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H型高血壓患者MTHFR基因型分布特征研究

2022-03-31 08:51:18李樹剛沈萬貴張羽坤李茂春
安徽醫專學報 2022年1期
關鍵詞:高血壓研究

李樹剛 沈萬貴 張羽坤 李茂春

H型高血壓是高血壓疾病中較為常見的一種,在臨床研究中發現H型高血壓是引發卒中的重要因素。H型高血壓的MTHFR基因型分布特征也是治療工作的研究重點[1]。因此,本文將針對H型高血壓患者MTHFR基因型分布特征展開分析,現具體報道如下:

1 資料與方法

1.1 一般資料 選擇2018年3月-2020年1月本醫院收取的60例H型高血壓患者作為H型高血壓組,60例非H型高血壓患者作為非H型高血壓組,選擇血壓正常的志愿者60例作為對照組。H型高血壓組一般資料:男性32例,女性28例,平均年齡(44.2±10.2)歲,平均病程(14.2±6.2)個月;非H型高血壓組一般資料:男性31例,女性29例,平均年齡(42.1±11.3)歲,平均病程(12.2±5.2)個月;對照組一般資料:男性30例,女性30例,平均年齡(43.7±10.4)歲。①納入標準:患者的診斷結果符合我國醫學會給出的H型高血壓、非H型高血壓診斷標準;研究對象自愿參與到本次的研究當中;患者依從性較高[2]。②排除標準:患者出現妊娠、精神異常情況或者合并有其他疾病;患者依從性不足[3]。

1.2 方法 對所有研究對象進行回顧性調查,并予以MTHFR基因型檢測。使用熒光PCR設備以及MTHFR基因677C/T試劑盒進行多態性檢測[4]。使用聚合酶鏈反應-限制性片段長度多態性(PCR—RFLP)法對MTHFR基因多態性進行檢測,對樣本基因DNA進行提取,采用PCR—RFLP法對MTHFR 677C/T基因片段進行擴增,擴增片段及產物經限制性內切酶進行酶切后,使用2%瓊脂糖凝膠電泳分離,紫外線凝膠成像儀判斷基因型,對患者的MTHFR基因多態性及677C/T基因片段分布情況進行密切觀察。

1.3 觀察指標 采集并記錄所有研究對象的臨床數據、MTHFR基因型分布、等位基因頻率等數據。MTHFR基因型包括CC型、TT型、CT型。等位基因頻率包括C型、T型。

1.4 統計學方法 使用SPSS 20.0統計學軟件分析數據,計數資料采用χ2檢驗,計量資料采用t檢驗,P<0.05為差異具有統計學意義。

2 結 果

2.1 三組研究對象臨床數據分析 H型高血壓組患者在吸煙史、飲酒、糖尿病史等數據上明顯高于其他兩組,而對照組的舒張壓以及收縮壓明顯優于H型高血壓組以及非H型高血壓組患者,差異具有統計學意義(P<0.05)。見表1。

表1 三組研究對象治療效果比較

2.2 三組研究對象MTHFR基因型分布、等位基因頻率數據分析 三組研究對象的CC型、TT型、CT型基因分布差異具有統計學意義(P<0.05)。其中,H型高血壓組患者的TT型、CT型基因分布比例最高,而CC型基因分布比例最低。同時,H型高血壓組患者的T等位基因頻率最高。見表2。

表2 三組研究對象MTHFR基因型分布、等位基因頻率數據分析 例(%)

3 討 論

高血壓是誘發腦出血及腦梗死的最重要因素,相比于非高血壓患者,高血壓患者患腦卒中的發生率明顯高出4~7倍,因此需要對高血壓患者采取科學有效的措施,以降低甚至避免腦卒中的發生。

H型高血壓主要是指血漿同型半胱氨酸水平高于10 μmol/L的原發性高血壓,已作為高血壓的一種危險因素。依據相關的調查研究可知,血漿Hcy每升高5 μmol/L,腦卒中的發生率將會提升59%,而Hcy降低3 μmol/L,腦卒中的發生率將會降低24%。MTHFR全稱5,10-亞甲基四氫葉酸還原酶,這一基因型的突變頻率的分布特征具有較高的地域性和種族性特點,而由于我國的國土地域十分遼闊,不同地域飲食及其他風俗也有很大的差異性,因此MTHFR基因型的分布特征也存在不同的差異[5]。亞甲基四氫葉酸還原酶(MTHFR)可催化5,10-亞甲基四氫葉酸轉化為5-甲基四氫葉酸,后者為甲基供體,使同型半胱氨酸轉化為甲硫氨酸,甲硫氨酸進一步轉化為S-腺苷甲硫氨酸參與甲基化的反應。MTHFR基因定位于染色體1q36.3,人類MTHFR有15種點突變類型,第C677T突變是最常見最重要的,此位點突變可影響酶的熱敏感性,還可引起酶活性的下降,該位點發生純合突變時,血清MTHFR的活性是正常的30%,而雜合型突變是正常活性的65%,因此,C677T的突變導致了血漿中同型半胱酸和亞甲基四氫葉酸濃度上升、DNA甲基化水平降低和嘌呤嘧啶核苷酸庫的不平衡。根據本研究數據分析顯示:H型高血壓組患者在吸煙史、飲酒、糖尿病史等數據上明顯高于其他兩組,而對照組的舒張壓以及收縮壓明顯優于H型高血壓組以及非H型高血壓組患者,差異具有統計學意義(P<0.05)。吸煙史、飲酒、糖尿病史等因素是H型高血壓的重要危險因素。此外,三組研究對象的CC型、TT型、CT型基因分布差異具有統計學意義(P<0.05)。其中,H型高血壓組患者的TT型、CT型基因分布比例最高,而CC型基因分布比例最低[6]。同時,H型高血壓組患者的T等位基因頻率最高。國內外現有的一些文獻[7]表明,血清尿酸水平升高者T/T基因型檢出率顯著升高。

綜上所述,MTHFR基因型分布在H型高血壓的治療中具有十分重要的意義,應當在未來的研究中繼續擴大樣本數量,開展更深入的研究,以便能夠獲得更加準確的結果。

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