豬傳染性腦脊髓炎的診斷與防控

劉振汝

（廣東省清遠市清城區動物衛生防疫中心，廣東 清遠 511500）

豬傳染性腦脊髓炎是由豬傳染性腦脊髓炎病毒感染豬引起一種傳染病，該病主要損害病豬的中樞神經系統，病豬臨床表現為有中樞神經紊亂、四肢麻痹、腦脊髓灰質炎、繁殖障礙、肺炎、腹瀉、心包炎、心肌炎、皮膚損傷等。豬傳染性腦脊髓炎于1929年首次在捷克斯洛伐克的捷申發現，因此該病又名為捷申病。此外，在英國首次發現豬感染豬傳染性腦脊髓炎病毒后臨床癥狀較為溫和，根據臨床表現命名為塔番病。2002 年，日本暴發豬傳染性腦脊髓炎病疫情，隨后該病在亞洲迅速蔓延，我國部分豬場也發現該病。

1 病原特點

豬傳染性腦脊髓炎的病原為微核糖核酸病毒科腸道病毒屬豬傳染性腦脊髓炎病毒。該病毒的病毒粒子為球形，直徑20～30 nm，無囊膜，核衣殼呈二十面立體對稱，由32 個顆粒組成，無凝集和吸附紅細胞能力。基因組為單股正鏈RNA，基因組編碼4個結構蛋白和7個非結構蛋白。目前已知豬傳染性腦脊髓炎有11 種血清型，其中血清1型強毒株可導致嚴重的捷申病毒腦脊髓灰質炎，2、3、5血清型也可引起豬傳染性腦脊髓炎，其他的毒株和血清型可引起溫和型、隱性感染、塔番病、良性地方流行性麻痹。豬傳染性腦脊髓炎病毒可在豬源細胞培養中生長，如原代或次代豬腎細胞或腎細胞，如PK-15 和IBRS2。此外，部分毒株可在睪丸細胞、HeLa、BHK-21和Vero等細胞系中繁殖。豬傳染性腦脊髓炎病毒在豬腎細胞，并可引起細胞出現變圓和壞死的細胞病變，形成蝕斑。豬傳染性腦脊髓炎病毒耐酸，于pH3～9，溫度為4 ℃的環境中可存活24 h以上，15 ℃下可存活168 d，56 ℃的溫度下30 min不能使病毒完全滅活。將豬傳染性腦脊髓炎病毒保存于50%甘油，在4 ℃的環境中可較長時間保持毒力，在-70 ℃的環境中可存活數年。豬傳染性腦脊髓炎病毒對多種消毒均有較強的抵抗能力，對脂溶劑也表現出較強的抵抗能力，但次氯酸鈉、70%酒精、3%福爾馬林溶液、20%漂白粉均可使病毒滅活，此外部分消毒藥物在提高消毒藥有效成分含量和消毒時間后也可滅活該病毒。

2 流行病學特點

豬傳染性腦脊髓炎在新疫區通常呈現暴發性流行，在個別豬發病后可迅速蔓延至全群，在部分豬場也可呈現波浪式流行即一批豬發病后在相隔數周或數月后再次出現。在老疫區，豬傳染性腦脊髓炎則呈散發性流行。豬傳染性腦脊髓炎的病死率較高，可達50%～90%。豬是豬傳染性腦脊髓炎病毒的唯一自然宿主，各種品種和年齡的豬均可感染，但其中28～35 d的豬最易感，成年豬感染后多為隱性感染。仔豬斷奶后在母源抗體消失后，不同窩仔豬混群時更易發生感染。豬傳染性腦脊髓炎病毒主要通過糞口途徑進行傳播，該病毒主要存在于病豬的腦和脊髓，但是在病豬的排泄物中也可存在病毒。此外，豬傳染性腦脊髓炎病毒也可經呼吸道傳播。成年豬感染后排毒量較低，妊娠母豬帶毒期為3個月，可經胎盤感染胎兒，妊娠母豬感染后可帶毒2個月。公豬精液帶毒，但是對母豬不具有感染性。通過動物貿易、屠宰運輸等間接傳播是該病跨區域傳播的重要因素。

3 臨床癥狀

豬傳染性腦脊髓炎病毒感染后臨床上主要以無癥狀感染的病豬最為常見，而出現癥狀的豬臨床表現也是多樣的。不同毒力的毒株以及不同的感染病毒量，病豬潛伏期為4～28 d，而人工腦內或鼻內感染的潛伏期為6 d。

由豬傳染性腦脊髓炎病毒1 型強毒株引起的腦脊髓灰質炎具有發病率高和死亡率高的特點，在所有日齡的豬均可發病，并由此造成嚴重的經濟損失。在感染早期，病豬表現出發熱、厭食、精神沉郁的臨床癥狀，隨后出現運動失調、眼球震顫、驚厥、角弓反張和昏迷等神經癥狀，在發病后期病豬通常出現癱瘓、呈犬坐姿勢或臥地不起等癥狀，并且在發病3～4 d 后死亡。部分病豬在感染后經護理后可在數月內不死甚至康復，但通常會出現肌肉萎縮和麻痹的癥狀。而毒性較弱的豬傳染性腦脊髓炎病毒1 型可引起良性地方流行性偏癱、溫和型腦脊髓灰質炎，臨床癥狀相對較輕，發病率和病死率低，并且出現癥狀的主要為低日齡仔豬。

豬傳染性腦脊髓炎病毒感染還可造成豬的繁殖障礙，導致妊娠母豬出現產死胎、木乃伊胎、胚胎死亡和后備母豬的不孕不育，癥狀與細小病毒和腦心肌炎病毒感染相似。

部分仔豬在感染豬傳染性腦脊髓炎病毒后可出現腹瀉癥狀，并且常可在其糞便中分離到豬傳染性腦脊髓炎病毒，人工感染病例腹瀉癥狀較輕并且持續時間較短。

豬傳染性腦脊髓炎病毒單獨感染時通常呈現亞臨床癥狀，不會引起病豬出現呼吸道疾病，但當兩種不同的血清型感染后豬可以出現肺炎、心包炎、心肌炎等病理變化。

4 病理變化

剖檢病豬可見其腦膜水腫，腦膜和腦膜血管充血，心肌和骨骼肌萎縮，而其他臟器無明顯的病變。病豬的組織病理學變化主要集中于中樞神經系統，主要表現為非化膿性腦脊髓灰質炎，其中脊髓的炎癥變化更為嚴重。病豬腦和脊髓神經細胞變性壞死，神經元被吞噬，神經膠質細胞增生，血管和血管周圍有細胞浸潤形成的管套。在發病早期主要損傷病豬的頸部脊髓，隨后發展至胸部、腰部和薦部脊髓。腹瀉病例的小腸絨毛不會萎縮。妊娠母豬繁殖障礙產出的死胎或新生仔豬無特異性病理變化，在腦干偶爾可見輕度膠質細胞增生和血管套。出現肺炎癥狀的病豬在前腹側有灰紅色實變區。豬傳染性腦脊髓炎病毒3型可造成病豬出現漿液纖維素性心包炎，嚴重感染的仔豬可出現局灶性心肌壞死。

5 診斷方法

由于豬傳染性腦脊髓炎病毒感染引起的高度致死性腦脊髓灰質炎、母豬繁殖障礙、仔豬腹瀉、肺炎等不具有特征性，在臨床上常與其他可引起相似癥狀的疫病混淆，因此該病的確診需進行實驗室檢測。實驗室診斷豬傳染性腦脊髓炎的方法主要分為病原學診斷和血清學診斷。

病原學診斷通常需要采集有明顯神經癥狀病豬的脊髓、腦干或小腦組織，將病料樣品制成1∶10 的懸液，在經過濾除菌和添加抗生素后接種于原代豬腎細胞，當細胞出現明顯病變后連續傳染3次，待細胞病變穩定后用豬傳染性腦脊髓炎病毒陽性血清進行中和試驗，也可使用熒光抗體檢測技術和反轉錄PCR、熒光定量PCR 進行檢測。此外，也可將培養物或處理后的病料樣品接種于易感豬，人工感染的豬出現與發病豬相似的臨床癥狀和病理變化也可確診。在病料樣品采集時，應根據病豬的臨床癥狀進行樣品采集，對于出現麻痹癥狀的病豬，此時期中樞神經系統內可能不再含有病毒，從豬糞便中分離病毒也不可行。出現繁殖障礙的病例，采集流產或死產胎兒的肺部組織可以分離病毒，但木乃伊胎通常含有病毒數量較少，因此可采取熒光抗體檢測病毒抗原。肺炎和腹瀉的病例可采集呼吸道或腸道組織分離病毒，但應注意健康仔豬感染豬傳染性腦脊髓炎病毒也較為常見。

血清學診斷豬傳染性腦脊髓炎的方法有免疫熒光試驗、中和試驗、ELISA等。通常病豬在出現麻痹癥狀前6～9 d血清中已含有中和抗體，滴度有時可達1∶256，而康復豬的中和抗體可保持280 d 以上。一般中和試驗的中和滴度為1∶64 時可判斷為血清陽性，1∶16～1∶32 時判斷為可疑。ELISA則適用于大規模血清樣品檢測，已被用于檢測豬傳染性腦脊髓炎病毒血清抗體，但由于豬傳染性腦脊髓炎病毒感染現象較為普遍，因此血清學抗體檢測僅作為輔助判斷，仍需與病原學檢測結果結合才能確診。

6 防控方法

豬傳染性腦脊髓炎目前無有效的治療方法和疫苗，因此通常采取加強檢疫和做好養殖護理工作以預防該病。在流行該病的地區應采取綜合性的防控措施，做好豬場的環境衛生清潔工作，做好豬群的保健工作，加強飼養管理，禁止從有該病流行的地區進口生豬和豬肉制品，可有效降低豬傳染性腦脊髓炎的發病風險以及控制發病豬群的發病率和病死率。在平時應加強引進豬只的檢疫，防止引入帶毒豬。若發現豬場出現豬傳染性腦脊髓炎的病例，應對感染豬場實施隔離，對污染區進行消毒，對感染豬或同群豬做撲殺處理。雖然目前無可用的商品化疫苗，但國內外的科研人員一直在開展豬傳染性腦脊髓炎病毒疫苗的研發工作。國外曾采取患豬傳染性腦脊髓炎的病豬腦部組織制備成滅活疫苗并對豬進行免疫接種，但是免疫保護效果較差。后續有研究人員將豬腎細胞系帶培育出弱毒疫苗和細胞培養物滅活疫苗，其表現出較好的免疫保護性。但由于生物安全問題、免疫保護效果的穩定性等問題，目前仍無可用于該病防控的疫苗，因此仍需加強和開展豬傳染性腦脊髓炎病毒疫苗的研發工作。

7 結語

豬傳染性腦脊髓炎是一種豬高度致死性的病毒性傳染病，可對豬養殖業造成嚴重的經濟損失，因此需要豬場管理人員以及畜牧獸醫管理部門提高對該病的防控重視程度，以便盡早發現疫情并及時處理。目前，豬傳染性腦脊髓炎無特效治療藥物和防控疫苗，因此需要采取檢疫撲殺、環境消毒和飼養管理相結合的綜合性防控方法進行防控。同時，相關科研人員應進一步開展豬傳染性腦脊髓炎的基礎研究和疫苗、藥物、診斷試劑的應用研究，為該病的防控提供理論支撐和技術支持。