徐展學 林楷生 袁炯聰
(揭陽市人民醫院,揭陽,522095)
變應性鼻炎(Allergic Rhinitis,AR)又稱為過敏性鼻炎,是一種病發于鼻黏膜上的變態反應性病癥,主要臨床癥狀為噴嚏、鼻黏膜腫脹、鼻分泌物增多等,阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征(Obstructive Sleep Apnea Hypopnea Syndrome,OSAHS)屬于臨床常見且多發的睡眠呼吸病癥,其主要病理特征為睡眠時多次出現上氣道部分或完全塌陷,繼而導致間歇性缺氧[1]。相關文獻報道AR持續性發作會增加OSAHS誘發的風險[2]。近年來調查發現合并OSAHS的AR患者增多,AR發作時患者會表現為鼻塞加重,且未經過加溫濕化的空氣會進一步刺激鼻腔,并吸入過敏原,導致過敏癥狀加重,進而誘導OSAHS加重。本研究選取我院收治的AR伴不同程度OSAHS患者108例作為研究對象,觀察AR對不同程度OSAHS的影響,現將結果報道如下。
1.1 一般資料 選取2018年3月至2021年5月揭陽市人民醫院收治的AR伴不同程度OSAHS患者108例作為研究對象,按照疾病程度分為AR伴輕度OSAHS患者組、AR伴中度OSAHS患者組、AR伴重度OSAHS患者組,每組36例。AR伴輕度OSAHS患者中男22例,女14例,平均年齡(41.23±5.32)歲,AR伴中度OSAHS患者中男23例,女13例,平均年齡(42.16±5.09)歲,AR伴重度OSAHS患者中男22例,女14例,平均年齡(41.61±5.60)歲。一般資料經統計學分析,差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。本研究經過我院倫理委員會批準并經患者及其家屬知情同意。
1.2 納入標準 1)均經檢查診斷為AR,經過多導睡眠監測儀檢查確診為OSAHS;2)均符合中華醫學會公布的2009年《變應性鼻炎診斷和治療指南》中相關診斷標準,符合《阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征診斷和外科治療指南》中相關診斷標準;3)屬于成年患者;4)患者自愿參與此次研究且簽署知情同意書。
1.3 排除標準 1)排除伴過敏性哮喘者;2)排除既往3個月內使用抗過敏藥物或相關鼻噴激素者;3)排除伴有鼻中隔偏曲,鼻內息肉、鼻腔腫物等會影響鼻腔通氣功能的患者;4)排除臨床基礎資料不完整者。
1.4 研究方法
1.4.1 AR監測 1)采用標準化變應原試劑進行皮膚點刺實驗;2)進行酶聯免疫吸附性試驗(ELISA)檢測血清中的免疫球蛋白IgE。
1.4.2 多導睡眠監測 使用多導睡眠呼吸監測儀(湖南萬脈醫療科技有限公司,型號:萬脈SleepFairy-A7型)進行維持8 h的睡眠呼吸監測,起止時間點為入睡前至醒覺時。監測參數為患者的睡眠體位、鼾聲、經皮外周血氧飽和度、呼吸運動幅度、口鼻氣流以及眼電圖、心電圖、肌電圖、腦電圖等,后將數據導入儀器自帶軟件進行分析后人工矯正[3]。

1.5 觀察指標 采用鼻部癥狀視覺模擬評分法(Visual Analogue Scale,VAS)比較AR患者治療前后鼻部癥狀評分;比較AR伴不同程度OSAHS患者治療前后AHI與LSaO2;采用Epworth嗜睡量表(Epworth Sleepiness Scale,ESS)比較AR伴不同程度OSAHS患者治療前后鼾聲指數與ESS評分。

2.1 AR患者治療前后鼻部癥狀評分比較 經過系統抗敏治療后,108例AR患者的鼻部癥狀明顯改善,且鼻癢、鼻塞、流涕、噴嚏、鼻部整體癥狀、嗅覺障礙的鼻部癥狀評分較治療前降低,差異有統計學意義(均P<0.05)。見表1。

表1 AR患者治療前后鼻部癥狀評分比較分)
2.2 各組治療前后AHI與LSaO2比較 AR伴輕中度OSAHS患者治療前后AHI與LSaO2均顯著改善,差異有統計學意義(均P<0.05);但AR伴重度OSAHS患者AHI與LSaO2治療前后比較,差異無統計學意義(P>0.05)。見表2。

表2 各組治療前后AHI與LSaO2比較
2.3 治療前后鼾聲指數與ESS評分比較 AR伴輕度、中度、重度OSAHS患者治療后鼾聲指數、ESS評分均顯著改善,差異有統計學意義(均P<0.05)。見表3。

表3 治療前后鼾聲指數與ESS評分比較
AR及OSAHS均屬于上呼吸道阻塞性疾病,主要特征為鼻腔通氣功能障礙。良好的睡眠依賴于良好的鼻通氣功能,但如患者有AR,則會導致鼻阻塞,進而導致打鼾、精神不振,加重OSAHS病情[6]。
AR是發生于鼻黏膜上的非感染性、炎性病癥,發病機制為機體受變應原刺激后,合成釋放特異性免疫球蛋白IgE抗體,后在黏膜淺表層結合肥大細胞、嗜堿性細胞的細胞膜,從而導致鼻黏膜長期處于過敏狀態,加之變應原刺激機體后發生僑連反應,進而誘發一系列變應性反應,大量釋放組胺等介質誘發炎性病癥,該癥的鼻部癥狀包含鼻塞、打噴嚏、流清涕及鼻癢等,部分患者伴有嗅覺障礙。
AR伴輕中度OSAHS患者在睡眠中低通氣、呼吸暫停次數多,且極易導致缺氧,通過系統治療后可明顯改善,而AR伴重度OSAHS患者改善睡眠,首先需改善AR導致的阻塞,但重度OSAHS患者可能還存在咽腔狹窄致缺氧等的問題,因而經過系統治療后還需通過手術或其他方案治療,以改善癥狀,改善睡眠[7]。部分文獻報道鼻黏膜長時間處于過敏炎癥狀態,會加重鼻腔分泌物的排出,且反復刺激鼻腔后部分的腺樣體,誘發或加重腺樣體肥大,從而導致OSAHS,表明OSAHS患者具有與氣道炎癥相關的超敏反應傾向[8]。
綜上所述,經過系統抗敏治療后AR患者鼻部癥狀明顯改善,且AR伴OSAHS患者治療后AHI、LSaO2、鼾聲指數、ESS評分均顯著改善,但AR會加重OSAHS病情,加重患者白天嗜睡癥狀,影響血氧飽和度。