣蔬_(dá)到最大99.3%,表明此時生物質(zhì)廢棄物CDR已經(jīng)接近完全氣化。

650℃、22MPa下,反應(yīng)時間30min時,加入0~2.5mmol的Ni(NO3)2到CDR的超臨界水氣化過程中,產(chǎn)氣分布如圖3所示。由圖3可知,不加金屬離子時,CDR超臨界水氣化的主要?dú)怏w產(chǎn)物為H2、CO、CH4、CO2,其中氫氣和CO2產(chǎn)量較高,而CO所占?xì)怏w比例最小。在不加入金屬離子的情況下,H2產(chǎn)量為7.1mmol/? g。隨著金屬離子加入量的增加,CO2含量逐漸升高到基本保持穩(wěn)定,而H2和CH4含量逐漸降低。當(dāng)Ni2+量加至2.5mmol時,與不加離子的反應(yīng)相比,CO2產(chǎn)量增加5.1倍,達(dá)到最高36.3mmol/g,產(chǎn)氣中CO2含量占到總產(chǎn)氣的99.0%,只有少量CO。這表明CDR在超臨界水氣化過程中由于Ni2+的存在主要被氧化為CO2,而在沒有金屬離子時生物質(zhì)被還原為H2被氧化為CO2。

2.2 反應(yīng)殘渣的XRD分析

圖4為加入不同量鎳離子進(jìn)行超臨界水氣化反應(yīng)后固體殘渣的XRD譜圖。圖4(a)為在沒有CDR存在的情況下,單獨(dú)的硝酸鎳在超臨界水中的固體產(chǎn)物的XRD圖,在2θ為76.0°處檢測到金屬鎳極微弱的特征峰;而在2θ為37.0°、43.0°、62.5°處出現(xiàn)了氧化鎳的特征峰,由此可知單獨(dú)的硝酸鎳在超臨界水中的固體產(chǎn)物是Ni和NiO,且從衍射峰強(qiáng)度可知NiO為其主要成分。由圖4(b-e)可觀察到,在CDR與不同量鎳離子在超臨界水共處理反應(yīng)后固體殘渣的XRD圖中,在2θ為44.6°、51.8°、76.0°處檢測到金屬鎳的尖峰;而在2θ為37.0°、43.0°、62.5°、75.0°處出現(xiàn)了NiO的特征峰。從峰強(qiáng)度可以看出,單質(zhì)鎳是固體產(chǎn)物的主要成分。與單獨(dú)的硝酸鎳在超臨界水中的固體產(chǎn)物XRD峰相比,單質(zhì)鎳的XRD峰強(qiáng)逐漸增強(qiáng),而NiO的XRD峰強(qiáng)逐漸減弱。并且隨著鎳離子加入量的增加,單質(zhì)鎳的XRD峰強(qiáng)增強(qiáng),而NiO的XRD峰強(qiáng)減弱,這可能是因為NiO被CDR氣化過程逐漸產(chǎn)生的H2、CO、CH4還原為鎳單質(zhì)。從峰強(qiáng)度可以看出,單質(zhì)鎳是固體產(chǎn)物中的主要成分。因此可以得出,在與CDR的超臨界水共處理反應(yīng)中鎳離子主要被還原為鎳單質(zhì)而脫離水體。同時,原位產(chǎn)生的鎳納米粒子催化了CDR的超臨界水氣化反應(yīng)的發(fā)生。顯然,模擬廢水中鎳離子的脫除與玉米秸稈解聚殘渣的氣化在超臨界水中產(chǎn)生了協(xié)同作用。

2.3 反應(yīng)殘渣的XPS分析

圖5為加入不同量鎳離子的玉米秸稈解聚殘渣進(jìn)行超臨界水氣化反應(yīng)后所得固體殘渣的XPS圖,由圖可知,在結(jié)合能為852.2~852.8eV和869.6~870.6eV分別觀察到了Ni2 p3/2,Nio和Ni2 p1/2,Nio的主峰,對應(yīng)于殘渣中的Ni單質(zhì);在結(jié)合能為858~859eV左右觀察到了Ni 2p3/2,Nio的衛(wèi)星峰(NIST XPS database)。由峰強(qiáng)可反映出固體產(chǎn)物中的主要成分是鎳單質(zhì),進(jìn)行XPS分析所得出的結(jié)果與XRD分析結(jié)果相一致。

2.4 反應(yīng)殘渣的SEM分析

反應(yīng)后的固體殘渣通過0.5μm的濾紙收集,本實驗收集了650℃、30min下,分別加入0.5mmol及2mmolNi2+氣化反應(yīng)后所得的固體殘渣進(jìn)行SEM分析。圖6為加入不同量Ni(NO3)2的超臨界水氣化CDR反應(yīng)之后所得固體產(chǎn)物的表面形態(tài)圖。圖6(a)及(b)分別展示了加入0.5mmol及2mmolNi2+氣化反應(yīng)所得固體殘渣的SEM圖。

由圖6(a)及(b)可觀察到,當(dāng)加入0.5mmol鎳離子進(jìn)行與玉米秸稈解聚殘渣的超臨界水共處理反應(yīng)時,所得固體殘渣形貌為多面體塊狀晶體;加入2mmol鎳離子時形貌亦為棱角分明的多面體塊狀晶體。且隨著鎳離子加入量的增加,殘渣中多面體晶體顆粒增多,此結(jié)果與XRD分析結(jié)果相吻合,即隨著離子加入量的增加,殘渣中鎳單質(zhì)含量升高。在反應(yīng)中模擬鎳廢水作為氧化劑,而生物質(zhì)廢棄物作為還原劑。同時,如之前研究[18]所述,鎳可作為生物質(zhì)SCWG過程中的催化劑。因此,在文章所研究過程中,玉米秸稈解聚殘渣、鎳和氧化鎳納米粒子之間發(fā)生了非均相反應(yīng)。

2.5 反應(yīng)殘液分析

表2給出了650℃、反應(yīng)時間30min條件下,加入2mmol Ni2+的CDR超臨界水氣化反應(yīng)后的殘液分析。由表可知,反應(yīng)殘液的COD為10.1mg/? ? L,說明CDR中的有機(jī)物接近完全轉(zhuǎn)化為氣體產(chǎn)物,只有極少量殘留到液相產(chǎn)物。反應(yīng)殘液中Ni2+濃度為5.8mg/? ? ?L,與初始濃度6.5mg/? ?L相比,離子濃度極大降低。Ni2+的回收率均為99.9%,也就是說廢水中的重金屬離子幾乎全被移除。這個去除率高于大多數(shù)其他工藝,比如沉淀、電沉積、反滲透等。另外,產(chǎn)物鎳能被進(jìn)一步應(yīng)用,而不產(chǎn)生二次污染。因此,此方法可用于清潔高效處理含鎳廢水。

3 結(jié)論

生物質(zhì)廢棄物CDR和含鎳廢水可以在超臨界水反應(yīng)過程中進(jìn)行同時處理,Ni2+的加入提高了CDR的氣化效率。隨著Ni2+添加量的增加,H2產(chǎn)量下降。當(dāng)Ni2+加入量達(dá)到2.5mmol時,產(chǎn)氣中CO2的比例達(dá)到99.8%,殘液中COD含量為12mg/L。同時,模擬廢水中的Ni2+轉(zhuǎn)化為鎳單質(zhì)及氧化鎳,鎳回收率高達(dá)99.9%。

參考文獻(xiàn)

[1] Tau Len-Kelly Yong,Yukihiko Matsumura.Catalytic Gasification of Poultry Manure and Eucalyptus Wood Mixture in Supercritical Water[J].Industrial & Engineering Chemistry Research,2012,51(16):5685-5690.

[2]Shuzhong Wang,Yang Guo,Chongming Chen,et al.Supercritical water oxidation of landfill leachate[J].Waste Manag,2011,31(9):2027-2035.

[3]Ibrahim F.Elbaba,Paul T.Williams.High yield hydrogen from the pyrolysis-catalytic gasification of waste tyres with a nickel/dolomite catalyst[J].Fuel,2013,106:528-536.

[4]Park Ki Chul,Tomiyasu Hiroshi.Gasification reaction of organic compounds catalyzed by RuO2 in supercritical water[J].Chemical Communications,2003,30(6):694-695.

[5]Hong-ming WANG,Rong-rong MIAO,Yong YANG,et al.Study on the catalytic gasification of alkali lignin over Ru/C nanotubes in supercritical water[J].Journal of Fuel Chemistry and Technology,2015,43(10):1195-1201.

[6]Shin Miura,Yuuka Umemura,Yusuke Shiratori,et al.In situ synthesis of Ni/MgO catalysts on inorganic paper-like matrix for methane steam reforming[J].Chemical Engineering Journal,2013,229:515-521.

[7]Fenglian Fu,Qi Wang.Removal of heavy metal ions from wastewaters:A review[J].Journal of Environmental Management,2011,92(3):407-418.

[8]Alison Emslie Lewis.Review of metal sulphide precipitation[J]. Hydrometallurgy, 2010,104(2):222-234.

[9]Runliang Zhu,Qingze Chen,Qing Zhou,et al.Adsorbents based on montmorillonite for contaminant removal from water:A review[J].Applied Clay Science,2016,123:239-258.

[10]Seung Nam Joung,Sang Jun Yoon,Sun Young Kim,et al.Extraction of lanthanide ions from aqueous solution by modified supercritical CO2:tri-n-butylphosphate+CO2 and bis-2-ethylhexyl phosphoric acid+CO2[J].The Journal of Supercritical Fluids,2000,18(2):157-166.

[11] Rabah Mahmoud A.Recyclables recovery of europium and yttrium metals and some salts from spent fluorescent lamps[J].Waste Management,2008,28(2):318-325.

[12]J.K.Sabet,S.Jafarinejad,A.Golzary,Supercritical water oxidation for the recovery of dysprosium ion from aqueous solutions. Int. Res.J. Appl. Basic Sci. 8 (2014)1079-1083.

[13]Golzary A, Karimi-Sabet J.Supercritical water oxidation for the recovery of dysprosium ion from aqueous solutions[J].International Journal of Sciences Basic & Applied Research,2014,8(8):1079-1083.

[14]Raghu Viswanathan,Ram B Gupta.Formation of zinc oxide nanoparticles in supercritical water[J].The Journal of Supercritical Fluids,2003,27(2):187-193.

[15]Yohan Richardson,Jo?l Blin,Ghislaine Volle,et al.In situ generation of Ni metal nanoparticles as catalyst for H 2-rich syngas production from biomass gasification[J].Applied Catalysis A:General,2010,382(2):220-230.

[16] Lan Rihua,Jin Hui,Guo Liejin,et al.Hydrogen production by catalytic

gasification of coal in supercritical water[J].Energy & Fuels,2014,28:6911-6917.

[17]Mitsumasa Osada,Takafumi Sato,Masaru Watanabe,et al.Low-Temperature Catalytic Gasification of Lignin and Cellulose with a Ruthenium Catalyst in Supercritical Water[J].Energy & Fuels,2004,18(2):327-333.

[18]Sha Li,Youjun Lu,Liejin Guo,et al.Hydrogen production by biomass gasification in supercritical water with bimetallic Ni-M/γAl2O3,catalysts(M=Cu,Co and Sn)[J]. International Journal of Hydrogen Energy,2011,36(22):14391-14400.

主站蜘蛛池模板: 婷婷午夜影院| 国产毛片片精品天天看视频| AV老司机AV天堂| 久久国产免费观看| 极品国产在线| 最新国产成人剧情在线播放| 亚洲欧洲免费视频| 亚洲第一视频网| 九色综合伊人久久富二代| 国产精品毛片在线直播完整版| 国产欧美日韩va| 婷婷亚洲最大| 免费a级毛片18以上观看精品| 久久无码高潮喷水| 2021亚洲精品不卡a| 真人高潮娇喘嗯啊在线观看| 九九热这里只有国产精品| 日本人妻丰满熟妇区| 欧美精品成人一区二区在线观看| 国产又色又爽又黄| 欧美国产日韩在线播放| 青青草91视频| 国产综合精品日本亚洲777| 亚洲成人黄色网址| 亚洲日本精品一区二区| 天堂va亚洲va欧美va国产| AV熟女乱| 日韩二区三区| 久久成人免费| 日本一区二区三区精品国产| 欧美午夜久久| 国产精品9| 亚洲女同欧美在线| 92午夜福利影院一区二区三区| 国内精品久久久久鸭| 欧美色丁香| 亚洲AV无码久久精品色欲| 成人免费一级片| 国产一区成人| 国产成人91精品| 亚洲一区二区三区国产精华液| 亚洲天堂区| 97影院午夜在线观看视频| 99久久国产综合精品2020| 国产精品永久不卡免费视频| 波多野结衣久久高清免费| 99re精彩视频| 欧美亚洲一区二区三区在线| 国产第一页亚洲| 国国产a国产片免费麻豆| 国产亚洲美日韩AV中文字幕无码成人| 国产一区二区三区在线观看视频| 中文无码日韩精品| 亚洲乱码视频| 波多野结衣国产精品| 在线播放国产99re| 日韩欧美中文字幕在线韩免费| 国产成人久久777777| 无码免费视频| 国产香蕉在线视频| 日韩一区精品视频一区二区| 永久在线精品免费视频观看| 91精品啪在线观看国产| 91无码人妻精品一区二区蜜桃| 亚洲永久视频| 国产国产人成免费视频77777 | 午夜不卡福利| 国内精品久久久久鸭| 国产成人乱码一区二区三区在线| 天堂va亚洲va欧美va国产 | 亚洲性色永久网址| 亚洲二区视频| 亚洲成a人片7777| 国产精品专区第1页| 久久青草免费91观看| 国产免费久久精品99re丫丫一| 91久久精品日日躁夜夜躁欧美| 亚洲国产成人自拍| 欧美成人a∨视频免费观看| 亚欧成人无码AV在线播放| 亚洲va欧美ⅴa国产va影院| 日韩无码真实干出血视频|