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某院重組人血小板生成素注射液用藥情況及處方合理性分析

2022-07-21 09:20:16黃姣姣顧小麗朱倩陳霞江蘇省南通市第一人民醫(yī)院江蘇南通226001
首都食品與醫(yī)藥 2022年14期

黃姣姣,顧小麗,朱倩,陳霞(江蘇省南通市第一人民醫(yī)院,江蘇 南通 226001)

血小板減少癥是臨床上各種病癥的主要癥狀及常見并發(fā)癥,但目前人們對于其發(fā)生機制、病因診斷、治療策略等還未形成系統(tǒng)、深入的了解。其治療原則以控制原發(fā)病為主,若血小板過低會出現(xiàn)較大致命性出血風險,可通過輸注血小板、藥物治療以及脾切除術等手段進行治療。血小板減少癥可供選擇的治療藥物包括促血小板生成素類、糖皮質激素類、血液制品、免疫抑制劑等[1]。

血小板生成素(thrombopoietin,TPO)也稱巨核細胞生長衍生因子,它是調控骨髓巨核細胞生長分化,誘導血小板生成的主要內(nèi)源性因子。重組人血小板生成素(recombinant human thmmbopoietin,rhTPO)由中國倉鼠卵巢(CHO)細胞通過培養(yǎng)、分離、純化而得,其功能與內(nèi)源性TPO相似,都具有促進骨髓生成血小板的藥理作用[2]。根據(jù)rhTPO注射液說明書,該藥僅適用于糖皮質激素治療無效的特發(fā)性血小板減少性紫癜和惡性實體腫瘤化療后引起的血小板減少癥,而不應用于其他情況引起的血小板減少。為了解我院rhTPO的使用情況,現(xiàn)對我院2021年7月-2021年9月住院醫(yī)囑中含有rhTPO的處方進行隨機抽取點評,旨在提高我院rhTPO合理用藥水平,降低患者經(jīng)濟成本。現(xiàn)將結果報告如下。

1 資料與方法

1.1 資料來源 運用我院合理用藥系統(tǒng),隨機抽取2021年7月-2021年9月本院含rhTPO藥物醫(yī)囑共100份作為分析對象。利用病歷系統(tǒng)收集對應患者的基本信息,包括年齡、性別、住院科室以及rhTPO的具體使用情況。

1.2 一般方法 依據(jù)藥品說明書和《成人原發(fā)免疫性血小板減少癥診斷與治療中國指南(2020年版)》[3]、《中國腫瘤化療相關性血小板減少癥專家診療共識(2019版)》[4]、《醫(yī)院處方點評管理規(guī)范》等相關文獻資料,從適應證、用法用量、用藥療程、是否存在用藥禁忌以及用藥過程中是否定期監(jiān)測血常規(guī)并根據(jù)結果調整用藥等方面對抽取的處方進行合理性用藥的回顧性分析。

2 結果

2.1 患者基本情況 所抽取的100例使用rhTPO的病例包括男性56例(56%),女性44例(44%),男女比例為1.27∶1;年齡22-87歲,平均年齡為(65.96±10.99)歲,年齡分布情況詳見表1。

表1 患者年齡、性別分布

2.2 科室使用分布 100例使用rhTPO的患者分別來自13個科室,主要分布于腫瘤科(30%)和血液內(nèi)科(23%),其次是介入科(17%)和放療科(13%),此外急診重癥監(jiān)護室(4%)、呼吸與危重癥醫(yī)學科(3%)、心胸血管外科(3%)等也有分布,具體見表2。

表2 各科室重組人血小板生成素注射液使用分布

2.3 用藥合理性 100份rhTPO專項點評醫(yī)囑中,合理醫(yī)囑有70份,不合理醫(yī)囑有30份,總體不合理使用率為30%,結果見表3。

表3 重組人血小板生成素注射液(rhTPO)不合理醫(yī)囑分布情況

3 討論

目前我國尚缺乏血小板減少癥相關確切、完整的流行病學資料。從本次抽樣數(shù)據(jù)觀察,使用rhTPO的患者年齡大多分布在50-79歲,這主要是由于血小板減少癥是臨床多種疾病的主要表現(xiàn)或常見并發(fā)癥,對重癥患者來說尤為高發(fā),有數(shù)據(jù)表明,入住ICU的患者發(fā)生血小板減少癥的概率高達8.3%-67.6%[5]。提示患者年齡越大,合并的疾病越多,發(fā)生血小板減少癥的概率相應增加。

通過本次對rhTPO的隨機抽取病歷點評,發(fā)現(xiàn)其不合理問題主要與使用適應證把握不嚴有關,同時還存在用藥劑量偏大、用藥禁忌和未及時停藥等問題。

3.1 適應證不適宜 關于rhTPO用于腫瘤化療相關血小板減少癥的使用指征,說明書和共識略有差別,說明書建議血小板小于50×109/L且醫(yī)生認為有必要升高血小板的患者可使用;《中國腫瘤化療相關性血小板減少癥專家診療共識》推薦對腫瘤化療相關性血小板減少癥患者使用,如不適合輸注血小板的,rhTPO應在血小板計數(shù)小于75×109/L時應用。此次點評中發(fā)現(xiàn)有10例腫瘤化療患者使用本品前血小板計數(shù)雖有所降低,但高于75×109/L,未達到該藥使用指征。此外,根據(jù)說明書,rhTPO用于原發(fā)免疫性血小板減少癥的輔助治療時,適用對象血小板值應低于20×109/L。點評中有1例患者診斷為“特發(fā)性血小板減少性紫癜”,使用本品前血小板計數(shù)高于20×109/L。另有6例患者用藥前血小板計數(shù)在正常范圍內(nèi),2例患者用藥前血小板計數(shù)高于正常值,3例患者僅根據(jù)血小板數(shù)值決定是否用藥而未嚴格把控適應證(其診斷分別為“泌尿道感染,血小板減少,白細胞減少”,“胰腺腫物,梗阻性黃疸”,“再生障礙性貧血,多囊肝,多囊腎,慢性腎衰竭,肺占位性病變,心功能Ⅲ級”),以上均屬適應證不適宜的用藥情況。

3.2 遴選的藥品不適宜 近期發(fā)生血栓病者是rhTPO的用藥禁忌之一,點評中發(fā)現(xiàn)有1例患者處于腦梗急性期使用該藥,血小板計數(shù)的升高與并發(fā)血栓形成密切相關,rhTPO在血栓病者中的臨床應用應尤為謹慎。還有1例患者診斷為“特發(fā)性血小板減少性紫癜”,使用本品前未予糖皮質激素治療。根據(jù)《成人原發(fā)免疫性血小板減少癥診斷與治療中國指南(2020年版)》,rhTPO作為二線治療藥物,應在一線治療藥物糖皮質激素治療無效或效果不佳的情況下使用[3]。

3.3 用法用量不適宜 無論是用于糖皮質激素治療無效的原發(fā)免疫性血小板減少癥,還是用于腫瘤化療相關血小板減少癥,說明書和指南推薦的rhTPO的用法均為每日每千克體重使用300U,每日一次,連續(xù)應用14天,治療14天仍未起效的患者應停藥。點評中有3例患者用量超出說明書推薦劑量,1例患者療程過長,達一個月,均屬用法用量不適宜。

3.4 其他用藥不適宜 rhTPO劑量過大或者使用錯誤可能會導致血小板計數(shù)升高,從而增加血栓形成的風險。有些特異質患者甚至在使用常規(guī)劑量時也可能發(fā)生血小板過度升高的情況,因此在使用rhTPO期間,應定期復查血常規(guī),一般頻率為隔日一次,此次點評中有1例患者用藥后未常規(guī)監(jiān)測血常規(guī)。另有1例患者因入院血小板低而應用rhTPO,入院第二天復查血小板正常未及時停藥。

4 討論

目前國內(nèi)各指南共識普遍將血小板絕對減少定義為血小板計數(shù)<100×109/L,血小板相對減少定義為血小板計數(shù)<70%原有基線水平。血小板減少癥的病因和機制十分復雜,它可分為遺傳性血小板減少和獲得性血小板減少。遺傳性因素包括May-Hegglin異常(May-Hegglin anomaly,MHA)、范可尼貧血(fanconi anemia,F(xiàn)A)、先天性伴畸形無巨核細胞血小板減少癥等;獲得性因素包括血小板生成減少、破壞增多、消耗增加、分布異常等[1,6-9]。及時篩查、控制、去除誘因是治療血小板減少癥的前提,其次才應該考慮藥物治療。

通過對我院重組人血小板生成素(rhTPO)注射液的合理應用點評分析,發(fā)現(xiàn)該藥使用過程中存在部分不合理現(xiàn)象,包括適應證把控不嚴格、用藥劑量未根據(jù)體重個體化、部分患者未復測血常規(guī)或未及時根據(jù)檢驗結果調整用藥等。提示需要進一步規(guī)范處方點評和監(jiān)管力度,并將點評結果及時反饋給臨床,加強臨床藥師與醫(yī)師之間的溝通,也可通過院內(nèi)培訓班、會議等形式展開宣教,以實現(xiàn)對rhTPO臨床應用的持續(xù)控制,促進臨床合理用藥的同時降低患者用藥成本。

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