鈦鐵礦浮選藥劑研究現狀及展望
2022-01-25 13:16:28肖瑋邵延海尉佳怡張鉑華吳維明吳海祥
礦產保護與利用 2021年5期
肖瑋,邵延海,2,尉佳怡，張鉑華,吳維明,吳海祥
1.昆明理工大學 國土資源工程學院,云南 昆明 650093;
2.復雜有色金屬資源清潔利用國家重點實驗室，云南 昆明 650093
引言
鈦金屬在航空航天和醫療等高端領域作用顯著[1]。我國是全球鈦資源儲量第二大國，國內鈦資源儲量約占全球鈦總儲量的24.46%[2-3]，但我國鈦資源主要集中于攀西地區，以鈦鐵礦形式存在，鈦品位較低，礦石性質復雜，多為難選鈦鐵礦礦石[4-5]。隨著全球鈦消耗量急劇增大，我國鈦礦對外依存度大大提升，已超過60%[6]。因此，解決鈦資源的供需問題是當今的一大挑戰，鈦鐵礦礦石的高效選別對我國鈦行業發展至關重要。
鈦鐵礦多與釩鈦磁鐵礦以共伴生關系賦存，由于開采深度的不斷增加以及選鐵作業的細磨需求，導致進入選鈦流程的礦粒多為細粒級和微細粒級鈦鐵礦，這對選鈦有了更高要求。針對細粒級及微細粒級鈦鐵礦，磁選—浮選聯合工藝應用最為廣泛，可在降低污染的同時，盡可能實現對鈦的高效回收利用[7]。在浮選工藝中，浮選藥劑的選擇起到了決定性作用，許多傳統藥劑已不能滿足工業生產的需要。目前，國內外選礦專家主要從兩方面對鈦鐵礦浮選藥劑進行深入探索：一是研制新型綠色、高效組合捕收劑，提高鈦鐵礦選別指標；二是進行鈦鐵礦調整劑研究，通過改變礦物性質使捕收劑發揮更強的捕收作用。本文通過查閱大量相關資料，針對鈦鐵礦浮選藥劑的研究現狀及未來發展進行討論。
1 鈦鐵礦性質及浮選特性
鈦鐵礦屬三方晶系的氧化礦物，理論化學式FeTiO3，其中TiO2理論品位為52.64%。礦物中Fe2+與Mg2+、Mn2+之間可完全由類質同象相互替代，形成FeTiO3-MgTiO3、FeTiO3-MnTiO3系列，當礦物中以FeO含量為主時，稱為鈦鐵礦；以MgO含量為主時，稱為鎂鈦礦；以MnO含量為主時，稱為紅鈦錳礦[8]。
鈦鐵礦晶體常為致密塊狀和不規則粒狀，呈鋼灰色至鐵黑色，具有金屬-半金屬光澤、弱磁性和弱導電性。其晶體結構可視為剛玉型結構的衍生結構，O2-以六方緊密結構堆積，堆積面垂直三次軸，Fe2+和Ti4+交替填充O2-形成的八面體空間[8]。
鈦鐵礦浮選難點：一是目的礦物與主要脈石礦物(鈦輝石)物理化學性質相似，兩者表面均有與捕收劑作用的金屬活性位點(Fe、Ti、Ca、Mg等)，鈦鐵礦表面的Fe和Ti活性位點較多，而鈦輝石表面的Ca和Mg活性位點較多，削弱了礦物之間的可浮性差異，導致捕收劑對兩種礦物的選擇性降低[9]。二是鈦鐵礦表面在不同酸堿環境下只能以Fe和Ti中的一種金屬離子作為活性位點，強酸環境下(pH<3)Ti及其羥基化合物作為主要活性位點，弱酸弱堿環境下(6
2 鈦鐵礦浮選捕收劑
捕收劑的選用常常決定著礦物浮選效果。近年來，鈦鐵礦浮選捕收劑研究重點在陰離子捕收劑和組合捕收劑兩方向，陽離子捕收劑研究成果較少。陰離子捕收劑普遍通過活性位點化學吸附于鈦鐵礦表面；組合捕收劑主要將性能優良的傳統捕收劑進行組合和優化，進一步提高了工業生產指標。有效官能團在礦物表面的作用形式是捕收劑設計和優化的關鍵[10]，選礦學者通過X射線光電子能譜(XPS)、傅里葉變換紅外光譜(FTIR)、二維相關光譜(2D-COS)、飛行時間二次離子質譜(TOF-SIMS)和密度泛函理論(DFT)計算等技術探明捕收劑中各類官能團作用機理，為新型捕收劑研發打下堅實的基礎。
2.1 陽離子捕收劑
胺類捕收劑通過解離產生的胺基陽離子對礦物進行捕收，又稱為陽離子捕收劑，常適用于硅酸鹽、碳酸鹽及可溶鹽類礦物浮選。但近年選礦學者發現胺類捕收劑也可應用于鈦鐵礦浮選。
十一烷基丙基醚胺(UPEA)在低溫環境下優先物理吸附于鈦鐵礦表面。UPEA分子的熱力學能可以隨著溫度升高而增大，分子熱運動加快使藥劑表面張力降低，進而削弱藥劑對礦物的吸附作用，證實了UPEA在低溫環境下對鈦鐵礦有更強的選擇吸附性[11]。
劉星等[12]采用醚二胺類陽離子捕收劑XL-1對攀鋼集團某高梯度強磁精礦進行選鈦試驗，針對粗粒級鈦鐵礦浮選，XL-1藥劑用量明顯低于常用陰離子捕收劑用量，并在6 ℃的低溫環境下取得了最佳試驗效果。使用XL-1進行一次粗選四次精選一次掃選、中礦順序返回的浮選閉路試驗，獲得了TiO2品位47.43%、回收率69.30%的鈦精礦。
胺類陽離子捕收劑為低溫環境下鈦鐵礦浮選開拓了新思路。藥劑用量少，適用于粗粒級鈦鐵礦浮選的特點，是陽離子捕收劑的一大亮點。但陽離子捕收劑主要以物理吸附方式完成對鈦鐵礦的選別，具有一定不穩定性，未來可將其與化學吸附作用強的藥劑進行組合，尋求新的突破。
2.2 陰離子捕收劑
陰離子捕收劑是常規鈦鐵礦捕收劑，主要分為脂肪酸類、膦酸類、羥肟酸類和胂酸類捕收劑等。胂酸類捕收劑由于其具有一定毒性，已在實際生產中限制使用。
2.2.1 脂肪酸類捕收劑
脂肪酸及其皂類具有活潑的羧基官能團，是氧化礦浮選中應用最廣泛的一類藥劑。常見的脂肪酸類捕收劑有油酸鹽、氧化石蠟、塔爾油和環烷酸等。
油酸鈉由于價格低廉和捕收性強等優點，在鈦鐵礦浮選中被廣泛研究，但具有選擇性差和對溫度較敏感的缺點，多被用于礦石性質簡單的鈦鐵礦浮選。
2.2.2 膦酸類捕收劑
有機磷捕收劑一般由含磷官能團和疏水基構成，官能團和疏水基通過P-O、C-P鍵等連接，其可在水中發生電離，易與礦石表面反應，捕收能力優良，主要包括黑藥、磷酸單脂、烴基膦酸和烴基亞膦酸等[16]。其中烴基膦酸和烴基亞膦酸常用于鈦鐵礦浮選。
α-羥基烴基亞膦酸(HPA)在α-位有一個羥基-OH，是一種有機膦化合物。HPA主要以PO(OH)2基團中三個O原子為反應中心，與鈦鐵礦表面Fe或Ti活性位點發生鍵合，在pH 9時，其組分HPA2-化學反應活性最強，并且HPA可使水分子對鈦鐵礦顆粒界面張力的影響減小，進一步改善鈦鐵礦疏水性和提高浮選回收率[17]。
苯乙烯膦酸(SPA)的水溶液性質穩定，無起泡性能，需配合起泡劑使用。馮成建等使用SPA作捕收劑，松醇油作起泡劑，對攀枝花某重選粗精礦浮選，通過一次粗選便獲得了TiO2品位44.44%、回收率83.54%的鈦精礦[18]。
膦酸類捕收劑常在鈦鐵礦、錫石和螢石等礦物浮選中表現出穩定性強、低毒性和高效性的特點，但由于價格較高，阻礙了其大規模應用。
2.2.3 羥肟酸類捕收劑
羥肟酸屬螯合捕收劑，化學式為R-COONH2，由于R-COONH2有天然互變異構現象，使羥肟酸可轉變為異羥肟酸，其作用原理可從兩方面表示：(1)礦物表面活性位點(如Fe2+和Ti4+)與羥肟酸基團中N-O鍵合，形成四元環螯合物；(2)金屬離子與羥肟酸基團中O-O鍵合，形成穩定的五元環螯合物[19]。
XU等研究得到了2-乙基-2-己基異羥肟酸(EHHA)捕收劑，發現EHHA與鈦鐵礦表面活性位點(Fe和Ti)通過共價鍵連接，形成五元螯合物，從而提高了鈦鐵礦浮選回收率[20]。
水楊羥肟酸與鈦鐵礦表面吸附的水分子和OH-發生離子交換，化學吸附于鈦鐵礦表面上。劉明寶等使用水楊羥肟酸對海南萬寧某鈦鐵礦進行純礦物浮選試驗，研究發現：常溫環境下，中性或弱堿性礦漿經過30 min攪拌后，水楊羥肟酸在鈦鐵礦表面上吸附量達到最大值。通過有效控制礦漿pH值、攪拌時間及溫度，可優化水楊羥肟酸在實際生產中對鈦鐵礦的選別效果[21]。
程奇等研究長烴鏈烷基羥肟酸對鈦鐵礦的捕收效果，發現正癸基羥肟酸以N和O活性位點與鈦鐵礦作用后，礦石表面Fe、Ti、N和O活性位點電子結合能均發生變化，表明其在鈦鐵礦表面發生了化學吸附，并伴隨有物理吸附[22]。
羥肟酸類捕收劑具有高選擇性，通常可縮短鈦鐵礦浮選工藝流程，降低pH調整劑消耗，使工業生產效率提高，但相比油酸鹽類捕收劑,其捕收性較差，且價格昂貴，時常需要與活化劑配合使用。將其與捕收性強的藥劑進行組合是該捕收劑重點研究方向。
2.3 組合捕收劑
使用組合捕收劑，往往能兼具多種捕收劑的優勢。相比使用單獨藥劑，組合捕收劑吸附量更大，吸附層更致密，礦粒與氣泡黏著強度和接觸時間在一定條件下可得到優化[23]。鈦鐵礦組合捕收劑可分為陰-陽離子型、陰-陰離子型、陰-非離子型三類，具有成本低、無污染、選擇性高和捕收性優良的優勢。
2.3.1 陰-陽離子型組合捕收劑
學者將油酸鈉(NaOL)與陽離子捕收劑十二烷基胺(DAA)以10:1質量比混合作捕收劑，當pH為5～7時，組合捕收劑在鈦鐵礦表面依靠NaOL化學吸附，同時伴隨DAA的物理吸附，NaOL-DAA絡合物在鈦鐵礦表面上的吸附量遠大于脈石礦物，其選擇性吸附兼具了陰、陽離子捕收劑的優點。微浮選試驗結果顯示，此組合藥劑可使鈦鐵礦回收率保持在90%左右，脈石回收率降至21%，并且相比單獨使用油酸鈉，藥劑消耗量減半[24-25]。
Luo等將水楊羥肟酸(SHA)與DDA以質量比6:1混合制得SHA-DAA組合捕收劑，將苯甲羥肟酸(BHA)與DDA以質量比8:1混合制得BHA-DAA組合捕收劑。研究發現兩種藥劑中的陰離子捕收劑SHA和BHA都優先與鈦鐵礦表面金屬位點發生相互作用，隨后與DDA形成的氫鍵完成共吸附。DAA的存在使SHA和BHA在鈦鐵礦表面形成的螯合物由四元環變為更穩定的五元環，增強了藥劑吸附作用。不同的是兩種組合捕收劑適用于不同pH值范圍[26-27]。
2.3.2 陰-陰離子型組合捕收劑
傳統陰離子捕收劑組合使用所產生的協同效應極其明顯。pH 6時,NaOL與苯乙烯膦酸(SPA)以質量比3:1混合作組合捕收劑，使鈦鐵礦純礦物浮選回收率高達97.47%，其中NaOL只與Fe活性位點反應，SPA與Fe、Ti活性位點均進行反應。NaOL對鈦鐵礦表現出更強的吸附性，而SPA覆蓋于礦物表面上為油酸鈉吸附提供了更多的金屬活性位點和表面空間[28]。pH 7.5時,BHA與NaOL以質量比7:3混合后對鈦鐵礦純礦物浮選，回收率達到92.9%，兩種藥劑之間的協同作用增強了BHA與NaOL對鈦鐵礦的共吸附，使鈦鐵礦表面形成更強的疏水層[29]。癸酸與油酸鈉以質量比1:2混合，在pH 4時，鈦鐵礦純礦物浮選回收率達到87.54%，相比單獨使用油酸鈉，回收率提高了5百分點[30]。以上藥劑組合中油酸鈉都必不可少，油酸鈉的強捕收性為新型藥劑研發提供了契機，將油酸鈉與多種藥劑混合使用仍可取得新進展。
朱建光等將三種有機物的濃漿狀溶液按一定比例混合制得MOS，藥劑中官能團與鈦鐵礦金屬離子反應，生成難溶性物質，使MOS化學吸附于鈦鐵礦表面上，并且其團隊又將MOS改進，得到性能更優良的MOH，與使用MOS相比，在保證精礦TiO2品位47%的前提下，生產回收率提高10.96%。如今，MOH已成為我國攀西地區細粒鈦鐵礦常用捕收劑[31-32]。
SK-1是長沙礦冶研究院研制的一種以長烴鏈羧酸根基團和羥肟酸基團為原料的微細粒鈦鐵礦捕收劑，由C、N、O和H元素組成。劉銘發現鈦鐵礦經 SK-1作用后，表面出現了N原子，且C原子濃度大幅提高，表明SK-1在鈦鐵礦表面發生了化學吸附。使用SK-1對TiO2品位19.84%的攀枝花鈦鐵礦開展閉路浮選試驗，獲得了TiO2品位48.35%、回收率80.71%的鈦精礦[33]。
咖啡油作為一種綠色浮選捕收劑，在氧化礦浮選方面具有很大應用潛力。Wang等使用咖啡油和MOH進行對比試驗，發現在強酸環境(pH 2.8)下，咖啡油中多種脂肪酸在鈦鐵礦表面上發生強烈靜電吸附作用，性能強于MOH，且咖啡油中含有豐富的多酚物質，有助于起泡[34]。
2.3.3 陰-非離子型組合捕收劑
SF由脂肪酸類捕收劑加入定量非離子型表面活性劑制得。鄭禹等采用SF浮選輝長巖型鈦鐵礦礦石，經過“一次粗選兩次掃選四次精選”浮選閉路流程獲得了TiO2品位48.06%、回收率86.36%的高質量鈦精礦[35]。
舒超等將不同類型脂肪酸/皂和表面活性劑按一定比例混合制得新型捕收劑ZF-02，其具備起泡穩定、無毒無害和成本低的特性。使用ZF-02對TiO2品位22.85%的給礦進行浮選，通過“一次粗選一次掃選三次精選”的閉路試驗獲得了TiO2品位48.08%、回收率89.73%的鈦精礦，比使用MOH所得精礦TiO2品位提高0.76%，回收率提高5.12%，且藥劑成本降低20%左右[36]。
藥劑之間的協同作用展現出單一藥劑無法比擬的效果，組合捕收劑普遍提高了鈦鐵礦分選指標，降低了藥劑消耗及成本，改善了藥劑適應性，可替代傳統捕收劑應用于工業生產中，但組合藥劑性能仍有較大發展空間，改性藥劑與新型藥劑是未來浮選研究的重點。其中陰-陽離子型組合捕收劑在減少藥劑用量、適應不同溫度方面有不錯發展前景；許多陰-陰離子型和陰-非離子型組合捕收劑已在實際生產中應用，但對其機理研究較少，有待選礦學者深入探索。
3 鈦鐵礦浮選調整劑
改善有用礦物表面疏水性和提高脈石礦物親水性是浮選過程中的兩大關鍵要素。在進行鈦鐵礦深度開采時，脈石礦物的種類逐漸變得多而雜，增大了鈦鐵礦浮選難度。因此，使用調整劑改變鈦鐵礦及脈石礦物的表面活性極其重要。
3.1 抑制劑
鈦鐵礦礦石中主要有鈦輝石、橄欖石和綠泥石等脈石礦物，它們與鈦鐵礦具有相似的物理化學性質，需要抑制劑將兩者選擇性分離。鈦鐵礦浮選中常見抑制劑可分為有機抑制劑與無機抑制劑兩大類，有機類有草酸、檸檬酸鈉、羧甲基纖維素(CMC)和聚苯乙烯磺酸鈉(PSSNa)等，無機類有水玻璃等。
3.1.1 有機抑制劑
檸檬酸鈉與Ca2+螯合能力強，常作為含鈣礦物浮選抑制劑。Yuan等[39]發現檸檬酸鈉同時吸附于鈦輝石和鈦鐵礦表面，在鈦輝石表面發生強烈溶解作用，使鈦輝石表面Al、Ca和Mg活性位點數量大量減少，但在鈦鐵礦表面則降低了離子溶解，增加了Fe和Ti活性位點數量，使捕收劑在鈦鐵礦表面吸附量增加。
羧甲基纖維素(CMC)在鈦鐵礦與鈦輝石共存時發生競爭吸附。研究發現，CMC與鈦鐵礦表面少量Mg元素發生弱吸附的同時，更優先化學吸附于鈦輝石表面上，在pH為4～6時，可最大程度分離鈦鐵礦與鈦輝石[40-41]。
3.1.2 無機抑制劑
弱酸性條件下，鈦鐵礦與鈦輝石表面帶異相電荷，易發生異相凝聚。鄧傳宏等[44]發現，水玻璃的加入使鈦鐵礦表面電性由正轉負，礦粒間靜電斥力迅速增大，從而減弱了鈦鐵礦與鈦輝石之間的異相凝聚作用，使捕收劑在鈦輝石表面吸附量顯著降低。由于水玻璃價格低廉，且具有較好的抑制作用，現已在工業生產中廣泛使用。
有學者發現，水玻璃與草酸的組合使用，可有效抑制橄欖石。Yang等將水玻璃和草酸以質量比3:1混合制得酸化水玻璃(AWG)，使用AWG作抑制劑、NaOL作捕收劑進行鈦鐵礦浮選，發現AWG更易吸附于橄欖石表面，減弱了橄欖石由于礦物靜電斥力對NaOL的吸附作用，相比只使用水玻璃，AWG使鈦精礦品位和回收率分別提高3.82%和7.74%，且藥劑用量減少了2/5，是鈦鐵礦浮選中一種高效組合抑制劑[45]。
綜上所述，鈦鐵礦浮選抑制劑通過競爭吸附和離子溶解等行為減少了脈石礦物表面金屬位點數量，減弱了礦石間靜電斥力作用，使捕收劑在脈石礦物表面吸附量大幅降低，間接提高了捕收劑選擇性。相比無機抑制劑，有機抑制劑在環保方面有一定優勢，新型抑制劑研發可從有機抑制劑方向入手；酸化水玻璃比水玻璃展現出更好的抑制作用，表明抑制劑的組合使用潛力巨大；并且抑制劑作用的金屬位點尚有爭議，需對藥劑作用機理開展更深層次研究。
3.2 活化劑
鈦鐵礦浮選通常在酸性條件下進行，常用硫酸作為pH調整劑，相比使用鹽酸、硝酸,硫酸的用量更少、更不易揮發性。酸的表面溶解擴大了鈦鐵礦與鈦輝石的可浮性差異[46]。鈦鐵礦表面經硫酸預處理后，Fe2+轉化為Fe3+，Fe3+以Fe(OH)3形式與油酸根離子反應生成難溶性油酸鐵，使鈦鐵礦顆粒更易附著于氣泡上[47]。如今，硫酸的活化作用已在實際生產中得以驗證，而選礦學者對活化劑深入探索，發現金屬離子活化劑和Fenton試劑等新型活化劑均能改善鈦鐵礦分選效果。
3.2.1 金屬離子活化劑
離子活化劑中，Pb2+對鈦鐵礦的活化作用研究已進行多年。Pb2+與SHA同時存在時，游離態的Pb2+和Pb(OH)+吸附于鈦鐵礦表面，引起礦物表面電位正向偏移，使帶負電荷的SHA更容易螯合在礦物表面，在pH為6～8時，微浮選試驗鈦鐵礦回收率可達90%以上[48]。Fang等在pH 6時，將Pb2+與BHA以質量比1:3配合使用，發現使用Pb-BHA配合物比Pb2+和BHA順序添加所得純礦物浮選回收率提高了28個百分點，達到93.85%，Pb-BHA配合物更傾向于與鈦鐵礦表面活性位點(Fe2+、Fe3+)作用，而不是與鈦輝石表面(Ca2+)作用[49]。Pb2+還可抑制鈦鐵礦表面上的Fe、Ti兩大活性位點的溶解，使Pb成為鈦鐵礦表面新的活性位點，增強鈦鐵礦與油酸鈉的吸附作用[50]。
Chen等在苯并異羥肟酸中加入六水合三氯化鐵，形成Fe-BHA絡合物，相比單獨使用BHA，Fe-BHA絡合物在鈦鐵礦表面上的吸附量翻倍，微浮選試驗回收率高出46.0%，達到76.2%。Fe3+的加入，使羥基化鈦鐵礦表面形成了Fe-O-Fe和Ti-O-Fe兩種新化學鍵，加固了鈦鐵礦與BHA之間的連接[51]。
Li等采用α-羥基辛基次膦酸(HPA)作捕收劑，發現加入Cu2+可通過離子交換、氧化還原反應和生成氫氧化物沉淀三種方式使鈦鐵礦表面更加活潑：Cu2+與Fe2+進行離子交換，生成Cu(OH)2沉淀，同時在礦物表面上檢測到氧化還原產物Cu+和Fe3+的存在。XPS分析證明了加入Cu2+后，HPA與鈦鐵礦表面以穩定的共價鍵相連接，使鈦精礦TiO2回收率從56.4%提高至78.2%[52]。
從以上金屬離子應用實例分析得出：加入金屬離子，可使鈦鐵礦表面溶解的離子通過氧化還原、離子交換和生成難溶性氫氧化物沉淀等方式進行選擇性遷移及轉化，進而提高了鈦鐵礦可浮性。相比金屬離子、捕收劑順序加藥方式，金屬離子-有機配合物捕收劑可取得更佳優良的浮選指標。Pb2+活化雖已取得豐碩成果，但Pb屬于重金屬，對環境污染較為嚴重，需強化尾水處理工作。未來應從環保角度加強金屬離子活化研究，爭取早日將金屬離子活化劑低污染、高效率地投入生產中。
3.2.2 新型活化劑
過氧化氫與Fe2+構成的氧化體系通常稱為Fenton試劑。Miao等使用SHA作捕收劑，發現經Fenton試劑處理后的鈦鐵礦，對SHA吸附量翻倍，相比未經活化處理的鈦鐵礦，純礦物浮選回收率提高37個百分點，達到80%。Fenton試劑加速了Fe2+向Fe3+的轉化，使鈦鐵礦表面活性位點增加；同時形成了Fe-SHA絡合物，與礦石表面O原子反應，進一步完成對鈦鐵礦的吸附[53]。
高錳酸鉀(KMnO4)在化工生產中廣泛用作強氧化劑。Cai等在鈦鐵礦浮選中加入KMnO4，發現加入KMnO4后，促使鐵離子向KMnO4提供電子，產生更多鍵合作用，鐵離子價態因此發生轉變，生成了難溶性油酸鹽Fe(OL)3。微浮選試驗結果顯示：在pH為5～8時，KMnO4活化后的鈦鐵礦回收率比未活化的鈦鐵礦回收率明顯提高，可達90%[54]。KMnO4活化原理方程式如下：
4FeO·TiO2+O2=2Fe2O3+4TiO2
(1)
(2)
Fe3++3OL-=Fe(OL)3
(3)
次氯酸鈉生產工藝簡單，成本低廉，在常溫下便可發揮氧化作用。Cai等通過純礦物試驗發現，經次氯酸鈉處理后的鈦鐵礦，浮選回收率高達95%。次氯酸鈉氧化促進了鈦鐵礦表面上的Fe2向Fe3+轉化，而Fe3+可與油酸鈉形成更穩定物質Fe(OL)3，有利于油酸鈉對鈦鐵礦的吸附[55]。次氯酸鈉活化原理方程式：
4FeO·TiO2+O2=2Fe2O3+4TiO2
(4)
6Fe2++3ClO-+3H2O=2Fe(OH)3+3Cl-+4Fe3+
(5)
Fe3++3OL-=Fe(OL)3
(6)
綜上所述，新型活化劑使鈦鐵礦表面活性位點數量大幅增加，促進了鐵離子價態轉變，其中Fe2+向Fe3+轉化后生成難溶性絡合物是使鈦鐵礦疏水的關鍵。目前，活化劑研究主要在Fe2+向Fe3+轉化方面取得重大突破，而Ti4+在強酸環境下才作為主要活性位點，礦漿環境不易控制，尚未取得突破性進展；且活化劑探索仍處在理論分析階段，未應用于實踐中，應從以上兩方面進行深入發掘，完善活化劑應用。
4 結論及展望
在捕收劑方面，傳統陰離子捕收劑由于易受溫度影響、有毒性和藥劑用量大等因素，在實際生產中已很少單獨使用。新型捕收劑的開發和傳統藥劑的組合使用展現出優良的捕收性和選擇性，兼具多種藥劑優點的新型藥劑是未來浮選藥劑研發熱點，其中陰-陽離子型組合捕收劑在減少藥劑成本和溫度適應性方面有良好的發展潛力；許多陰-陰離子型和陰-非離子型新藥劑已應用于工業生產中，但其作用原理介紹較少，可加大藥劑作用機理研究深度。
在抑制劑方面，許多選礦學者已對常用的抑制劑作用機理進行了解釋，相比無機抑制劑，有機抑制劑來源廣、成本低和污染小，可開展更多新型有機抑制劑研發工作，同時組合抑制劑表現出更強的選擇性，但尚未取得豐碩成果，后續應加大抑制劑組合使用方向的研究力度。
在活化劑方面，金屬離子對鈦鐵礦的活化作用雖然已取得一定研究成果，但金屬離子由于對環境污染等因素仍未投入生產中，應從綠色生產角度繼續開展金屬離子活化研究；新型活化劑普遍作用于Fe活性位點，將Fe2+氧化為Fe3+，提高鈦鐵礦疏水性，未來應以氧化性較強的藥劑為突破口，探尋新型活化劑，并可在Ti4+活化方向開展研究。
