牦牛巴氏桿菌病診斷與治療

摘要：在我國高原地區牦牛是關鍵的養殖畜牧種類，在青海省果洛州經濟發展過程中發揮了重要作用。牦牛養殖過程產生大量問題，其中巴氏桿菌問題是其中之一，對牦牛健康造成巨大威脅，使該地區的養殖業蒙受巨大的經濟損失。針對牦牛巴氏桿菌開展系統研究，能為高原地區的牦牛養殖業發展提供一定幫助。

關鍵詞：牦牛；巴氏桿菌；診治

中圖分類號：S858.23 文獻標識碼：B doi：10.3969/j.issn.2096-3637.2022.22.036

Diagnosis and Treatment of Pasteurellosis in Yaks

QIAO Cunmei

（Animal Husbandry and Veterinary Work Station，Waeryi Township，Jiuzhi County，Guoluo Tibetan Autonomous Prefecture，Guoluo Qinghai 814499，China）

Abstract：Yak is the key animal breed in the plateau area of our country．It plays an important role in the economic development of Golog Tibetan Autonomous Prefecture．Today's Yak farming process has produced a lot of problems，one of which is pasteurellosis，which poses a great threat to the health of the Yak，causing huge economic losses in the region's farming industry．Therefore，the systematic research on pasteurellosis of Yak can provide some help for the development of Yak breeding industry in Plateau area．

Keywords：yak，pasteurella，diagnosis and treatment

0" 引言

牦牛巴氏桿菌又稱為出血性敗血癥，表現出零星發病的特征，牦牛發病后易出現死亡。巴氏桿菌導致很多牦牛死亡，一定程度破壞果洛州的生態環境。畜牧工作人員要深入研究巴氏桿菌，科學宣傳疫情知識，徹底控制發病率。

1" 基本情況

果洛州把牦牛作為主要地方畜種資源，農牧民生產資料與生活資源都無法缺少牦牛，其在農村經濟和增加農民收入中發揮至關重要的作用。巴氏桿菌還稱為多殺性巴氏桿菌，它是敗血癥和出血性器官組織炎癥的誘因，這種急性傳染病十分危重。牦牛巴氏桿菌有不同的表現癥狀，以及廣泛出血如發熱、肺炎和急性腸胃炎等現象，也是高原地區耗牛非常普遍的一種病菌，全年均可發病，一旦無法采取行之有效的手段，威脅我國畜牧業的發展，帶來無法估計的經濟損失。

多殺性巴氏桿菌不存在明顯的季節特點，其中天氣突變、冷熱交互、潮濕、天熱等都是其誘發因素，表現出較強散發性，同時在牦牛全身體液、分泌物與排泄物中存在病毒，其關鍵感染途徑為消化道與呼吸道。若幾頭牛產生癥狀，其快速擴散和傳播至整個牛群，故要及時發現傳染源，為牦牛打造適合的生存環境。對牦牛的健康和免疫力造成巨大威脅的是寄生蟲，其在傳染病原中借病菌出現在排泄物和分泌物中，嚴重污染水源與飼料。高原多變的氣候與牧區天然飼草枯黃等因素導致牦牛受寒，加之無法為其提供充足營養而使機體降低抵抗力，產生巴氏桿菌病[1]。

2" 流行病學調查

2.1" 流行病史

牦牛多殺性巴氏桿菌偏細小，兩側分布短桿菌，無法產生芽胞，因厭惡運動而表現出散發特點，即陰性的革蘭氏染色體。實驗選取堿性染色染血片或肝臟涂片，其有兩極濃染特點，故稱為兩極桿菌。多殺性巴氏桿菌弱化抵抗力，僅在空氣環境內生存較短時間，并與血液融合生存，可依賴腐爛尸體生存1～6個月，由此發現，快速消滅巴氏桿菌的方法是陽光直射或高溫。相關資料記載，該病在本州發生時間很早，在瑪沁、瑪多、甘德、達日、班瑪、久治等縣的多個鄉村廣泛流行。本病致牛死亡現象在果洛州6縣都曾出現過，1958—1980年全州發病平均致死率67%。從1958年開始，每年注射1～2次牛出敗氫氧化鋁菌苗，直到1989年后徹底得到控制。但疫苗縮短了免疫期，加大劑量，以及注射過程的漏針、漏群和不及時等問題，極少數地區未徹底掐斷該病的流行途徑，都直接阻礙本州畜牧業的可持續發展[2]。

2.2" 流行特點

本病分布范圍廣泛，全部養殖國家和地區均不能避免。牦牛巴氏桿菌病一般由多種血清型的多殺性巴氏桿菌誘發。牦牛出現該病時，往往伴隨高溫、肺炎、急性胃腸炎和內臟器官大規模出血等，這也是該病發病率與死亡率居高不下的直接原因。

牛舍內部和附近環境的巴氏桿菌易對飼料、飲水和器具造成污染，牛舍內出現帶菌牛與病牛，它們作為巴氏桿菌的污染源都可通過呼吸道與糞便排毒。加之周圍環境長期存在著大量多巴氏桿菌，較大程度增加感染風險，提高感染頻率。病原體感染健康牛的媒介包括病牛的分泌物、排泄物、污染的飼料、飲水和用具等。另外，病菌通過咳嗽與噴嚏等渠道外排，借呼吸道引發大規模的傳染。同時皮膚黏膜傷口也是傳染不可缺少的條件。

該病無顯著的季節特點，但也有好發期，如冷熱交替、氣候突變、悶熱、潮濕等時節。一般表現出散發特點和地方流行性。當環境衛生惡劣，遇嚴寒、潮濕、空氣流通不暢、陰雨不斷、營養不足等一系列誘發因素時，將直接降低牦牛機體的抵抗力，帶來內源性感染，引發大規模傳播。

3" 臨床癥狀

3.1" 敗血型

患畜體溫明顯升高至41～42 ℃，精神萎靡，進食次數減少甚至終止反芻，回頭顧腹，引起腹瀉，體溫快速下降。糞便早期為粥樣，之后變成與黏液、血液混合的帶有惡臭味的液體。少數患畜出現尿液癥狀，病程在12～36 h，往往在未得到確切病因的情況下病畜已死亡。

3.2" 浮腫型

患畜初期表現為精神萎靡，減少進食次數或反芻終止，皮膚與粘膜發紺，頸部、胸前附近產生嚴重水腫，但其很少甚至不會在病畜的四肢與肛門附近出現，并伴有熱、痛、硬的癥狀，在不斷發展過程中水腫位置發生變化，癥狀變得更加涼、痛與軟，以指壓立顯出痕跡，對應咽喉越發腫脹，舌向外延伸時成暗紅色，此時吞咽與呼吸均受阻，提高了發生窒息死亡的概率。

3.3" 肺炎型

患畜表現出纖維素性肺炎癥狀，呼吸和心率持續加快，精神狀態不佳，呆立或久坐不起，食欲減弱，可視黏膜發紺，雙眼淚流不止，打噴嚏癥狀加重，部分牦牛流出的鼻液呈漿液性且包含血絲，呼吸通道不順暢，氣喘表現出間歇性，扣診胸部時現濁音，伴有疼痛感，由肺部聽診發現支氣管內產生呼吸音與水泡性雜音[3]。

4" 剖檢變化

4.1" 敗血型

內臟器官出血，在胃粘膜、漿膜及肺、舌、皮下組織與肌肉附近清晰可見大量出血點，腎臟實質發生嚴重改變，淋巴結周圍隱約可見水腫與出血癥狀，切面變成暗紅色，而在大網膜與腸系膜周圍散布一些出血斑點。這時脾臟也產生不規則狀的出血點。

4.2" 浮腫型

咽喉或皮下漿液快速向肢體下組織延伸并完全浸潤，水腫部位切開后外溢大量深黃色透明液體或分布很多血絲，黃色膠樣液體同時浸潤咽組織周圍，咽、淋巴結的腫脹顯著，上呼吸道粘膜變得潮紅。

4.3" 肺炎型

肺臟表現出纖維素性肺炎特點，無形中增加充血、出血和瘀血的面積，紅色肝變區產生大理石狀的切面差異，牦牛患病一段時間后肺部產生壞死灶，光澤度下降并轉換成暗褐色。胸膜也粘有大量纖維素性物質，絕大多數情況下與心包和心壁連接，積液也持續累積。

5" 診斷

5.1" 樣本采集

選取牦牛生前血液、水腫液等。牦牛死亡后取得心血、肝、脾、淋巴結、骨髓和病灶等。

5.2" 樣本處理

把臟器與淋巴結表面的雜物去除，將組織塊浸入95%酒精并快速拿出，后點火令其自燃，如此反復試驗2～3次；或浸入沸水進行數秒浸燙，采用滅菌刀進行剖切，反復涂抹血瓊脂平板一端新鮮的剖面，相當于1/5面積，并在鉑金耳涂層上完成分離作業。分離時完全涂抹整體平板，以提高檢出效率。

5.3" 直接鏡檢

科學制作血液推片，利用新鮮剖面制作相關臟器的涂片，選擇甲醛對革蘭氏染色實現固定，還可以實現瑞氏染色或堿性美蘭染色，若形成大量革蘭氏陰性、雙側鈍圓、中心部位梢凸的短小型桿菌，則瑞氏或美藍染色體得到并列形式的卵圓形雙球菌，滿足了初期診斷的標準。

5.4" 分離培養

綜合利用麥康凱瓊脂和血液瓊脂平板進行分離培養操作，本菌難以基于麥康凱瓊脂順利生長，卻能借血液瓊脂平板提升生長速率，培養24 h后，最終獲得濕潤、圓形、灰白色的露珠狀小菌落。利用涂片染色鏡檢獲得革蘭氏陰性小桿菌，在生化試驗過程中對其進行鑒定。

科學利用指示培養基提高鑒別多殺巴氏桿菌的速率。該培養基成分包括胰蛋白腸、胰蛋白陳、蔗糖等。完成接種后，設定環境溫度為37 ℃并保持24～48 h，該菌是紅色露珠狀的小菌落，其邊緣呈藍綠熒光色。非多殺性巴氏桿菌經科學培養后得到深紫紅色與淡藍綠色的菌落，在觀察過程中充分發揮透視光線的作用，二者邊緣均無熒光色。一旦本菌分離時，基于這一培養基形成多個代表性的菌落，此時產生100%的鑒別率。

一種多殺巴氏桿菌的選擇性分離培養基：提前備好馬丁培養基，將牛全血、抑菌劑硫酸新霉素和鹽酸潔霉素完全融合，進一步獲得分離多殺巴氏桿菌培養基。而培養基內硫酸新霉素低于2.5 vg/mL的濃度時，能最大程度保證多殺巴氏桿菌的正常生長；當這一濃度為2.5 vg/mL時，會影響少數菌株的生長過程；不斷提升濃度至5 pg/mL時，限制了A型菌株的生長狀況，B型菌株部分被影響，而D型菌株無任何變化；當繼續提高濃度至10 pg/mL時，這一環境不適合菌株的生長。若培養基成分是2.5 pg/mL的硫酸新霉素和1.0 pg/mL的鹽酸潔霉素時，這一環境僅適合少部分菌株生長，大部分菌株能正常生長。

5.5" 形態特征

多殺性巴氏桿菌由自然病例新分離形成，大部分屬小型短桿菌，兩頭鈍圓，中部稍凸，接近于卵圓型。菌體長與寬分別是0.7～2.5、0.3～0.6μm。病畜體液內的肥大菌體以獨立形式存在。經長期人工培育，菌體發生變化呈桿狀，極少數表現出長鏈狀特點，形成長短區別。自然病科新分離菌體的英膜相當于1/3菌體，不帶芽孢和鞭毛；革蘭氏染色為陰性。本菌結合菌落形態、生化反應、血清反應等情況包括若干型，且菌型直接聯系著巴氏桿菌的病型、畜主特異性、致病性等。加之本菌表現出極大變異特點，原菌型經長期穩定培養有可能產生變異株。

6" 影響因素

6.1" 健康牛帶菌因素

巴氏桿菌病在全年都會出現，特別是在冬春季節突變的氣候環境，本病的發病率更高。健康家畜上呼吸道扁桃體基本都存在本菌，一旦機體被不同因素影響而降低自身抵抗力時，本菌有較強的致病力，令其產生內源性感染。因本病多發于氣候干冷、牧草干枯的環境，加之牦牛體質過瘦弱，這是該病發病率高的直接原因。

6.2" 免疫效果因素

久治縣牦牛巴氏桿菌氧化鋁甲醛菌苗在3—4月發揮免疫作用，牦牛此刻體質不佳，抵抗力嚴重不足，免疫后應激反應強烈或帶來死亡。一些牧戶或防疫工作者自行減少注射巴氏桿菌氫氧化鋁甲醛菌苗滅活疫苗的量或取消對瘦弱牦牛的注射，加上補免工作拖延滯后，降低免疫密度，導致質量不合格，無法得到良好的免疫效果。

6.3" 環境污染因素

據有關調查可知，草場上牦牛感染巴氏桿菌后死亡，其急性發病的臨床反應不顯著，處理分泌物、排泄物和尸體時不符合消毒要求，進一步對草場和水源造成污染，最大程度保護附近耗牛群。

7nbsp; 防治措施

7.1" 疫苗免疫

每年春秋兩季開展免疫工作，為體重不足100 kg牦牛注射4 mL菌苗，體重超過100 kg的注射6 mL，能獲得理想的預防效果。

7.2" 藥物治療

一旦出現該病立即進行消毒、隔離和治療操作。緊急情況下使用高免血清或疫苗預防性注射，如抗生素與高免血清混用提高了治療水平。我國對巴氏桿菌的治療采用青霉素、氨節青霉素、先鋒霉素、鏈霉素、慶大霉素、卡那霉素、新霉素、大觀霉素、環丙沙星等藥物。這些藥物的藥效卻各不相同。對牦牛巴氏桿菌采取藥物治療可最大程度降低發病率。而從前主要用青、鏈霉素等藥物的防治效果不佳，但慶大霉素、卡那霉素、新霉素、大觀霉素等肌肉注射，需保證穿梭用藥，進一步獲得較好的治療效果。

用10%磺胺嘧啶鈉150～200 mL靜脈注射，2次/d，持續用3 d，同時，注射維生素C 40～60 mL實行治療。當牦牛病癥較重時不只用磺胺嘧啶鈉，還要搭配肌肉注射青霉素800萬IU，2次/d，持續用3d。用20%復方磺胺嘧啶鈉以每千克體重0.05 g注射防治，持續用2～3 d。

對巴氏桿菌病治療的中草藥包括復方中藥制劑，即為黃連30 g、黃芩60 g、金銀花60 g、連翹60 g、射干30 g、當歸30 g、生地30 g、白術30 g、山楂30 g、神曲30 g、厚樸25 g、木香25 g、積實25 g、桔梗20 g、大黃60 g、芒硝30 g、干草15 g，水煎1次灌服，1劑/d，持續服用2劑。該中藥療效極佳，明顯抑殺巴氏桿菌并，提高肝、胃活動水平和物質代謝速率。藥沫灌服或與飼料混合喂服，有效率達到90%。

7.3" 手術治療

牦牛巴氏桿菌并水腫型晚期一般都有窒息造成病牛死亡的特點，建議用氣管切開術，插入氣導管，能減輕病牛呼吸受阻的痛苦。同時，與以上藥物搭配治療可得到較好的效果。

8" 結束語

果洛州地區在養殖牦牛時，巴氏桿菌會嚴重危害牦牛，在牦牛日常養殖過程該菌也是非常普遍的流行傳染病，一定程度威脅牦牛的健康。平時要深入研究巴氏桿菌，結合病原與流行特征研究怎樣減少巴氏桿菌帶來的經濟損失。當出現病牛時，養殖戶注意培養防范巴氏桿菌的意識，做好該病的預防與治療措施，降低該病的發病率，提高經濟效益。

參考文獻

[1] 王金黎．牦牛肉毒梭菌和巴氏桿菌混合感染的診治[J]．當代畜牧，2021（8）：56-57．

[2] 蒲哇磋．牦牛巴氏桿菌病的診治[J]．獸醫導刊，2021（9）：41．

[3] 查星紅．一起牦牛巴氏桿菌病的診治[J]．云南畜牧獸醫，2020（3）：26．