王 燕,林明娥
(貴港市公共檢驗(yàn)檢測中心,廣西貴港 537100)
玉米赤霉烯酮(Zearalenone,ZEN)又稱為F-2毒素,主要是由禾谷鐮刀菌、尖孢鐮刀菌、木賊鐮刀菌和雪腐鐮刀菌等產(chǎn)生的有毒代謝產(chǎn)物,主要存在于易受真菌污染的玉米、小麥、高粱和大米等谷物中[1]。目前,檢測玉米赤霉烯酮的方法有高效液相色譜法(High Performance Liquid Chromatography,HPLC)、高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián) 用 法(High Perfomance Liquid Chromatography-Mass Spectrometry,HPLC-MS)、氣相色譜法(Gas Chromatography,GC)、熒光光度法(Fluorescence Spectrophotometry,F(xiàn)S)、薄層層析法(Thin Layer Chromatography,TLC)和免疫學(xué)檢測法等。其中,免疫學(xué)檢測方法方便、實(shí)用,但可能會(huì)出現(xiàn)假陽性,適合于大規(guī)模樣品的快速檢測[2];高效液相色譜法和高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法具有準(zhǔn)確度高、靈敏性強(qiáng)、可微量測定等優(yōu)點(diǎn)。《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中玉米赤霉烯酮的測定》(GB 5009.209—2016)第一法液相色譜法,該法通過免疫親和柱凈化后用熒光檢測器檢測,適用于糧食和糧食制品、酒類、醬油、醋、醬及醬制品、大豆、油菜籽和食用植物油中玉米赤霉烯酮的測定,樣品適用范圍廣,靈敏度高[3]。
樣品為2021年貴港市食品監(jiān)督抽檢樣品及委托檢驗(yàn)樣品。樣品共7份,種類包括面條、面包、玉米粉、面粉、醬油、花生油和葡萄酒等。
1260B高效液相色譜儀配熒光檢測器(美國安捷倫公司);Simplicity純水系統(tǒng)(Millipore公司);Quintix2102-1CN電子天平[賽多利斯儀器(北京)系統(tǒng)有限公司];可調(diào)移液器(芬蘭百得公司);Proline Prospenser瓶口分液器(芬蘭百得公司);自動(dòng)渦旋儀(逗點(diǎn)生物有限公司);超聲波清洗機(jī)(寧波新芝生物科技股份有限公司);高速離心機(jī)(Sigma Laborzentrifugen GmgH);固相萃取儀(上海喬躍電子有限公司);玉米赤霉烯酮免疫親和柱(青島普瑞邦生物工程有限公司)。
玉米赤霉烯酮標(biāo)準(zhǔn)溶液(Pribolab Pte.Ltd.Singapore.);甲醇、乙腈(色譜純,上海安譜);試驗(yàn)用水均為超純水(電阻率為18.25 MΩ·cm)。
1.3.1 樣品前處理
所有樣品經(jīng)粉碎及混勻后,用電子天平稱取 10 g(精確至0.01 g)置于50 mL聚氟乙烯具塞離心管中,加入1 g氯化鈉和20.00 mL乙腈-水(9+1,V/V)提取液,擰緊瓶蓋,于自動(dòng)渦旋儀渦旋5 min,超聲30 min,6 000 r/min離心5 min,取上清液1.00 mL加入4.00 mL水渦旋混合,6 000 r/min離心5 min,取上清液2.50 mL自然重力緩慢過免疫親和柱,用40 mL超純水分次淋洗,棄去全部流出液后,抽取真空至無液體流出,用5 mL甲醇分次進(jìn)行洗脫,50 ℃下氮?dú)獯蹈桑?.00 mL乙腈-甲醇-水(46∶46∶8,V/V/V)復(fù)溶,待漩渦混合均勻后,過0.45 μm有機(jī)相微孔過濾膜,上機(jī)分析。
1.3.2 儀器條件
色 譜 柱:Eclipse plus C18(100 mm×4.6 mm, 3.5 μm);柱箱溫度:30.0 ℃;柱流量:0.80 mL/min;進(jìn)樣體積:20.00 μL;檢測器:熒光檢測器,激發(fā)波長λ=274 nm,發(fā)射波長λ=440 nm;流動(dòng)相:乙腈-甲醇-水(46∶46∶8,V/V/V)等度洗脫。保留時(shí)間定性,外標(biāo)法定量。
1.3.3 標(biāo)準(zhǔn)曲線和精密度試驗(yàn)
準(zhǔn)確吸取濃度為100.1 μg/mL的玉米赤霉烯酮標(biāo)準(zhǔn)溶液1.00 mL于100 mL容量瓶中,用乙腈-甲醇-水(46∶46∶8,V/V/V)流動(dòng)相定容至100 mL,搖勻,即得1.001 μg/mL的玉米赤霉烯酮標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液。用流動(dòng)相稀釋配制5.00 ng/mL、10.00 ng/mL、15.00 ng/mL、20.00 ng/mL、30.00 ng/mL和50.00 ng/mL的標(biāo)準(zhǔn)使用系列溶液,以濃度為橫坐標(biāo),峰面積為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。計(jì)算結(jié)果時(shí)需扣除空白值,檢測結(jié)果以2次測定值的算術(shù)平均值表示。所有樣品按雙平行測定,以重復(fù)性條件下獲得的2次獨(dú)立測定結(jié)果的絕對差值不得超過算術(shù)平均值的15%,考查檢測方法的精密度。試樣中玉米赤霉烯酮含量的計(jì)算公式如下:

式中:X為試樣中玉米赤霉烯酮的含量,μg/kg;m為試樣的質(zhì)量,g;ρ為試樣測定液中玉米赤霉烯酮的濃度,ng/mL;V1為試樣提取液體積,mL;V2為過柱凈化試樣提取液體積,mL;V3為測定液最終定容體積,mL;1 000為單位換算常數(shù)。
1.3.4 添加回收率試驗(yàn)和檢出限
加標(biāo)樣品處理方法為在樣品中分別加入1.00 mL和2.00 mL的1.001 μg/mL的標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液,兩個(gè)濃度水平進(jìn)行水平行加標(biāo),按照樣品處理方法制備。分別做平行測定,考查測定方法的準(zhǔn)確性。以3倍信噪比,考慮稱樣量及體積計(jì)算實(shí)際檢出限。檢出限計(jì)算公式如下:

式中:LOD為檢出限,μg/kg;ρ為標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度,ng/mL;m為試樣的質(zhì)量,g;f為稀釋倍數(shù);S/N為儀器測定的信噪比。
本試驗(yàn)采用免疫親和前處理技術(shù)提取食品中的玉米赤霉烯酮,與《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中玉米赤霉烯酮的測定》(GB 5009.209—2016)檢測方法相比,本方法檢測糧食樣品質(zhì)量由40 g降低為10 g,提取容器采用的是50 mL具塞離心管,便于離心分離,采用離心方式進(jìn)行固液分離,而非濾紙過濾分離也縮短了分離時(shí)間,提高了檢測效率,適合大批量樣品同時(shí)進(jìn)行提取。
試驗(yàn)結(jié)果顯示,該方法檢測玉米赤霉烯酮保留時(shí)間在5.809 min,在5.00~50.00 ng/mL具有良好的線性關(guān)系,y=0.021 33x+0.002 95,標(biāo)準(zhǔn)曲線的相關(guān)系數(shù)為0.999 91,具體見圖1、圖2。

圖1 標(biāo)準(zhǔn)曲線及線性關(guān)系結(jié)果

圖2 標(biāo)準(zhǔn)品的色譜圖
該方法的實(shí)際檢出限為3.89 μg/kg。標(biāo)準(zhǔn)方法中對糧食和糧食制品中玉米赤霉烯酮的檢出限為 5 μg/kg,定量限為17 μg/kg;酒類中玉米赤霉烯酮的檢出限為20 μg/kg,定量限為66 μg/kg;醬油、醋、醬及醬制品中玉米赤霉烯酮的檢出限為50 μg/kg,定量限為165 μg/kg;大豆、油菜籽、食用植物油中玉米赤霉烯酮的檢出限為10 μg/kg,定量限33 μg/kg。該方法的檢出限均小于標(biāo)準(zhǔn)方法中的檢出限。
本次抽檢的7份樣品中,按低于檢出限為未檢出,樣品均未檢出玉米赤霉烯酮。
在樣品中按100.1 ng/kg及200.2 ng/kg的水平加入玉米赤霉烯酮標(biāo)準(zhǔn)溶液,計(jì)算該方法的回收率,均進(jìn)行平行測定。結(jié)果顯示,該方法的樣品回收率為83.9%~95.9%,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.2%~8.7%,表明該方法準(zhǔn)確度高,精密度好。結(jié)果見表1。

表1 樣品檢測結(jié)果及加標(biāo)回收試驗(yàn)結(jié)果
本研究優(yōu)化了各類食品中玉米赤霉烯酮的免疫親和-高效液相色譜檢測方法。該方法標(biāo)準(zhǔn)曲線線性良好,濃度范圍寬,靈敏度高,樣品適用范圍廣,具有較高的精密度和準(zhǔn)確度,檢出限較低,檢測效率高,能同時(shí)處理大批量樣品,對大部分檢測實(shí)驗(yàn)室均適用。隨著檢測技術(shù)的不斷提升,氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用、液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)可實(shí)現(xiàn)多種毒素的同時(shí)檢測,檢測的靈敏度、結(jié)果穩(wěn)定性、重現(xiàn)性進(jìn)一步提高,但檢測儀器價(jià)格昂貴。因此,應(yīng)根據(jù)實(shí)際需求選擇合理的檢測方法[4-5]。