999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

喉癌組織中MMP-2和VEGF的表達與轉移相關性的研究*

2021-11-13 08:31:10馮志星彭麗娜馬海濱韓海平
廣西醫科大學學報 2021年10期
關鍵詞:研究

楊 雪,馮志星,彭麗娜,馬海濱,單 珊,韓海平

(河北省邯鄲市中心醫院,邯鄲 056001)

喉癌是一種耳鼻喉頸科常見的惡性腫瘤之一,其中喉鱗狀細胞癌是最為常見,發病率約占全身惡性腫瘤1.5%,是發病率最高的惡性腫瘤之一。喉癌有聲音嘶啞、發生困難和呼吸困難等臨床表現[1-2],還具有易復發和易轉移等特點,同時對于放化療不敏感,手術治療是目前針對喉癌的主要手段,但預后效果還是不盡人意,5年生存率僅為63%[3]。有研究表明,淋巴結轉移是影響喉癌患者預后的主要因素之一[4-5]。MMP-2 是具有分解細胞外基質能力的非糖化的明膠酶,與肺癌、胃癌等多種惡性腫瘤的侵襲和轉移有關[6-7]。同時,缺氧也是促進血管內皮生長因子(VEGF)合成的最為重要的因素,有研究表明,在缺氧條件下細胞內的VEGF 存在過表達數倍的現象[8]。腫瘤血管形成在腫瘤發生發展中扮演著不可或缺的角色,VEGF及其受體參與了肝細胞癌、結腸癌等多種腫瘤的血管的生成[9~10]。本研究通過檢測喉癌組織中MMP-2 和VEGF 的表達,分析MMP-2 和VEGF的表達對癌癥轉移的影響,現將結果報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

收集我院2013 年8 月至2018 年11 月經手術治療并經過病理證實的53 例喉癌患者的包埋石蠟標本(喉癌組)及其癌旁組織(癌旁組),其中男42 例,女11例,年齡37~73歲,平均(55.49±7.50)歲。研究對象均為喉鱗狀細胞癌,病理分型:高分化37例,中分化11 例,低分化5 例;原發部位:聲門型33 例,聲門下型13例,聲門上型7例;TMN分期:Ⅰ期10例,Ⅱ期18例,Ⅲ期16例,Ⅳ期9例;其中有淋巴結轉移14 例,無淋巴結轉移39 例。所選標本均在術后2 h內處理。

1.2 主要試劑

MMP-2 兔抗人多克隆抗體、VEGF 兔抗人多克隆抗體均由Cell Signaling Technology 公司提供。SP9000 試劑盒由中杉金橋公司提供,DAB 顯色試劑均由博士德生物公司提供。

1.3 方法

1.3.1 免疫組化檢測MMP-2和VEGF表達情況

將石蠟標本切片后用二甲苯脫蠟、梯度乙醇(100%、100%、95%、95%和85%各3 min)、PBS沖洗后,經枸椽酸緩沖液高壓修復2 min,PBS沖洗,浸泡在含3%的H2O2的去離子水中10 min,PBS 沖洗,加山羊血清工作液封閉15 min后去血清,加入對應一抗(MMP-2 和VEGF 抗體,工作濃度均為1∶50)于4 ℃冰箱孵育過夜,用PBS 沖洗后加即用型生物素標記的二抗,室溫孵育15 min,滴加辣根酶標記的鏈霉卵血清工作液15 min,經PBS 沖洗后加新配置的DAB溶液顯色,水洗、蘇木精復染、脫水、封片,最后用顯微圖像分析系統分析處理,MMP-2和VEGF均用積分光密度值(Integrated Optical Density,IOD)表示。以PBS替代一抗作為染色的陰性對照。

1.3.2 MMP-2和VEGF的表達對喉癌相關性分析

采用Spearman 分析喉癌組織中MMP-2 和VEGF的表達與喉癌淋巴結轉移的相關性。

1.4 統計學方法

采用SPSS 22.0 軟件進行數據分析,符合正態分布的計量資料用均數±標準差()表示,兩間比較采用t檢驗,多組均值比較采用單因素方差分析,兩兩比較行LSD-t檢驗;MMP-2 和VEGF 的表達與喉癌淋巴結轉移的相關分析采用Spearman 分析。以P<0.05為差異具有統計學意義。

2 結果

2.1 喉癌組織和癌旁組織MMP-2和VEGF的表達情況

免疫組化染色結果顯示,MMP-2在喉癌組織中主要彌漫性分布在胞漿中,在癌旁組織中呈弱表達;VEGF在喉癌組織中在血管周圍染色明顯,在癌旁組織中呈弱表達,見圖1、圖2。喉癌組織中MMP-2 和VEGF 的表達均明顯高于癌旁組織(t=10.563、7.815,P<0.05),見表1。

表1 喉癌組織和癌旁組織MMP-2和VEGF的表達比較

表1 喉癌組織和癌旁組織MMP-2和VEGF的表達比較

圖1 喉癌組織MMP-2和VEGF的表達情況(×400)

圖2 癌旁組織MMP-2和VEGF的表達情況(×100)

2.2 MMP-2 和VEGF 的表達對喉癌臨床病理特征的影響

53例患者中,喉癌組織MMP-2和VEGF的表達在性別、年齡和原發部位中差異無統計學意義(P>0.05);在病理分型、TMN分期和淋巴結轉移中差異具有統計學意義(均P<0.05);與無淋巴結轉移組相比較,有淋巴結轉移組的MMP-2和VEGF的表達均升高(P<0.05),見表2。

表2 MMP-2和VEGF的表達對喉癌臨床病理特征的影響

表2 MMP-2和VEGF的表達對喉癌臨床病理特征的影響

與高分化組比較,*P<0.05;與中分化組比較,#P<0.05;;與Ⅰ期相比較,△P<0.05,與Ⅱ期相比較,▲P<0.05,與Ⅲ期相比較,○P<0.05。

2.3 MMP-2 和VEGF 表達水平與喉癌淋巴結轉移相關性分析

Spearman 相關性分析結果顯示,MMP-2 和VEG 水平與淋巴結轉移呈負相關關系(r=-0.736、-0.588,均P<0.05)。

3 討論

有研究認為,吸煙、飲酒、職業因素、空氣污染、性激素及病毒感染均與喉癌發生密切相關[4]。喉癌盡管是頭頸部常見腫瘤之一,盡管近年來醫療手段有了明顯的進步,但喉癌患者手術生存率仍有下降趨勢[11]。影響其預后的主要因素之一就是腫瘤轉移,由于喉癌早期癥狀不明顯,部分患者就醫時已出現淋巴結轉移,采用手術治療還需要行淋巴結清除術,同時術后伴有并發癥[12]。

MMP-2 由12 個內含子以及13 個外顯子組成,基因長度為27 kb,多項研究顯示,MMP-2能降解細胞外基質的主要成分,細胞外基質能起到穩定細胞的作用,是腫瘤細胞侵襲和轉移過程中的一道屏障,當細胞外基質受到降解和破壞時,腫瘤細胞更容易穿透組織細胞的基底膜和血管,轉移到其他的組織部位,因此MMP-2 表達能力越強,腫瘤細胞越不穩定,發生侵襲、轉移的概率越大[13-14]。VEGF 廣泛存在于機體中,是血管生成不可或缺的因素,而新生血管是腫瘤發展必要條件。已有研究表明,VEGF參與了腫瘤的發生發展,對于腫瘤的增殖、遷移、侵襲有著重要的意義[15]。在本研究中,與癌旁組織相比,喉癌組織的MMP-2 和VEGF 的表達均升高,表明喉癌組織中MMP-2 和VEGF 均存在過表達,與此前研究結果相似,提示在喉癌組織中可能存在應激反應使得MMP-2及VEGF表達上調,并參與了喉癌的發生發展過程。本研究結果還顯示,喉癌組織MMP-2和VEGF的表達在性別、年齡和原發部位中無明顯差異,而在病理分型、TMN 分期和淋巴結轉移中差異具有統計學意義。與無淋巴結轉移組相比較,有淋巴結轉移組的MMP-2和VEGF的表達均升高。提示喉癌組織中MMP-2 和VEGF 的表達與喉癌的病理分型、TMN分期及淋巴結轉移均有密切相關。同時,Spearman 相關性分析結果提示,MMP-2 和VEG 水平均與淋巴結轉移呈負相關關系。

綜上所述,MMP-2與VEGF在喉癌組織中存在過表達,且與淋巴結轉移負相關。本研究在一定程度上為喉癌的早期診斷和臨床治療提供了理論參考。此外,本研究存在一些不足,如受試者均為本院所接收,因此研究在樣本選取中存在局限性,同時樣本數量不足,結果存在一定的局限性,后續應擴大樣本數據展開研究。

猜你喜歡
研究
FMS與YBT相關性的實證研究
2020年國內翻譯研究述評
遼代千人邑研究述論
視錯覺在平面設計中的應用與研究
科技傳播(2019年22期)2020-01-14 03:06:54
關于遼朝“一國兩制”研究的回顧與思考
EMA伺服控制系統研究
基于聲、光、磁、觸摸多功能控制的研究
電子制作(2018年11期)2018-08-04 03:26:04
新版C-NCAP側面碰撞假人損傷研究
關于反傾銷會計研究的思考
焊接膜層脫落的攻關研究
電子制作(2017年23期)2017-02-02 07:17:19
主站蜘蛛池模板: 香蕉久久国产超碰青草| 欧美亚洲欧美区| 成人福利在线看| 亚洲欧洲日产国产无码AV| 大陆国产精品视频| 综合色区亚洲熟妇在线| 国产毛片久久国产| 美女被操黄色视频网站| 欧美日韩国产系列在线观看| 中文字幕在线欧美| 免费A∨中文乱码专区| 一区二区三区在线不卡免费| 国产成人亚洲欧美激情| 亚洲三级色| 日韩欧美国产精品| 欧美日本视频在线观看| 亚洲国产亚综合在线区| aⅴ免费在线观看| 日本在线视频免费| 国产区人妖精品人妖精品视频| 国产手机在线ΑⅤ片无码观看| 亚洲综合18p| 一本一道波多野结衣一区二区| 婷婷丁香色| 国产精品浪潮Av| 91免费观看视频| 国产精品高清国产三级囯产AV| 免费不卡在线观看av| 老汉色老汉首页a亚洲| 亚洲AⅤ永久无码精品毛片| 久久精品这里只有精99品| 香港一级毛片免费看| 日韩无码视频专区| 99手机在线视频| 亚洲日韩第九十九页| 精品一区二区久久久久网站| 成年人视频一区二区| 亚洲永久免费网站| 91在线无码精品秘九色APP| 国产黄在线免费观看| 国产精品久线在线观看| 免费在线色| 成人一级免费视频| 综合色婷婷| 99无码中文字幕视频| 精品国产Av电影无码久久久| 日本欧美成人免费| 欧美亚洲中文精品三区| 伊人丁香五月天久久综合| 亚洲bt欧美bt精品| 一级香蕉人体视频| 国产福利免费观看| 福利在线一区| 国产手机在线小视频免费观看| 丁香五月婷婷激情基地| 国产激情无码一区二区APP| 在线亚洲小视频| 免费一级成人毛片| 日韩毛片免费视频| 国产精品男人的天堂| 乱系列中文字幕在线视频| 日韩av高清无码一区二区三区| 黄色一及毛片| 久久精品丝袜| 日本黄色不卡视频| 国产精品无码一区二区桃花视频| 国内嫩模私拍精品视频| 精品视频91| 日韩成人免费网站| 中文字幕va| 亚洲第一中文字幕| 97青青青国产在线播放| 亚洲三级色| 鲁鲁鲁爽爽爽在线视频观看| 亚洲综合一区国产精品| 人妻出轨无码中文一区二区| 国产婬乱a一级毛片多女| 四虎影视库国产精品一区| 一级毛片基地| 亚洲天堂福利视频| 97视频精品全国免费观看| 国产视频自拍一区|