王 穎
(江蘇省連云港市東海縣人民醫院,江蘇 東海 222300)
臨床較為常見的肝硬化類型包括:病毒性肝硬化、膽汁淤積性肝硬化、酒精性肝硬化等,其中慢性乙肝肝硬化占比最高,超過50%。肝硬化會嚴重損害患者肝功能,引起肝臟分泌、轉運、排泄、合成等功能障礙,患者主要癥狀表現包括乏力、納差、黃疸、甚至出現感染、腹水、消化道出血、肝性腦病等嚴重并發癥,對身心健康、生活質量均造成不良影響[1]。目前臨床治療乙肝肝硬化首選核苷類似物藥物,如恩替卡韋、拉米夫定等,具有改善患者肝纖維化,抑制病毒進一步復制,阻止病情發展和惡化,減少并發癥等優勢。本文以2018年1月-2019年12月我院收治80例乙型肝炎肝硬化病患為例,簡述恩替卡韋藥物治療臨床價值。
選擇2018年1月-2019年12月我院收治確診乙型肝炎肝硬化病患80例作為觀察目標,隨機分作兩組,對照組40例,包含男性的病例有23例,女性的病例有17例,年齡最低為25歲,最高為65歲,平均年齡(38.9±1.7)歲,病程時長短者3年,長者10年,平均病程(5.8±0.6)年。觀察組40例,包含男性的病例有24例,女性的病例有16例,年齡26~65歲,平均年齡(38.8±1.9)歲,病程時長短者4年,長者10年,平均病程(5.9±0.5)年。納入標準:(1)患者均確診乙型肝炎肝硬化,符合疾病診斷相關標準規定;(2)患者均同意參與并配合研究。排除標準[2]:(1)排除合并其他臟器疾病及惡性腫瘤患者;(2)排除酒精性肝硬化患者;(3)排除合并有其他肝炎感染者。對比兩組病一般資料無統計學差異(P>0.05),具有可比性。
兩組均接受乙肝肝硬化常規治療,包括給予還原型谷胱甘肽、甘草酸二胺腸溶膠囊等護肝、間斷輸注人血白蛋白、使用利尿劑等進行對癥支持治療和并發癥的防治。抗病毒治療對照組患者選用阿德福韋酯ADV(廠家:江蘇正大天晴藥業股份有限公司,國藥準字號:H20060666),用量用法為:每次10mg,每日1次。觀察組患者使用恩替卡韋(廠家:江蘇正大天晴藥業股份有限公司,國藥準字H201000181)治療,用量用法具體為:每次0.5mg,每日1次。兩組治療時間至少24周。并于開始3個月內每4周隨訪1次,以后每3個月隨訪1次,隨訪期間行肝功能ALT、AST與HBV-DNA定量檢測。
比較兩組患者治療后12周、24周的肝功能和HBV-DNA轉陰率(HBV-DNA<500U/mL視為轉陰),密切觀察患者用藥后出現不良反應情況,計算總發生率。
整理結果,利用SPSS 26.0系統進行數據處理,計數、計量資料分別經卡方、t值檢驗,結果差異性經P<0.05反映統計學意義。
兩組患者治療前各項檢測結果無明顯統計學差異(P>0.05),見表1。

表1 兩組患者治療前臨床資料結果
觀察組患者治療后12周、24周肝功能各項指標檢測結果、HBV-DNA轉陰率均明顯優于對照組(P<0.05),見表2。

表2 兩組患者治療后不同時間肝功能指標及HBV-DNA轉陰率
在安全性方面,兩組之間無統計學差異(P>0.05),見表3。

表3 不良反應發生率對比[n(%)]
乙型肝炎在臨床上非常普遍,主要是病毒感染(乙型肝炎病毒)導致,進而引起的一種肝臟炎性病變,且該病毒具備較強的傳染性,患者發病后大多數會表現出納差、乏力、上腹部不適、黃疸等情況,且隨著病程的延長,對肝功能的影響也會逐漸加重,并有極高概率出現肝硬化甚至衍變成為肝癌[3-4]。對健康造成極大威脅。
目前治療乙肝首選抗病毒治療,其可以有效抑制乙肝病毒的復制,從而保護殘留的正常肝臟細胞,緩解肝臟纖維化進程,保留部分肝臟功能。恩替卡韋屬于臨床抗病毒效果較強的藥物之一,其本質為環戊基鳥苷的類似物,可經由肝臟組織代謝形成三磷酸鹽類物質[5]。當該藥物進入肝臟病灶區域后,有效物質可以與乙肝病毒DNA聚合酶受體產生競爭性結合,搶占受體結合位點,從而有效抑制此類聚合酶的整體活性,從而大幅度延長病毒在肝臟組織中的繁殖周期,發揮緩解病情的作用。根據臨床研究顯示,乙肝患者長期服用恩替卡韋并不會影響藥物對病毒的抑制效果,且可有效減輕相關臨床癥狀。同時,服用恩替卡韋后還能針對部分已經纖維化的組織實現逆轉效果,雖然該逆轉效果具有一定的局限性,但仍可緩慢幫助患者恢復肝功能。本次研究中治療12周、24周后觀察組患者的HBV-DNA轉陰率均高于對照組,表明恩替卡韋在治療乙肝肝硬化患者的抗病毒效果優于阿德福韋酯,另外本次研究還對兩組患者的不良反應進行對比,結果兩種藥物均較為安全。
綜上所述,通過對乙型肝炎且發生肝硬化的患者采取恩替卡韋進行治療,其效果得到臨床肯定,可快速有效的抑制乙肝病毒復制,改善肝功能,從而減緩患者的肝纖維化進程,改善患者的結局。此外恩替卡韋在臨床應用中其安全性較高,藥物不良反應較少,適合乙肝肝硬化患者長期服用。