黃靜嫻,張又祥,翁志媛
廣州市第一人民醫院兒科,廣東廣州 510180
新生兒呼吸窘迫綜合征(NRDS)在早產兒中發病率較高,具有發病急、病情發展迅速等特點,可在短時間內引發呼吸衰竭,嚴重影響患兒的生命安全[1-2]。引發NRDS的因素較多,主要與孕婦因素及胎兒自身因素有關,新生兒早期感染、腦損傷、出生窒息、母孕期糖尿病、急性絨毛膜羊膜炎等均為導致NRDS的危險因素。隨著相關疾病研究的不斷開展及醫療水平的不斷提高,對于NRDS的治療方法越來越多,但其預后仍不夠理想,存在一定的致死率及致殘率,給社會及家庭帶來了一定的負擔[3-4]。及時有效的診斷與治療對挽救患兒生命、改善治療效果具有重要意義。NRDS臨床表現為呼吸急促、三凹征、鼻翼煽動和呼吸困難、發紺,心率加快等。隨著疾病的進展,新生兒可能會出現呼吸衰竭,嚴重威脅患兒的生命健康,是造成其死亡的主要原因之一[5]。血清C反應蛋白(CRP)是人體血漿中重要的蛋白組分之一,當機體被感染后其水平會迅速升高,是機體炎性反應的重要標志物質[6-7]。研究發現早產NRDS患兒往往存在CPR水平異常表達的情況,早產NRDS患兒血清CRP水平明顯高于早產未出現NRDS患兒[8],其可作為NRDS判斷的重要指標之一,但CRP水平對早產NRDS患兒預后的影響尚不明確。本研究探討血清CRP水平對早產NRDS患兒預后的預測價值,進而為早產NRDS患兒治療及預后判斷提供理論依據。
1.1一般資料 本研究為前瞻性研究,選取2014年12月至2019年12月在該院接受治療的100例早產NRDS患兒(觀察組)作為研究對象,其中男性49例、女性51例,胎齡為29~36周,平均(32.05±1.43)周,平均體質量為(1 976.08±14.53)g。入院時,研究對象均出現不同程度的呻吟、三凹征等呼吸道窘迫癥狀。另選取100例早產未出現NRDS的健康新生兒作為對照組,其中男性52例、女性48例。本研究經醫院倫理學會批準,審批號為:K-2021-052-05。兩組患兒的監護人知情,并簽訂相關協議。納入標準:(1)29周≤孕周<37周;(2)1 500 g≤體質量≤2 500 g;(3)符合文獻[9]中NRDS的診斷標準;(4)臨床資料完整;(5)監護人同意參與本次研究。根據文獻[10]將NRDS級別分為4級,Ⅰ級:雙肺透亮度降低,存在小顆粒及網狀陰影;Ⅱ級雙肺透亮度降低,存在斑塊狀陰影,且出現支氣管充氣征;Ⅲ級:雙肺透亮度進一步降低,肺部邊緣模糊;Ⅳ級:雙肺變白,氣管充氣進一步加重。排除標準:(1)無其他重大疾病;(2)不同意參與本次研究;(3)存在先天發育不良或者畸形;(4)具有先天性疾病;(5)存在新生兒黃疸及感染患兒。
1.2方法 分別于治療前、治療1、7、15 d后取靜脈血1 mL,離心(50 000 r/min,10 min)棄去沉淀,采用酶聯免疫吸附試驗(ELISA)測定兩組血清CRP水平,CRP試劑盒購買于上海信然實業有限公司,RT6100酶標儀購買于雷杜有限公司,操作嚴格按照儀器及試劑盒說明進行。
1.3觀察指標 (1)兩組基本情況比較;(2)治療前觀察組、對照組血清CRP水平比較;(3)觀察組治療前不同NRDS級別患兒血清CRP水平比較;(4)觀察組治療前后患兒血清CRP水平比較;(5)觀察組不同NRDS級別患兒治療時間、吸氧時間、有無后遺癥、呼吸機上機時間、并發癥(腹脹、氣胸、腦出血、肺出血、視網膜病)及后遺癥(支氣管肺發育不良及神經系統后遺癥)情況分析比較。

2.1兩組基本情況比較 兩組性別、胎齡、體質量、插管、呼吸機模式、感染占比、窒息占比比較,差異無統計學意義(P>0.05)。見表1。

表1 兩組基本情況比較
2.2治療前觀察組、對照組血清CRP水平比較 治療前觀察組血清CRP水平為(23.51±3.28)mg/L,對照組血清CRP水平為(2.56±0.48)mg/L,差異有統計學意義(P<0.05)。
2.3觀察組治療前不同NRDS級別患兒血清CRP水平比較 觀察組治療前NRDS級別Ⅰ級患兒為28例、Ⅱ級患兒為25例、Ⅲ級患兒為23例,Ⅳ級患兒為24例,觀察組治療前不同NRDS級別(Ⅰ級至Ⅳ級)患兒血清CRP水平依次為(12.16±2.81)、(19.62±2.65)、(23.45±2.96)、(38.26±3.82)mg/L,差異有統計學意義(P<0.05)。
2.4觀察組治療前后患兒血清CRP水平比較 觀察組治療1 d后血清CRP水平為(20.56±4.16)mg/L、治療7 d后血清CRP水平為(10.26±2.18)mg/L、治療15 d后血清CRP水平為 (4.78±1.05) mg/L,與治療前血清CRP水平[(23.51±3.28)mg/L]比較,差異有統計學意義(P<0.05)。
2.5觀察組不同NRDS級別患兒治療情況 隨著觀察組NRDS級別加重,治療時間、吸氧時間、呼吸機上機時間明顯延長,并發癥發生率、后遺癥發生率明顯增高,差異有統計學意義(P<0.05)。見表2。

表2 觀察組不同NRDS級別患兒治療情況
NRDS是新生兒常見的呼吸系統疾病,常發生于早產兒當中,早產兒呼吸器官尚未發育成熟、肺泡數量較少,患兒通氣不暢、無法順利完成呼吸[10-11]。一旦患兒發生NRDS,會對患兒呼吸道、肺部組織造成嚴重損傷,治療難度大,病死率高,嚴重影響患兒的生命健康[12]。由于環境及生活方式的影響,早產兒的數量越來越多,NRDS發病率呈不斷上升趨勢,成為新生兒科所面臨的重要問題之一[4]。早產NRDS患兒病情復雜且進展較快,易發生細菌感染、凝血功能障礙、呼吸暫停等并發癥[12],患兒預后往往較差。目前臨床上仍缺少對NRDS預后判斷的相關指標。
CRP升高在一定程度上反映了機體的感染情況,而感染是NRDS的危險因素,CRP與NRDS之間存在一定聯系[6,13-15]。本研究結果顯示,治療前觀察組血清CRP水平為(23.51±3.28)mg/L,對照組血清CRP水平為(2.56±0.48)mg/L,差異有統計學意義(P<0.05);觀察組治療前后患兒血清CRP水平比較,差異有統計學意義(P<0.05),該結果主要與該患兒炎性反應得到控制,炎性因子水平降低有關。隨著觀察組NRDS級別加重,治療時間、吸氧時間、呼吸機上機時間明顯延長,并發癥發生率、后遺癥發生率明顯增高,差異有統計學意義(P<0.05)。說明CRP與早產NRDS患兒病情程度及預后之間關系密切,對其臨床診斷及預后指導均具有一定意義[16]。
綜上所述,CRP可作為早產NRDS中重要的標志物之一,能夠在一定程度上反映其病情嚴重程度,早產NRDS患兒血清CRP水平測定,有助于對其預后情況的判斷,進而提高NRDS治療效果,降低病死率。