999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

急性缺血性腦卒中患者甲狀腺激素水平變化情況分析研究

2022-11-21 08:35:10唐若瀾
中國社區(qū)醫(yī)師 2022年29期
關(guān)鍵詞:血清水平

唐若瀾

518001 深圳市羅湖區(qū)人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,廣東深圳

急性缺血性腦卒中是臨床較為常見的腦血管疾病,其主要以偏癱、意識(shí)障礙、失語等癥狀為臨床表現(xiàn),且具有發(fā)病率高、致殘率高、死亡率高等特點(diǎn),若未采取及時(shí)有效的治療措施,則隨著病情進(jìn)展,嚴(yán)重影響患者的生命健康及安全[1]。因此,臨床通過深入分析急性缺血性腦卒中患者與病情變化相關(guān)的生物學(xué)指標(biāo),以得出早期診斷結(jié)果,在疾病的防治中發(fā)揮重要指導(dǎo)意義。在急性缺血性腦卒中發(fā)病、病情進(jìn)展及預(yù)后過程中,患者不僅存在神經(jīng)功能方面的變化,其機(jī)體的甲狀腺激素水平也會(huì)發(fā)生應(yīng)激性異常[2]。基于此,本研究對(duì)收治的急性缺血性腦卒中患者甲狀腺激素水平變化情況進(jìn)行分析,現(xiàn)報(bào)告如下。

資料與方法

將2020年8月-2021年8月深圳市羅湖區(qū)人民醫(yī)院收治的急性缺血性腦卒中患者80 例作為觀察組,同時(shí)選擇同期體檢健康者80 例作為對(duì)照組。觀察組男50 例,女30 例;年齡35~80 歲,平均(60.39±10.37)歲;發(fā)病時(shí)間2~48 h,平均(35.46±6.85)h。對(duì)照組男52例,女28例;年齡37~78歲,平均(60.85±10.54)歲。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具可比性。

診斷標(biāo)準(zhǔn):觀察組患者參照《中國急性缺血性腦卒中診治指南2014》[3]中的診斷標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行。

納入標(biāo)準(zhǔn):觀察組患者符合上述診斷標(biāo)準(zhǔn),且經(jīng)顱腦CT或MRI檢查確診;首次發(fā)病;臨床資料完整。

排除標(biāo)準(zhǔn):既往有神經(jīng)系統(tǒng)器質(zhì)性病變者;外傷所致的腦卒中者;既往有甲狀腺功能異常史者。

方法:觀察組患者入院后予以抗血小板聚集、補(bǔ)液、降壓等常規(guī)對(duì)癥治療,治療時(shí)間3個(gè)月。參照《中國急性缺血性腦卒中診治指南2018》[4]中的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),將觀察組患者按照發(fā)病時(shí)間分為急性期(發(fā)病2 周內(nèi))、恢復(fù)期(發(fā)病后1個(gè)月)。入院時(shí)使用美國國立衛(wèi)生院神經(jīng)功能缺損評(píng)分(NIHSS)[5]對(duì)患者的神經(jīng)功能缺損嚴(yán)重程度進(jìn)行評(píng)估,并將其分為輕型(0~15分)28例、中型(16~30 分)42 例、重型(31~42 分)10 例。于患者出院時(shí)使用NIHSS評(píng)分評(píng)估其預(yù)后情況,將其分為基本痊愈(NIHSS評(píng)分減少>90%)30例、顯著進(jìn)步(NIHSS評(píng)分減少45%~90%)19例、進(jìn)步(NIHSS評(píng)分減少18%~44%)21例、無變化組(NIHSS評(píng)分減少<18%)10例。觀察組患者于入院次日、發(fā)病后1個(gè)月、治療后采集靜脈血5 mL,待其血液凝固后,進(jìn)行離心(3 000r/min,10 min)處理,然后測(cè)定甲狀腺激素水平,包括三碘甲狀腺原氨酸(T3)、游離三碘甲狀腺原氨酸(FT3)、四碘甲狀腺原氨酸(T4)、游離四碘甲狀腺原氨酸(FT4)、促甲狀腺激素(TSH)。對(duì)照組患者于體檢時(shí)檢測(cè)甲狀腺激素水平。血清T3、T4、TSH、FT3、FT4使用化學(xué)發(fā)光分析儀(美國貝克曼公司,型號(hào):ACESS)測(cè)定。

觀察指標(biāo):①比較對(duì)照組與觀察組患者不同時(shí)期、神經(jīng)功能缺損嚴(yán)重程度、不同預(yù)后的甲狀腺激素水平變化情況。②分析甲狀腺激素水平與急性缺血性腦卒中患者病情進(jìn)展、預(yù)后的相關(guān)性。

統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:采用SPSS 22.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析數(shù)據(jù),計(jì)量資料以(±s)表示,兩組間比較行t檢驗(yàn),多組比較采用F檢驗(yàn),相關(guān)性分析以Pearson相關(guān)系數(shù)分析,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

結(jié) 果

對(duì)照組與觀察組不同時(shí)期甲狀腺激素水平變化比較:與對(duì)照組和觀察組恢復(fù)期相比,觀察組急性期患者血清T3、FT3水平降低,T4、FT4水平升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。而對(duì)照組與觀察組恢復(fù)期血清T3、T4、FT3、FT4水平比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。對(duì)照組與觀察組恢復(fù)期、急性期血清TSH 水平比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

表1 對(duì)照組與觀察組不同時(shí)期甲狀腺激素水平變化比較(±s)

表1 對(duì)照組與觀察組不同時(shí)期甲狀腺激素水平變化比較(±s)

注:與觀察組急性期比較,*P<0.05

組別發(fā)病時(shí)間nT3(nmoL/L)T4(nmoL/L)TSH(mU/L)FT3(pmoL/L)FT4(pmoL/L)對(duì)照組-801.89±0.46*110.98±18.25*3.01±0.924.09±0.78*9.69±1.58*觀察組恢復(fù)期801.71±0.48*114.34±16.49*3.08±0.844.01±0.75*9.82±1.36*急性期800.96±0.35146.37±15.633.26±0.872.17±0.6613.36±1.27 F 103.440107.8401.729176.224174.646 P<0.05<0.05>0.05<0.05<0.05

對(duì)照組與觀察組不同神經(jīng)功能缺損嚴(yán)重程度的甲狀腺激素水平比較:對(duì)照組與觀察組神經(jīng)功能缺損輕型、中型、重型患者血清T3水平呈依次降低趨勢(shì),T4水平呈依次升高趨勢(shì),且任意兩組間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。而對(duì)照組與觀察組神經(jīng)功能缺損輕型、中型、重型患者血清TSH 水平比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表2。

表2 對(duì)照組與觀察組不同神經(jīng)功能缺損嚴(yán)重程度的甲狀腺激素水平比較(±s)

表2 對(duì)照組與觀察組不同神經(jīng)功能缺損嚴(yán)重程度的甲狀腺激素水平比較(±s)

注:與對(duì)照組比較,*P<0.05,與觀察組輕型比較,△P<0.05;與觀察組中型比較,▲P<0.05

組別神經(jīng)功能缺損嚴(yán)重程度nT3(nmoL/L)T4(nmoL/L)TSH(mU/L)對(duì)照組-801.89±0.46110.98±18.253.01±0.92觀察組輕型281.51±0.38*124.85±16.52*3.06±0.76中型420.89±0.25*△139.79±15.69*△3.10±0.82重型100.68±0.21*△▲168.67±16.34*△▲3.21±0.78 F 76.07449.4980.220 P<0.05<0.05>0.05

對(duì)照組與觀察組不同預(yù)后情況的甲狀腺激素水平比較:與對(duì)照組和觀察組基本痊愈患者相比,觀察組顯著進(jìn)步、進(jìn)步、無變化患者血清T3水平均降低,T4水平均升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);與觀察組顯著進(jìn)步患者相比,進(jìn)步、無變化患者血清T3水平降低,T4水平升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);與觀察組進(jìn)步患者相比,無變化患者血清T3水平降低,T4水平升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。而對(duì)照組與觀察組基本痊愈患者的血清T3、T4水平比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。對(duì)照組與觀察組基本痊愈、顯著進(jìn)步、進(jìn)步、無變化患者血清TSH水平比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表3。

表3 對(duì)照組與觀察組不同預(yù)后情況的甲狀腺激素水平比較(±s)

表3 對(duì)照組與觀察組不同預(yù)后情況的甲狀腺激素水平比較(±s)

注:與對(duì)照組比較,*P<0.05;與觀察組基本痊愈比較,#P<0.05;與觀察組顯著進(jìn)步比較,△P<0.05;與觀察組進(jìn)步比較,▲P<0.05

組別預(yù)后情況nT3(nmoL/L)T4(nmoL/L)TSH(mU/L)對(duì)照組-801.89±0.46110.98±18.253.01±0.92觀察組基本痊愈301.83±0.48115.83±18.673.05±0.78顯著進(jìn)步141.31±0.26*#136.68±17.87*#3.11±0.82進(jìn)步161.01±0.23*#△155.82±18.78*#△3.16±0.89無變化100.68±0.19*#△▲169.67±18.69*#△▲3.23±0.86 F 33.60140.4880.223 P<0.05<0.05>0.05

甲狀腺激素水平與急性缺血性腦卒中患者病情進(jìn)展、預(yù)后的相關(guān)性分析:經(jīng)Pearson相關(guān)系數(shù)分析,血清T3水平與急性缺血性腦卒中病情進(jìn)展呈負(fù)相關(guān)關(guān)系(r=-0.454,P<0.05),與急性缺血性腦卒中預(yù)后呈正相關(guān)關(guān)系(r=0.462,P<0.05);血清T4水平與急性缺血性腦卒中病情進(jìn)展呈正相關(guān)關(guān)系(r=0.437,P<0.05),與急性缺血性腦卒中預(yù)后呈負(fù)相關(guān)關(guān)系(r=-0.473,P<0.05)。

討 論

急性缺血性腦卒中主要是由于年齡、高血壓等因素導(dǎo)致腦動(dòng)脈發(fā)生閉塞,使腦供血不足,造成腦梗死。近年來,急性缺血性腦卒中的發(fā)病率呈升高趨勢(shì),對(duì)患者的生命健康及安全造成嚴(yán)重威脅[6]。NIHSS可以反映患者的神經(jīng)功能狀態(tài),且其得分越高表明患者的神經(jīng)功能缺損程度越嚴(yán)重,病情進(jìn)展越快、預(yù)后越差。

血清T3、T4、TSH、FT3、FT4是甲狀腺激素水平指標(biāo),其中T4在脫碘酶的作用下可轉(zhuǎn)化為T3,而FT4、FT3分別是T4、T3的一種游離狀態(tài),其均可參與機(jī)體的新陳代謝過程,調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)合成、能量供應(yīng)等。當(dāng)急性缺血性腦卒中發(fā)病時(shí),其可導(dǎo)致患者下丘腦-垂體-甲狀腺軸產(chǎn)生應(yīng)激反應(yīng),使5’-脫碘酶活性受到抑制,減少T4轉(zhuǎn)化為T3,故血清T3、FT3水平降低,T4、FT4水平升高,提示患者急性缺血性腦卒中病情加重,而在預(yù)后中可隨著病情恢復(fù)情況發(fā)生相反的變化;血清TSH 主要來源于下丘腦,其在正常情況下可促進(jìn)甲狀腺激素的合成及分泌,但當(dāng)機(jī)體T3、T4水平達(dá)到一定限度時(shí),又可通過負(fù)反饋?zhàn)饔糜谙虑鹉X和腺垂體,抑制TSH 的分泌,故在急性缺血性腦卒中發(fā)病時(shí),其可對(duì)下丘腦產(chǎn)生刺激,促進(jìn)其水平升高,但是其又受T4水平的抑制,故TSH 的升高幅度較小,且在預(yù)后中可隨著病情恢復(fù)情況發(fā)生相反的變化。

甲狀腺激素水平可隨著急性缺血性腦卒中患者不同時(shí)期、病情進(jìn)展、預(yù)后情況影響而發(fā)生相應(yīng)的變化,本研究結(jié)果與吳芳玲等[7]的研究結(jié)果相符。在急性缺血性腦卒中患者中,下丘腦-垂體-甲狀腺軸可受神經(jīng)內(nèi)分泌中樞的刺激,出現(xiàn)生理功能損傷,導(dǎo)致甲狀腺激素分泌紊亂,且隨著腦組織損傷的加重而導(dǎo)致紊亂程度加重,但其不屬于甲狀腺本身功能的異常情況,故在患者治療后可逐漸恢復(fù)正常,說明甲狀腺激素水平與急性缺血性腦卒中的嚴(yán)重程度及預(yù)后情況密切相關(guān)[8]。

綜上所述,甲狀腺激素水平可隨著急性缺血性腦卒中患者不同時(shí)期、病情進(jìn)展、預(yù)后情況影響而發(fā)生相應(yīng)的變化,且其與急性缺血性腦卒中的病情嚴(yán)重程度及預(yù)后情況密切相關(guān)。

猜你喜歡
血清水平
張水平作品
血清免疫球蛋白測(cè)定的臨床意義
中老年保健(2021年3期)2021-08-22 06:50:04
慢性腎臟病患者血清HIF-1α的表達(dá)及臨床意義
慢性鼻-鼻竇炎患者血清IgE、IL-5及HMGB1的表達(dá)及其臨床意義
血清IL-6、APC、CRP在膿毒癥患者中的表達(dá)及臨床意義
血清HBV前基因組RNA的研究進(jìn)展
作家葛水平
火花(2019年12期)2019-12-26 01:00:28
加強(qiáng)上下聯(lián)動(dòng) 提升人大履職水平
老虎獻(xiàn)臀
血清β32-MG,Cys-C及U-mALB在高血壓腎損傷中的應(yīng)用
主站蜘蛛池模板: 国产香蕉在线视频| 中文字幕资源站| 成人午夜福利视频| 亚洲精品成人片在线观看| 视频二区国产精品职场同事| 国模私拍一区二区| 亚洲黄网在线| 国产成人精品亚洲77美色| 免费观看男人免费桶女人视频| 男女性色大片免费网站| 国产午夜看片| 97av视频在线观看| av一区二区三区在线观看| 国产高清在线观看91精品| 久久特级毛片| 精品国产美女福到在线不卡f| 好吊色妇女免费视频免费| 全部无卡免费的毛片在线看| 极品国产在线| 黄色免费在线网址| 亚洲天堂久久新| 成年看免费观看视频拍拍| 亚洲第一香蕉视频| 丰满人妻中出白浆| 玖玖精品在线| 黄网站欧美内射| 精品无码国产一区二区三区AV| 男女男免费视频网站国产| 特级毛片免费视频| 91小视频在线观看免费版高清| 亚洲永久免费网站| 精品色综合| 最新亚洲人成无码网站欣赏网| 欧美日韩一区二区在线免费观看| 全裸无码专区| 在线精品视频成人网| 国产呦精品一区二区三区网站| 黄色三级毛片网站| 全裸无码专区| 中文字幕无码中文字幕有码在线| 欧美特黄一免在线观看| 国产打屁股免费区网站| 成人另类稀缺在线观看| 日韩麻豆小视频| 亚洲国产精品一区二区第一页免 | 萌白酱国产一区二区| 精品一区二区三区四区五区| 欧美综合中文字幕久久| 黄色网在线| 91精品国产无线乱码在线| 伊人成人在线| 狼友视频一区二区三区| 久久黄色小视频| 毛片三级在线观看| 欧美视频在线不卡| 久久综合丝袜长腿丝袜| 日韩精品无码免费一区二区三区| 美女高潮全身流白浆福利区| 国产成人高清精品免费软件| 国产真实乱人视频| 白浆视频在线观看| 中文字幕va| 亚洲成人一区二区| 色综合成人| 四虎精品黑人视频| 天天视频在线91频| 国产91小视频在线观看| 成人亚洲国产| 伦精品一区二区三区视频| 亚洲人成网站观看在线观看| 亚洲日韩精品伊甸| 亚洲福利一区二区三区| 亚洲一区二区在线无码| 国产欧美日韩精品综合在线| 国产a网站| 国产亚洲欧美在线中文bt天堂| 午夜人性色福利无码视频在线观看| 欧洲极品无码一区二区三区| 欧美专区日韩专区| 欧美v在线| 欧美日韩理论| 国产噜噜噜视频在线观看|