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乳腺CD30+淋巴瘤樣丘疹病1例

2021-12-23 06:41:30劉月平
臨床與實驗病理學(xué)雜志 2021年11期

王 續(xù),劉月平

患者女性,37歲,2017年1月發(fā)現(xiàn)右側(cè)乳腺外上象限皮下結(jié)節(jié),大小1.9 cm×2.0 cm×2.0 cm,無皮膚紅腫和皮膚溫度升高,未經(jīng)特殊處理。2017年8月,結(jié)節(jié)增大至8.0 cm×9.0 cm×7.0 cm,伴皮膚紅腫及發(fā)熱,但皮膚未破裂流膿。由于腫瘤較大遂入住我院,行乳腺腫瘤切除術(shù)(圖1),術(shù)前影像學(xué)檢查未發(fā)現(xiàn)身體其他部位占位。2019年8月患者背部皮膚再次出現(xiàn)紅斑,并伴頸部淋巴結(jié)腫大。皮膚腫物檢查:紅斑逐漸增多(圖2),淋巴結(jié)也表現(xiàn)為明顯增大、增多。腫物切除后送病理檢查。

病理檢查眼觀:乳腺腫物標本,組織切面灰白色,質(zhì)稍韌,略顯細膩,與表皮分界不清。鏡檢:(1)乳腺腫物標本可見腫瘤細胞浸潤表皮、周圍纖維結(jié)締組織及脂肪組織。淋巴細胞彌漫小至中等大小,胞質(zhì)稍寬,核染色深(圖3),呈圓形或橢圓形,偶見核仁,染色質(zhì)略粗,偶見核分裂象,可見中性粒細胞集聚于血管腔內(nèi),有些中等大小淋巴細胞被嗜酸性粒細胞及組織細胞包圍。(2)復(fù)發(fā)腫物真皮下和淋巴結(jié)的鏡下表現(xiàn)相同,鏡下見小至中等大小的細胞呈片狀散在分布,但以中等大小異型淋巴細胞為主,胞質(zhì)減少,核異型性大,染色質(zhì)深且細膩,病理性核分裂象多見,異型細胞核多見(圖4),胞質(zhì)嗜堿性。免疫表型:(1)乳腺腫物CD30(圖5)、CD45、CD2、MUM1均強陽性,CD3、CD8均陽性,CD20、CD56部分陽性,CD4、TIA1、Granzyme B均陰性,Ki-67增殖指數(shù)40%;TCRB、TCRG均顯示多克隆性。(2)復(fù)發(fā)腫物CD3、CD7、TDT(圖6)、MPO均強陽性,Ki-67增殖指數(shù)為80%,CD20、CD30、CD21、MUM1、CD20、PAX5、CD4、CD8、CD56均陰性;TCRB、TCRG發(fā)生單克隆重排。

①②③④⑤⑥

病理診斷:淋巴瘤樣丘疹病(C型),復(fù)發(fā)腫物為淋巴造血系統(tǒng)未成熟T淋巴細胞淋巴瘤(T淋巴母細胞淋巴瘤)伴髓樣分化。

討論淋巴瘤樣丘疹病屬于罕見皮膚淋巴組織增殖性疾病,最早于1968年由Macaulay報道。淋巴瘤樣丘疹病發(fā)病高峰年齡為50歲,其5年生存率約100%,雖預(yù)后良好,但5%~30%的患者有繼發(fā)惡性腫瘤風(fēng)險[1-3]。研究顯示52%的患者可繼發(fā)惡性淋巴造血系統(tǒng)腫瘤,蕈樣霉菌病和間變性大細胞淋巴瘤是常見的惡性腫瘤,其亞型與預(yù)后無關(guān)。文獻報道淋巴瘤樣丘疹病:B、C型易繼發(fā)惡性淋巴瘤,而A、D型繼發(fā)腫瘤的發(fā)病率較低[4]。

非霍奇金淋巴瘤占成人淋巴瘤的60%~70%。大多數(shù)T淋巴母細胞淋巴瘤患者(50%~70%)表現(xiàn)為頸部、縱隔、腹腔、腹膜后和腹主動脈旁淋巴結(jié)迅速增大。

文獻報道淋巴瘤樣丘疹病繼發(fā)淋巴瘤發(fā)病年齡較大[5-7]。本例患者37歲因乳腺淋巴瘤樣丘疹病而罹患未成熟T淋巴細胞淋巴瘤伴髓系分化,文獻暫無相關(guān)報道。該例患者組織學(xué)為較大的類似于免疫母細胞的中等大小淋巴細胞浸潤真皮下組織。免疫表型:B淋巴細胞標志物均陰性,除外B淋巴細胞來源的腫瘤性病變,CD30彌漫陽性,T細胞免疫標記及結(jié)合患者病史不支持皮膚T細胞淋巴瘤。患者2年后再次診斷未成熟T淋巴細胞淋巴瘤(T淋巴母細胞淋巴瘤)伴髓樣分化,組織學(xué)形態(tài)可見高核質(zhì)比、較深染色質(zhì),小而圓一致的母細胞形態(tài);免疫組化標記TDT、MPO均陽性,Ki-67增殖指數(shù)高;基因檢測T細胞克隆性重排陽性,可明確診斷。

患者首診是以淋巴瘤樣丘疹病,后罹患未成熟T淋巴細胞淋巴瘤伴有髓系分化,兩種腫瘤類型及譜系不同[6-7]。根據(jù)淋巴細胞在人體中的發(fā)育過程并結(jié)合相應(yīng)文獻報道,起初淋巴瘤樣丘疹病的部分腫瘤性淋巴細胞,通過淋巴細胞歸巢或在歸巢受體的引導(dǎo)下,重新進行基因的克隆性重排,未發(fā)育成熟時形成未成熟T淋巴細胞性腫瘤。該例患者皮膚為原發(fā)病灶,頸部淋巴結(jié)受累及。目前,患者治療效果較好,也進一步證實腫瘤是以未成熟T淋巴細胞淋巴瘤伴髓系分化為最終階段。此外,基因檢測對淋巴瘤診斷具有積極作用,但需進一步的研究和尋找更加有效的靶向藥物[8]。在未成熟T細胞淋巴瘤的基礎(chǔ)上,患者的淋巴瘤細胞伴隨髓系抗原表達,該特點也是T淋巴細胞在克隆性重排后表現(xiàn)出另一種返祖現(xiàn)象[8-10]。本例患者治療效果較好,且淋巴結(jié)腫大消退明顯。

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