曹 靜,朱大林
(甘肅省婦幼保健院醫學影像中心,甘肅 蘭州 730050)
患者男,35歲,頭痛伴惡心、嘔吐半個月,外院CT提示顱腦占位;1周前出現神志模糊、反應遲鈍,1天前癲癇發作、面肌痙攣、大小便失禁;5年前因上腹部不適接受CT檢查提示肝棘球蚴病,口服斑螯膠囊劑、阿苯達唑治療3年半。查體:精神差,不配合,問答不切題。實驗室檢查未見明顯異常。顱腦MRI:左側額葉4 cm×6 cm×4 cm類圓形不均勻異常信號,邊界清楚,T1WI呈稍高信號(圖1A),T2WI呈稍低信號,內見混雜點狀稍高信號(圖1B);周圍大片腦實質水腫;增強后病灶呈明顯環形強化,環壁厚薄均勻,鄰近硬腦膜增厚并強化,骨質未見明顯受侵(圖1C);診斷:腦轉移瘤?遂于全麻下行腦額葉病損切除術,術中見左側額葉硬腦膜下灰白色腫塊,直徑約5 cm,質中,與硬腦膜緊密粘連,與周圍腦組織分界尚清,遂完整切除腫塊及受累硬腦膜。術后病理:光鏡下見腦組織明顯壞死,其間見板層狀角質層,伴異物肉芽腫形成(圖1D);病理診斷:(腦)泡狀棘球蚴病。術后患者恢復良好。

圖1 腦泡狀棘球蚴病 A.頭顱軸位MR T1WI; B.頭顱軸位 MR T2WI; C.頭顱軸位增強MRI; D.病理圖(HE,×100)
討論棘球蚴病為畜牧區人畜共患寄生蟲病,多因誤服寄生蟲卵所致,好發于肝臟,0.5%~3.0%的患者可因血液播散累及腦。腦棘球蚴病占顱內病變的3%~4%,以細粒棘球蚴病最常見,占97.1%;泡狀棘球蚴病僅占2.9%,均原發于肝臟,多見于20~40歲,死亡率較高。腦泡狀棘球蚴病患者常無特異性臨床癥狀,可表現為頭痛、顱內壓增高、惡心、嘔吐、癲癇發作、認知障礙、共濟失調、語言障礙、視力障礙、吞咽困難及舞蹈癥等。顱腦CT及MRI均可見單發或多發實性、囊實性或多腔囊性腫塊,常伴鈣化和周圍水腫,增強后呈環形強化,提示其呈浸潤性生長。鑒別診斷:①腦膿腫,約60%~70%為鄰近感染直接擴散至顱內所致,實驗室檢查可見異常,MR T2WI呈高信號,增強MRI示病灶呈環形強化伴周圍水腫;②惡性腦膠質瘤,增強CT及MRI示病灶呈環形增強,環壁厚薄不均、強化不規則,其實質區表觀彌散系數低于腦泡狀棘球蚴病;③腦轉移瘤,好發于皮髓質交界區,常伴壞死、囊變,結合原發病史有助于鑒別診斷。確診仍有賴病理學檢查。