唐秋陽,施 健,張俊芳,張淑丹,桑愛民,石海紅
外傷性感染性眼內(nèi)炎(post traumatic infectious endophthalmitis,PTIE)是開放性眼外傷后嚴重并發(fā)癥之一,可致視力顯著下降甚至視力喪失[1-2]。無眼內(nèi)異物(intraocular foreign body,IOFB)的PTIE發(fā)病率為3.1%~11.9%,而存在IOFB的發(fā)病率為3.8%~48.1%[3]。PTIE的預后較白內(nèi)障術后感染性眼內(nèi)炎更差[4-5]。很少有研究報道影響PTIE患者視力預后的因素,包括治療前最佳矯正視力(best corrected visual acuity,BCVA)[6]、受傷分區(qū)、傷口長度[7-8]、微生物培養(yǎng)結果[6]、微生物毒力強弱[4]、存在IOFB[8]、存在視網(wǎng)膜脫離[4, 8]、眼內(nèi)炎眼底分級和治療方式選擇。本次研究回顧性分析169例169眼PTIE患者的臨床資料,分析可能影響PTIE患者脫盲的因素。
1.1對象回顧性分析。收集2010-01/2020-12在南通大學附屬醫(yī)院眼科就診的PTIE患者169例169眼臨床資料。PTIE診斷依據(jù):(1)眼球開放性外傷史;(2)癥狀:患眼在原有外傷表現(xiàn)基礎上,疼痛加劇、視力明顯下降等。體征:角膜水腫、房水閃輝、浮游細胞、前房積膿、玻璃體混濁、眼底模糊窺不清等;(3)眼B超顯示玻璃體混濁或炎癥;(4)房水或玻璃體液培養(yǎng)陽性明確診斷,但陰性不能排除診斷[3]。所有患者均簽署知情同意書,并通過醫(yī)院倫理委員會審批。
1.2方法
1.2.1PTIE的治療針對處于不同階段的感染,采取不同的治療方案[9-11]。玻璃體腔注射抗生素(intravitreal injection of antibiotics,IVIA)是針對疑似病例、早期病例的治療方法或在實施玻璃體切除(pars plana vitrectomy,PPV)手術前的初期治療措施。IVIA藥物種類首選10g/L萬古霉素0.1mL和20g/L頭孢他啶0.1mL聯(lián)合注射。真菌感染時,IVIA注射兩性霉素(5~10μg)或伏立康唑(100μg)。當存在IOFB、玻璃體積血、視網(wǎng)膜脫離等;視力急劇下降至手動及以下,病情急劇惡化;IVIA后無效或病情惡化;B超顯示玻璃體中、大量混濁或者積膿等情況時,立即行PPV。
1.2.2房水和玻璃體液取材培養(yǎng)采集標本包括房水(0.1~0.2mL)和玻璃體液(0.1~0.2mL),在IVIA前或PPV(未開啟灌注之前)采集玻璃體液,行細菌、真菌培養(yǎng)和藥物敏感性試驗,同時進行需氧和厭氧菌培養(yǎng)。
1.2.3觀察指標以及評價標準由3名及以上的眼科專科人員錄入信息:年齡、有無IOFB、傷口長度、視網(wǎng)膜脫離與否、微生物培養(yǎng)結果、微生物毒力強弱、治療前BCVA、開放性眼外傷分區(qū)(如果傷口限于角膜和角膜緣,則為Ⅰ區(qū);涉及到距角膜緣5mm以內(nèi)的鞏膜則為Ⅱ區(qū);涉及角膜緣5mm以后的鞏膜則為Ⅲ區(qū))、眼內(nèi)炎眼底分級[12]、治療方式。
定期隨訪3~6mo,并記錄出入院以及末次隨訪BCVA。根據(jù)世界衛(wèi)生組織(WHO)視力分級標準,末次隨訪BCVA<0.05為單眼盲,BCVA≥0.05為單眼脫盲。脫盲率=(術前盲眼數(shù)-術后盲眼數(shù))/術前盲眼數(shù)。
毒力強微生物包括:芽孢桿菌屬、鏈球菌屬、革蘭氏陰性桿菌以及多菌感染[4, 7, 13-14]。無毒或毒力弱的微生物包括:凝固酶陰性葡萄球菌(表皮葡萄球菌)、棒狀桿菌、痤瘡丙酸桿菌及腸球菌[4, 13, 15]。
根據(jù)眼內(nèi)炎眼底分級[12]對PTIE患者進行眼底分級:1級:玻璃體混濁或積膿;2級:玻璃體混濁或積膿,視網(wǎng)膜表面有灰白色“霜樣”滲出物,笛針吹洗時猶如風卷雪花景象;3級:玻璃體混濁或積膿,視網(wǎng)膜表面有灰白色“霜樣”滲出物,同時視網(wǎng)膜血管被灰白色滲出物掩蓋,呈現(xiàn)“樹掛樣”改變,部分病例的視網(wǎng)膜血管呈現(xiàn)節(jié)段性白鞘樣改變;4級:視網(wǎng)膜壞死溶解,視網(wǎng)膜色素上皮和脈絡膜暴露。

2.1PTIE患者一般資料本研究納入PTIE患者169例169眼,其中男137例(81.1%),女32例(18.9%),年齡13~77(49.14±13.33)歲。職業(yè)分布情況:工人95例(56.2%),農(nóng)民24例(14.2%),其他50例(29.6%)。受傷類型:單純穿通傷91眼(53.8%),存在IOFB者67眼(39.7%),單純破裂傷8眼(4.7%),貫通傷3眼(1.8%)。其中67眼存在IOFB者中:金屬異物42眼(62.7%),毛發(fā)異物17眼(25.4%),其他8眼(11.9%)。
2.2PTIE患者治療情況PTIE患者169眼中先IVIA者66眼,術后行PPV者40眼;診斷為PTIE后急診行PPV者103眼,術中聯(lián)合IVIA者12眼;所有行PPV術者(143眼)中,聯(lián)合晶狀體切除者130眼,聯(lián)合硅油填充者122眼,有視網(wǎng)膜裂傷和裂孔行視網(wǎng)膜激光者83眼。靜脈滴注抗生素10.5±3.7d,靜脈滴注甲潑尼龍琥珀酸鈉(40mg,Bid)5.0±2.6d。最終行眼內(nèi)容物剜出術12眼:其中6眼為感染不斷加重(角膜壞死溶解、視力NLP、視網(wǎng)膜溶解等)并有擴散跡象,5眼發(fā)展為全眼球炎,1眼為眼球萎縮。
2.3PTIE患者治療前后BCVA 末次隨訪BCVA較治療前提高者121眼(71.6%),不變者29眼(17.2%),下降者19眼(11.2%)。治療前BCVA≥0.05者占16.0%(27/169),末次隨訪BCVA≥0.05者占60.9%(103/169),差異有統(tǒng)計學意義(χ2=10.541,P<0.01)。治療前BCVA<0.05者142眼,治療后末次隨訪BCVA<0.05者66眼,脫盲率=(142-66)/142=53.5%,治療前后BCVA分布情況見表1。

表1 PTIE患者治療前后BCVA 眼
2.4PTIE患者微生物培養(yǎng)結果PTIE患者169眼中91眼培養(yǎng)出病原體,培養(yǎng)陽性率53.8%,見表2。革蘭氏陽性菌占78.0%,革蘭氏陰性菌占14.3%,真菌占3.3%,多菌感染占4.4%。表皮葡萄球菌是最常見的微生物(57.1%),其次是枯草芽孢桿菌(11.0%),不動桿菌屬是最常見的革蘭氏陰性菌(4.4%),其次是嗜水氣單胞菌、陰溝腸桿菌等。

表2 PTIE患者微生物培養(yǎng)結果
2.5PTIE患者脫盲因素單因素分析根據(jù)末次隨訪BCVA分為兩組,BCVA≥0.05為脫盲組(103眼)和BCVA<0.05為單眼盲組(66眼),并根據(jù)年齡、IOFB、傷口長度、視網(wǎng)膜脫離與否、微生物培養(yǎng)結果、是否感染毒力強微生物、治療前BCVA、開放性眼外傷分區(qū)、眼內(nèi)炎眼底分級、治療方式進行分組納入單因素分析,發(fā)現(xiàn)不伴有視網(wǎng)膜脫離、未感染毒力強微生物、治療前BCVA≥手動以及眼底分級<3級差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),是PTIE患者脫盲的有利因素,見表3。
2.6患者脫盲因素多因素Logistic回歸分析將表3單因素分析結果P<0.05的因素納入多因素Logistic回歸模型進行分析,發(fā)現(xiàn)不伴有視網(wǎng)膜脫離以及治療前BCVA≥手動差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),是PTIE患者脫盲的有利因素,見表4。

表3 PTIE患者脫盲因素單因素分析結果 眼(%)

表4 PTIE患者脫盲多因素Logistic回歸分析
眼外傷是發(fā)展中國家感染性眼內(nèi)炎最主要的病因,占58.0%~80.0%以上[16-17]。微生物培養(yǎng)是感染性眼內(nèi)炎診斷的“金標準”[18]。以往研究中,臨床診斷的感染性眼內(nèi)炎培養(yǎng)陽性率31.8%~63.0%[1, 7, 16-17, 19-21]。本研究培養(yǎng)陽性率是53.8%高于文獻平均水平。近年來,一些新的眼內(nèi)液微生物檢測技術的發(fā)展,包括聚合酶鏈式反應、二代測序等[22-23]可用來提高PTIE病原菌的檢出率。
PTIE的主要致病菌是革蘭氏陽性菌,其次是革蘭氏陰性菌,最后是真菌[7, 24]。本研究結果與以往研究一致[13, 16-17],革蘭氏陽性菌中主要以表皮葡萄球菌為主。混合微生物感染發(fā)生占4.4%(4/91),其中1眼為細菌真菌混合感染,略低于以往9.7%~11.9%[13]。本研究結果提示微生物培養(yǎng)陽性與否與最終脫盲無顯著影響,而未感染毒力強微生物才是PTIE患者脫盲的有利因素,支持以往研究觀點:微生物培養(yǎng)出鏈球菌屬、芽孢桿菌屬、革蘭氏陰性桿菌以及多菌的感染性眼內(nèi)炎患者視力預后較差[4, 13, 25],因為這些微生物毒力強,對眼內(nèi)組織殺傷大,而感染表皮葡萄球菌、腸球菌以及棒狀桿菌等無毒或者毒力弱微生物的患者預后較好[4, 13, 26]。
我們研究提示:不論是先PPV還是先IVIA對患者最終脫盲無顯著差異,均是PTIE患者脫盲治療有效的方法,脫盲率在53.5%。分析原因:本研究治療方法參考我國《白內(nèi)障摘除手術后感染性眼內(nèi)炎防治專家共識》2010版以及2017版[10],對于PPV手術時機參考歐洲白內(nèi)障及屈光手術學會的建議[11]。我們對部分視力好于手動的感染性眼內(nèi)炎患者也積極實施PPV,因為要結合眼外傷特點,對于合并IOFB、玻璃體積血、視網(wǎng)膜脫離者,及早進行PPV。Jiang等[7]研究發(fā)現(xiàn)對于行PPV的PTIE患者,手術越早的患者末次隨訪BCVA預后越好。隨著PPV手術技術不斷提高,不再遵循以往視力為光感或手動才行PPV,PPV可以消除大部分細菌、微生物釋放的毒素,并減少了再次手術的需要,根據(jù)視網(wǎng)膜情況聯(lián)合硅油注入可以預防視網(wǎng)膜脫離,而且硅油本身對微生物的生長有一定的抑制作用[3]。
治療前BCVA和末次隨訪BCVA密切相關[7, 13, 19, 27]。EVS組織也認為治療前BCVA是末次隨訪BCVA最有價值的預測因素[26],眼外傷評分中描述了眼球開放損傷時發(fā)生眼內(nèi)炎對視力預后的影響,其中治療前BCVA也是影響末次隨訪BCVA預后的關鍵因素[28]。本研究提示,治療前BCVA≥手動是患者脫盲的有利因素,支持以往觀點。治療前BCVA較好者,一方面反映了外傷本身對眼球組織的損害較弱,另一方面反映感染、炎癥對視網(wǎng)膜等組織的破壞也較小。
不伴有視網(wǎng)膜脫離是PTIE患者脫盲的有利因素,這和以往的研究結果一致[6, 28]。視網(wǎng)膜脫離本身就會導致患者的視力預后極差,因此在外傷后或PTIE治療前后出現(xiàn)視網(wǎng)膜脫離對患者來說就是雪上加霜,導致患者出現(xiàn)視網(wǎng)膜脫離的原因包括:外傷損傷Ⅲ區(qū)、貫通傷、玻璃體積血、眼內(nèi)炎以及手術操作不當?shù)龋狙芯渴軅謪^(qū)累及Ⅲ區(qū)的患者,末次隨訪BCVA≥0.05者占52.0%低于Ⅰ區(qū)和Ⅱ區(qū)比率,雖然差異無統(tǒng)計學意義,但可以反映出:Ⅲ區(qū)受傷者因受傷在眼后段,可能會出現(xiàn)視網(wǎng)膜脫離、視網(wǎng)膜裂傷等,因此對患者最終脫盲不利。
本研究顯示:眼內(nèi)炎眼底分級<3級是患者脫盲的有利因素。對于眼底分級為3級者,感染已經(jīng)明顯侵犯視網(wǎng)膜組織,而對于眼內(nèi)炎眼底分級為4級者,視網(wǎng)膜已經(jīng)壞死溶解,脈絡膜暴露,玻璃體大量積膿。患者發(fā)展為眼底分級3、4級,與以下因素有關:(1)微生物毒力強弱;(2)患者出現(xiàn)感染癥狀能否及時就診;(3)醫(yī)生能否早期診斷感染,及時進行IVIA和/或PPV等。
總的來說,治療前BCVA較好、不伴視網(wǎng)膜脫離、眼內(nèi)炎眼底分級<3級以及未感染毒力強微生物是最終脫盲的有利因素。研究受限于其回顧性性質(zhì),因此結論需要前瞻性研究進一步驗證。在我國PTIE是中青年單眼盲的主要元兇,是眼外傷嚴重的并發(fā)癥之一,該疾病主要以預防為主,高風險人群要加強眼保護以及提高工作環(huán)境衛(wèi)生條件。