提高口腔粘接劑滲透作用的研究進(jìn)展

馬雪婷 呂長(zhǎng)海 劉波

[摘要]隨著口腔粘接技術(shù)的發(fā)展，牙本質(zhì)粘接系統(tǒng)在簡(jiǎn)化操作的基礎(chǔ)上，相關(guān)性能不斷提高，臨床運(yùn)用越來(lái)越廣泛，是目前研究的熱點(diǎn)。牙本質(zhì)粘接主要是基于混合層（Hybrid layer）和樹脂突（Resin tag）的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)上，粘接劑能否有效滲入牙本質(zhì)膠原纖維網(wǎng)中，并與殘留的羥基磷灰石融合形成完全的聚合反應(yīng)，穩(wěn)定的混合層是實(shí)現(xiàn)高質(zhì)量粘接的關(guān)鍵。本文對(duì)如何改善粘接劑滲透作用的研究作一綜述，為臨床粘接劑的應(yīng)用提供參考。

[關(guān)鍵詞]牙本質(zhì);混合層;粘接強(qiáng)度;滲透作用

[中圖分類號(hào)]R781.1? ? [文獻(xiàn)標(biāo)志碼]A? ? [文章編號(hào)]1008-6455（2022）06-0178-04

Research Progress on Improving the Permeation of Oral Adhesive

MA Xueting，LYU Changhai， LIU Bo

（Department of Stomatology， Stomatological Hospital Affiliated to Kunming Medical University， Kunming 650106， Yunnan， China）

Abstract： With the development of oral adhesive technology， the dentin adhesive system has been widely used in clinical practice and its related performance has been improved on the basis of simplified operation.Dentin bonding is mainly based on the hybrid layer and resin tag structure. Whether the adhesive can effectively penetrate into the collagen fiber network of dentin and fuse with the residual hydroxyapatite to form a fully polymerized and stable mixed layer is the key to obtain high-quality bonding.This article reviews the research on how to improve the penetration of adhesives and provides reference for the clinical application of adhesives.

Key words： dentin; hybrid layer; bond strength; permeation

隨著“微創(chuàng)”理念的深入，以及對(duì)美觀要求的提升，復(fù)合樹脂因其具有優(yōu)良的物理機(jī)械性能，色澤美觀、操作方便等優(yōu)點(diǎn)而廣泛用于牙體缺損的修復(fù)治療。復(fù)合樹脂充填體的固位，主要通過(guò)牙本質(zhì)粘接系統(tǒng)完成，該系統(tǒng)在修復(fù)材料和牙齒組織之間產(chǎn)生牢固而有效的粘合，修復(fù)效果與粘接系統(tǒng)的性能密切相關(guān)。光固化復(fù)合樹脂及粘接劑是在固化過(guò)程中，由可流動(dòng)的糊劑凝固成密度更大的固體，會(huì)出現(xiàn)一定的聚合收縮，當(dāng)收縮應(yīng)力大于界面結(jié)合力時(shí)，界面破壞產(chǎn)生微小裂隙，出現(xiàn)邊緣微滲漏，導(dǎo)致復(fù)合樹脂充填失敗[1]。因此，臨床充填修復(fù)的成敗與牙本質(zhì)粘接效果密切相關(guān)。

1? 牙本質(zhì)粘接劑的作用機(jī)理

1955年，Buonocore將酸蝕技術(shù)引入牙釉質(zhì)粘接，奠定了現(xiàn)代口腔粘接學(xué)的基礎(chǔ)[2]。但臨床上的粘接操作面多數(shù)是由牙釉質(zhì)和牙本質(zhì)共同組成，且牙本質(zhì)粘接面積往往遠(yuǎn)大于釉質(zhì)。與牙釉質(zhì)相比，牙本質(zhì)在化學(xué)組成上含更多的水和有機(jī)物，牙本質(zhì)小管內(nèi)含牙本質(zhì)液，且與髓腔相通，被切割后牙本質(zhì)液外溢使操作面處于濕潤(rùn)狀態(tài)，牙本質(zhì)酸蝕后會(huì)因膠原纖維失去礦物質(zhì)而塌陷[3]。所以，牙本質(zhì)粘接是目前研究的一大難題。

研究表明，牙本質(zhì)粘接是建立在粘接界面形成的混合層和樹脂突結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)上的[4]，混合層是未固化的樹脂粘接劑擴(kuò)散到暴露的膠原纖維支架中，其內(nèi)既有牙本質(zhì)的膠原纖維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，又有滲入的粘接劑成分，這些結(jié)構(gòu)互相滲透，形成微機(jī)械鎖結(jié)[5]。樹脂與牙本質(zhì)形成粘接時(shí)，混合層是最有效的機(jī)械固位方式[6]。

2? 影響牙本質(zhì)粘接的主要因素

研究發(fā)現(xiàn)，當(dāng)修復(fù)體與牙本質(zhì)間的粘接界面密合度不佳時(shí)，會(huì)存在微小通道，即微滲漏和納米滲漏。水分及細(xì)菌代謝產(chǎn)物等可由此作用于牙本質(zhì)，引起混合層的降解，導(dǎo)致粘接強(qiáng)度下降。造成粘接界面密合性不佳的主要原因有：粘接劑的不完全滲透、混合層中膠原蛋白的水解、牙本質(zhì)粘接劑溶劑的殘留、牙本質(zhì)膠原纖維間蛋白聚糖水凝膠的作用以及其他咬合力因素等[7]。其中，混合層中膠原基質(zhì)的水解是主要原因，而缺乏粘接劑保護(hù)的膠原纖維更易發(fā)生水解。若粘接劑完全滲透到脫礦牙本質(zhì)基質(zhì)中，形成高質(zhì)量的混合層，就能有效防止微滲漏的發(fā)生，保證粘接界面的完整性，提高粘接強(qiáng)度。若粘接劑滲透不充分，粘接界面容易產(chǎn)生裂隙，水和微生物可以滲透，使膠原纖維降解，粘接強(qiáng)度下降。

不同部位的牙本質(zhì)小管，其密度、直徑不同，對(duì)牙本質(zhì)粘接影響明顯[5]。隨著“微創(chuàng)治療”理念的深入，臨床上的粘接基底多由正常牙本質(zhì)和齲壞內(nèi)層脫礦牙本質(zhì)共同構(gòu)成。脫礦牙本質(zhì)表面礦化程度較高，牙本質(zhì)小管中大量礦物鹽沉積，酸蝕的過(guò)程不能使堵塞的牙本質(zhì)小管有效開(kāi)放，阻礙了粘接劑的滲透，不易形成樹脂突[8]。與正常牙本質(zhì)相比，脫礦牙本質(zhì)形成的混合層較厚、多孔疏松、樹脂突較少、無(wú)側(cè)枝、膠原纖維和混合層強(qiáng)度均較弱，粘接強(qiáng)度明顯降低[9]。所以，如何有效提升粘接劑滲透功能，對(duì)牙本質(zhì)粘接意義重大，目前的研究主要從材料本身的改進(jìn)以及材料使用過(guò)程的改良來(lái)進(jìn)行。

3? 改善牙本質(zhì)粘接劑滲透作用

3.1 改進(jìn)粘接劑的成分

3.1.1 有機(jī)溶劑的運(yùn)用：1991年，Kancal[10]對(duì)AI-Bond粘接系統(tǒng)研究時(shí)發(fā)現(xiàn)，在潤(rùn)濕的牙本質(zhì)表面會(huì)產(chǎn)生更好的粘接效果，明顯增強(qiáng)了牙本質(zhì)即刻粘接強(qiáng)度[11-12]，由此提出了牙本質(zhì)“濕粘接”的概念。但牙本質(zhì)殘存水量過(guò)高也會(huì)導(dǎo)致粘接強(qiáng)度和粘接耐久性降低。為保持牙本質(zhì)界面良好潤(rùn)濕度的同時(shí)減少殘存水量，丙酮、乙醇等有機(jī)溶劑被運(yùn)用到粘接劑中。溶劑在固化前揮發(fā)，減少了牙本質(zhì)小管內(nèi)及粘接界面表面的水分殘留，引導(dǎo)粘接基質(zhì)充分滲透。丙酮揮發(fā)性較強(qiáng)，有效清除水分的同時(shí)，提高了滲透作用[13]。但在有效期內(nèi)多次使用后，剩余粘接劑內(nèi)溶劑因揮發(fā)濃度下降，對(duì)粘接界面的滲透性減弱，最終影響到粘接強(qiáng)度。乙醇基粘接劑效前揮發(fā)較丙酮基粘接劑少，在有效帶走多余水分的同時(shí)，仍能保持相對(duì)穩(wěn)定的粘接性能，所以，乙醇基粘接劑在目前粘接系統(tǒng)中運(yùn)用廣泛，取得了較好的粘接效果[14]。

3.1.2 親水性單體的運(yùn)用：混合層牙本質(zhì)基質(zhì)為親水性，而粘接劑基本成分是疏水性的，因此，牙本質(zhì)基質(zhì)與粘接劑單體之間是不相容的。為了幫助疏水組分的滲透，獲得良好的粘接效果，甲基丙烯酸羥乙酯（HEMA）等親水性單體常用在粘接劑中[15]。HEMA的一個(gè)優(yōu)點(diǎn)是在室溫下使用可見(jiàn)光照射，可以在10～20 s內(nèi)實(shí)現(xiàn)高轉(zhuǎn)化率。然而，甲基丙烯酸酯基粘接劑中的酯鍵本質(zhì)上易于水解，在低pH值和高溫下水解會(huì)加速。酯鍵水解導(dǎo)致粘接劑降解和復(fù)合材料/牙齒界面密閉性下降。且Bis-GMA/HEMA系統(tǒng)在無(wú)水條件下比較穩(wěn)定，接觸水后，親水組分和疏水組分會(huì)發(fā)生分離，使粘接界面破壞。因此，如何提高粘接劑的穩(wěn)定性還需進(jìn)一步研究。

3.1.3 多功能單體及新型填料的運(yùn)用：為提高粘接劑的穩(wěn)定性，有學(xué)者對(duì)粘接劑Bis-GMA/HEMA系統(tǒng)進(jìn)行改性，增強(qiáng)穩(wěn)定性的同時(shí)也部分取代了疏水組分。比如：改用甲硅烷基官能化的甲基丙烯酸酯（BiSCMa）和平衡的兩性氨基硅烷官能化的甲基丙烯酸酯（ASMA）作為多功能單體，既作為引發(fā)劑又作為交聯(lián)劑，同時(shí)還能提高粘接劑抵抗水解的能力，有很好的運(yùn)用前景[16-17]。疏水性組分在固化后主要對(duì)粘接劑的機(jī)械強(qiáng)度起作用，為了保持高滲透性，樹脂粘接劑通常不含有無(wú)機(jī)填料，在口腔功能運(yùn)動(dòng)過(guò)程中，由于沒(méi)有良好的機(jī)械性能，容易發(fā)生蠕變或循環(huán)疲勞，從而導(dǎo)致粘接修復(fù)的失敗。為提高粘接劑的穩(wěn)定性，有學(xué)者將納米填料加入到粘接劑中，起到一定的納米增強(qiáng)作用，可有效減少邊緣微滲漏和內(nèi)應(yīng)力[18]。目前，二氧化硅是粘接劑中最常用的無(wú)機(jī)填料之一，但其是親水性的，與疏水性樹脂間的親和力受到一定限制。因此，有研究在粘接劑中加入新型填料（如：硅烷偶聯(lián)化的二氧化硅、氮化硼等）[19-20]，通過(guò)使用硅烷偶聯(lián)劑進(jìn)行表面處理，填料與疏水性組分之間的相互作用得以改善，從而促進(jìn)粘接劑疏水成分的有效滲透，并增加了其表面的礦物沉積，增強(qiáng)了樹脂-牙本質(zhì)界面的穩(wěn)定性。

3.2 臨床操作方法改進(jìn)

3.2.1 不同酸蝕體系的選擇：目前，牙本質(zhì)粘接系統(tǒng)分為酸蝕-沖洗型和自酸蝕型。酸蝕-沖洗型粘接系統(tǒng)用磷酸同時(shí)處理牙釉質(zhì)和牙本質(zhì)，玷污層被完全去除，小管周圍和管間牙本質(zhì)的礦化組織被酸性作用溶解，增加了微機(jī)械固位。但研究發(fā)現(xiàn)[21]，粘接劑在滲透過(guò)程中不能夠完全進(jìn)入至脫礦全層，暴露的牙本質(zhì)膠原纖維網(wǎng)不能完全封閉。自酸蝕粘接系統(tǒng)對(duì)牙本質(zhì)同時(shí)進(jìn)行脫礦和滲透，由于牙本質(zhì)小管液流動(dòng)的因素，單體和水的替換受到影響，牙本質(zhì)的脫礦深度和粘接劑的滲入深度往往不一致[22]。所以，無(wú)論是酸蝕-沖洗型還是自酸蝕型粘接系統(tǒng)，粘接界面都會(huì)出現(xiàn)老化，導(dǎo)致粘接強(qiáng)度下降[23]。經(jīng)典的三步法酸蝕-沖洗型粘接系統(tǒng)至今仍被認(rèn)為是牙本質(zhì)粘接系統(tǒng)的金標(biāo)準(zhǔn)，其次是兩步自酸蝕粘接劑，一步法自酸蝕粘接劑持久性最低，但由于其操作時(shí)間短和低技術(shù)敏感性，可能具有最佳的未來(lái)前景[24]。

3.2.2 酸蝕劑濃度及酸蝕時(shí)間選擇：酸蝕劑的濃度高低對(duì)牙本質(zhì)的脫礦深度有一定影響，決定了粘接劑能否滲入脫礦全層。較高濃度的酸蝕劑，使牙本質(zhì)脫礦過(guò)深，導(dǎo)致深層的膠原纖維不能被粘接單體所包裹;而使用低濃度的酸蝕劑可能存在牙本質(zhì)脫礦深度不夠，從而影響牙本質(zhì)粘接強(qiáng)度。在臨床上，推薦使用30%～40%的磷酸進(jìn)行酸蝕，以獲得最佳粘接效果。

酸蝕時(shí)間的不同，對(duì)牙本質(zhì)粘接的強(qiáng)度和持久性影響很大。通常認(rèn)為，酸蝕時(shí)間過(guò)短，牙本質(zhì)表面不能夠充分脫礦，而延長(zhǎng)酸蝕時(shí)間，牙本質(zhì)脫礦深度增加，粘接劑不能滲入牙本質(zhì)脫礦全層，使界面破壞。研究證明，粘接劑在酸蝕15 s后，便取得了較高的牙本質(zhì)粘接強(qiáng)度[25]。酸蝕時(shí)間也受牙齒礦化程度、酸蝕劑種類等影響，有研究表明，氟斑牙的釉質(zhì)礦化不良影響酸蝕效果，適當(dāng)延長(zhǎng)酸蝕時(shí)間可提高粘接強(qiáng)度。而乳牙的礦化程度低，與恒牙相比，乳牙在同等酸蝕時(shí)間下脫礦深度較深，所以，過(guò)長(zhǎng)時(shí)間的酸蝕會(huì)影響乳牙牙本質(zhì)的粘效果[26]。

3.2.3 乙醇“濕粘接”：Pashley等提出了乙醇“濕粘接”技術(shù)，即運(yùn)用乙醇預(yù)處理牙本質(zhì)表面，通過(guò)揮發(fā)作用置換出水分，破壞膠原纖維間的蛋白聚糖水凝膠，形成疏水性的粘接界面，使疏水性粘接劑更易于滲入混合層中，與膠原纖維包裹在一起，減少基質(zhì)金屬蛋白酶（Matrix metalloproteinase，MMPs）的產(chǎn)生，從而提高粘接強(qiáng)度和耐久性[12，27]。目前大量研究[28-29]顯示，應(yīng)用乙醇“濕粘接”技術(shù)可提高樹脂牙本質(zhì)的粘接強(qiáng)度，魏裕等[30]研究發(fā)現(xiàn)梯度乙醇預(yù)處理牙本質(zhì)表面可補(bǔ)償粘接劑效前揮發(fā)效應(yīng)，丙酮基和乙醇/水基粘接劑兩種不同溶劑的粘接劑獲得的粘接強(qiáng)度均較水濕粘接條件下明顯提高。

3.2.4 增加涂布次數(shù)：有學(xué)者提出，自酸蝕粘接劑由于酸蝕作用降低，可通過(guò)增加粘接劑的涂布次數(shù)增強(qiáng)酸蝕作用，形成穩(wěn)定的混合層，增加抗水解能力，提高粘接強(qiáng)度[31]。但也有人持相反態(tài)度。Fujiwara S等[32]實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，通用型和一步法自酸蝕粘接劑，在涂布2次后所取得的粘接強(qiáng)度高于涂布1次的，但對(duì)于兩步法自酸蝕粘接劑，涂布1次的粘接效果最佳。另一研究發(fā)現(xiàn)，第5代全酸蝕粘接劑和第6、7代自酸蝕粘接劑，涂布次數(shù)如超過(guò)3次，粘接強(qiáng)度均會(huì)降低[33]。

3.2.5 氣槍加壓吹拂：陳吉華等[34]學(xué)者嘗試通過(guò)物理方法來(lái)增加粘接劑的滲透性，認(rèn)為通過(guò)氣槍加壓吹拂，能促進(jìn)粘接劑的有效滲透，從而減少牙本質(zhì)粘接界面納米滲漏的發(fā)生，提高牙本質(zhì)粘接的強(qiáng)度與耐久性。劉龔等[35]研究與其一致，但其認(rèn)為強(qiáng)吹可能會(huì)導(dǎo)致粘接劑層過(guò)薄，影響到樹脂與牙本質(zhì)之間的粘接，在一定程度上會(huì)降低界面封閉性，涂布一層粘接劑強(qiáng)吹，再涂布一層粘接劑輕吹的方法在粘接強(qiáng)度與耐久性方面可能有優(yōu)勢(shì)。然而，這種方法臨床操作復(fù)雜、技術(shù)敏感性高，長(zhǎng)期穩(wěn)定性有待進(jìn)一步評(píng)估。

3.2.6 改進(jìn)光固化方式：光固化燈是影響聚合效率的主要因素之一，臨床中，使用光源的種類、光照的強(qiáng)度和方向、光照時(shí)間、光照距離等均會(huì)對(duì)單體轉(zhuǎn)化產(chǎn)生影響，從而影響樹脂與粘接系統(tǒng)的固化效果[36]。目前，發(fā)光二極管（Light emitting diode，LED）固化燈因其發(fā)射光的波長(zhǎng)在470 nm附近，是光固化樹脂凝固的敏感波長(zhǎng)，在臨床使用率極高。傳統(tǒng)觀點(diǎn)認(rèn)為，具有較高強(qiáng)光的光固化燈對(duì)提高單體轉(zhuǎn)化率具有重要意義，單體轉(zhuǎn)化率越高，力學(xué)性能越好，但使用強(qiáng)光源照射時(shí)，單體會(huì)在短時(shí)間內(nèi)急劇轉(zhuǎn)化，產(chǎn)生較大的聚合收縮力，從而影響粘接材料與牙體組織的邊緣密合性[37]。目前研究發(fā)現(xiàn)，軟啟動(dòng)聚合（Soft-start polymerization）通過(guò)改變光照強(qiáng)度，能改善光固化復(fù)合樹脂的邊緣強(qiáng)度和力學(xué)性能。同時(shí)，光強(qiáng)在空氣中隨照射距離的增加而呈指數(shù)衰減，因此，為保證充分固化，必須盡量減少光照距離以及保證足夠的光照時(shí)間。

雖然光固化燈的性能不斷改善，但在臨床使用中，受投照角度、投照距離及投照時(shí)間等影響較大，操作中技術(shù)敏感較強(qiáng)，且相應(yīng)的應(yīng)用指導(dǎo)或準(zhǔn)則并不完善。因此，優(yōu)化光固化燈的性能是未來(lái)的發(fā)展趨勢(shì)。

3.3 其他：有研究發(fā)現(xiàn)，通過(guò)應(yīng)用電流輔助儀（Electro Bond; Seti， Rome， Italy）來(lái)輔助涂布粘接劑，通過(guò)提高牙本質(zhì)與粘接劑之間的電勢(shì)差，改善樹脂單體對(duì)牙本質(zhì)的滲透性，減少粘接界面的納米滲漏，提高粘接強(qiáng)度[38-39]。

牙本質(zhì)粘接界面強(qiáng)度與混合層的質(zhì)量密切相關(guān)，如何提高混合層的質(zhì)量是關(guān)鍵[2，5]。牙本質(zhì)粘接劑能否有效滲入牙本質(zhì)膠原纖維網(wǎng)內(nèi)，形成穩(wěn)定的混合層，對(duì)取得即刻良好的粘接效果，以及與牙本質(zhì)粘接的耐久性密切相關(guān)。混合層降解、水吸收、樹脂水解及膠原纖維網(wǎng)塌陷等問(wèn)題造成粘接界面老化，影響了長(zhǎng)期粘接效果[40]。通過(guò)對(duì)粘接劑滲透作用的研究，可有效提高混合層質(zhì)量，達(dá)到較好的粘接效果，為臨床粘接劑的應(yīng)用提供參考，能最大程度地保存健康的牙體組織，提高修復(fù)體與牙體硬組織的粘接強(qiáng)度，延長(zhǎng)修復(fù)體的壽命。

[參考文獻(xiàn)]

[1]Gianordoli-Neto R，Padovani G C，Mondelli J，et al.Two-year clinical evaluation of resin composite in posterior teeth： A randomized controlled study[J].J Conserv Dent，2016，19（4）：306-310.

[2]Buonocore M G.Asimple method of increasing the adhesion of acrylic filling materials to enamel surfaces[J].J Dent Res，1955，34：849-853.

[3]Frassetto A，Breschi L，Turco G，et al.Mechanisms of degradation of the hybrid layer in adhesive dentistry and therapeutic agents to improve bond durability-A literature review[J].Dent Mater，2016，32（2）：e41-e53.

[4]Pashley D H，Toy F R，Bresehic L，et al.State of the art etch-and-rinse adhesives[J].Dent Mater，2011，27：1-16.

[5]樊明文.牙體牙髓病學(xué)[M].4版.北京：人民衛(wèi)生出版社，2012：7.

[6]Lin H P，Lin J，Li J，et al.In vitro remineralization of hybrid layers using biomimetic analogs[J].J Zhejiang Univ （Science.B），2016，17（11）：864.

[7]李曉東.牙本質(zhì)粘接持久性的研究現(xiàn)狀及思考[J].口腔材料器械雜志，2019，28（4）：181-190.

[8]Rahal V，de Oliveira F G，Briso A L，et al.Correlation between hybrid layer thickness， resin tag length and microtensile bond strength of a self-etching adhesive system[J].Acta Odontol Latinoam，2012，25（2）：231-237.

[9]Costa A R， Garcia-Godoy F， Correr-Sobrinho L，et al.Influence of different dentin substrate （caries-affected， caries-infected， sound） on

long-term μTBS[J].Braz Dent J，2017，28（1）：16-23.

[10]Kanca J 3rd.Dental adhesion and the all-bond system[J].J Esthet Dent，1991，3（4）：129-132.

[11]Santini A，Plasschaert A J，Mitchell S.Marginal leakage of filled dentin adhesives used with wet and dry bonding techniques[J].Am J Dent，2000，13（2）：93-97.

[12]Pashley D H，Tay F R，Carvalho R M，et al.From dry bonding to water-wet bonding to ethanol-wet bonding. A review of the interactions between dentin matrix and solvated resins using a macromodel of the hybrid layer[J].Am J Dent，2007，20（1）：7-20.

[13]李瀟，吳新榮，段建民，等.效前揮發(fā)對(duì)含有不同溶劑的粘接劑微拉伸強(qiáng)度的影響[J].現(xiàn)代口腔醫(yī)學(xué)雜志，2008，22（2）：192-194.

[14]de Sousa Júnior J A，Carregosa Santana M L， de Figueiredo F E，et al.Effects of solvent volatilization time on the bond strength of etch-and-rinse adhesive to dentin using conventional or deproteinization bonding techniques[J].Restor Dent Endod，2015，40（3）：202-208.

[15]姚科.牙本質(zhì)粘接劑的相分離現(xiàn)象[J].國(guó)際口腔醫(yī)學(xué)雜志，2010，37（5）：580-582.

[16]Song L， Sarikaya R， Ye Q，et al.Multifunctional monomer acts as co-initiator and crosslinker to provide autonomous strengthening with enhanced hydrolytic stability in dental adhesives[J].Dent Mater，2020，36（2）：284-295.

[17]Song L，Ye Q，Ge X，et al.New silyl-functionalized BisGMA provides autonomous strengthening without leaching for dental adhesives[J].Acta Biomater，2019，83：130-139.

[18]陳德英，胡格，周傳健，等.含納米抗菌無(wú)機(jī)填料樹脂粘接劑的合成及相關(guān)性能研究[J].華西口腔醫(yī)學(xué)雜志，2018，36（1）：46-51.

[19]Wang J，Yu Q，Yang Z.Effect of hydrophobic surface treated fumed silica fillers on a one-bottle etch and rinse model dental adhesive[J].J Mater Sci Mater Med，2017，29（1）：10.

[20]Degrazia F W，Leitune V C B，Samuel S M W，et al.Boron nitride nanotubes as novel fillers for improving the properties of dental adhesives[J].J Dent，2017，62：85-90.

[21]Sano H，Takatsu T，Ciucchi B，et al.Nanoleakage：leakage within the hybrid layer[J].Oper Dent，1995，20（1）：18-25.

[22]Tay F R，King N M，Chan K M，et al.How can nanoleakage occur in self-etching adhesive systems that demineralize and infiltrate simultaneously？[J].J Adhes Dent，2002，4（4）：255-269.

[23]Reis A，Loguercio A D，Azevedo C，et al.Moisture spectrum of demineralized dentin for adhesive systems with different solvent bases[J].Adhes Dent，2003，5（3）：183-192.

[24]Van Meerbeek B，Peumans M，Poitevin A，et al.Relationship between bond-strength tests and clinical outcomes[J].Dent Mater，2010，26（2）：e100-e121.

[25]趙三軍，陳吉華.酸蝕時(shí)間對(duì)牙本質(zhì)粘接界面納米滲漏和粘接強(qiáng)度的影響[J].實(shí)用口腔醫(yī)學(xué)雜志，2009，25（1）：36-40.

[26]姜麗麗，李文文，金星愛(ài)，等.縮短酸蝕時(shí)間對(duì)齲影響乳牙牙本質(zhì)粘結(jié)強(qiáng)度的影響[J].哈爾濱醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào)，2017，51（6）：508-512.

[27]南玉，劉天佳.牙本質(zhì)粘接技術(shù)的進(jìn)展[J].國(guó)際口腔醫(yī)學(xué)雜志，2003，30（1）：46-48.

[28]Silva F C F A，F(xiàn)eitosa V P，Saboia V P A.Ethanol as dentin pretreatment on the bonding performance of a two-step etch-and-rinse adhesive： an in vivo study[J].Eur J Dent，2019，13（2）：137-142.

[29]Ayar M K.A review of ethanol wet-bonding： Principles and techniques[J].Eur J Dent，2016，10（1）：155-159.

[30]魏裕，李彥.乙醇濕粘接技術(shù)對(duì)髓腔牙本質(zhì)粘接效果的影響[J].臨床口腔醫(yī)學(xué)雜志，2017，33（4）：199-203.

[31]Platt J A，Almeida J，Gonzalez-Cabezas C，et al.The effect of double adhesive application on the shear bond strength to dentin of compomers using three one-bottle adhesive systems[J].Oper Dent，2001，26（3）：313-317.

[32]Fujiwara S，Takamizawa T，Barkmeier W W， et al.Effect of double-layer application on bond quality of adhesive systems[J].J Mech Behav Biomed Mater，2018，77：501-509.

[33]汪嘉.不同粘結(jié)劑不同涂布次數(shù)對(duì)牙本質(zhì)粘接強(qiáng)度的影響[D].長(zhǎng)沙：中南大學(xué)，2009.

[34]陳吉華.提高粘接劑吹拂氣體壓力對(duì)牙本質(zhì)混合層抗齲性能影響的研究[C].上海：第二十屆中國(guó)國(guó)際口腔學(xué)術(shù)研討會(huì)匯編，2016.

[35]劉龔，牛麗娜，黃鸝，等.氣體加壓技術(shù)對(duì)一步法自酸蝕粘接系統(tǒng)粘接界面納米滲漏的影響[C].北京：北京粘接學(xué)會(huì)第二十四屆學(xué)術(shù)年會(huì)暨粘接劑、密封劑技術(shù)發(fā)展研討會(huì)論文集，2015.

[36]Abedin F，Ye Q，Parthasarathy R，et al.Polymerization behavior of hydrophilic-rich phase of dentin adhesive[J].J Dent Res，2015，94（3）：500-507.

[37]Barszczewska-Rybarek I M.A guide through the dental dimethacrylate polymer network structural characterization and interpretation of physico-mechanical properties[J].Materials （Basel），2019，12（24）：4057.

[38]Breschi L，Mazzoni A，Pashley D H，et al.Electric-current-assisted application of self-etch adhesives to dentin[J].J Dent Res，2006，85（12）：1092-1096.

[39]Breschi M，F(xiàn)abiani D，Sandrolini L，et al.Electrical properties of resin monomers used in restorative dentistry[J].Dent Mater，2012，28（9）：1024-1031.

[40]馬福軍，王占紅.復(fù)合樹脂充填材料修復(fù)牙體缺損的應(yīng)用價(jià)值及臨床評(píng)價(jià)[J].中國(guó)組織工程研究與臨床康復(fù)，2011，15（16）：2957-2960.

[收稿日期]2020-11-24

本文引用格式：馬雪婷，呂長(zhǎng)海，劉波.提高口腔粘接劑滲透作用的研究進(jìn)展[J].中國(guó)美容醫(yī)學(xué)，2022，31（6）：178-181.