張 南
(河南省巖石礦物測試中心,河南鄭州 450053)
水是人類的生命之源,而我國的水環境問題形勢嚴峻,水體污染狀況不容樂觀,其中揮發性有機物(Volatile Organic Compounds,VOCs)已經成為水質污染的主要污染物之一。世界衛生組織(WHO)將揮發性有機物(VOCs)定義為熔點低于室溫、沸點在50~260℃的揮發性有機化合物[1]。VOCs 可以釋放到環境中,通過不同的途徑污染到各類水體。當VOCs 達到一定濃度后,會對人的肝、腎、大腦及神經系統等產生巨大危害,嚴重威脅到人類身體健康[2]。目前實驗室對于揮發性有機物的測定方法主要包括:頂空-氣相色譜質譜法[3]、頂空-氣相色譜法[4]、吹掃捕集-氣相色譜質譜法[5],現在也有一些國內環境監測部門使用便攜式GC-MS 對現場水中VOCs 進行快速測定[6]。本文通過對《水質揮發性有機物的測定吹掃捕集氣相色譜質譜法(HJ 639—2012)》進行確認和優化,建立了一次性檢測61種揮發性有機物的實驗室方法。
56 種VOC 混標,美國ANPLE,2 000mg/L;二硫化碳,美國O2SI,2 000mg/L;甲醇中丙酮及異丙醇,美國O2SI,1 000mg/L;丙烯腈,美國ANPLE,1 000mg/L;氯甲烷,美國O2SI,2 000mg/L;甲基叔丁基醚,美國O2SI,2 000mg/L;3 種內標混標,美國O2SI,2 000mg/L;3 種替代物混標,美國O2SI,2 000mg/L;甲醇,Avantor,GC;空白試劑水,市售屈臣氏蒸餾水,經檢測無揮發性有機物。
Thermo TRACE GC Ultra-ISQ 氣相色譜質譜聯用儀;15-3200-074自動吹掃捕集器(帶自動進樣器),TEKMAR 美 國;DB-624UI 30m×0.25mm×1.4um,Agilent 美國。
2.2.1 氣相色譜條件
柱溫38 ℃保持2min,5 ℃/min升溫至120 ℃,10℃/min 升至210℃。分流模式:分流比30∶1。進樣口溫度200℃。柱流量1.2mL/min。
2.2.2 質譜條件
離子源EI。離子源溫度280 ℃。離子化能量70Ev。傳輸線溫度290℃。燈絲關閉時間2.20~2.70min。掃描模式:SIM+SCAN,SIM 定量。
2.2.3 吹掃捕集條件
吹掃流量40mL/min,吹掃溫度40℃,吹掃時間11min,干吹時間2min,預脫附溫度180℃,脫附溫度190℃,脫附時間2min,280℃烘烤6min。
2.3.1 標準溶液配制
用甲醇將VOCs 標準溶液配制成20mg/L 的混合標準溶液儲備液,使用時分別吸取1.2μL、2μL、4μL、10μL、20μL、40μL、80μL 標準溶液儲備液加入裝滿40mL 空白水的樣品瓶中,配制成質量濃度為0.6μg/L、1.0μg/L、2.0μg/L、5.0μg/L、10.0μg/L、20.0μg/L、40.0μg/L 的標準系列。與樣品在相同條件下上機分析,現用現配。
2.3.2 水樣的測定
在40mL 的棕色樣品瓶中加入0.5mL1∶1的HCl溶液,樣品瓶中裝滿水樣不留氣泡,由儀器自動抽取5mL 水樣后泵入5μg/mL 的內標替代物混合溶液10μL進行測定。
61種VOCs 氣相色譜圖如圖1所示。

圖1 61種VOCs氣相色譜圖
本方法采用SIM+SCAN 掃描模式,SIM 模式定量,SCAN 模式輔助定性,內標法定量。測定的61種揮發性有機物的標準曲線和相關系數見表1。

表1 目標化合物相關系數

續表
在不含目標物的空白水中分別加入不同體積的VOCs混合標準溶液儲備液,配制成2.0μg/L、10.0μg/L、30.0μg/L 的3種不同濃度水平的各7份平行樣品進行測定,分別計算各目標化合物的檢出限、精密度、準確度和回收率。檢出限DL=S×3.143,各目標化合物的方法檢出限為0.2~0.6μg/L,3種濃度水平下各目標化合物的相對標準偏差為2.6%~9.8%,加標回收率為89%~116%。取實際樣品進行加標試驗,加標濃度為10.0μg/L 時,平均加標回收率為86%~126%。
基于《水質揮發性有機物的測定吹掃捕集(氣相色譜-質譜法)HJ 639—2012》建立分析方法,能準確分析測定水質中61種揮發性有機物,樣品前處理簡單,曲線線性關系好,精密度高,回收率高,完全滿足HJ 639—2012的要求,適用于相關水體樣品的檢驗。