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18F-flurpiridaz PET/CT測量心肌血流量:實驗研究

2022-02-15 03:59:52劉天文張杰民李劍明
中國醫學影像技術 2022年1期

汪 嬌,李 帥,陳 越,劉天文,張杰民,李劍明*

(1.天津醫科大學心血管病臨床學院 泰達國際心血管病醫院核醫學科,2.實驗動物中心,天津 300457)

PET/CT心肌灌注成像(myocardial perfusion imaging, MPI)對于診斷冠狀動脈粥樣硬化性心臟病、進行危險分層及指導治療具有重要價值,且診斷效能優于SPECT MPI[1-2]。MPI多為定性分析,遇多支冠狀動脈病變時,僅能提示狹窄最嚴重區域的心肌血流量(myocardial blood flow, MBF),可能漏診左主干和/或三支均衡性病變;PET/CT定量評價MBF可提高診斷準確率,并提供預后相關信息[3]。18F標記的正電子血流顯像劑2-(1,1-二甲基乙基)-4-氯-5[[4-[[2-氟(18F)乙氧基]甲基]苯基]甲氧基]-3-哌啶酮{2-(1,1-dimethyl ethyl)-4-chlorine-5[[4-[[2-fluorine (18F) ethoxy] methyl] phenyl] methoxy]-3-piperidone, flurpiridaz}易為心肌所攝取,成像質量佳;其首次通過心肌的提取分數優于13N-NH3·H2O,且18F物理半衰期適中,適于遠距離配送,便于開展運動負荷顯像[4],但既往對于18F-flurpiridaz PET/CT顯像絕對定量MBF和冠脈血流儲備(coronary flow reserve, CFR)的研究較少。本研究與13N-NH3·H2O顯像對比,評價18F-flurpiridaz PET/CT測量巴馬小型豬MBF的準確性及可行性。

1 材料與方法

1.1 實驗動物與主要試劑 10只實驗用巴馬小型豬,雌雄不限,12~14月齡,體質量約30 kg,由天津市百農實驗動物繁育科技有限公司提供,許可編號:SCXK(津)2015-0002;于室溫(22~26℃)、相對濕度50%~60%環境下單籠飼養,光照明暗周期12 h,自由采食飲水。本研究通過泰達國際心血管病醫院動物倫理委員會批準(編號:TICH-JY-20190826-2)。主要試劑:H218O(RCTEM公司);甲苯4-磺酸2-[4-(1-叔丁基-5-氯-6-氧代-1,6-二氫-噠嗪-4-基氧基甲基)-芐氧基]-乙基酯(顯像劑前體)(天津希恩斯奧普德科技有限公司);Sep-Pak QMA色譜柱(Waters公司)、Sep-Pak C18固相萃取柱(Waters公司);氨基聚醚(K2.2.2)(ABX公司);K2CO3、無水乙腈及無水乙醇等試劑(Sigma公司);三磷酸腺苷(adenosine triphosphate, ATP)注射液(天津金耀集團公司)。

1.2 制備顯像劑

1.2.118F-flurpiridaz 參照文獻[5]方法,以回旋加速器轟擊H218O,經(p,n)核反應生成18F-,并將靶水傳送至合成器,使18F-通過并富集于QMA色譜柱,以K2CO3溶液將18F-洗脫至反應瓶,加入氨基聚醚溶液,負壓加熱蒸干除水。將顯像劑前體溶液加至后反應瓶,95℃密閉反應20 min,結束反應冷卻至室溫。使反應液通過半制備色譜柱(NUCLEOSIL C18,250 mm×16 mm),以高效液相色譜法(high performance liquid chromatography, HPLC)收集11~12 min組分溶液,流動相乙腈∶水=75∶25,流率8 ml/min,紫外線波長254 nm;待洗脫液通過C18固相萃取柱后,以10 ml注射用水沖洗,以0.5 ml乙醇將flurpiridaz洗脫至產品瓶,另加入9.5 ml生理鹽水,經0.22 μm無菌過濾器后制得放射化學純度>95%的成品備用。

1.3 制作模型 將動物隨機分為實驗組(n=5)及正常組(n=5)。對實驗組于停飼、禁飲12~16 h后以麻醉吹管和吹針進行誘導麻醉(8 mg/kg體質量賽拉嗪+0.4 mg/kg體質量咪達唑侖)[6],開胸結扎冠狀動脈,建立心肌梗死模型[7],術后正常飼養1周。正常組不予特殊處理。

1.4 PET/CT顯像 停飼、禁飲12~16 h后麻醉動物,于耳緣靜脈固定留置針,仰臥位保定于檢查床。采用GE Discovery Elite PET/CT掃描儀行軸位靜息PET/CT顯像,先行CT掃描管電壓120 kV,管電流20 mAs;之后啟動3D系列動態列表模式(List Model)PET采集程序,10 s后經耳緣靜脈留置針“彈丸”式注射111~185 MBq(3~5 mCi)13N-NH3·H2O顯像劑,并以10 ml生理鹽水快速沖洗,行PET顯像,以 幀/10 s速度采集12幀、幀/30 s速度采集2幀、幀/60 s 采集1幀、幀/6 min 采集1幀,掃描總時間10 min。間隔40 min后行18F-flurpiridaz靜息顯像,經耳緣靜脈注射37~74 MBq(1~2 mCi)顯像劑,掃描方式同前。掃描期間全程監測心率,觀察心電圖。

于檢查次日對正常組動物再行CT掃描,之后行ATP負荷顯像[7],先行13N-NH3·H2O ATP負荷顯像,間隔40 min以上行18F-flurpiridaz ATP負荷顯像。采用微量注射泵以0.16 mg/(kg·min)流率經耳緣靜脈留置針推注ATP,持續5 min;于第3 min經另一耳緣靜脈留置針快速推注顯像劑,之后掃描同前。

采用3D迭代重建PET圖像,進行2次迭代,共獲得24個子集。

1.5 圖像分析 將通過衰減校正質控軟件的數據上傳至Carimas 2.0 MPI定量專用分析軟件。以兩室模型測量正常組13N-NH3·H2O和18F-flurpiridaz PET/CT冠狀動脈左前降支(left anterior descending, LAD)、左旋支(left circumflex, LCX)、右冠狀動脈(right coronary artery, RCA)、左心室(left ventricle, LV)整體及其心肌17個節段(Seg1~17)[8]的靜息MBF(resting MBF, rMBF)及負荷MBF(stress MBF, sMBF),并計算CFR,CFR=sMBF/rMBF;并測量實驗組心肌梗死區域及正常區域rMBF。見圖1、2。

1.6 統計學分析 采用SPSS 19.0統計分析軟件。以±s表示符合正態分布的計量資料,行配對t檢驗比較組間各參數。P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

正常組LAD、LCX、RCA、LV整體及其17個節段18F-flurpiridaz顯像與13N-NH3·H2O顯像所測rMBF、sMBF及CFR差異均無統計學意義(P均>0.05),見表1~3。18F-flurpiridaz與13N-NH3·H2O顯像所測實驗組梗死區及正常區rMBF差異均無統計學意義(P均>0.05)。不同顯像方法所測實驗組梗死區rMBF均明顯低于正常區(P均<0.05),見表4。

3 討論

相比SPECT,PET MPI的優勢之一是能絕對定量心肌血流,有助于發現均衡性多支血管病變所致血流整體減少[9]。理想的正電子心肌灌注定量顯像劑應具備心肌攝取率高、持續高攝取、心肌細胞緩慢洗脫、靶與非靶攝取比良好等特點,且心肌攝取應與血流量成正比。18F-flurpiridaz是18F標記的新型PET心肌灌注顯像劑,為噠螨酮結構類似物,可被心肌細胞快速吸收和緩慢洗脫[10]并呈持續性高攝取,且與血流量成正比[11],其首次通過心肌提取率高達94%[12],心肌與血液、肝臟和肺臟的放射活性比值高[13],與放射性微球具有良好相關性,可用于定量測定血流量在0.1~3 ml/(g·min)范圍內的區域MBF[14];其半衰期約110 min,可實現區域配送單位劑量,允許在運動負荷下進行18F-flurpiridaz顯像。

圖1 正常組靶心圖 A~C.靜息(A)及負荷(B)顯像所獲LAD、LCX、RCA分區靶心圖及對應區域/節段比值靶心圖(C); D~F.靜息(D)及負荷(E)顯像所獲LV 17個節段靶心圖及對應區域/節段比值靶心圖(F) 圖2 實驗組靶心圖血流值取樣圖 A.取心尖段梗死心肌單個像素血流值(十字); B.取側壁中段心肌單個像素血流值(十字)為正常參考

表1 不同PET/CT顯像所測正常巴馬小型豬各部位rMBF比較[ml/(g·min),n=5]

表2 不同PET/CT顯像所測正常巴馬小型豬各部位sMBF比較[ml/(g·min),n=5]

表3 不同PET/CT顯像所測正常巴馬小型豬各部位CFR比較(n=5)

表4 不同PET/CT顯像所測巴馬小型豬心肌梗死模型心肌梗死區與正常區rMBF比較[ml/(g·min),n=5]

本研究發現,13N-NH3·H2O、18F-flurpiridaz顯像所測冠狀動脈三支血管區域、LV整體及其17個節段的rMBF、sMBF和CFR均無明顯差異。13N-NH3·H2O具有與18F-flurpiridaz相似的高分辨率及攝取特性,但其半衰期較短,需要現場配置回旋加速器,使其臨床應用受限。與99Tcm、82Rb相比,18F-flurpiridaz不僅能改善圖像質量,還有助于檢測灌注缺損和判斷嚴重程度,而其局部計數變化小于SPECT顯像劑所見[12]。

NEKOLLA等[13]采用三室模型測量接受18F-flurpiridaz動態顯像的短暫性冠狀動脈閉塞心肌缺血模型的MBF,發現血流速度為0.2~3.0 ml/(g·min)時,MBF與放射性微球定量結果的相關性較好,但血流受限區域的MBF被低估。SHERIF等[14]發現18F-flurpiridaz顯像早期(5~10 min)標準攝取值(standard uptake value, SUV)與放射性微球定量的MBF呈線性相關。MOODY等[15]比較18F-flurpiridaz顯像所測MBF、CFR與冠狀動脈造影量化冠狀動脈疾病嚴重程度,發現冠脈狹窄sMBF和CFR與嚴重程度呈負相關,提示sMBF和CFR可提供優于臨床特征和相對灌注半定量分析的診斷增益價值。本研究18F-flurpiridaz與13N-NH3·H2O顯像所測正常心肌rMBF、sMBF及CFR均無顯著差異;相比13N-NH3·H2O顯像,18F-flurpiridaz所測梗死心肌與正常心肌的rMBF亦無明顯差異,提示18F-flurpiridaz可用于測量絕對定量MBF。

總之,18F-flurpiridaz PET/CT用于測量小型豬絕對定量MBF方法簡便,結果與13N-NH3·H2O顯像無顯著差異。但本研究樣本量過小,有待擴大樣本量進一步觀察。

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