彭曉,李敢春,陳誠
(1.武漢市第七醫院 普外科,湖北 武漢 430061; 2. 湖北理工學院附屬醫院 老年病科,湖北 黃石 435000)

2017年6月至2020年5月共125例老年mCRC患者被納入本研究,所有患者均在武漢市第七醫院接受Bev聯合奧沙利鉑基礎方案(FOLFOX或CAPOX)。其中,男59例,女66例;中位年齡為68歲,年齡>75歲52例,≤75歲73例;美國東部腫瘤協作組(ECOG)體力狀態0分105例,1分或2分20例;右側原發腫瘤63例,左側62例;肝轉移59例,無66例;淋巴結轉移62例,無63例;肺轉移59例,無66例;1個轉移部位49例,≥2個76例;原發腫瘤切除100例;有輔助治療史36例;KRAS外顯子2野生型68例,突變型57例;血清癌胚抗原(CEA)水平44.0(16.50,377.58)ng·ml-1;中位隨訪時間為28.9個月。納入標準:(1) 經組織病理學確診的mCRC;(2) 根據實體瘤療效評價標準(response evaluation criteria in solid tumors,RECIST)V1.0[8],存在CT/MRI可測量或可評估的腫瘤灶;(3) 無轉移性腫瘤治療史。所有患者均簽署知情同意書,并經醫院機構審查委員會批準該方案。排除其他部位原發性腫瘤、腦轉移、腸梗阻或活動性胃腸炎、嚴重心肺腎功能障礙或研究前使用其他抗腫瘤治療方案者。




表1 血清血管生成相關因子水平變化趨勢(n=125) pg·ml-1


圖1 血清I 8與An 2基線水平以及第2治療周期前(D14)較基線變化值之間的線性關系
根據隨訪結果,所有患者中位PFS和OS分別為7.6個月和25.7個月。單因素分析顯示,右側腫瘤、野生型KRAS外顯子2、肝轉移、≥2轉移部位與較短的PFS和OS有關(P<0.05)。多變量分析顯示,肝轉移與較短的PFS和OS有關(P<0.05)。見表2。

表2 患者臨床病理特征與預后的關系

表3 肝轉移組和未肝轉移組患者血清血管生成相關因子水平的差異 pg·ml-1

圖2 ROC曲線分析血清An 2、I 8水平對于肝轉移的診斷價值

表4 血清An 2、I 8基線水平與mCRC患者OS的關系



