韓曉芳,郭彪輝,李麗雪,鎮(zhèn)鴻燕,陳 璇
(1.江漢大學(xué) 環(huán)境與健康學(xué)院, 湖北 武漢 430056;2.江漢大學(xué) 醫(yī)學(xué)院, 湖北 武漢 430056;3.武漢市城市防洪勘測設(shè)計院有限公司,湖北 武漢 430014)
本研究所用菊花產(chǎn)自湖北省,具有獨特的殺菌、消炎、解毒等作用,可有效減輕煙氣對肺部所產(chǎn)生的炎性反應(yīng)和氧化損傷,暫未發(fā)現(xiàn)毒害作用。近年來有關(guān)菊花揮發(fā)性成分分析的文獻(xiàn)較多,但對于菊花揮發(fā)油主要成分分析及其抗細(xì)菌功效的研究鮮有報道[1~5]?,F(xiàn)代藥理學(xué)研究表明,揮發(fā)油、氨基酸類物質(zhì)、黃酮類化合物,以及其他微量元素是菊花的主要組成成分,使其在藥理學(xué)中應(yīng)用廣泛,有抵抗細(xì)菌、對抗病菌毒素、清熱解毒功效[6]。
金黃色葡萄球菌(Staphylococcusaureus)是兼性厭氧的革蘭氏陽性菌,也是醫(yī)療感染和食品中最常見的病原體之一,由其引起的食物中毒已成為世界性的公共衛(wèi)生問題。鑒于菊花成分有效的抑菌作用[7,8],本研究采用水蒸氣蒸餾法提取香菊精油,主要成分為萜烯類、醇類、醛酮類等揮發(fā)性成分,探究其對金黃色葡萄球菌的抑菌效果及影響因素,以期為金黃色葡萄球菌的防治提供一定的科學(xué)依據(jù)。
菊花(產(chǎn)自湖北省武漢市);金黃色葡萄球菌(江漢大學(xué)醫(yī)學(xué)院);甲苯胺藍(lán)核酸瓊脂培養(yǎng)基,牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基;Tween-80試劑。
BD240 型 36℃ 微生物培養(yǎng)箱、KB240 型 28℃ 生化培養(yǎng)箱、AC2-4S1 型生物安全柜(均購自德國Binder);Sup G6R 型菌落計數(shù)/篩選/抑菌圈測量聯(lián)用儀(新加坡Esco);雷磁pH計(PHS-3C):BOXUN 超凈工作臺(SW-CJ-1F);分光光度計(721G 可見分光光度計);快速恒溫數(shù)顯水箱(HH-42);氣質(zhì)聯(lián)用儀(美國安捷倫公司 6890GC/5973MSD型)
2.3.1 香菊精油的制備
取15種不同批次的菊花藥材,每種批次50 g,加400 mL蒸餾水浸泡3 h,后根據(jù)《中國藥典》(2010),采用水蒸氣蒸餾法提取菊花揮發(fā)油[9,10],將原料放入蒸餾鍋,加水浸過料層,加熱,連續(xù)提取5 h,得到油狀物質(zhì),冷卻放置,密封,儲存?zhèn)溆谩?/p>
2.3.2 提取物抑菌效果的研究
2.3.2.1 試管稀釋法測最低抑菌濃度(MIC)
采用二倍稀釋法確定最低抑菌濃度。以1∶1體積比向待測樣品中加入5‰Tween-80溶液,將稀釋好的待測樣取出一半倒入新試管,再加入同等體積的5‰Tween-80溶液稀釋,依次類推,將原液濃度稀釋為原來的1/2,1/4,1/8,1/16等。采用牛津小杯法進(jìn)行抑菌實驗,用同體積的Tween-80溶液作空白對照[11],24 h后觀察。
2.3.2.2 pH值對菊花揮發(fā)油抑菌效果影響
制備菌懸液(20環(huán)菌種+2 mL鹽水),在最低抑菌濃度(MIC)中培養(yǎng)24 h,測定抑菌活性。
配制普通牛肉膏蛋白胨液體培養(yǎng)基,分成5份,調(diào)節(jié)pH值分別為5、6、7、8、9,用高壓滅菌鍋滅菌20 min,不同pH值的液體培養(yǎng)基分別設(shè)置完全空白組,金黃色葡萄球菌組,揮發(fā)油組,以及金黃色葡萄球菌和揮發(fā)油混合組。培養(yǎng)24 h后通過檢測試管中培養(yǎng)液的吸光度反映抑菌率。
2.3.2.3 對金黃色葡萄球菌耐熱核酸酶的抑制實驗
在甲苯胺藍(lán)核酸瓊脂上打出10~12個直徑約3 mm的小孔(超凈工作臺中操作),取10 μL在最低抑菌濃度揮發(fā)油條件下培養(yǎng)24 h的菌懸液,接種到小孔中,35 ℃下培養(yǎng)4 h,觀察實驗結(jié)果[12~14]。
2.3.2.4 揮發(fā)油成分分析
采用氣相色譜-質(zhì)譜(GC-MS)聯(lián)用技術(shù)對菊花揮發(fā)油進(jìn)行指紋圖譜測定[15],采取國家藥監(jiān)局推廣建議的中藥指紋圖譜軟件來計算,生成菊花揮發(fā)油的指紋圖譜。
3.1.1 最低抑菌濃度的初步確定
由圖1可知,經(jīng)24 h培養(yǎng)后,4個濃度均有抑菌圈出現(xiàn),且大小相近,應(yīng)繼續(xù)用二倍稀釋法對原揮發(fā)油溶液進(jìn)行稀釋,尋找最低抑菌濃度。
(a)實驗組 (b)對照組
3.1.2 最低抑菌濃度的最終確定
采用二倍稀釋法將揮發(fā)油原液繼續(xù)稀釋到原液濃度的1/8、1/64、1/128、1/256,并設(shè)置原液作為陽性對照組,同體積Tween-80水溶液作為陰性對照組(KB組),相同條件下進(jìn)行抑菌實驗。測量各組抑菌圈生長直徑,結(jié)果見表1。
表1 二倍稀釋法測最低抑菌濃度中不同濃度揮發(fā)油抑菌圈直徑
實驗中KB組沒有抑菌圈出現(xiàn),因此牛津杯直徑為7.5 mm,1/256~1/8原液濃度范圍內(nèi),隨著揮發(fā)油濃度的減小,抑菌圈直徑也逐漸減小,當(dāng)濃度為原液濃度的1/256時,抑菌圈大小與KB組極為接近,即該濃度為最低抑菌濃度。
本研究采用菌液吸光度反映不同pH值下的抑菌率。相同條件下,吸光度越高,菌液內(nèi)細(xì)菌數(shù)量越多,即抑菌效果越差;反之,抑菌效果越好。繪制pH值-吸光度曲線如圖2所示。
圖2 pH度對吸光度的影響
由圖2可知,pH值與菌液吸光度的相關(guān)性顯著,呈拋物線關(guān)系,隨著pH值的上升,吸光度先上升后下降,在pH=8附近達(dá)到峰值??蓳?jù)此推斷,pH值對揮發(fā)油抑菌效果有顯著影響。pH=8時抑菌效果最差,pH=5時抑菌效果最好。
由圖3可知,在對金黃色葡萄球菌耐熱核酸酶的抑制實驗中,發(fā)現(xiàn)無粉紅色暈和藍(lán)色圈圍繞產(chǎn)生,TNase反應(yīng)結(jié)果呈陰性,表明高濃度菊花揮發(fā)油能有效抑制金黃色葡萄球菌的產(chǎn)毒素作用。
圖3 金黃色葡萄球菌耐熱核酸酶的抑制實驗
3.4.1 氣相色譜-質(zhì)譜(GC-MS)圖譜建立
上機GC/MS條件:HP-5MS(30 m×250μm×0.25 μm)毛細(xì)管柱;進(jìn)樣口溫度:250 ℃;載氣及流速:He ,1 mL/min;柱頭壓:7.6522 psi ;進(jìn)樣量:1 μL;分流比:10∶1;程序升溫:40 ℃ (3 min)以5 ℃/min升到150 ℃,再以8 ℃/min升到250 ℃ (5 min);溶劑延遲:4 min;傳輸線溫度:280 ℃;EI源電子能量:70 eV;離子源溫度:230 ℃;四極桿溫度:150 ℃;質(zhì)譜掃描范圍:30~400 amu;應(yīng)用NIST08譜庫進(jìn)行檢索[16]。結(jié)果如圖4所示。
圖4 菊花揮發(fā)油GC-MS指紋圖譜共有模式
所有組分質(zhì)譜數(shù)據(jù)經(jīng)計算機處理和標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)譜圖庫檢索鑒定后,可初步確定菊花揮發(fā)性成分中的化合物,計算菊花揮發(fā)油的指紋圖譜,總共形成114個峰,選取其中分離的最好并且最為平穩(wěn)的84號峰(三甲基-2-vinylbicyclo1,7,HEPT-)作為參照,其余42個峰的相對保留時間可以由此得出[17]。這43個峰的面積總和占總峰面積的絕大部分,大于70%。
3.4.2 菊花揮發(fā)油質(zhì)譜分析結(jié)果
搜索標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)譜圖庫NIST08,同時整合大量數(shù)據(jù),辨析了菊花揮發(fā)油指紋圖譜中的共有峰成分,求出每個峰的相對保留值,結(jié)果見表2。
表2 菊花揮發(fā)油指紋圖譜中的共有峰成分分析
續(xù)表2
神農(nóng)香菊揮發(fā)油圖譜的成分分析顯示,菊花揮發(fā)油中主要有43種化合物,其中苯類、烴類、烯類以及醇類物質(zhì)占大部分,還包含酸類和烯類氧化物。推測揮發(fā)油中起抑菌作用的物質(zhì)可能是其中的萜烯類、醇類、醛酮類等揮發(fā)性成分,但是也無法確定具體的物質(zhì)[18]。
菊花揮發(fā)油對金黃色葡萄球菌具有一定的抑制作用,是比較理想的金黃色葡萄球菌抑制劑。通過二倍稀釋法得出:最低抑菌濃度為揮發(fā)油原液濃度的1/256;通過pH值對菊花揮發(fā)油抑菌效果的影響實驗得出:pH值值與揮發(fā)油抑菌效果有較為顯著的曲線關(guān)系,pH=8時,抑菌效果最差,pH=5時,抑菌效果最好;耐熱核酸酶抑制試驗的結(jié)果表明:揮發(fā)油能有效抑制金黃色葡萄球菌的產(chǎn)毒作用。此外,本研究利用氣相色譜-質(zhì)譜(GC-MS)聯(lián)用技術(shù)對菊花揮發(fā)油主要成分進(jìn)行分析,推測起抑菌作用的可能是其中的萜烯類、醇類、醛酮類等物質(zhì),但確定菊花揮發(fā)油中抑菌物質(zhì)的具體成分,還有待后續(xù)進(jìn)一步研究。