張婷
在臨床小兒疾病中,NIDA 是常見疾病,該疾病主要是由于患兒體內缺乏鐵元素,促使Hb 合成量減少所造成的[1,2]?;純和ǔ憩F出面色不好、食欲差、無法集中注意力等現象,因患兒機體的多項器官功能處于生長發育過程中,一旦出現NIDA 疾病,不僅會對其生長發育造成嚴重影響,導致機體免疫力、抵抗力等降低,甚至還易引發患兒出現其他疾病。故而及時對患兒展開有效治療與預防,對控制患兒病情,改善預后質量起著重要意義[3,4]。鑒于此,本研究以本院86例NIDA 患兒為例,探討在其治療中應用右旋糖酐鐵的效果,現詳細匯總如下。
1.1 一般資料 選取本院2019年1 月~2020年9 月NIDA 患兒86例,以治療方法不同分為常規組及實驗組,每組43例。常規組男女患兒比例為23∶20,平均年齡(2.01±0.34)歲,平均病程(1.07±0.75)個月;實驗組男女患兒比例為25∶18,平均年齡(1.93±0.51)歲,平均病程(1.12±0.58)個月。兩組患兒的一般資料比較,差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 納入及排除標準
1.2.1 納入標準 ①滿足《兒科學》中有關NIDA的診斷標準者;②經臨床醫師詳細講解本研究內容后,患兒家屬同意加入到研究中,并簽署相關協議書;③臨床表現為程度不同的精神不振、體重偏輕、食欲減退、肝脾重大、皮膚黏膜蒼白等;④有完整臨床病史資料者。
1.2.2 排除標準 ①血液功能存在障礙者;②伴發其他重癥疾病者;③合并感染者;④合并先天性疾病者;⑤存在重癥肺炎、慢性腹瀉、慢性肺炎等慢性疾病者。
1.3 方法
1.3.1 常規組 給予小兒硫酸亞鐵糖漿(湖北盛通藥業有限公司,國藥準字H42022382)治療,口服,5 mg/(kg·d),分3 次服用,持續用藥治療4 周。
1.3.2 實驗組 給予右旋糖酐鐵口服液[康臣藥業(內蒙古)有限責任公司,國藥準字H20060084]治療,口服,5 mg/(kg·d),分3 次服用,持續用藥治療4 周。
兩組患兒用藥治療過程中,叮囑患兒家屬不可給患兒服用乳制品或茶,防止對鐵元素吸收造成影響。
1.4 觀察指標及判定標準
1.4.1 比較兩組患兒的療效 結合臨床癥狀與臨床指標來判定療效,其中,經治療后患兒病情并無好轉,或者出現惡化現象,評定為無效;相較于治療前,患兒各項臨床癥狀得到緩解,且臨床指標接近于正常值,評定為有效;經治療后患兒禁聲疲倦、乏力、黏膜發白等癥狀顯著緩解或者基本消失,且Hb、MCHC 及MCV指標基本恢復至正常水平,評定為顯效??傆行?(顯效+有效)/總例數×100%。
1.4.2 比較兩組患兒治療前后的臨床指標水平 比較治療前后兩組各項指標水平變化,包括Hb、MCHC、MCV。
1.4.3 比較兩組患兒的不良反應發生情況 比較治療期間兩組用藥不良反應發生情況,包括惡心嘔吐、腹瀉及牙齒染色。
1.5 統計學方法 采用SPSS21.0 統計學軟件進行統計分析。計量資料以均數±標準差()表示,采用t檢驗;計數資料以率(%)表示,采用χ2檢驗。P<0.05 表示差異具有統計學意義。
2.1 兩組患兒的療效比較 治療后,實驗組患兒的總有效率高于常規組,差異具有統計學意義 (P<0.05)。見表1。

表1 兩組患兒的療效比較[n,n(%)]
2.2 兩組患兒治療前后的臨床指標水平比較 治療前,兩組患兒的Hb、MCHC、MCV 水平比較,差異均無統計學意義(P>0.05);治療后,兩組患兒的Hb、MCHC、MCV 水平均較本組治療前升高,且實驗組患兒的Hb、MCHC、MCV 水平高于常規組,差異均具有統計學意義 (P<0.05)。見表2。
表2 兩組患兒治療前后的臨床指標水平比較()

表2 兩組患兒治療前后的臨床指標水平比較()
注:與本組治療前比較,aP<0.05;與常規組治療后比較,bP<0.05
2.3 兩組患兒的不良反應發生情況比較 常規組發生牙齒染色3例,惡心嘔吐4例、腹瀉2例,不良反應發生率為20.9%;實驗組發生牙齒染色0例,惡心嘔吐1例、腹瀉1例,不良反應發生率為4.7%。實驗組患兒的不良反應發生率低于常規組,差異具有統計學意義 (χ2=5.108,P<0.05)。
小兒群體具有一定特殊性,由于其年齡較小,機體各項器官、組織與神經處在快速生長、發育過程中,需攝入足量營養物質才能確保機體生長發育要求[5,6]。然而由于小兒自我管理能力比較差,通常會出現厭食、挑食等情況,進而增加小兒群體的患病率。近年來,基于我國經濟水平與醫療技術不斷發展背景下,使得NIDA 疾病發生率有效降低,該疾病主要是由于小兒在日常生活中對鐵元素攝入量較少,促使體內Hb 減少所致,會使得患兒機體造血功能異常,對其生長發育造成影響。病情較輕的患兒會存在發育緩慢、睡眠質量較差、食欲不振等現象,而病情較重的患兒則會發生發育停滯,缺氧情況,進而對機體的多個系統帶來一系列負面影響。
大部分貧血患兒并無顯著癥狀出現,只能在接受常規篩查時才能夠發現其體內缺乏Hb。少數患兒會有皮膚黏膜蒼白癥狀出現,其中口腔黏膜、甲床與口唇較為明顯,不喜歡運動,容易疲乏[7,8],較易發生感染。在消化系統方面,可表現出便秘、腹瀉、嘔吐、惡心、食欲不振等癥狀,部分患兒還會存在異食癖;在心血管系統方面,可表現出心率增快等,病情嚴重者甚至還會出現心力衰竭、身體免疫功能下降。由于患兒體內粒細胞與T 淋巴細胞功能的殺菌功能降低,不僅會增加感染發生率,而且難以治愈;在神經系統方面,可表現出記憶力下降、無法集中精力、萎靡不振或者煩躁不安等,與同齡兒相比,大多數患兒智力較低,且Hb、MCHC 及MCV 指標水平比正常值低,呈現出小細胞低色素性貧血,且血清蛋白水平比正常值低[9]。目前,臨床在治療NIDA 患兒時以補充鐵劑為主,同時也是最方便、最常用的一種補鐵方法,但是傳統口服鐵劑易導致患兒出現一些消化道不良反應與口腔反應,如便秘、腹瀉、腹痛、嘔吐、惡心、牙齒染色、金屬異味等,這主要是由于食物中的多種成分及鐵離子形成沉淀物所造成的,在使用過程中需注意使用療程,并及時停止藥物。而右旋糖酐鐵則具有胃腸道刺激小、吸收率高、口感好等特點,與傳統鐵劑相比,該藥物無鐵銹味,容易被患兒所接受,且含鐵量較高、分子量較小,利用度與吸收效果更佳。遲紅[10]經研究后發現,右旋糖酐鐵口服液治療組治療總有效率為100.00%,顯著高于硫酸亞鐵治療組的78.00%,右旋糖酐鐵口服液治療組Hb、MCHC 及MCV分別為(119.79±12.90)g/L、(324.68±36.11)g/L、(87.52±10.55)fl,顯著高于硫酸亞鐵治療組的(106.21±9.92)g/L、(304.21±26.11)g/L、(75.21±9.21)fl,與本研究結果相符,表明相較于硫酸亞鐵,以右旋糖酐鐵展開治療干預,優越性較強,不僅能夠確保患兒治療效果,還能增加患兒體內鐵含量,使得Hb 能夠正常合成,以此來實現改善患兒病情,促進其正常發育的目的。本研究結果還顯示,在用藥治療期間,實驗組不良反應發生率為4.7%,低于常規組的20.9%,表明將右旋糖酐鐵應用在NIDA 患兒治療中,不會導致患兒出現嚴重不良反應,安全性較高。
綜上所述,在NIDA 患兒治療中,以右旋糖酐鐵展開治療,在具備有效性的同時,還具備較高的安全性,適宜臨床推廣與深入研究。