互聯網醫療為患者隔空解憂難

19歲時，“早發型阿爾茨海默病”這個名詞擺在阿文面前。阿爾茨海默病（AD）在我國約有1000萬患者，盡管早發型AD僅占AD患者的3%～5%，但經過多項檢查，北京天壇醫院神經病學中心的徐俊教授基本可以為阿文確診。

互聯網醫療節省了時間和金錢

從外表來看，阿文和同年齡段的青年人無異，幾乎看不出他是早發型阿爾茨海默病患者，其定義為“65歲以前起病的阿爾茨海默病，均為常染色體顯性遺傳”。盡管優越的家庭條件能夠支撐這段漫長的求醫路，但阿文疲于奔命。面診前，阿文通過京東健康的互聯網醫院多次咨詢與溝通，再預約特需門診，把已經做過的各項檢查結果進行梳理。

確診后，徐俊開始對阿文的生活方式進行有效的干預、管理和促認知藥物治療，以延緩疾病進展。目前，除了一年一度的復查需要阿文從四川來到北京，互聯網醫療為定期隨訪交流提供了便利。“近年來，對于有確切醫療需求的人，互聯網診療方式確實節省了他們的時間、金錢。同時也有助于找到專家進行健康管理。”徐俊說。

“罕見病患者人群少，就診更坎坷。較難找到正確的診療方式，因為部分地區的醫療資源和病例難以支撐醫生對罕見病的研究。”徐俊說，“互聯網平臺對疑難罕見危重癥的及時的干預和支持很重要，同時也可以實現對常見病的規范全程綜合管理。最終努力為患者或咨詢者提供全生命周期的健康管理服務。”

線上診療為患者解除許多麻煩

和阿文一樣，劉雪也在互聯網醫療平臺看到了新的方向。一年前，劉雪下臺階時跌倒，雙膝直接跪在地磚上，“當時想著忍一忍也就過去了，沒去醫院”。2021年初，雙膝的疼痛再次加倍襲來，似是長期附著一層寒冰，滲骨的冰涼，劉雪無法長時間站立，甚至難以從客廳走到廁所。一年間，她休業在家，精力好一些便在家人的陪同下前往各地求醫。

另一邊，同樣是膝蓋有問題的梁強，遠沒有劉雪那么幸運。2009年，面臨大學畢業、就業的梁強突然膝蓋腫脹，他只能踏上無盡的求醫路。“我父母是農民，我自己沒法好好走路，還需要每周去醫院抽積液、打玻璃酸鈉……”轉折發生在2021年8月，偶然的機會，梁強成為肖軍的病人，在他身上沉淀了12年的“未知病癥”，終于找到了名字——陳舊性的前交叉韌帶損傷。肖軍是南方醫科大學南方醫院關節科主任，梁強在他的科普視頻里看到了希望。11月，梁強完成手術，持續了12年的求醫路終于看到盡頭。

與梁強不同，劉雪仔仔細細聽完肖軍的科普后，心中存疑，“怕是個騙子，之前上醫院都沒看好，在網上找個醫生能看好？”她持續關注肖軍，后來，通過線上溝通，劉雪逐漸安心。線上的診療往往比線下耗時更久，能夠更全面地進行連續性的診療，詳細為患者講解病因與治療。幾個月后，通過進一步的診療，肖軍為劉雪制定了手術方案并成功完成手術。

近年來，國家密集發布了一系列的“互聯網+醫療健康”的政策，多條具體舉措共同指向提高醫療領域的效率與便捷，聚焦人民群眾看病就醫的“急難愁盼”問題，旨在借助互聯網大數據技術，實現“三個目的”：讓數據多跑路、人民少跑腿;打破部門間信息孤島“藩籬”瓶頸，為醫改賦能;推動互聯網大數據智慧醫療的應用。

（摘自《南方周末》12.15 習思怡/文）