田鑫,郭筱兵,孫鳳霞,毛曉英,張連富, ,張建*
1. 石河子大學食品學院(石河子 832000);2. 江南大學食品學院(無錫 214122)
近年來,隨著科技的進步和消費者觀念的轉變,食品的安全和質量控制引起了全球的廣泛關注[1]。魚、蝦等水產品在儲運過程中,由于微生物的生長和蛋白質的降解,極易腐敗[2]。腐敗變質的肉類不僅影響其風味及營養價值,而且還容易引發食源性疾病[3]。
肉類制品腐敗過程中,總揮發性鹽基氮(total volatile basic nitrogen,TVB-N)含量的增加會逐漸使包裝內環境變為堿性,導致pH敏感染料顏色改變,這可通過智能比色膜進行監測[4]。
智能傳感比色膜由兩個重要部分組成,即pH敏感染料和成膜基材。相較于目前使用較多的人工合成指示劑,如溴甲酚綠[5]、溴酚藍[6]、甲基紅[7]等,試驗選用的桑葚花青素(mulberry anthocyanin,MA)提取物提取自桑葚果實,是一種天然、無毒的水溶性色素,并且對酸堿度顯示出較寬范圍的響應,是一種優異的化學指示劑的替代品[8-9]。成膜基材是比色膜的另一大重要組成部分。由醋酸膠膜桿菌生物發酵獲得的細菌纖維素(bacterial cellulose,BC)是一種生物聚合物,因其具有高純度、特殊的網狀結構和高比表面積,其在食品工業中有著廣泛的應用。然而,目前有關BC應用于包裝膜的研究較少,因此,此次試驗旨在利用桑葚花青素和BC膜制備一種智能傳感比色膜,研究比色膜的結構、形態、對不同pH的顏色響應及氨敏感性等,并將其應用于蝦的新鮮度檢測。
桑葚、青蝦,市售。細菌纖維素膜,桂林奇宏科技有限公司。氧化鎂、鹽酸、氨水等試劑,分析純,國藥集團有限公司。
SP-752PC型紫外分光光度計(上海光譜儀器有限公司);RE-3000型旋轉蒸發儀(上海亞榮生化儀器廠);JSM-6490LV掃描電子顯微鏡(日本電子公司);Bruker Vertex 70V傅里葉紅外光譜儀(德國Bruker公司)。
1.3.1 桑葚花青素的提取
參考陳杰等[10]的方法,將桑葚烘干至恒重,經粉碎機粉碎后過0.250 mm直徑篩,備用。用體積分
數60%的乙醇溶液作為提取劑,按照料液比1∶20(g/mL)于50 ℃水浴3 h,濾液在35 ℃下避光旋蒸,凍干后得到桑葚花青素粉。所得粉末在4 ℃下避光保存。
1.3.2 MA溶液的可見光譜
將1 mL 0.08 g/100 mL的MA溶液分別添加到5 mL pH 4~13的緩沖溶液中,記錄其顏色變化。利用紫外-可見分光光度計測量其在400~800 nm的可見光譜。
1.3.3 智能比色膜的制備
將BC膜在蒸餾水中保存3 d,每天更換1次水,除去膜表面的防腐劑與其他雜質。分別將BC膜浸入質量濃度為0.08,0.16及0.24 g/100 mL的MA溶液中30 min,在25 ℃下干燥12 h,制得的比色膜分別命名為BCMA-1,BC-MA-2和BC-MA-3。將另一段BC膜浸泡在無MA的蒸餾水中,然后以相同方式干燥,比較其形態與結構特征。制備的指示膜在4 ℃下避光保存。
1.3.4 智能比色膜的表征
1.3.4.1 智能比色膜的微觀結構
利用JSM-6490LV場發射掃描電鏡觀察純BC膜及BC-MA指示膜的表面及橫截面形態。在分析之前,通過銀膠將樣品收集在鋁基上,對樣品進行真空噴金,觀測橫截面之前先用液氮對膜冷凍斷裂。每幅圖像的加速電壓和工作距離分別為15 kV和1~5 mm。
1.3.4.2 傅里葉變換紅外光譜分析
用傅里葉紅外光譜(Fourier transform infrared spectrometer,FT-IR)儀測定膜的吸收光譜,掃描次數為32,分辨率為4 cm-1,測量范圍為400~4 000 cm-1。
1.3.4.3 膜的比色分析
用掃描儀記錄指示膜在pH 4~13緩沖溶液下的顏色變化。用色度計提取指示膜的L*、a*、b*值。按式(1)計算總色差ΔE。

式中:ΔL*=L*-L0*,Δa*=a*-a0*,Δb*=b*-b0*;L*、a*、b*為不同pH下指示膜的值;L0*、a0*、b0*為指示膜的初始值。
1.3.4.4 氨敏感性
向500 mL錐形瓶中裝入80 mL 8 mmol/L的氨水,并將膜(20 mm×20 mm)懸置于液面上方1 cm處。在25 ℃下,使用掃描儀采集膜的圖像信息,每4 min一次,共24 min。用Photoshop提取膜的圖像特征信號,以中心點周圍半徑為100的像素點的R、G、B平均值作為傳感膜的表征值,根據式(2)~(5)計算SRGB值,利用傳感膜的RGB總變化率SRGB表征其靈敏度。

式中:Ra、Ga、Ba為膜反應前的初始值;Rb、Gb、Bb為反應后的值。
1.3.5 智能比色膜在蝦鮮度檢測中的應用
為了測試智能指示膜用于蝦新鮮度檢測的性能,將新鮮蝦密封在無菌培養皿中,將制備的智能指示膜(20 mm×20 mm)貼在蓋子內部且不與樣品接觸。然后在4 ℃下保藏6 d,分別記錄第0,第2,第4和第6天的蝦樣品的化學和微生物特性。每天用數碼相機記錄智能指示膜的顏色變化,顏色參數測定方法同1.3.4.3。
1.3.5.1 菌落總數
按照GB 4789.2—2016《食品微生物學檢驗菌落總數測定》[11]對鮮蝦貯存期間的菌落總數(total viable count,TVC)進行測定。
1.3.5.2 TVB-N測定
按照GB 5009.228—2016《食品中揮發性鹽基氮的測定》[12]中的半微量滴定法對鮮蝦的揮發性鹽基氮進行測定。
1.3.6 數據統計與分析
應用SPSS、Origin 9.0軟件進行數據處理,利用方差分析進行顯著性差異分析,p<0.05表示差異顯著。
為了驗證桑葚花青素作為pH指示材料的可行性,測試了MA溶液在不同pH下的顏色變化。由圖1(A)可見,MA溶液在pH低于7時呈粉紅色。當溶液變為堿性時,即pH 7~9時逐漸變為紫色,在pH 10時呈黃色,在pH 11~12由棕色變為灰色,pH 13時變為綠色。同時,隨著pH由酸到堿,MA的最大吸收峰由530 nm紅移至580 nm附近。這些變化主要歸因于花青素化學結構的轉變[13],當溶液由酸到堿時,黃色鹽離子形式存在的花色苷逐漸轉變為醌型,進而轉變為無色假堿,最后在強堿性環境中降解。色素溶液在弱酸性、中性和堿性pH下可以完全區分,該范圍適合跟蹤肉類產品的變質。

圖1 MA溶液pH 4~13的顏色及可見光譜
2.2.1 微觀結構
通過掃描電鏡觀察了摻入MA前后BC膜微觀形貌的變化。研究發現不同花青素添加濃度的比色膜的表面結構沒有顯著性差異。從圖2(A)中可以看出,純BC膜表面光滑致密,具有清晰可見的纖維網狀結構。BC納米纖維的直徑為70~90 nm,這種多孔網狀結構有助于花青素的包埋。純BC膜經MA溶液浸泡,保留了BC膜的納米纖維結構,但其表面變得粗糙(圖2B),同時觀察到一些白色顆粒附著在膜的纖維結構上,表明花青素與BC膜已經成功復合。純BC膜的橫截面(圖2C)與表面具有類似的致密纖維結構。當純BC膜與色素復合后,纖維結構不再明顯,但仍保持了高的孔隙率(圖2D),這有助于蝦腐敗產生的揮發性氣體的擴散,從而與膜中的pH敏感染料發生反應。

圖2 比色膜的掃描電鏡圖像
2.2.2 傅里葉變換紅外光譜分析
FT-IR分析用于表征BC的化學結構并確定其與MA可能存在的相互作用。圖3為花青素、純BC膜以及復合不同濃度桑葚花青素BC膜的FT-IR譜圖。復合色素后膜的光譜中3 341~2 898和1 426~1 033 cm-1等類似位置均觀察到BC的特征譜帶[14],表明MA對BC的分子結構沒有影響。在MA的譜帶中,3 100~2 800 cm-1之間的峰、1 709 cm-1和1 351 cm-1處的峰是識別羧基的3個特征峰[15]。對比純BC膜和MA-BC膜的譜帶發現,當BC膜浸入MA溶液后,隨著溶液濃度的升高,膜在1 709 cm-1處譜帶的強度略有升高,這些變化表明BC膜與花色苷分子之間形成了新的分子間氫鍵。

圖3 基材及膜的FT-IR譜圖
2.2.3 比色膜對不同pH的顏色響應
圖4是比色膜在不同pH下的顏色響應。在pH 4時,比色膜呈現出與膜初始顏色最相近的粉紅色,隨著pH的增加,膜的顏色由粉變紅再變紫,在pH 10時變為棕色,pH 11~13時膜呈現出由灰色到墨綠色的變化趨勢。

圖4 MA-BC比色膜在不同pH下的顏色變化
MA-BC膜的亮度(L值)隨著pH的升高而降低,表明指示膜顏色隨著pH的增加而逐漸變暗。隨著pH的增加,指示膜的a值顯著降低,由pH 4時的最高值44降低至pH 13時的最低值0,表明膜有由紅至綠的變化趨勢。b值在不同pH下沒有顯著變化。Pourjavaher等[16]的研究指出當總色差(ΔE)>5時,人眼可以感知出顏色的變化。與初始膜的色度參數比較,MA-BC指示膜的色差值ΔE在pH 6~9的范圍內大于15,人可以輕松通過肉眼分辨出其顏色變化,因此膜適合用于監測包裝環境內pH的變化。
2.2.4 指示膜的氨敏感性
為了模擬所制備的MA-BC比色膜對蝦變質期間產生的揮發性化合物的響應,測量了指示膜對氨氣的反應速度和敏感性。圖5(A)是不同濃度桑葚花青素指示膜對8 mmol/L氨氣在24 min內的顏色響應。MA-BC-2膜的SRGB值在前4 min內顯著增加,表明其對氨氣響應有高靈敏度,在12 min時顯示出最高靈敏度48.77%。MA-BC-1膜的靈敏度較低,24 min時靈敏度為22.86%。從圖5(B)可以看出,桑葚花青素添加濃度最高的MA-BC-3膜的顏色幾乎沒有發生變化,呈現出最低的靈敏度。MA-BC-2膜呈現出對氨氣的最佳響應靈敏性。

圖5 MA-BC指示膜對8 mmol/L氨氣在24 min內的響應
此次試驗利用0.16 g/100 mL桑葚花青素制備的智能比色膜在不同pH下具有明顯的顏色響應,且對氨氣有最佳響應靈敏性。因此將MA-BC-2膜用于蝦的新鮮度監測。
2.3.1 蝦新鮮度測定
當TVC值超過6 log10CFU/g時,肉腐敗變質且不可食用[17]。如圖6(A)所示,4 ℃下蝦的TVC值在儲藏期內顯著升高。第0天時初始TVC值為4.47 log10CFU/g,表明樣品新鮮可食用,第4天時TVC值上升至6.58 log10CFU/g,超過了6 log10CFU/g的腐敗閾值,證明此時樣品已經腐敗且不可食用。

圖6 4 ℃下蝦的TVC(A)、TVB-N(B)的變化和比色膜的顏色變化(B)的變化
鮮蝦的TVB-N小于12 mg/100 g為新鮮,12~25 mg/100 g為可食用中等新鮮,大于25 mg/100 g為不可食用的腐敗蝦[18]。由圖6(B)可以發現,新鮮蝦的初始TVB-N值為8.58 mg/100 g,在2 d后增加至13.64 mg/100 g,為中等鮮度,在第4天和第6天分別增加至25.89和33.54 mg/100 g。綜上,蝦的TVC值和TVB-N值均在第4天超過腐敗閾值,表明蝦在4 ℃下貯藏的第4天已經腐敗。
MA-BC-2比色膜用于蝦新鮮度監測其顏色及色差值變化如圖6(B)所示,第0天時膜呈初始的粉紅色,第2天時紅色加深,到第4天時,青蝦腐敗,此時指示膜變為淺紫色。第6天時變為深紫色,ΔE達到最大值34.33(大于5)。明顯的顏色變化表明MA-BC-2膜可以用于蝦新鮮度監測。
2.3.2 相關性分析
蝦腐敗過程中產生的揮發性堿性氣體會導致比色膜發生顏色變化。從圖6(B)可以看出,ΔE與TVB-N值表現出相同的增加趨勢,因此對比色膜ΔE值與蝦腐敗過程中的TVB-N值進行相關性分析。結果表明,蝦樣品的TVB-N值與指示膜的ΔE值之間的相關性R=0.982,線性多項式模型和模型的精度R2=0.964 5(圖7)。說明薄膜的顏色變化與揮發性化合物的產生存在顯著正相關,表明MA-BC-2膜可用于蝦的新鮮度監測。

圖7 蝦的TVB-N與比色膜的ΔE之間的相關性(破折號)和最佳擬合模型(點)
試驗利用BC膜和桑葚花青素制備了用于蝦新鮮度指示的智能傳感比色膜。結果表明:花青素被成功復合到BC膜上,且與BC膜之間形成新的相互作用,膜的性質穩定,且具有良好的氨敏感性,并在不同pH下呈現出最佳顏色變化;其中MA-BC-2膜具有最佳的氨敏感性,將其用于蝦新鮮度指示,當蝦在4 ℃下貯藏到第4天時,蝦的TVB-N、TVC分別達到腐敗閾值,同時膜的顏色由淺粉色變為紅色,最后變為紫色。綜上:利用0.16 g/100 mL MA溶液與BC膜復合制備的智能傳感比色膜(MA-BC-2)可以用于智能包裝的指示標簽,且在食品的貨架期指示方面具有良好的應用前景。