袁裕超 趙曉佳 孫玉鳳 談家金
(南京林業(yè)大學(xué),南京,210037)
松材線蟲(Bursaphelenchusxylophilus)原產(chǎn)于北美地區(qū),目前廣泛分布于北美、歐洲以及東亞等地區(qū)。1982年在我國南京紫金山首次報道了松材線蟲病的發(fā)生[1],根據(jù)國家林業(yè)局2021年第5號公告,松材線蟲病疫情突破了其適生區(qū)北界,目前已擴(kuò)散至遼寧省20個縣[2]。
在線蟲病害發(fā)展過程中,往往伴隨著伴生細(xì)菌的作用。早在1901年,已經(jīng)有了細(xì)菌和線蟲共同侵染造成病害的報道[3],隨著線蟲病害研究的不斷深入,越來越多的證據(jù)表明細(xì)菌與某些線蟲密切相關(guān),由根結(jié)線蟲(Meloidigyneincognita)和青枯病菌(Pseudomonassolanacearum)共同侵染造成的青枯病萎蔫程度比單獨(dú)接種時嚴(yán)重[4],在煙草根結(jié)線蟲的發(fā)生上,也有相似報道,研究者認(rèn)為其病害發(fā)生與土壤微生物群落之間的相互作用息息相關(guān)[5],并已有幾種相關(guān)細(xì)菌被報道[6]。某些線蟲和細(xì)菌之間還存在著共生關(guān)系,例如殺螺線蟲(Onchocercidae)和沃爾巴克氏菌(Wolbachia),沃爾巴克氏菌為殺螺線蟲提供三磷酸腺苷(ATP),殺螺線蟲破壞寄主免疫系統(tǒng),以便于沃爾巴克氏菌寄生[7]。有學(xué)者提出松材線蟲病是一種由線蟲和細(xì)菌共同侵染引起的復(fù)合侵染病害[8],在病害發(fā)生過程中,伴生細(xì)菌通過產(chǎn)生低濃度的有致蔫活性的苯乙酸來促進(jìn)松材線蟲的繁殖[9-10]。在松樹被松材線蟲侵染時,會產(chǎn)生具有殺線活性的萜烯類物質(zhì)來抵御線蟲的侵入,假單胞菌(Pseudomonassp.)作為松材線蟲的伴生細(xì)菌,在其體內(nèi)具有一條完整的萜烯類生物降解途徑[11],從而使得線蟲能適應(yīng)松樹體內(nèi)環(huán)境,表明了松材線蟲伴生細(xì)菌在提高松材線蟲生態(tài)適應(yīng)能力方面的潛力。……