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3.0T 小視野擴散加權成像ADC 值與垂體腺瘤Ki-67表達指數相關性的研究

2022-12-12 06:16:32徐曉晗李磊郭清李松柏
中國臨床醫學影像雜志 2022年8期

徐曉晗,李磊,郭清,李松柏

(1.中國醫科大學附屬第一醫院,遼寧 沈陽 110001;2.赤峰市醫院放射科,內蒙古 赤峰 024000)

垂體腺瘤約占原發性顱內腫瘤的15%,是成人鞍區最常見的腫瘤[1],占鞍區腫瘤的80%[2]。有研究者認為垂體腺瘤名稱不準確,最近也被建議稱為垂體神經內分泌腫瘤[3]。盡管垂體腺瘤通常被認為是良性的[4],但世界衛生組織將具有較高有絲分裂活性、Ki-67≥3%和高p53 免疫反應性的垂體腺瘤歸為具有侵襲性的非典型腺瘤[5],其特征是快速生長并侵犯周圍組織,這類垂體腺瘤具有高增殖性、外周侵襲生長、低治愈率及高復發率的特點[6],因此研究垂體腺瘤的侵襲潛能標志物具有重要意義。常規MRI 能夠充分顯示垂體腺瘤與鄰近結構的解剖關系,但并不能提供垂體腺瘤侵襲潛能的信息。擴散加權成像(Diffusion weighted imaging,DWI)利用組織細胞內水分子的布朗運動,通過對表觀擴散系數(ADC)進行測量,定量反映組織的生理或病理功能信息。臨床中常規DWI 使用的是單次激發平面回波序列,能夠在較短時間內完成較多的掃描內容,但是由于視野范圍較大,掃描范圍內的骨骼、氣體等容易對圖像質量產生一定影響,隨著技術的發展,出現了能夠減輕偽影、提高組織分辨率的小視野DWI(Reduced field of view DWI,r-FOV DWI)[7],但目前國內鮮有r-FOV DWI 用于研究垂體腺瘤的報道。本文通過探討3.0T r-FOV DWI 的ADC 值與垂體腺瘤Ki-67 表達指數的相關性,從而為臨床制定手術計劃和隨訪提供更多信息。

1 材料與方法

1.1 研究對象

本研究為回顧性研究,經過中國醫科大學附屬第一醫院醫學倫理委員會批準,免除受試者知情同意。回顧性分析我院2019 年3 月—2020 年9 月經手術切除且病理證實的垂體腺瘤患者30例,術前均行鞍區MRI 常規平掃、增強掃描及r-FOV DWI,術后病理均測量Ki-67 表達指數。男12例,女18例,年齡39~75歲,平均54 歲。

1.2 病理資料

Ki-67 免疫組化染色是采用標準方法對福爾馬林固定的石蠟包埋組織的5 μm 厚全切片進行的。由病理科醫師觀察腫瘤細胞核克隆Ki-67 標記腫瘤核的百分比。選擇陽性腫瘤細胞數量最多的區域進行計數,至少計數200 個細胞。

1.3 檢查方法

1.3.1 儀器設備

使用GE 3.0T Signa Pioneer MRI 掃描儀,24通道頭顱矩陣線圈。掃描時患者取仰臥位。囑患者盡可能減少頭部運動,患者頭部兩側用軟物填充,以減少掃描過程中移動造成的偽影。所有患者行鞍區MRI 常規平掃、增強掃描及r-FOV DWI。增強掃描對比劑采用Gd-DTPA,靜脈團注,劑量0.1 mmol/kg體質量。

首先進行鞍區常規平掃:矢狀位T1WI(TR/TE:1 931 ms/24 ms),掃描13層,層厚3 mm;冠狀位T2WI(TR/TE:2 496 ms/128 ms)、冠狀位T1WI(TR/TE:400 ms/10 ms),掃描12層,層厚3 mm。然后進行r-FOV DWI:TR:4 000 ms,TE:Min Full,b 值為0和1 000 s/mm2,NEX:4,激勵方式:Focus,視野:256×256×30%,矩陣:128×128×30%,掃描12層,層厚3 mm,掃描時間72 s。最后進行鞍區增強掃描。

1.3.2 圖像處理方法

掃描結束后,運用GE 3.0T Signa Pioneer 主機配置的Ready View 軟件進行r-FOV DWI 后處理及數據測量。對比鞍區常規MRI 圖像,手動選取感興趣區,選擇病灶最大層面,避開囊變、出血,測量腫瘤ADC值,測量3 次取平均值。

1.4 統計學方法

所有數據均經SPSS 24 統計軟件進行處理,統計結果以均數±標準差()表示。ADC 值與Ki-67表達指數采用Spearman 秩相關檢驗進行線性相關性分析,并計算相關指數R 值。繪制受試者工作特征(Receiver operating characteristic,ROC)曲線,計算ROC 曲線下面積(AUC)、敏感度、特異度,評價ADC 值預測Ki-67 表達指數的性能。將Ki-67≥3%(15 例)和Ki-67<3%(15 例)分成高侵襲潛能組及低侵襲潛能組,對兩組的平均ADC 值進行差異性分析,兩組數據間比較先進行正態分布分析,符合正態分布的數據進行獨立樣本t 檢驗,不符合正態分布的數據進行獨立樣本非參數檢驗。P<0.05 為差異有統計學意義。

2 結果

ADC 值和Ki-67 表達指數存在很強的相關性,呈負相關關系,R 值為-0.735(圖1)。

繪制ROC 曲線(圖2),ADC 值預測Ki-67 表達指數的AUC 為0.778,ADC 值預測Ki-67 表達指數的敏感度為87.5%,特異度為59.1%,ADC 值≥763.25×10-6mm2/s 作為Ki-67<3%的臨界值出現。

高侵襲潛能組垂體腺瘤的平均ADC 值為(698.8±41.2)×10-6mm2/s,低侵襲潛能組垂體腺瘤的平均ADC 值為(897.2±29.3)×10-6mm2/s,高侵襲潛能組垂體腺瘤的平均ADC 值明顯低于低侵襲潛能組,且兩組ADC 值的差異具有統計學意義(表1,圖3)。

表1 兩組的Ki-67 范圍及平均ADC值

3 討論

MRI DWI 是唯一檢測活體組織中水分子擴散的非侵入性方法,信號來自組織中的自由水,結合水的運動受限,不能產生信號,可根據病變組織和正常組織之間自由水擴散限制的不同程度,產生DWI 對比,以檢測組織中自由水限制性擴散的程度,DWI信號與ADC 值之間的差異能較好地反映組織結構信息[8],具有高核質比的密集腫瘤細胞可以減少水分子運動,可用于惡性腫瘤的診斷[9]。由于顱底結構解剖關系復雜,鞍區鞍背、蝶竇、海綿竇密度差別較大,易受磁敏感偽影影響,常規DWI 顱底偽影較大,所以我們選用3.0T r-FOV DWI。r-FOV DWI 采用二維空間選擇性激勵射頻脈沖激發及180 度重聚脈沖,僅激發一小部分的感興趣區,可以有效減輕圖像變形和偽影[7],通過兩個方向射頻脈沖的同時激發,減少相位編碼的次數,提高空間分辨率的同時,又保證了掃描時間的不延長,目前許多文獻已經證實了其可行性和應用價值[10-12]。

DWI 提供了組織內水分子流動或擴散的信息,可以反映組織的結構特點和生物學行為,ADC 值則反映了局部水分子的擴散能力。Ki-67 是一種參與細胞增殖過程的非組蛋白,在細胞周期的所有活動階段(G1、S、G2 和有絲分裂)參與合成核蛋白[13]。有絲分裂中核仁尺寸會增加,之前有研究發現核大小/體積與ADC 值之間有統計學上的顯著相關性[14-16],Ki-67 的細胞含量在細胞周期S 期的細胞進程中顯著增加,有絲分裂期也可能引起細胞質蛋白的增加,從而導致細胞質黏蛋白的增加,使得細胞質黏度增加[17],進一步降低ADC 值。許多研究探討了ADC 值與Ki-67 的相關性,包括膠質瘤、乳腺癌、肝癌、直腸癌等[18-21]。

本研究發現,ADC 值和Ki-67 表達指數之間存在負相關關系,R 值為-0.735,Ki-67 水平越高,ADC值越低。這一發現表明r-FOV DWI 可作為常規MRI 序列來預測垂體腺瘤復發的可能性。高侵襲潛能組垂體腺瘤的ADC 值明顯低于低侵襲潛能組,且在統計學上有顯著差異,其原因可能是因為高侵襲潛能組腫瘤細胞的增殖程度高、密度高,水分子擴散運動的細胞外空間相對更小,水分子的擴散程度受到限制程度更高,ADC 值則更低。ADC 值預測Ki-67 表達指數的AUC 為0.778,ADC 值預測Ki-67 表達指數的敏感度為87.5%、特異度為59.1%,說明ADC 值在預測Ki-67 表達指數的高低中具有潛力。

雖然大多數垂體腺瘤在組織學上表現為良性,但只有當垂體腺瘤侵犯到周圍結構時才能發現其侵襲潛能,在垂體腺瘤向周圍結構侵襲之前,預測其侵襲潛能對臨床制定手術入路及長期隨訪具有重要意義[22],尤其是在治療后存在殘留病灶的情況下。細胞增殖標志物Ki-67 是一種在增殖細胞中表達的核抗原。盡管Ki-67 暫無明確的閾值,但Ki-67 作為病理學診斷中確立的增殖標記,其表達程度反映腫瘤的侵襲潛能[23],高Ki-67 表達指數往往提示患者預后較差[24],這樣的患者需要更加密切的隨訪或者放射治療[25-26]。Ki-67 表達指數對預測垂體腺瘤術后是否容易復發有臨床意義。

本研究的局限性:本研究樣本量偏小;感興趣區包含了腫瘤的實性部分,并未包含整個腫瘤,可能與病理結果存在偏倚;沒有納入其他MRI 技術。

綜上所述,r-FOV DWI 的ADC 值可以反映垂體腺瘤的Ki-67 表達指數,在術前預測垂體腺瘤的侵襲潛能與術后復發的可能,為垂體腺瘤術式的選擇及術后隨訪管理提供有價值的信息。

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