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降鈣素原和C反應蛋白在新型冠狀病毒肺炎中的表達及其對預后評估價值

2022-09-22 08:24:38盧秀蘭孫建軍張冬梅
安徽醫(yī)藥 2022年10期
關(guān)鍵詞:血清水平

盧秀蘭,孫建軍,張冬梅

傳染病一直是全人類面臨的重大挑戰(zhàn)和威脅,2019年12月底,中國湖北省武漢市發(fā)現(xiàn)多例新型冠狀病毒肺炎(coronavirus disease 2019,COVID-19)病人,隨后在一個多月內(nèi)迅速蔓延全國,成為對人民健康及公共安全具嚴重威脅的重大疫情[1-2]。國家衛(wèi)生健康委員會2020年將COVID-19列入乙類傳染病,同時按照甲類傳染病進行預防及控制[3]。引起COVID-19的冠狀病毒稱為2019-nCoV,于2020年1月7日被分離出來,是目前已知第七種可以感染人的冠狀病毒,研究提出其中間宿主可能為穿山甲[4-5]。COVID-19病人一般預后效果較好,病情嚴重者可能出現(xiàn)呼吸困難、低氧血癥,并迅速發(fā)展為急性呼吸窘迫綜合征、多器官功能衰竭、膿毒癥休克等,嚴重威脅病人生命安全[6-7]。C反應蛋白(CRP)是一種急性時相蛋白,主要由肝臟合成分泌,可激活補體,增加吞噬作用,發(fā)揮清除侵入病原體及凋亡組織細胞的作用,在機體免疫反應中發(fā)揮重要作用,其水平在機體發(fā)生急性炎癥、組織損傷、心肌梗死等時均顯著升高。降鈣素原在機體發(fā)生嚴重感染或器官衰竭時明顯升高,臨床廣泛用于評估感染嚴重程度,在全身性炎癥反應的診斷中具較高應用價值。降鈣素原、CRP均是反應機體炎癥水平的常用血清標志物,本研究旨在探討降鈣素原和CRP在COVID-19病人血清中的表達及其預后評估價值,報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料以2020年2—3月四川綿陽四0四醫(yī)院收治的119例COVID-19病人為研究對象,診斷方法為:篩選出疑似病例、臨床診斷病例,采集痰及咽拭子標本進行核酸檢測,結(jié)果呈陽性者則為確診病例。收集病人性別、年齡、合并基礎疾病、臨床體征、降鈣素原、CRP及預后生存狀況。將臨床分型為輕型、普通型者列為輕度組(93例),重型、危重型者列為重度組(26例),輕度組在普通隔離病房治療,重度組在重癥監(jiān)護病房治療,依據(jù)病人住院30 d預后結(jié)局分為存活組(112例)、死亡組(7例)。納入標準:(1)符合新型冠狀病毒確診病例診斷標準;(2)年齡≥18歲;(3)臨床資料完整者。排除標準:(1)合并血液系統(tǒng)疾病者;(2)合并惡性腫瘤者;(3)合并免疫系統(tǒng)缺陷者。所有研究對象或其近親屬知情同意,本研究符合《世界醫(yī)學協(xié)會赫爾辛基宣言》相關(guān)要求。

1.2 診斷標準參照國家衛(wèi)生健康委辦公廳及國家中醫(yī)藥管理局印發(fā)的《新型冠狀病毒感染的肺炎診療方案(試行第五版)》中湖北省診斷標準進行診斷[8]。

1.3 臨床分型輕型:臨床癥狀輕微,影像學檢查無肺炎表現(xiàn)。普通型:有發(fā)熱、呼吸道等臨床癥狀,影像學檢查結(jié)果顯示有肺炎表現(xiàn)。重型(符合以下任一條則為重型):(1)呼吸窘迫,呼吸頻率≥30次/分;(2)靜息狀態(tài)下指氧飽和度≤93%;(3)動脈血氧分壓/吸氧濃度≤300 mmHg。危重型(符合以下任一條則為危重型):(1)出現(xiàn)呼吸衰竭,且需機械通氣;(2)出現(xiàn)休克;(3)合并其他器官功能衰竭,需ICU監(jiān)護治療[8]。

1.4 方法

1.4.1 標本采集及檢測 咽拭子標本:使用無菌植絨拭子采集病人發(fā)病3 d內(nèi)咽拭子標本。痰標本:采用內(nèi)裝2 mL的蛋白酶K(1 g/L)的一次性無菌旋蓋采集杯采集病人深咳嗽痰。119例病人共收集鼻咽、口咽拭子各119例,采用RT-PCR檢測核酸并復核確診。

1.4.2 血清降鈣素原、CRP水平檢測 研究對象確診后采集5 mL空腹靜脈血,離心,上層清液在-80℃保存。采用免疫放射法檢測血清降鈣素原水平,采用散射比濁法檢測血清CRP水平。

1.5 統(tǒng)計學方法采用SPSS 17.0統(tǒng)計學軟件處理數(shù)據(jù)。計量資料以表示,組間比較采用t檢驗(符合正態(tài)分布)或Mann-whitneyU檢驗(不符合正態(tài)分布);計數(shù)資料以例或百分率表示,采用χ2檢驗或連續(xù)校正χ2檢驗或Fisher精確檢驗;采用logistic回歸模型分析影響COVID-19病人預后因素。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結(jié)果

2.1 輕度組、重度組一般資料比較輕度組與重度組相比,性別、發(fā)熱、咳嗽、腹瀉、乏力、頭痛均差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),與輕度組相比,重度組年齡、高血壓、糖尿病、冠心病、慢性阻塞性肺疾病、呼吸困難比例均較高(P<0.05),見表1。

表1 新型冠狀病毒肺炎病人119例一般資料比較

2.2 輕度組、重度組血清降鈣素原、CRP水平比較與輕度組相比,重度組血清降鈣素原、CRP水平均較高(P<0.05),見表2。

表2 新型冠狀病毒肺炎病人119例血清降鈣素原、C反應蛋白水平比較/

表2 新型冠狀病毒肺炎病人119例血清降鈣素原、C反應蛋白水平比較/

組別輕度組重度組t值P值例數(shù)93 26降鈣素原/(μg/L)0.13±0.03 0.52±0.11 30.64<0.001 C反應蛋白/(mg/L)15.91±2.79 62.53±13.26 31.79<0.001

2.3 存活組、死亡組血清降鈣素原、CRP水平比較與存活組相比,死亡組血清降鈣素原、CRP水平均較高(P<0.05),見表3。

表3 新型冠狀病毒肺炎病人119例血清降鈣素原、C反應蛋白水平比較/M(P25,P75)

2.4 影響COVID-19病人預后生存狀況的危險因素分析以COVID-19病人預后生存狀況作為因變量,以年齡、合并基礎疾病、呼吸困難、降鈣素原、CRP水平為自變量進行多因素logistic回歸分析。將年齡<60歲、無基礎疾病、無呼吸困難、低水平降鈣素原、低水平CRP均賦值為0,相應地將年齡≥60歲、合并基礎疾病、呼吸困難、高水平降鈣素原、高水平CRP均賦值為1。多因素logistic回歸分析結(jié)果表明,年齡≥60歲、合并基礎疾病、呼吸困難、高水平降鈣素原、高水平CRP均是影響COVID-19病人預后生存狀況的獨立危險因素(P<0.05),見表4。

表4 影響COVID-19病人預后生存狀況的多因素logistic回歸分析結(jié)果

3 討論

在國家的有效防控下,各地已逐步開始復工、復學,但公眾不應完全放松警惕,應減少聚集性活動,注重自身防護,出現(xiàn)可疑癥狀應及時就診,對無癥狀感染者應特別警惕[9]。COVID-19為任何年齡段普遍易感,具人傳人特征,傳播途徑多樣,可通過呼吸道飛沫、密切接觸傳播,長時間暴露于高濃度氣溶膠環(huán)境也可能感染2019-nCoV,同時不排除糞口傳播,流行病學資料顯示,其潛伏期一般為1~14 d,多為3~7 d[10-11]。2019-nCoV屬β屬冠狀病毒,有包膜,是一種單股正鏈RNA病毒,顆粒呈圓形或橢圓形,常為直徑為60~140 mm的多形性[12-13]。COVID-19病人臨床癥狀主要表現(xiàn)為發(fā)熱、咳嗽咳痰、腹瀉等,但并不是所有病人都以發(fā)熱、干咳、乏力癥狀起病,少數(shù)合并腹瀉、鼻塞。少數(shù)無癥狀者具傳染性,應高度警惕,臨床應加強流行病學排查及核酸檢測,避免漏診發(fā)生。本研究發(fā)現(xiàn),與輕度組相比,重度組年齡、高血壓、糖尿病、冠心病、慢性阻塞性肺疾病、呼吸困難比例均較高,提示老年人及合并基礎疾病者感染后病情更易加重,與既往研究結(jié)果一致[3]。

正常生理狀態(tài)下,CRP在血清中以較低水平存在,機體出現(xiàn)損傷或炎癥時,其水平上升,可敏感反映機體急性感染或慢性炎癥[14-15]。CRP能夠在較短時間對機體感染做出反應,研究顯示,機體發(fā)生感染或損傷時,血清CRP在4~6 h即可迅速升高,40~50 h到達峰值,峰值可為正常生理狀態(tài)的100~1 000倍,半衰期較短,為4~6 h,是臨床檢測價值極高的血清學炎癥指標[14-15]。降鈣素原是一種無激素活性前肽物質(zhì),由116個氨基酸組成,相對分子量為13 KD,半衰期為25~30 h,在機體中具較高穩(wěn)定性,降鈣素原在機體出現(xiàn)細菌感染4 h后出現(xiàn)明顯升高,6~8 h達到高峰,24 h后仍可保持較高水平存在[14]。正常生理狀態(tài)下由甲狀腺C細胞產(chǎn)生,血清水平極低,機體受到細菌感染時,甲狀腺以外的組織及神經(jīng)內(nèi)分泌細胞可產(chǎn)生降鈣素原,使其水平升高,已成為臨床常用監(jiān)控細菌感染的生化指標,與肺炎的發(fā)生、病情演變及預后均密切相關(guān)[16-17]。研究發(fā)現(xiàn),肺炎病人血清降鈣素原、CRP水平升高,其水平對肺炎有一定診斷價值,還可預測預后生存狀況[16]。本研究發(fā)現(xiàn),與輕度組相比,重度組血清降鈣素原、CRP水平均較高(P<0.05);與存活組相比,死亡組血清降鈣素原、CRP水平均較高(P<0.05),提示降鈣素原、CRP水平可能參與COVID-19的病情演變,且與預后有關(guān),原因可能是兩者通過共同參與全身性炎癥反應參與COVID-19的發(fā)生及病情演變。logistic回歸模型分析結(jié)果顯示,年齡≥60歲、合并基礎疾病、呼吸困難、高水平降鈣素原、高水平CRP均是影響COVID-19病人預后生存狀況的獨立危險因素(P<0.05),臨床應對合并預后危險因素的病人重點關(guān)注,以降低病死率。

綜上所述,COVID-19病人血清降鈣素原、CRP水平均較高,與病情嚴重程度密切相關(guān),是影響病人預后生存狀態(tài)的獨立危險因素,可能成為評估COVID-19病情嚴重程度及預后的輔助指標。本研究存在一定局限性,為單中心小樣本研究,尚需后期收集更多病例進行分析,且作用機制尚不明確,有待進一步研究,以期為COVID-19病人的病情及預后評估提供臨床參考依據(jù)。

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