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清熱化瘀方對熱毒血瘀型急性ST段抬高型心肌梗死病人急診PCI術后左室重構的影響

2022-01-27 05:13:08施雪斐王肖龍陳鐵軍張春伶高俊杰
中西醫結合心腦血管病雜志 2022年1期
關鍵詞:心功能中藥水平

施雪斐,王肖龍,陳鐵軍,張春伶, 高俊杰

隨著溶栓及介入治療技術的發展,急性心肌梗死病人的存活率明顯提高,但心肌梗死后左室重構所致的心力衰竭的死亡率仍居高不下[1]。故除了早期再灌注治療給予冠狀動脈血運重建和循環支持外,還需探索新的治療靶點來限制心肌梗死面積,改善心肌梗死后左心室功能,延緩不良左室重構,提高生活質量。腎素-血管緊張素-醛固酮系統抑制劑雖然可以有效延緩左室重構,但不能阻止心室結構的擴張和改變。近年來,中醫藥對急性心肌梗死后抗炎治療的研究受到重視,中醫藥在一定程度上可以通過抗炎起到延緩心肌梗死后左室重構、改善心功能的作用。本研究旨在觀察清熱化瘀方對熱毒血瘀型急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)病人急診經皮冠狀動脈介入(PCI)術后左室重構的影響。現報道如下。

1 資料與方法

1.1 臨床資料 選取2018年5月1日—2019年12月1日在上海中醫藥大學附屬曙光醫院心血管科住院診斷為STEMI并行急診PCI術的病人100例,隨機分為中藥組與對照組,各50例。中藥組,男41例,女9例;年齡(57.41±15.10)歲;高血壓36例,糖尿病5例,吸煙史28例,飲酒史5例。對照組,男39例,女11例;年齡(62.78±10.22)歲;高血壓33 例,糖尿病8例,吸煙史35例,飲酒史6例。兩組病人年齡、性別、既往疾病(高血壓、高血脂、糖尿病)、吸煙史、飲酒史等差異均無統計學意義(P>0.05),具有可比性。本研究獲得醫院倫理委員會批準(倫理編號:2019-681-36-01),所有病人均簽署知情同意書。

1.2 診斷標準 STEMI西醫診斷標準參考《急性ST段抬高型心肌梗死診斷和治療指南(2019)》[2]。中醫診斷標準和證候標準參照中華中醫藥學會發布的《中醫內科常見病診療指南中醫病證部分》關于胸痹的診斷及辨證分型標準。

1.3 納入標準 病人性別不限,年齡18~85歲;符合中醫胸痹熱毒血瘀證診斷標準和西醫急性心肌梗死診斷標準;發病時間在6 h以內,并于我院急診行PCI術;病人簽署知情同意書。

1.4 排除標準 病人年齡<18歲或>85歲;不符合上述中西醫診斷標準;未于我院急診行PCI術;妊娠期或哺乳期婦女;對研究藥物過敏;合并有心、肺、肝、腎功能重度不全或惡性腫瘤疾病史;近期有嚴重創傷或行重大手術;未簽署知情同意書者。

1.5 退出和終止標準 出現藥物不良反應,甚至嚴重不良事件,導致生命危險;出現嚴重并發癥或合并疾病,不適宜繼續接受觀察;入組后未規范服用藥物;自愿退出研究;失訪或拒絕隨訪。

1.6 治療方法 參照《急性ST段抬高型心肌梗死診斷和治療指南(2019)》[1],STEMI病人急診PCI術后收住冠心病監護病房進行持續的病情監護、治療和專科護理,盡早啟動心臟康復。所有STEMI病人均接受抗栓治療,并根據再灌注策略選用抗血小板治療方案。無禁忌證的STEMI病人在發病后24 h內開始進行藥物治療,如β受體阻滯劑、他汀類藥物、血管緊張素轉換酶抑制劑/血管緊張素Ⅱ受體阻滯劑、醛固酮受體拮抗劑、硝酸酯類藥物、鈣通道阻滯劑等。對照組根據治療指南予以標準化西醫治療,中藥組在標準化西醫治療基礎上加用清熱化瘀方,組方:黃連6 g,黃芩10 g,制大黃9 g,牡丹皮12 g,陳皮18 g,茯苓30 g,甘草12 g,丹參30 g,葛根30 g。用法用量:免煎劑,每日2次,每次1劑,開水沖服,服用時間為1個月。

1.7 觀察指標 ①炎性因子:檢測兩組治療前、治療后7 d和治療后30 d外周血中血管內皮生長因子(VEGF)、干擾素-γ(IFN-γ)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)、白介素-10(IL-10)水平。②心功能檢測:檢測兩組治療前、治療后7 d和治療后30 d外周血中B型腦鈉肽(BNP)水平。③超聲心動圖指標:檢測兩組治療前、治療1個月和隨訪6個月時左心室舒張末期內徑(LVEDD)、左心室收縮末期內徑(LVESD)、左心室后壁厚度(LVPWT)、室間隔厚度(IVSd)、左心室射血分數(LVEF)、左心室重量指數(LVMI)、左室舒張末期容積指數(LVEDVI)、左室收縮末期容積指數(LVESVI)水平。

2 結 果

2.1 兩組治療前后炎性因子比較 治療前,兩組IL-6、IL-8、IL-10、VEGF、TNF-α、IFN-γ比較差異均無統計學意義(P>0.05),具有可比性。兩組治療后30 d時IL-6、IL-8、TNF-α均較治療前明顯下降,差異均有統計學意義(P<0.05),中藥組治療后7 d時IL-6、IFN-γ均較治療前明顯下降,差異均有統計學意義(P<0.05)。治療后7 d時,中藥組IL-8水平明顯低于對照組(P<0.05),治療后30 d,中藥組IL-6水平明顯低于對照組,而VEGF水平明顯高于對照組,差異均有統計學意義(P<0.05)。詳見表1。

表1 兩組治療前后炎性因子比較[M(Q1,Q3)] 單位:pg/mL

2.2 兩組治療前后BNP水平比較 治療前,兩組BNP水平比較差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。兩組治療后7 d、30 d時BNP均較治療前明顯下降,差異均有統計學意義(P<0.05)。治療后30 d,中藥組BNP水平低于對照組(P<0.05)。詳見表2。

表2 兩組治療前后BNP水平比較[M(Q1,Q3)] 單位:pg/mL

2.3 兩組超聲心動圖指標比較 治療前,兩組LVEDD、LVESD、IVSd、LVPWT、LVEF、LVMI、LVEDVI、LVESVI比較差異均無統計學意義(P>0.05),具有可比性。隨訪6個月時,兩組LVEF較治療前明顯上升(P<0.05),且中藥組明顯高于對照組(P<0.05)。兩組LVEDD、IVSd、LVMI、LVEDVI、LVESVI水平比較差異均無統計學意義(P>0.05)。詳見表3。

表3 兩組超聲心動圖指標比較

2.4 安全性觀察 治療后兩組血常規、肝腎功能等各項指標均無異常,也未出現用藥后發熱、皮疹、惡心、嘔吐、腹瀉等不良反應。

3 討 論

近年來的研究表明,在不同致病因素導致的左室重構過程中,均有炎性因子的激活和炎癥信號通路的改變[3]。早期的炎癥反應有助于清除凋亡細胞,促進瘢痕形成,防止心臟破裂,但是過度的炎癥反應將引起細胞外基質的降解和細胞凋亡,導致左室重構,進而引起心力衰竭。IL-6在促進Th0向Th17亞群分化過程中起到關鍵作用;IFN-γ通過促進巨噬細胞主要組織相容性復合體(MHC) Ⅱ類分子的表達,進而增強抗原遞呈能力,促進Th0向Th1亞群分化;Treg通過分泌轉化生長因子-β(TGF-β)和IL-10,來抑制炎性免疫因子的表達。Caligiuri等[3]研究發現,IL-10通過減少低密度脂蛋白受體(LDLR)表達,間接延緩小鼠動脈粥樣硬化的進程。張福春等[4]通過動物實驗證實IL-6能抑制左室乳頭肌收縮,且隨心功能的降低,IL-6水平表達越高,導致左室功能越差。褚以德等[5]的研究發現,TNF-α、白介素-1β(IL-1β)和IL-6的高表達參與了左室重構發生發展的全過程。研究發現,急性心肌梗死后IL-8表達升高早于肌酸激酶同工酶(CK-MB)和肌鈣蛋白I(cTnI),認為測定外周血IL-8是診斷急性心肌梗死的一種重要方法[6]。陸鈁等[7]的研究發現,VEGF誘導各種炎性因子表達,促進內皮細胞的有絲分裂,增加梗死區的血液供應,挽救心肌細胞。VEGF誘導成纖維細胞遷移加重心肌纖維化和心室重構。楊帆等[8]研究表明,外周血VEGF與LVEF呈正相關,VEGF持續明顯升高且維持在較高水平的急性心肌梗死PCI術后病人心功能更好。在中藥干預研究方面,張言玉[9]研究發現,活血化痰方能明顯降低冠心病心絞痛病人IL-6、TNF-α的表達。鄭宇昕[10]研究表明,清熱化瘀方治療后,急性冠脈綜合征PCI術后病人超敏C反應蛋白(hs-CRP)、IL-6水平明顯降低,認為病人熱毒痰瘀癥狀改善的原因可能與hs-CRP、IL-6和cTnI水平的降低有關。方芳等[11]研究表明,急性心肌梗死病人采用復方丹參滴丸治療3個月后N末端腦鈉肽前體(NT-proBNP)、LVEDD、LVESD、IVSd、IL-6以及IL-8水平均明顯降低(P<0.05),表明長期服用復方丹參滴丸能夠明顯抑制老年急性心肌梗死病人PCI術后的左室重構,這可能與其降低血清IL-6、IL-8水平相關。

本研究結果顯示,治療后7 d,中藥組IL-8水平明顯低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05);治療后30 d,中藥組IL-6水平明顯低于對照組,而VEGF水平明顯高于對照組,差異均有統計學意義(P<0.05)。提示加用清熱化瘀方,不僅能夠有效降低IL-6、IL-8水平,減少炎癥反應,而且能夠使VEGF維持在較高水平,保護心功能。

BNP可反映急性心肌梗死病人心功能改善的情況,其水平低往往反映缺血心肌細胞損傷程度較低。中藥在改善急性心肌梗死后心功能的效果明顯,鄭宇昕等[12]研究發現,加用清熱化瘀方治療急性冠脈綜合征病人30 d后BNP水平明顯降低。

心肌梗死后,缺血區心肌損傷導致代償機制的激活,心室負荷逐漸加重,隨著心腔容積擴大,心室肥大,心功能不斷惡化,當心室形態結構發生明顯改變以后,心肌收縮力逐漸降低,這一過程稱為左室重構,是導致心力衰竭發生發展的關鍵病理機制。Moustakidis等[13]通過連續心臟超聲檢查發現急性心肌梗死病人在發病后3 h內左心室腔開始擴大,提示早期左室重構的開始。本研究也發現急性心肌梗死后病人出現早期左室重構,體現為LVEDD、LVESD增大,LVEF降低。在機制研究方面,李湘海[14]研究發現,復心抑纖湯可明顯降低心肌血管緊張素Ⅱ(Ang Ⅱ)、心肌醛固酮、LVMI水平(P<0.01)。在臨床治療方面,楊國亮等[15]通過觀察急性心肌梗死病人1周、24周的心臟超聲指標變化,發現加用麝香保心丸治療24周后LVEDVI、LVESVI、LVEF、LVMI、RWMI均優于常規治療,表明麝香保心丸可以改善急性心肌梗死后左室重構。

本研究發現,治療后30 d,中藥組BNP水平低于對照組(P<0.05);隨訪6個月時,兩組LVEF均較治療前明顯上升(P<0.05),且中藥組明顯高于對照組(P<0.05)。提示加用清熱化瘀方能夠降低遠期BNP水平,并增加LVEF,改善心功能。

綜上所述,清熱化瘀方能進一步減輕心肌梗死后炎癥反應,提高心功能,延緩左室重構,為急性心肌梗死的中醫藥臨床治療提供循證醫學證據。

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