宮腔粘連中醫痰邪病機分析及與TGF-β1、Smad2/3表達的關系

侯建峰，杜娟，黎麗娜，李小丹，鐘文珍，張瀟涵，吳貽平

（廣東省中醫院珠海醫院，廣東珠海 519000）

宮腔粘連（intrauterine adhesions，IUA）是繼發于人工流產、刮宮等宮腔操作術后的常見并發癥，是月經過少、繼發不孕的重要病因，嚴重影響女性的生殖健康[1]。西醫目前以宮腔鏡宮腔粘連分離術輔助雌孕激素人工周期治療為主。中醫在治療IUA方面取得一定進展，目前多數研究認為腎虛血瘀是其主要病機，治療以補腎活血為主[2-4]。我們在臨床實踐中發現，IUA早期宮腔鏡下可見膜樣或網狀粘連，晚期形成致密粘連帶，取類比象，與痰邪的“黏滯”特點相符。中醫現代研究認為，正常水平表達的黏附分子屬中醫學“津液”范疇，參與生理過程；而病理性升高的黏附分子則歸屬于“痰濁”范疇，參與各種病理過程[5-8]。基于以上認識，我們對IUA的中醫臨床特點及病機進行了總結分析，并對宮腔粘連組織中黏附相關分子轉化生長因子β1（transforming growth factor-β1，TGF-β1）及其下游蛋白Smad2/3表達進行檢測，以期從宏觀辨證與微觀機制兩方面予以探討。現將研究結果報道如下。

1 對象與方法

1.1 研究對象收集2017年10月至2021年5月在廣東省中醫院珠海醫院婦科住院，經宮腔鏡檢查確診為IUA的患者，共60例。年齡為23～45歲，病程為1～72個月，中位病程為4個月。另收集20例同期在廣東省中醫院珠海醫院進行宮腔鏡檢查的非IUA患者作為正常對照組。本研究經廣東省中醫院倫理委員會審查通過（倫理審批號：B2017-096）。

1.2 病例選擇標準

1.2.1 納入標準①于2017年10月至2021年5月在廣東省中醫院珠海醫院婦科住院治療；②經宮腔鏡檢查確診為IUA；③年齡20～45歲；④臨床資料完整，能配合相關檢查的患者。

1.2.2 排除標準①合并有其他婦科疾病的患者；②合并有心、腦、肺、肝、腎等重要臟器嚴重疾病的患者；③年齡小于20歲或大于45歲的患者；④臨床資料不完整，或依從性差，不能配合相關檢查的患者。

1.3 研究方法

1.3.1 臨床資料收集收集和統計IUA患者的中醫四診資料及宮腔鏡下表現，分析IUA的中醫證候分布和辨證情況。

1.3.2 免疫組化取IUA典型病例30例，宮腔鏡下取粘連處組織，采用免疫組化法檢測TGF-β1及Smad2/3的表達，以20例非IUA患者的子宮內膜組織作為正常對照。兔抗人TGF-β1、兔抗人Smad2/3抗體及SP免疫組化試劑盒均購自武漢博士德生物工程有限公司。免疫組化法試驗步驟按SP試劑盒說明書進行。采用已知陽性的乳腺浸潤性導管癌為陽性對照，PBS代替一抗為陰性對照。

1.3.3 結果判定以染色強度及陽性細胞百分比綜合判定。染色強度無著色為0分，淺黃色為1分，棕黃色為2分，棕褐色為3分。陽性細胞百分比＜5%為0分，5%～25%為1分，26%～50%為2分，51%～75%為3分，＞75%為4分。上述2項評分的乘積≥2分為陽性。

1.4 統計方法采用SSPS 20.0統計軟件進行數據的統計分析。計數資料用率或構成比表示，組間差異采用χ2檢驗或Fisher’s精確概率法。以P＜0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 IUA患者中醫四診證候分布及辨證情況IUA患者的證候分布見表1。以傳統中醫辨證法，IUA的主要證候可辨為腎虛、腎虛血瘀等證。同時我們認為，宮腔鏡下所見拓展了中醫“望診”的范疇，不應忽視。所有IUA患者宮腔鏡下均可見不同性狀的粘連，取類比象，宮腔損傷早期，鏡下見膜樣疏松粘連，此時類似滲出之“痰”（圖1-A）；損傷中期，粘連由膜樣逐漸纖維化，類似漸凝之“痰”（圖1-B）；損傷晚期，見明顯纖維化之粘連，類似凝結頑固之“痰”（圖1-C）。另有58.3%的患者見白膩苔，依舌象可辨見“痰濕”之象。故綜合IUA患者臨床表現，認為痰凝為其最主要病機，而月經改變是IUA的繼發證候，故血瘀、腎虛等應為痰凝之后的繼發病機。

圖1 宮腔粘連（IUA）患者不同時期的宮腔鏡下表現Figure 1 Hysteroscopic findings of patients with intrauterine adhesions（IUA）at different stages

表1 60例宮腔粘連（IUA）患者的中醫證候分布情況Table 1 Distribution of TCM syndromes in 60 patients with intrauterine adhesions（IUA）

2.2 IUA粘連組織中TGF-β1與Smad2/3的表達粘連組織中，TGF-β1表達于細胞漿及細胞核，Smad2/3表達于細胞核（圖2）。IUA患者宮腔粘連組織 中TGF-β1陽性 表 達率為86.7%（26/30），Smad2/3的陽性表達率為90.0%（27/30），分別高于正常對照組內膜組織中的5.0%（1/20）（χ2=29.016，P＜0.05）和15.0%（3/20）（χ2=28.329，P＜0.05）。

圖2 宮腔粘連（IUA）患者粘連組織中TGF-β1與Smad2/3的表達Figure 2 Expression of TGF-β1 and Smad2/3 in the adhesive tissues of patients with intrauterine adhesions（IUA）

3 討論

在宏觀辨證層面，傳統中醫婦科無宮腔粘連（IUA）病名，通常按“月經過少”“閉經”“不孕”等論治，根據月經的期、量、色、質及伴隨癥狀和舌、脈象等辨證，此時外證并未見“痰”的證候。但現代醫學對IUA診斷以宮腔鏡下所見為主，這一顯著病理特征中醫辨證不應忽視。臨床實踐中，我們在對因流產不全等患者行早期宮腔鏡檢查時，見粘液樣、膜樣粘連，取類比象，有明顯“痰”之特點，認為此乃宮腔操作等引起內膜損傷，從而導致黏附分子等滲出所致。隨著纖維化進程發展，晚期IUA漸形成致密粘連，類似頑固之“痰”。前人素有“怪病多痰”之說，如《雜病源流犀燭·痰飲源流》認為：“其為物則流動不測，故其為害……周身內外皆到，五臟六腑俱全”。因此，我們認為IUA由宮腔損傷，胞宮津液外滲，導致“痰邪”形成，痰邪又阻滯胞宮氣血，引起臨床上月經過少、閉經、不孕等表現。此過程也符合中醫痰邪“既為病理產物，又為致病因素”之特點。

在微觀層面，現代中醫研究認為，痰邪與黏附分子的表達相關，認為正常表達的黏附分子屬中醫學“津液”范疇，參與生理過程；而病理性升高的黏附分子則屬于“痰濁”范疇，參與各種病理過程[5-8]。同時，相關研究也發現，化痰中藥有調節黏附分子表達的作用[9]。目前認為成纖維細胞增殖活躍是導致IUA的主要病理機制[10]，TGF-β是重要的纖維化調節因子，TGF-β1可通過與細胞膜受體結合，激活受體，誘導Smad2/3發生磷酸化，再與Smad4結合形成復合物進入細胞核內，啟動靶基因的轉錄[11]，促進纖維粘連蛋白、膠原蛋白等基質蛋白的基因轉錄，進而促進纖維粘連形成。本研究發現，IUA組織中TGF-β1與Smad2/3表達均升高，也從微觀層面說明“痰邪”在IUA發病中起重要作用。

本研究結果提示，“痰”在IUA發病中起重要作用，并貫穿IUA發病過程。宮腔操作等損傷致胞宮之“津液”外滲，凝而為“痰”，此病理產物之“痰”，又成為致病因素，阻滯胞宮氣血，導致血瘀，進而影響腎主月經、生殖之功能，形成腎虛[12-13]，可見“痰凝”為IUA的病機關鍵。