俞劍琴,李 璐,張 潔,陳雪文,李軍花,張祖輝
?KEYWORDS: azithromycin; aerosol fumigation; meibomian gland dysfunction
瞼板腺功能障礙(meibomian gland dysfunction,MGD)是瞼板腺的一種慢性、彌漫性功能異常,以瞼板腺終末導管堵塞和(或)瞼脂分泌的質或量的異常為主要特征,臨床上可引起淚膜異常,出現眼刺激癥狀、炎癥反應的一類眼表疾病[1]。全球流行病學調查研究結果顯示,MGD發病率為3.5%~69.3%,其中中國大陸發病率較高,為68%~69.3%, 這可能與亞洲人種及環境、衛生條件有關[2]。
目前MGD患者臨床上常用的治療方法包括清潔眼瞼,熱敷按摩、阿奇霉素、類固醇激素、人工淚液、ω-3脂肪酸、瞼板腺針刺疏通術、N-乙酰半胱氨酸和環孢素A等[3]。盡管有多種治療方案,但仍然難以完全緩解中、重度MGD患者的癥狀和體征。既往的文獻研究中,熱敷聯合瞼板腺按摩治療MGD往往能起到一定的療效,但入選的都是輕度癥狀的MGD患者。我們在臨床中發現,常規的熱敷聯合瞼板腺按摩治療中、重度的MGD患者效果并不明顯。本研究擬將阿奇霉素熏蒸和瞼板腺按摩兩種治療方法有機融合,應用于中、重度MGD患者,評價其臨床療效。
1.1對象本研究為前瞻性、受試者單盲的研究,受試者為2019-01/06期間在溫州醫科大學附屬眼視光醫院杭州院區47例確診為中、重度MGD患者,每例患者均選擇右眼治療。所有受檢者均由同一名醫生完成全部的檢查過程。首先詢問病史,進行裂隙燈顯微鏡檢查及眼底檢查。納入標準:(1)年齡18周歲以上;(2)符合我國MGD專家共識的中、重度的MGD診斷標準[4];(3)能夠并愿意接受最初的基線評估以及治療后所有時間段的研究隨訪(治療后1、3mo)。排除標準:(受試者滿足以下任一條件將不具參與本試驗資格):(1)有阿奇霉素過敏病史;(2)眼瞼功能的眼瞼異常如:瞼內翻、瞼外翻、眼瞼水腫、眼瞼痙攣、眼瞼閉合不全等;(3)角膜完整性眼表異常:復發性角膜上皮糜爛、角膜上皮缺損或地圖-點狀-指紋狀營養不良等;(4)系統性疾病如:糖尿病、Stevens-Johnson綜合征、維生素A缺乏癥、類風濕關節炎、結節病、系統性紅斑狼瘡、干燥綜合征等;(5)研究前3mo內行眼部手術史或外傷史的患者;(6)依從性差,無法正常完成治療或隨訪。術后3mo失訪2例2眼,無中止和剔除的患者。最終納入45例患者年齡為18~78(平均40.47±13.60)歲,其中男23例(51%),女22例(49%)。本研究通過醫院倫理委員會審批,向擬納入的受試者告知本研究的相關情況,征得知情同意,簽署《患者知情同意書》。
1.2方法對45例患者均進行MGD的健康教育,并告知基線情況。阿奇霉素霧化熏蒸聯合瞼板腺按摩的治療頻次為1次/周,4次為1個療程。所有患者均完成1個療程的治療。
1.2.1阿奇霉素霧化熏蒸將2支乳糖酸阿奇霉素注射液(2.5mL:0.125g)加入到20mL氯化鈉注射液(250mL:2.25g),制成1%阿奇霉素注射液。開啟氧療霧化熏蒸機,將配制好的1%阿奇霉素注射液放入霧化器,溫度設置為42℃,患者戴上眼罩,使用最大霧量,每次20min。
1.2.2瞼板腺按摩取仰臥位,在患眼滴1~2滴表面麻醉劑,并用0.2%復合碘消毒棉簽對眼周皮膚進行消毒,先用瞼板鑷從內眥處向外眥處緩慢擠壓瞼板腺,擠出瞼板腺導管內的分泌物,然后用兩根沾濕生理鹽水的棉簽對沖擠壓瞼板腺開口部位,先擠壓下瞼板腺,后擠壓上瞼板腺。擠壓完成后用氧氟沙星滴眼液沖洗結膜囊,然后在瞼緣處涂氧氟沙星眼膏。
1.2.3研究指標所有受檢者均在基線、治療1、3mo時進行檢查,分別評價眼表疾病指數(ocular surface disease index, OSDI)問卷、首次非侵入式淚膜破裂時間(noninvasive tear breakup time,NI-BUT)、平均NI-BUT、淚河高度以及瞼板腺萎縮率。
1.2.3.1 OSDI采用OSDI問卷對患者進行眼部癥狀問卷調查評分。評價的癥狀共12條:畏光、異物感、眼酸痛、視物模糊、低視力、無法閱讀、無法夜間駕駛、無法從事電腦工作、無法看電視、刮風時眼部不適、干燥時眼部不適、開空調時眼部不適。每項積分按癥狀持續時間計算,全部時間為4分,大部分時間為3分,一半時間為2分,小部分時間為1分,從未出現為0分,12道題不必全部回答。OSDI積分計算公式:以上總積分數×25/答題數,總分為100分。
1.2.3.2首次NI-BUT值和平均NI-BUT值應用Keratograph 5角膜地形綜合分析儀,暗室中,紅外光照明下,將含有22條同心圓環的Placido盤投影至患者角膜表面,囑受檢者注視中心紅點,操作者根據界面提示調節設備,當屏幕上出現“…Blink 2 times…”字樣時,提示受檢者眨兩次眼,隨即儀器自動觸發采集,囑受檢者盡量保持眼睛睜大,直至下一次眨眼時采集停止,由儀器自動記錄角膜上每一個點的NI-BUT,并記錄首次NI-BUT和平均NI-BUT,測量值精確至0.01s。此過程重復3次,取平均值,每次間隔5min。
1.2.3.3淚河高度應用Keratograph 5角膜地形綜合分析儀,暗室中,囑受檢者下頜置于頜托上,前額緊靠額帶,向正前方注視,紅外光照明下,儀器焦點對焦在下瞼緣最低點淚河位置,當淚河圖像清晰時點擊采集按鈕或踩腳踏,應用儀器自帶軟件標尺,標記淚河的上緣及瞼緣,隨即自動讀出淚河高度,測量值精確至0.01mm。此過程重復3次,取平均值,每次間隔5min。
1.2.3.4瞼板腺萎縮率用Keratograph 5角膜地形綜合分析儀測量。該儀器利用瞼板腺內富含脂質顆粒,可將紅外線散射,被紅外線攝像機捕捉后呈現為白色條紋,而瞼板其他部分呈現深灰色背景的原理進行眼前節照相,得到瞼板腺形態。本研究拍攝上、下瞼板腺照片,并利用Image J軟件對瞼板腺區總面積及瞼板腺缺失面積進行半自動分析,從而計算出瞼板腺缺失率,以百分數表示。缺失率分值越高,說明瞼板腺萎縮程度越嚴重。

阿奇霉素霧化熏蒸聯合瞼板腺按摩治療前后不同時間OSDI、首次NI-BUT、平均NI-BUT和淚河高度的差異均有統計學意義(F=25.114、22.891、17.794、17.002,均P<0.001);而瞼板腺萎縮率的差異無統計學意義(F=0.969,P=0.383)。治療1mo的OSDI、首次NI-BUT、平均NI-BUT、淚河高度,與基線相比,差異有統計學意義(P<0.001);治療3mo的OSDI、首次NI-BUT為、平均NI-BUT、淚河高度,與基線相比,差異均有統計學意義(P<0.001);治療1mo和治療3mo的OSDI、首次NI-BUT、平均NI-BUT、淚河高度差異均無統計學意義(P>0.05),見表1。

表1 治療前后不同時間各指標結果比較
MGD的病理機制復雜,炎癥和細菌感染都被認為可能是引起MGD發展的原因之一。大量的臨床研究表明MGD可能與瞼緣定植的菌群數量增加有關,過量的細菌通過其毒性產物可直接破壞瞼酯,并且能引起眼瞼炎癥破壞眼表和淚膜的穩定性[1]。與健康人相比,MGD患者瞼酯中游離脂肪酸水平增高,飽和脂肪酸水平降低,淚液中炎性細胞因子水平顯著增加[5]。有研究顯示,慢性瞼緣炎多伴有極性脂質、磷脂酰乙胺醇及鞘磷脂異常,使之容易發展成為脂溢性MGD;同時,瞼板腺分泌物的積存又會使細菌進一步增殖,進而使瞼緣炎進一步發展[6-7]。另外,有研究發現在MGD患者的結膜和瞼板腺能培養出需氧菌和厭氧菌,并且其培養陽性率明顯高于健康人[8]。在年輕MGD患者的脂質中檢測到的主要微生物是痤瘡丙酸桿菌,而在老年MGD患者的脂質中檢測到的主要微生物是葡萄球菌,并且可局部使用頭孢菌素滴眼液治療[9]。Jackson[10]提出共生菌如凝固酶陰性葡萄球菌、金黃色葡萄球菌和痤瘡丙酸桿菌與慢性瞼緣炎的病理過程有關。Driver等[11]認為細菌的產物如脂肪酶和毒素可能與MGD的致病相關。
2011年國際MGD研究小組推薦指南的分級治療中,自2級起,治療方法為患者教育(飲食調整)、眼瞼清潔(清潔眼瞼、熱敷按摩)和藥物治療(人工淚液、阿奇霉素滴眼劑、潤滑劑、口服四環素類等)。可見在藥物治療中,阿奇霉素成為指南中唯一推薦局部使用的抗生素[2]。阿奇霉素是一種廣譜的第二代大環內酯類抗生素,被認為可抑制促炎介質如細胞因子、趨化因子和基質金屬蛋白酶產生[12-13]并促進抗炎介質巨噬細胞的產生[14-15],對MGD具有抗炎和抗菌雙重作用[3, 13, 16]。臨床研究發現口服阿奇霉素藥物治療可顯著改善MGD相關體征和癥狀[17-18],并且局部使用1.5%阿奇霉素滴眼液亦能有效的治療MGD[3, 19-20]。阿奇霉素在眼瞼中分布迅速,在7d治療結束時達到180μg/g的峰值濃度,半衰期為125h。治療中斷后6d,阿奇霉素在眼瞼中濃度仍高于40μg/g[21]。
瞼板腺按摩可解除瞼板腺口堵塞,促進瞼板腺分泌物排出,促進眼部血液循環,促進眼部組織對藥物的吸收,降低炎癥反應,改善患者的主觀和客觀評價指標,如BUT明顯延長,OSDI顯著降低,淚河高度的提高等[22-24]。對于輕度的MGD患者的,研究認為熱敷聯合瞼板腺按摩往往能起到一定的療效,BUT和淚液分泌時間延長,總有效率為89.8%[25]。但對于中、重度的MGD的患者,有研究發現熱敷和瞼板腺按摩治療前后,其OSDI、首次NI-BUT、平均NI-BUT和淚河高度等評價指標無差異性變化[26]。在本研究中,我們發現通過阿奇霉素霧化熏蒸聯合瞼板腺熱敷按摩治療后,OSDI、首次NI-BUT、平均NI-BUT和淚河高度等評價指標有顯著性變化,表明該治療方式可以有效改善中、重度MGD患者的臨床癥狀以及體征。
有研究發現,慢性MGD患者治療2wk后,阿奇霉素滴眼液聯合熱敷按摩組的瞼板腺功能較基線有顯著改善[27]。目前我們尚未見阿奇霉素通過霧化熏蒸的方式治療MGD的報道。我們研究發現,使用阿奇霉素霧化熏蒸聯合瞼板腺按摩方法治療MGD患者1mo后,MGD相關臨床癥狀和體征有顯著改善,并在為期3mo的隨訪期間內,臨床癥狀及體征持續改善。我們認為由于阿奇霉素具有抗炎和抗感染雙重作用,局部熏蒸治療可以迅速解除瞼板腺腺口堵塞,改善瞼板腺分泌物性狀,瞼板腺功能改善較快。通過調節瞼板腺分泌,阿奇霉素可以改善淚膜質量。此外,抑制炎癥反應可能導致淚腺中更多淚液生成,這可以解釋BUT和淚河高度的改善。有研究認為阻塞性MGD主要原因是由于瞼板腺角化過度,引起了退化腺體的擴張和萎縮,并伴有瞼板腺細胞的丟失,然后被腺泡的鱗狀化生上皮所替代[28],這也與我們的研究結果一致。我們的研究發現瞼板腺萎縮并沒有好轉,主要認為是瞼板腺結構改善相對較緩慢,甚至無法恢復。此外,阿奇霉素霧化熏蒸的給藥方式患者耐受性良好,隨訪期間未發現不良反應。
另外,我們的給藥方式是通過藥物的霧化熏蒸,這可以使得藥物的顆粒可以均勻分布在瞼板腺開口處,更好的發揮藥物的滲透性,延長藥物作用時間。而滴眼液滴入結膜囊,藥物彌散在角膜和結膜表面,易于蒸發,而瞼板腺開口藥物少量停留,并且有一部分會被淚道排出。當然,缺乏對照組是我們此次研究的局限性,在以后的研究中,我們會入選更多的患者,并且增加對照組研究。
綜上所述,我們的研究通過阿奇霉素霧化熏蒸這種新型的給藥方式來治療中、重度MGD,研究結果顯示此種治療方法可有效改善MGD患者的臨床癥狀,增加首次NI-BUT、平均NI-BUT和淚河高度,并且安全性良好。未來通過進一步長期隨訪的前瞻性對照研究,可以更好地評估阿奇霉素霧化熏蒸在MGD中的療效。