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青貯過程中亞硝酸鹽轉化途徑及影響因素研究進展

2023-01-01 00:00:00安江波劉明健劉偉白寶超井志偉王瑞峰王志軍格根圖賈玉山
草地學報 2023年4期

摘要:青貯飼料在畜牧業生產過程中占有非常重要的地位,但是青貯發酵過程中亞硝酸鹽積累會嚴重危害動物生產性能及奶肉品質。亞硝酸鹽中毒是家畜在臨床上常見的一種食源性的疾病,家畜輕度中毒會影響其生長發育,重度中毒甚至會導致家畜死亡。因此,為減少家畜因食用青貯引發亞硝酸鹽中毒的現象,同時提高青貯質量安全,本文闡述了青貯亞硝酸鹽的危害、來源、轉化途徑、青貯過程中亞硝酸鹽降解途徑及調控措施,以期為青貯中亞硝酸鹽降解及調控提供有效參考。

關鍵詞:青貯;亞硝酸鹽;轉化途徑;降解途徑;調控措施

中圖分類號:S816.5+3文獻標識碼:A文章編號:1007-0435(2023)04-0943-09

Research Progress on Nitrite Transformation Pathway and its Influencing

Factors in Silage

AN Jiang-bo LIU Ming-jian LIU Wei BAI Bao-chao JING Zhi-wei WANG Rui-feng WANG Zhi-jun GE Gen-tu JIA Yu-shan

(1.Colleg of Grassland Resources and Environment, Inner Mongolia Agricultural University/Key Laboratory of Forage Cultivation

Processing and High Efficient Utilization, Ministry of Agriculture, Hohhot, Inner Mongolia 010019, China; 2.Inner Mongolia Yihe

Lvjin Agricultural Development Co., Ltd., Chifeng, Inner Mongolia 025550, China)

Abstract:Silage plays a very important role in the process of animal husbandry production,but the accumulation of nitrite during silage fermentation is seriously harmful to animal production performance,milk and meat quality. Nitrite poisoning is a common foodborne disease to livestock. Mild poisoning can affect the growth and development of livestock,severe poisoning can even lead to the death of livestock. To reduce the risk of nitrite in silage and improve the quality of silage and secure the safety of silage,this paper described the hazards,sources,transformation pathways,nitrite degradation pathways and control measures during the silage process,to provide an effective reference for nitrite degradation and regulation in silage feed.

Key words:Silage;Nitrite;Transformation pathways;Degradation pathway;Control measures

亞硝酸鹽(Nitrite,NIT)是一種常見的有毒有害物質,是評估飼料安全的重要指標。當飼料中亞硝酸鹽含量過高時,不僅會嚴重影響動物生產性能,更能引起動物急性中毒或者導致癌變。而硝酸鹽(Nitrate)含量較高的植物更容易造成亞硝酸鹽的積累,富含硝酸鹽的飼料主要有以白菜(Brassica rapa var. glabra Regel)、菠菜(Spinacia oleracea L.)為主的菜葉類植物以及馬鈴薯(Solanum tuberosum L.)、甜菜(Beta vulgaris L.)等塊莖植物等[1]。青貯飼料既能減少飼料原料中營養物質的散失,也可抑制和降低有害微生物的生長繁殖[2]。青貯可以保持青綠多汁飼料的營養特性,延長飼草的保存時間,有助于解決季節和年度飼草不平衡關鍵問題。特別在內蒙古地區,冬春時節寒冷漫長,青綠飼草和青貯飼草的缺乏制約了畜牧業的進一步發展,對牧草采取青貯措施是穩定高效利用牧草資源、緩解內蒙古地區冬春季節畜禽飼草料緊缺等實質性問題的有效手段[3]。因為對牧草中亞硝酸鹽毒性的忽視,家畜家禽因采食飼草而引起中毒的不良現象時有發生,給畜牧業生產造成了重大損失。

為此,探究青貯中亞硝酸鹽的危害、來源、轉化及降解途徑不僅可以提高人民對于亞硝酸鹽危害的認知,進一步減少亞硝酸鹽中毒事件的發生,更是對我國青貯飼料安全評價標準有重要的意義。

1亞硝酸鹽的危害

亞硝酸鹽是常見的天然有毒有害物質,也是世界公認的強致癌物。我國飼料原料衛生標準將玉米、餅粕類、麥麩等其他飼料和配合飼料中亞硝酸鹽含量限量值統一規定在≤15 mg·kg-1,將濃縮飼料和精料補充料中亞硝酸鹽含量規定在≤20 mg·kg-1[4]。

不同的動物對亞硝酸鹽的敏感程度有很大差異,研究表明[5]豬對亞硝酸鹽的敏感程度最高,其亞硝酸鈉致死量為70~75 mg·kg-1 BW(Body weight),其次為牛、羊、馬,其中牛的硝酸鈉致死量為650~750 mg·kg-1 BW,亞硝酸鈉致死量為150~170 mg·kg-1 BW;綿羊的硝酸鈉致死量為1 000 mg·kg-1 BW[6];母羊的硝酸鉀安全量為1 000 mg·kg-1 BW,按干物質計算為1.5%,其死亡量則為2%[5]。反芻動物和單胃動物亞硝酸鹽中毒的原因不同,單胃動物亞硝酸鹽中毒主要是外源性亞硝酸鹽直接進入消化道,吸收進入血,由于亞硝酸鹽氧化性強,能將血液中的2價鐵氧化為3價鐵,進而阻止血紅蛋白與氧氣結合,造成動物缺氧窒息,引發全身組織嚴重的急性損傷,攝入過量亞硝酸鹽更有甚者會引起死亡[7]。然而反芻動物大多數是由于食用大量的含有硝酸鹽的飼料,攝入硝酸鹽的量與瘤胃內環境還原能力失去平衡,將硝酸鹽還原成亞硝酸鹽后被吸收入血而引起的中毒[8]。在酸性條件下,亞硝酸鹽與飼料中或動物胃內的某些仲胺反應,也可以生成N-亞硝基化合物,包括遺傳毒性和致癌的N-亞硝胺,對反芻動物造成更嚴重的危害[9-10]。硝酸鹽、亞硝酸鹽以及N-亞硝基化合物的暴露、相互轉化會傷害動物中樞神經系統和骨骼系統,甚至能誘使子代發生基因突變,造成先天畸形[11]。

2亞硝酸鹽的微生物代謝途徑轉化

目前,有關青貯微生物多樣性研究的報道較多。研究表明乳桿菌(Lactobacillus)、不動桿菌(Acinetobacter)、芽孢桿菌(Bacillus)、假單胞菌屬(Pseudomonaceae)、腸桿菌(Enterobacter)等為青貯中常見菌[12-13],這些細菌均可能參與到青貯氮素生物地球化學循環當中。亞硝酸鹽是氮素生物地球化學循環的中間產物,作用于亞硝酸鹽的微生物種類繁多,因此生成與降解亞硝酸鹽的途徑也有多種。生物地球化學循環中的氮素循環途徑中,不同生成途徑與降解途徑的關鍵基因不同,其反應底物與產物也均不相同。其中亞硝酸鹽可能經過反硝化作用(Denitrification)、硝化作用(Nitrification)、硝酸鹽氨化作用(Dissimilatory nitrate reduction to ammonium,DNRA)和厭氧氨氧化作用(Anammox)進行轉化,反應式如圖1所示[14]。

2.1反硝化作用(Denitrification)

反硝化作用是指在微氧或厭氧條件下,硝酸鹽、亞硝酸鹽被反硝化細菌等多種微生物異化還原成NO,NO2或N2等分子態氮釋放到大氣中的過程[15-16]。反硝化微生物主要分布在細菌當中,除此之外部分古菌、真菌也屬于反硝化微生物[17-19]。pH值、溫度、有機碳和無機氮含量等環境因素均可能在一定程度上影響反硝化細菌的結構與功能[20]。目前已知的反硝化細菌中已多達80個屬[21],主要分布于熱袍菌門(Thermotogae)、產金菌門(Chrysiogenetes)、厚壁菌門(Firmicutes)、放線菌門(Actinobacteria)、擬桿菌門(Bacteroidetes)和變形菌門(Protebacteria)中。常見有奈瑟菌科(Neisseriaceae)、硝化細菌科(Nitro bacteriaceae)、紅螺菌科(Rhodospirillaceae)和芽孢桿菌科(Bacillaceae)、產堿桿菌屬(Alcaligenes)、假單胞菌屬等菌群[22-23]。

2.2硝化作用(Nitrification)

硝化作用(Nitrification)是微生物將有機或無機氮素化合物轉化為硝態氮的過程,在該過程中亞硝酸鹽屬于中間產物。

硝化微生物可分為自養硝化和異養硝化微生物。自養硝化微生物硝化過程分別由氨氧化細菌(Ammonia oxidizing bacteria,AOB)和亞硝酸氧化細菌(Nitrite oxidizing bacteria,NOB)完成。其中,氨氧化細菌主要是將氨轉化為硝酸鹽,亞硝酸鹽氧化細菌則是將亞硝酸鹽轉化為硝酸鹽。AOB主要包括變形菌綱β亞綱的亞硝化螺菌屬(Nitrosospira)、亞硝化單胞菌屬(Nitrosomonas)和γ亞綱的亞硝化球菌屬(Nitrosococcus),亞硝酸鹽氧化細菌一般有變形菌綱β亞綱的硝化刺菌屬(Nitrospina)、變形菌綱γ亞綱的硝化桿菌屬(Nitrobacter)、硝化球菌屬(Nitrococcus)和屬于硝化螺菌門的硝化螺菌屬(Nitrospira)等[24-26]。

異養硝化微生物主要集中在細菌的變形菌門(Protebacteria)、放線菌門(Actinobacteria)和擬桿菌門(Bacteroidetes)以及真菌的子囊菌門(Ascomycota)、擔子菌門(Basidiomycota)的部分真菌類群[27-32],該類群可在有氧條件下將氨、銨或有機態氮氧化為羥胺、硝酸鹽和亞硝酸鹽[33]。目前報道較多的有不動桿菌屬、芽孢桿菌屬、假單胞菌屬、無色桿菌屬(Achromobacter)[34-36]。

2.3硝酸鹽氨化作用(Dissimilatory nitrate reduction to ammonium,DNRA)

硝酸鹽氨化作用(DNRA)是指在厭氧條件下硝酸鹽經硝酸鹽還原酶作用轉化為亞硝酸鹽,進一步被微生物異化還原成銨的過程[37]。第一步反應與反硝化作用相同,都是在硝酸鹽還原酶的作用下將硝酸鹽還原為亞硝酸鹽。DNRA菌按呼吸類型可分為微嗜氧菌、好氧菌、兼性厭氧菌以及專性厭氧菌四類,以兼性厭氧菌最為廣泛,并且大多數DNRA菌屬于異養型,需要發酵碳源獲得電子供體[38]。DNRA與反硝化過程都屬于異養過程,均在厭氧或缺氧環境下進行,且都需要碳源作為電子供體,硝酸鹽為電子受體,二者是協同競爭關系。在相同條件下,反硝化作用所需的自由能小于比DNRA反應所需的自由能,因此多數情況下硝酸鹽氨化作用比反硝化作用更難發生[39-41]。有效碳含量、碳源種類、硫化物含量、pH值、氧化還原電位和鹽濃度等環境因子都會影響DNRA反應和反硝化作用競爭[42]。

2.4厭氧氨氧化作用(Anammox)

厭氧氨氧化作用(Anammox)是在厭氧條件下,厭氧氨氧化細菌將NH+4作為電子供體,NO-2作為電子受體,將氨態氮(NH+4-N)和亞硝態氮(NO-2-N)轉化為N2的生物氧化過程。目前已知的進行厭氧氨氧化作用的細菌類群主要為浮霉狀菌目(Planctomycetales)[43],其中Candidatus Brocadia,Candidatus Kuenenia,Candidatus Scalindua,Candidatus Anammoxoglobus,Candidatus Jettenia,Candidatus Anammoximicrobium和Candidatus Brasilis七個屬為主要厭氧氨氧化作用的細菌類群[44]。

3青貯亞硝酸鹽來源

3.1青貯前原料亞硝酸鹽來源

硝酸鹽雖基本不會對畜禽產生直接造成的危害,但在一些條件下硝酸鹽會轉化為亞硝酸鹽,可對畜禽產生嚴重威脅。若飼料本身含有高含量的硝酸鹽,必須對其進行嚴格處理與妥善保存,否則會造成亞硝酸鹽含量急劇上升,甚至可能形成毒性更強的亞硝基化合物。牧草中硝酸鹽的積累主要取決于牧草種類和收獲前的環境條件,也與牧草品種、發育階段、取樣部位以及牧草的個體差異有關,此外,外界環境條件如地理位置、土壤成分、水分、溫度、光照等因素,以及刈割、施肥等農業技術措施也會影響植物中硝酸鹽的積累[45-46]。促進硝酸鹽生成和吸收的措施有改良土壤品質、大量澆水、重施氮肥等,而日照時長不足、使用除草劑等會抑制植物對硝酸鹽的利用以及阻礙其蛋白同化,這些因素均會造成植物中硝酸鹽大量累積[47]。

在青貯原料中所含亞硝酸鹽含量較高的主要為菜葉類,其中菜葉類gt;根莖類gt;果實類gt;其他類[48]。韓丹蕊等[49]以呼倫貝爾草原16種牧草作為試驗材料,發現不同種類牧草青貯飼料之間亞硝酸鹽含量有極顯著差異,亞硝酸鹽含量最高的是灰蒿(Artemisia L.),達2.45 mg·kg-1;最低的是黃芪(Astragalus membranaceus (Fisch.) Bunge),為0.10 mg·kg-1。馮鵬等[50]在研究不同比例玉米(Zea mays L.)與沙打旺(Astragalus laxmannii Jacquin)混合青貯時發現,青貯可以降低各處理的亞硝酸鹽含量,其中沙打旺單貯的原料以及青貯樣品中的亞硝酸鹽含量均高于其他處理,這也表明不同的青貯原料對硝酸鹽、亞硝酸鹽的敏感度也不同。韓立英等[51]研究表明施用尿素(50 kg·hm-2)顯著提高玉米青貯原料以及青貯中亞硝酸鹽含量,并且在第6天的亞硝酸鹽含量比第0天增加了2.13倍。收割后的青綠玉米中亞硝酸鹽的含量隨著留茬高度的增加而降低,隨貯藏時間的增加而升高,至最高值后又緩慢降低[52]。李小梅[53]研究表明,在高施氮水平下(450 kg·hm-2),第一茬和第二茬多花黑麥草(Lolium multiflorum Lamk.)在各追施比例下的硝酸鹽含量均超過0.25%DM,能不同程度的危害家畜安全。由于干旱脅迫,未進行灌溉處理青貯玉米植株不能正常利用硝酸鹽,導致大量硝酸鹽、亞硝酸鹽累積在植物體內,并且亞硝酸鹽含量超出0.5%的臨界值[54]。

3.2青貯后亞硝酸鹽的積累

青貯過程中所含亞硝酸鹽主要來自硝酸鹽等含氮物質的轉化,這個轉化主要是由于微生物的參與。青貯過程中亞硝酸鹽的降解主要與乳酸菌的生長有關,而亞硝酸鹽的積累更多地依賴于其他微生物(如大腸桿菌Escherichia coli)[55]。大腸桿菌等腸細菌在青貯飼料中屬于有害菌,可分解青貯飼料中的糖類物質和蛋白質,產生生物胺和支鏈脂肪酸,使青貯品質下降,并且它還能將青貯中的硝酸鹽轉化為亞硝酸鹽[56-57]。

硝酸鹽可以被硝酸鹽還原細菌還原為亞硝酸鹽,在青貯前期由于環境中乳酸菌數量較低,無法抑制其它菌生長,致使溫度升高,導致硝酸鹽還原菌快速生長繁殖、數量驟升,將飼料中的硝酸鹽轉化為亞硝酸鹽。目前青貯中硝酸鹽降解可能與泛菌(Pantoea)、假單胞菌、不動桿菌、沙雷氏菌(Serratia)、水桿菌(Aquabacterium)、腸桿菌(Enterobacter)和乳球菌(Lactococcus)等[58-59]有關。研究表明[60]硝酸鹽還原菌的生長受培養基最初的pH值所影響,硝酸鹽還原菌生長的最適pH值為7.0~7.9,當pH值低于5.2時,未發現此菌的生長。

4青貯過程中亞硝酸鹽的降解途徑

4.1青貯過程中乳酸菌對亞硝酸鹽的影響

大量研究表明青貯可以有效降解亞硝酸鹽[61-62]。在青貯期間,乳酸菌可通過代謝生成有機酸、亞硝酸鹽還原酶、乳酸菌素等產物,這些產物在降解亞硝酸鹽過程中起到直接或間接作用[63-64]。研究發現植物乳桿菌(L. plantarum)、短乳桿菌(L. brevis)、腸膜明串珠菌(Leuconostoc mesnteroides)、啤酒片球菌(Pediococcus cereuisiae)、乳酸乳球菌(Lactococcus lactis subsp.lactis)等乳酸菌均具有良好的產酸能力,能使發酵過程中的pH值迅速降低以降解亞硝酸鹽,同時還能抑制其他有害微生物的繁殖,如大腸桿菌[65]。

在青貯發酵階段初期,由于青貯中還存有少量氧氣,導致大腸桿菌等其他好氧細菌快速繁殖,這些微生物將硝酸鹽轉化為亞硝酸鹽,可能使亞硝酸鹽含量呈上升趨勢[66]。隨著青貯時間的延長,發酵過程中氧氣逐漸減少,使乳酸菌在厭氧狀態下快速生長,從而取代大腸桿菌等其他微生物成為優勢菌種。此時,降解亞硝酸鹽主要通過乳酸菌產生亞硝酸鹽還原酶降解亞硝酸鹽,pH值通常在4.5左右[67]。當到達發酵后期時,乳酸菌產生大量酸性物質,pH值降至4.0以下,此時降解亞硝酸鹽主要為酸降解[67]。由于乳酸菌發酵產生大量有機酸,使發酵液pH值迅速降低,從而抑制有害微生物生長繁殖,降解亞硝酸鹽[68]。例如,乳酸桿菌產酸能力強于乳酸球菌,在進行到發酵后期時乳酸桿菌通過酸降解的方式降解亞硝酸鹽的能力要高于乳酸球菌[69]。吳征敏[70]在菠蘿渣中應用不同添加劑,共設置13個處理組,其中添加乳酸菌處理組的亞硝酸鹽含量顯著下降。從發酵蔬菜中分離得到一株植物乳桿菌DMDL9010,在MRS培養基中加入亞硝酸鹽(10 mg·L-1),發酵24小時后MRS培養基中亞硝酸鹽含量基本為0,這也表示植物乳桿菌有較好的降解亞硝酸鹽的能力[71]。沈昳瀟等[72]通過研究不同乳酸菌對酸白菜中亞硝酸鹽的影響,發現復合乳酸菌有明顯的互作作用,且將不同乳酸菌進行復配對亞硝酸鹽含量有明顯的影響,復合乳酸菌處理發酵速度最快,其亞硝酸鹽含量遠低于單一菌種處理組。

4.2青貯過程中有機酸對亞硝酸鹽含量的影響

有機酸具有一定的還原性,而亞硝酸鹽具有強氧化性,青貯中亞硝酸鹽可能與有機酸進行氧化還原反應,以降低亞硝酸鹽的含量。乳酸菌利用碳水化合物進行發酵會產生乳酸、乙酸等有機酸,其中乳酸是乳酸菌發酵過程中的主要代謝產物。乳酸菌產酸降解亞硝酸鹽是在酸性條件下,過量的H+與NO-2反應生成NO,NO2,從而降解亞硝酸鹽的過程,反應式為2 NO-2+H+NO2↑+NO↑+H2O。在大白菜發酵過程中,硝酸鹽含量呈先下降后穩定的趨勢,而亞硝酸鹽的含量在pH值低于4.5時先升高后下降[73]。并且酸對亞硝酸鹽的降解率高于亞硝酸鹽還原酶,當pH值低于4.0時,不僅能夠抑制硝酸鹽還原酶的活性,從而抑制硝酸鹽被還原成亞硝酸鹽過程,達到抑制泡菜中亞硝酸鹽生成的作用,而且低pH值能夠加速亞硝酸鹽的降解,提高亞硝酸鹽還原酶活性,可進一步減少發酵過程中的亞硝酸鹽含量[74]。因此,酸降解是乳酸菌降解亞硝酸鹽的重要方式,明確青貯發酵過程中有機酸種類及其對亞硝酸鹽的降解機理是研究青貯中酸降解的核心。

國內外研究清除亞硝酸鹽的有機酸主要有抗壞血酸(Ascorbic acid)、檸檬酸(Citric acid)、醋酸(Acetic acid)、乳酸(Lactic acid)等,其中對抗壞血酸研究較為深入。抗壞血酸作為還原劑可將亞硝酸鹽還原為NO,而抗壞血酸則被氧化為脫氫抗壞血酸,但反應液的pH值大于4.0時,亞硝酸鹽基本上不發生降解[75-76]。也有研究表明在發酵過程中添加抗壞血酸不僅可以降低亞硝酸鹽的含量,而且可有力防止亞硝胺的形成[77]。目前的研究主要是將檸檬酸、醋酸、乳酸等作為酸性物質,通過調節其溶液的pH值以清除亞硝酸鹽[78-80],就目前而言,對各種有機酸降解亞硝酸鹽降解規律和作用機理研究較少,亟待深入研究。

不同種類的有機酸對不同原料的發酵中的亞硝酸鹽含量影響有所不同。鄒輝等[81]研究了7種有機酸對亞硝酸鹽降解的能力,其中草酸、蘋果酸降解能力最強,丙酸、乳酸降解能力最弱。楊晶[82]對植物乳桿菌5-7-3發酵過程中的有機酸含量與亞硝酸鹽含量做相關性分析,結果表明植物乳桿菌5-7-3發酵過程中產生的有機酸含量與亞硝酸鹽含量呈顯著負相關關系,其中蘋果酸、乳酸相關性最強,酒石酸、檸檬酸的相關性最弱。徐柯等[83]以豇豆為原料制作泡菜,結果表明添加檸檬酸0.3%能最大程度的降解泡菜中的硝酸鹽、亞硝酸鹽,使其含量分別達到97.86 mg·kg-1與2.33 mg·kg-1。商景天[84]對泡菜在自然發酵過程中產生的有機酸種類進行分析,結果表明在72 h反應周期內,6種有機酸均能降解亞硝酸鹽,其中草酸、酒石酸降解亞硝酸鹽能力最高,乙酸降解能力最低;亞硝酸鹽降解率隨有機酸起始濃度的增加而增大,升高溫度也能提高有機酸對亞硝酸鹽的降解能力。

4.3青貯過程中亞硝酸鹽還原酶降解亞硝酸鹽

亞硝酸鹽是生物生境中硝酸鹽還原或氨氧化形成的生物氮循環的重要組成部分。厭氧或微氧條件下,部分細菌將亞硝酸鹽當作電子受體或氮源。亞硝酸鹽氧化性極強,其還原被視為是一個同化、呼吸或異化的過程。硝酸鹽還原酶(Nitrate reductase,NR)首先將硝酸鹽降解為亞硝酸鹽后,亞硝酸鹽還原酶(Nitrite reductase,NiR)將亞硝酸鹽降解為N2或NH+4,減少了亞硝態氮在環境中的積累,最終氨參與到蛋白質的合成反應中。硝酸鹽還原酶是亞硝酸鹽還原酶的限速酶。同時,亞硝酸鹽還原酶在環境中有亞硝酸鹽存在的情況下能被誘導生成,因此是一種誘導酶[85]。

按照反應物和輔助因子的不同,亞硝酸鹽還原酶分為銅型亞硝酸鹽還原酶(CuNiRs)、細胞色素cd1型亞硝酸鹽還原酶(cd1 NiRs)、多聚血紅素c亞硝酸鹽還原酶(ccNiRs)和鐵氧化還原蛋白依賴的亞硝酸鹽還原酶(FdNiRs)[86]等類型。

目前,對銅型亞硝酸鹽還原酶催化機制研究最為透徹,研究顯示:CuNiRs還原NO-2的步驟包括NO-2與酶的結合、還原反應、結合的中間產物脫水以及NO的釋放和酶的重新形成。其中,NO-2與氧化形式的T2Cu中心結合而替換一個可溶性分子,并在Asp98殘基和NO-2的一個氧原子間形成氫鍵。當電子從T1Cu傳遞到T2Cu后,該氫鍵的質子從Asp98殘基轉移到底物的氧原子上形成中間產物O=N-O-H,該氧原子的N-O鍵隨后斷裂并形成產物NO在活性中心被釋放[87]。

研究發現,多種微生物(包括真菌、細菌)可由亞硝酸鹽誘導產生亞硝酸鹽還原酶再降解亞硝酸鹽[88]。目前,關于對乳酸菌所產生的亞硝酸鹽還原酶性質的研究文獻比較多,溫度、pH值、碳源、氮源、底物濃度等均能夠影響酶催化效率。付豪等[89]通過篩選多種乳酸桿菌后得出鼠李糖乳桿菌N-6所產生的亞硝酸鹽還原酶的降解能力最強。劉萍等[90]從巨大芽胞桿菌中分離純化得到亞硝酸鹽還原酶,在肉制品加工過程中加入后亞硝酸鹽的殘留量降低了70%以上。飼料中亞硝酸鹽的生物法降解是一種高效、安全的方法,但目前對微生物亞硝酸鹽還原酶作用機理的研究相對較少[91]。

5亞硝酸鹽調控方式

5.1原料調控亞硝酸鹽含量

降低青貯中的亞硝酸鹽含量應先從原料入手,青貯前降低青貯原料中硝酸鹽和亞硝酸鹽含量是最佳的方法。通過選擇硝酸鹽、亞硝酸鹽含量低的品種,或者將亞硝酸鹽含量高的品種與含量低的品種進行混貯都可有效降低亞硝酸鹽的含量[61]。在保證植株正常生長的情況下,適量施用氮肥,以減少土壤中硝酸鹽含量,也可有效降低植株體內硝酸鹽和亞硝酸鹽的含量[92]。控制合適的留茬高度,過低的留茬高度可能將植物根部泥土帶入青貯中,且會增加硝酸鹽含量[93]。干旱條件下,盡量補充水源灌溉,避免植株大量積累亞硝酸鹽,合理的施灌控制將對緩解農業硝酸鹽污染起到積極作用[94-95]。

5.2青貯方式調控亞硝酸鹽含量

青貯適宜的含水量、切碎長度、壓實密度、貯藏溫度與時間等不僅可以提高其營養品質,同時也增強了青貯的安全性,并減少了青貯中亞硝酸鹽等有害物質的產生[96]。在發酵過程中含水量越高,亞硝酸鹽含量越低,因此青貯時可適當提高其含水量[97]。壓實密度、溫度和含水量的增加,pH值呈先減小后增大的趨勢[98],較低的pH值可促進發酵過程中的酸降解亞硝酸鹽。

5.3青貯添加劑調控亞硝酸鹽含量

在青貯中添加菌劑、酶制劑、化學添加劑、營養添加劑等添加劑也是降低青貯中亞硝酸鹽含量的有效途徑之一,同時添加添加劑還可以提高青貯的風味、營養品質與發酵品質[89-99]。如鹽、糖、生姜和大蒜等可能通過直接或間接的方式影響發酵過程硝酸鹽和亞硝酸鹽的含量[100]。目前,針對降解亞硝酸鹽的細菌研究較多,如通過從廢水、泡菜等篩選降解亞硝酸鹽菌、乳酸菌等[101-103],但對酶的研究較少。通過添加降解亞硝酸鹽菌劑和酶制劑可直接或間接降解亞硝酸鹽含量,利用生物法降解青貯中亞硝酸鹽是未來的研究的方向。

6展望

亞硝酸鹽不僅僅是青貯飼料中的有害物質,同時也是氮素生物地球化學循環的中心,以亞硝酸鹽為中心的生物地球化學循環均有可能發生在青貯發酵過程中。控制青貯中有毒有害物質,確保飼料品質安全,有利于我國飼草產業更加健康長遠的發展。青貯中亞硝酸鹽含量受原料、加工方式、微生物等因素影響,并隨著青貯貯藏時間的變化,營養物質、微生物群落結構也在時刻變化,使青貯發酵過程中代謝物、關鍵酶豐富多樣。因此,明確青貯各時期微生物群落結構、有機酸、關鍵酶等是研究降解亞硝酸鹽的有效措施,并且應從多方面多角度出發。

參考文獻

[1]邱孝煊,黃東風,蔡順香,等. 施肥對蔬菜硝酸鹽累積的影響研究[J]. 中國生態農業學報,2004,12(2):116-119

[2]賈玉山,于浩然,都帥,等. 天然牧草青貯添加劑研究進展[J]. 草地學報,2018,26(3):533-538

[3]王曉娜. 蒙晉津京青貯飼料質量與安全性評價[D]. 北京:中國農業科學院,2011:11

[4]中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局,中國國家標準化管理委員會. GB 13078-2017,飼料衛生標準[S]. 北京:中國標準出版社,2017:8

[5]王春林. 飼料中硝酸鹽及亞硝酸鹽中毒問題[J]. 黑龍江畜牧獸醫,2000(9):19-20

[6]BRADLEY W,EPPSON H,BEATH O. Methylne Blue as an Antidote for Poisoning by Oat Hay and Other Plants Containing Nitrates[J]. Journal of the American Veterinary Medical Association,1940,96(754):41-42

[7]VEGA-VILLA K,PLUTA R,LONSER R,et al. Quantitative Systems Pharmacology Model of NO Metabolome and Methemoglobin Following Long-term Infusion of Sodium Nitrite in Humans[J]. CPT:Pharmacometrics and Systems Pharmacology,2013,2(7):1-10

[8]馬玉勝. 反芻動物亞硝酸鹽中毒的原因與防治措施[J]. 湖北畜牧獸醫,2006(2):30

[9]SCHRENK D,BIGNAMI M,BODIN L,et al. Risk Assessment of Nitrate and Nitrite in Feed[J]. EFSA Journal,2020,18(11):e06290

[10]LIN K,SHEN W,SHEN Z,et al. Estimation of the Potential for Nitrosation and Its Inhibition in Subjects from High-and Low-Risk Areas for Esophageal Cancer in Southern China[J]. International Journal of Cancer,2003,107(6):891-895

[11]李智文,張樂,王麗娜. 硝酸鹽、亞硝酸鹽及N-亞硝基化合物與人類先天畸形[J]. 環境與健康雜志,2005(6):92-94

[12]宗亞倩,韓博,段新慧,等. 混合青貯微生物多樣性研究進展[J]. 草地學報,2022,30(10):2535-2540

[13]張鳴珠,黃媛,吳長榮,等. 青貯原料表面微生物研究進展[J]. 中國飼料,2022(19):1-8

[14]CANFIELD D E,GLAZER A N,FALKOWSKI P G. The Evolution and Future of Earth's Nitrogen Cycle[J]. Science,2010,330(6001):192-196

[15]KNOWLES R. Denitrification[J]. Microbiological Reviews,1982,46(1):43-70

[16]ZUMFT W G. Cell Biology and Molecular Basis of Denitrification[J]. Microbiology and Molecular Biology Reviews,1997,61(4):533-616

[17]PHILIPPOT L. Denitrifying Genes in Bacterial and Archaeal Genomes[J]. Biochimica et Biophysica Acta (BBA)-Gene Structure and Expression,2002,1577(3):355-376

[18]TANIMOTO T,HATANO K I,KIM D H,et al. Co-Denitrification by the Denitrifying System of the Fungus Fusarium Oxysporum-ScienceDirect[J]. FEMS Microbiology Letters,1992,93(2):177-180

[19]JU X,XING L,GAO Z,et al. Processes and Factors Controlling N2O Production in an Intensively Managed Low Carbon Calcareous Soil Under Sub-Humid Monsoon Conditions[J]. Environmental Pollution,2011,159(4):1007-1016

[20]ZHANG S,QIN W,BAI Y,et al. Linkages Between Anammox and Denitrifying Bacterial Communities and Nitrogen Loss Rates in High-elevation Rivers[J]. Limnology and Oceanography,2020,66(3):1-14

[21]鐘磊,王一喆,李鳴. 草地硝化和反硝化微生物功能群研究進展[J]. 中國農學通報,2018,34(3):6

[22]XIA S,LI J,WANG R,et al. Tracking Composition and Dynamics of Nitrification and Denitrification Microbial Community in a Biofilm Reactor by PCR-DGGE and Combining FISH with Flow Cytometry[J]. Biochemical Engineering Journal,2010,49(3):370-378

[23]BRAKER G,ZHOU J,WU L,et al. Nitrite Reductase Genes (nirK and nirS) as Functional Markers to Investigate Diversity of Denitrifying Bacteria in Pacific Northwest Marine Sediment Communities[J]. Applied and Environmental Microbiology,2000,66(05):2096-2104

[24]董蓮華,楊金水,袁紅莉. 氨氧化細菌的分子生態學研究進展[J]. 應用生態學報,2008,19(6):8

[25]馮惠. 基于AHL的群體感應強化受微污染水中微生物去除氨氮及機制研究[D]. 哈爾濱:哈爾濱工業大學,2017:9-13

[26]HOLT J G,KRIEG N R,SNEALTH P,et al. Bergey's Manual of Determinative Bacteriology[M].Baltimore:The Williams and Wilkins Company,1994:447-450

[27]KUENEN J G,ROBERTSON L A. Combined Nitrification-Denitrification Processes[J]. FEMS Microbiology Reviews,1994,15(2-3):109-117

[28]PEDERSEN H,DUNKIN K A,FIRESTONE M K. The Relative Importance of Autotrophic and Heterotrophic Nitrification in a Conifer Forest Soil as Measured by 15 N Tracer and Pool Dilution Techniques[J]. Biogeochemistry,1999,44(2):135-150

[29]MVEL G,PRIEUR D. Heterotrophic Nitrification by a Thermophilic Bacillus Species as Influenced by Different Culture Conditions[J]. Canadian Journal of Microbiology,2000,46(5):465-473

[30]KIM J S,KIM S J,LEE B H. Effect of Alcaligenes faecalis on Nitrous Oxide Emission and Nitrogen Removal in Three Phase Fluidized Bed Process[J]. Journal of Environmental Science and Health Part A,2004,39(7):1791-1804

[31]張光亞,方柏山,閔航,等. 一株好氧反硝化菌的特征及系統進化分析[J]. 華僑大學學報:自然科學版,2004,25(1):4

[32]LIU Y,WANG Y,LI Y,et al. Nitrogen Removal Characteristics of Heterotrophic Nitrification-aerobic Denitrification by Alcaligenes faecalis C16[J]. Chinese Journal of Chemical Engineering,2015,23(5):827-834

[33]PAPEN H,BERG R V. A Most Probable Number Method (MPN) for the Estimation of Cell Numbers of Heterotrophic Nitrifying Bacteria in Soil[J]. Plant and Soil,1998,199(1):123-130

[34]辛玉峰,曲曉華,袁夢冬,等. 一株異養硝化-反硝化不動桿菌的分離鑒定及脫氮活性[J]. 微生物學報,2011,51(12):1646-1654

[35]ROUT P R,BHUNIA P,DASH R R. Simultaneous Removal of Nitrogen and Phosphorous from Domestic Wastewater Using Bacillus Cereus GS-5 Strain Exhibiting Heterotrophic Nitrification,Aerobic Denitrification and Denitrifying Phosphorous Removal[J]. Bioresource Technology,2017,224(1):484-495

[36]劉志培,劉雙江. 硝化作用微生物的分子生物學研究進展[J]. 應用與環境生物學報,2004,10(4):5

[37]TIEDJE J M,SEXSTONE A J,MYROLD D D,et al. Denitrification:Ecological Niches,Competition and Survival[J]. Antonie Van Leeuwenhoek,1983,48(6):569-583

[38]卜翠娜. 異化硝酸鹽還原菌(DNRA)的環境分布及富集培養研究[D].濟南:山東大學,2018:9

[39]KARTAL B,KUYPERS M,LAVIK G,et al. Anammox Bacteria Disguised as Denitrifiers:Nitrate Reduction to Dinitrogen Gas via Nitrite and Ammonium[J]. Environmental Microbiology,2007,9(3):635-642

[40]CHEN Z,DING W,XU Y,et al. Importance of Heterotrophic Nitrification and Dissimilatory Nitrate Reduction to Ammonium in a Cropland Soil:Evidences from a 15 N Tracing Study to Literature Synthesis[J]. Soil Biology and Biochemistry,2015,91:65-75

[41]SCHMIDT C S,RICHARDSON D J,BAGGS E M. Constraining the Conditions Conducive to Dissimilatory Nitrate Reduction to Ammonium in Temperate Arable Soils[J]. Soil Biology and Biochemistry,2011,43(7):1607-1611

[42]李倩霞. 異化硝酸鹽還原菌(DNRA)對不同碳源的適應性及其在自然環境中的分布研究[D]. 濟南:山東大學,2020:59-60

[43]FUERST J A,SAGULENKO E. Beyond the Bacterium:Planctomycetes Challenge our Concepts of Microbial Structure and Function[J]. Nature Reviews Microbiology,2011,9(6):403-413

[44]JIA F,PENG Y,LI J,et al. Metagenomic Prediction Analysis of Microbial Aggregation in Anammox-Dominated Community[J]. Water Environment Research,2021,93(11):2549-2558

[45]MURPHY L S,SMITH G E. Nitrate Accumulations in Forage Crops[J]. Agronomy Journal,1967,59(2):171-174

[46]蘇希孟. 青綠飼料的中毒及預防措施[J]. 國外畜牧學(豬與禽),2009,29(1):85-87

[47]蔡碧玉. 動物硝酸鹽與亞硝酸鹽中毒及其防治[J]. 福建畜牧獸醫,2010,32(6):51-53

[48]郭麗艷,唐垚,黃潤秋,等. 市售醬腌菜中亞硝酸鹽含量及影響因素分析[J]. 中國調味品,2022,47(11):164-167

[49]韓丹蕊,孫啟忠. 呼倫貝爾草原牧草青貯飼料硝酸鹽與亞硝酸鹽含量研究[J]. 草地學報,2014,22(6):1360-1364

[50]馮鵬,孫啟忠. 不同比例玉米與沙打旺混貯營養成分及有毒有害物質分析[J]. 畜牧獸醫學報,2011,42(9):1264-1270

[51]韓立英,玉柱. 施氮肥對全株玉米青貯飼料硝酸鹽含量的影響[J]. 中國飼料,2010(20):37-39

[52]楊晶晶,孫蕓,吳慶宇,等. 受風災倒伏玉米的青貯調制及其發酵品質影響因素[J]. 中國飼料,2022(1):88-97

[53]李小梅. 多花黑麥草產量品質對氮肥運籌的響應及其微生物發酵機理研究[D]. 雅安:四川農業大學,2019:10-25

[54]許慶方,玉柱,侯建剛,等. 灌溉對青貯玉米產量和品質的影響[J]. 中國飼料,2019(3):46-49

[55]HUANG T T,WU Z Y,ZHANG W X. Effects of Garlic Addition on Bacterial Communities and the Conversions of Nitrate and Nitrite in a Simulated Pickle Fermentation System[J]. Food Control,2020,113:107215

[56]倪奎奎. 全株水稻青貯飼料中微生物菌群以及發酵品質分析[D]. 鄭州:鄭州大學,2016:11-12

[57]陶蓮,刁其玉. 青貯發酵對玉米秸稈品質及菌群構成的影響[J]. 動物營養學報,2016,28(1):198-207

[58]BAI C,PAN G,LENG R,et al. Effect of Ensiling Density and Storage Temperature on Fermentation Quality,Bacterial Community,and Nitrate Concentration of Sorghum-Sudangrass Silage[J]. Frontiers in Microbiology,2022,13:828320

[59]ZHAO M,ZHANG H,PAN G,et al. Effect of Exogenous Microorganisms on the Fermentation Quality,Nitrate Degradation and Bacterial Community of Sorghum-Sudangrass Silage[J]. Frontiers in Microbiology,2022,13:1052837

[60]MASUKO T,侯發遠. 青貯期間硝酸鹽消失與微生物群落的關系[J]. 四川草原,1983(4):90-96,14

[61]馮鵬,溫定英,孫啟忠. 種植密度對玉米產量及青貯品質的影響[J]. 草業科學,2011,28(12):2203-2208

[62]SPOELSTRA S F. Nitrate in Silage[J]. Grass and Forage Science,1985,40(1):1-11

[63]楊春哲,冉艷紅. 乳酸菌在泡菜生產中的應用[J]. 中國食物與營養,2003(1):28-29

[64]楊潔彬,郭興華,張篪,等. 乳酸菌:生物學基礎及應用[M]. 北京:中國輕工業出版社,1996:109-110

[65]KRESKE A C,BJORNSDOTTIR K,BREIDT JR F,et al. Effects of pH,Dissolved Oxygen,and Ionic Strength on the Survival of Escherichia Coli O157:H7 in Organic Acid Solutions[J]. Journal of Food Protection,2008,71(12):2404-2409

[66]HASHIMOTO T. The Cause on the Abnormal Accumulation of Nitrite in Pickles of Chinese Cabbage (Brassica Pekinesis Rupr.)[J]. Journal of the Japanese Society for Food Science and Technology (Japan),2001,48(6):409-415

[67]張慶芳,遲乃玉,鄭燕,等. 乳酸菌降解亞硝酸鹽機理的研究[J]. 食品與發酵工業,2002(8):27-31

[68]LUO Y,LIU Y,REN T,et al. Sichuan Paocai Fermented by Mixed-Starter Culture of Lactic acid Bacteria[J]. Food Science and Nutrition,2020,8(10):5402-5409

[69]YU S M,ZHANG Y. Effects of Lactic Acid Bacteria on Nitrite Degradation during Pickle Fermentation [C]// Advanced Materials Research.Zhangjiajie:Trans Tech Publications Ltd,2013:1656-1660

[70]吳征敏. 菠蘿渣青貯條件優化及對雷州山羊瘤胃體外發酵特性影響的研究[D]. 湛江:廣東海洋大學,2019:13

[71]FEI Y T,LIU D M,LUO T H,et al. Molecular Characterization of Lactobacillus Plantarum DMDL 9010,a Strain with Efficient Nitrite Degradation Capacity[J]. PLoS One,2014,9(11):e113792

[72]沈昳瀟,魏寶東. 不同乳酸菌株對大白菜腌漬過程亞硝酸鹽含量變化及pH的影響[J]. 北方園藝,2010(22):160-162

[73]YANG H,ZOU H,QU C,et al. Dominant Microorganisms During the Spontaneous Fermentation of Suan Cai,a Chinese Fermented Vegetable[J]. Food Science and Technology Research,2014,20(5):915-926

[74]馬延巖. 發酵蔬菜中亞硝酸鹽的生成及降解機理研究[D]. 天津:天津科技大學,2010:45

[75]ROCHA B S,GAGO B,RUI M B,et al. Diffusion of Nitric Oxide Through the Gastric Wall upon Reduction of Nitrite by Red Wine:Physiological Impact[J]. Nitric Oxide,2010,22(3):235-241

[76]BRANDAO G C,LIMA D C,FERREIRA S L C. The Chemical Generation of NO for the Determination of Nitrite by High-Resolution Continuum Source Molecular Absorption Spectrometry[J]. Talanta,2012,98:231-235

[77]DING Z,JOHANNINGSMEIER S D,PRICE R,et al. Evaluation of Nitrate and Nitrite Contents in Pickled Fruit and Vegetable Products[J]. Food Control,2018,90:304-311

[78]張少穎. 不同處理方法對泡菜發酵過程中亞硝酸鹽含量的影響[J]. 中國食品學報,2011,11(1):133-138

[79]柴政,蔡津津,安思婧,等. 食醋對泡白菜亞硝酸鹽含量的影響[J]. 中國調味品,2010,35(9):51-55

[80]李春,王寶才,劉麗波. 亞硝酸鹽降解影響因素的研究[J]. 食品工業,2010,31(4):7-9

[81]鄒輝,劉曉英,陳義倫,等. 泡菜(白菜)腌制過程中有機酸對亞硝酸鹽含量的影響![J]. 食品與發酵工業,2013,39(11):29-32

[82]楊晶. 植物乳桿菌Lactobacillus plantarum 5-7-3降解亞硝酸鹽作用的研究[D]. 揚州:揚州大學,2019:38-39

[83]徐柯,成林林,袁美,等. 檸檬酸對泡菜中硝酸鹽、亞硝酸鹽及其風味物質的影響[J]. 中國釀造,2019,38(10):77-83

[84]商景天. 泡菜中降解亞硝酸鹽菌種篩選及其降解機理研究[D]. 貴州:貴州大學,2019:46-47

[85]蔡慶生. 植物生理學[M].北京:中國農業大學出版社,2014:54-55

[86]丁少南. 植物乳桿菌中亞硝酸還原酶的研究[D]. 上海:上海師范大學,2013:5-9

[87]TIKHONOVA T V,SLUTSKY A, ANTIPOV A N,et al.Molecular and Catalytic Properties of a Novel Cytochrome C Nitrite Reductase from Nitrate-Reducing Haloalkaliphilic Sulfur-Oxidizing Bacterium Thioalkalivibrio Nitratireducens[J]. Biochimica Et Biophysica Acta,2006,1764(4):715-723

[88]MARIA P. Advances in Citric Acid Fermentation by Aspergillus Niger:Biochemical Aspects,Membrane Transport and Modeling[J]. Biotechnology Advances,2007,25(3):244-263

[89]付豪,鄧艷芳,黃麗玲,等. 亞硝酸鹽還原酶高產菌株的篩選與產酶條件的研究[J]. 食品研究與開發,2021,42(10):179-185

[90]劉萍. 亞硝酸還原酶的制備及亞硝酸還原酶制劑的制備方法:中國,CN101230337A[P]. 2008-07-30

[91]SCOTT K P,GRATZ S W,SHERIDAN P O,et al. The Influence of Diet on the Gut Microbiota[J]. Pharmacological Research:The Official Journal of the Italian Pharmacological Society,2013,69(1):52-60

[92]劉文平,梁烜赫,張春宵,等. 植物氮素利用途徑中硝酸鹽轉運基因的研究進展[J]. 中國土壤與肥料,2022(7):238-246

[93]劉觀忠. 成年奶牛的飼養管理技術[J]. 中國乳業,2019(1):47-53

[94]WRIGHT M J,DAVISON K L. Nitrate Accumulation in Crops and Nitrate Poisoning in Animals[J]. Advances in Agronomy,1964,16:197-247

[95]楊汝馨,張涵,徐偉健,等. 不同施灌條件蔬菜種植土壤中硝酸鹽運移研究[J]. 環境工程,2018,36(7):133-137

[96]郝俊峰,于浩然,賈玉山,等. 青貯密度和青貯時間對紫花苜蓿發酵品質及營養成分的影響[J]. 草地學報,2022,30(9):2492-2496

[97]李奕佳,譚興和,郭紅英,等. 食鹽含量和原料含水量對發酵芥菜品質的影響[J]. 中國釀造,2016,35(12):35-39

[98]段娜寧,王偉,魏希杰,等. 不同處理方式對高寒地區燕麥青貯乳酸菌數量及pH值的影響[J]. 青海畜牧獸醫雜志,2021,51(6):37-45

[99]凌潔玉,陳旭,陳思羽,等. 植物乳桿菌降解亞硝酸鹽及其亞硝酸鹽還原酶的研究[J]. 中國調味品,2017,42(7):72-75,89

[100]LI W T,CHE Z M,XING Y G,et al. Effect of Different Fermentation Conditions on the Nitrite Concentration of Carrot-Pickles Fermented by Lactobacillus Preparation[J]. Advanced Materials Research,2011,338:782-785

[101]劉瑋,邱崇順,何宇星,等. 一株降解亞硝酸鹽植物乳桿菌的生長特性研究及其在泡菜制作中的應用[J]. 現代食品科技,2022,38(9):1-8

[102]于沛,王修俊,商景天,等. LP-7501S用于發酵蘿卜中亞硝酸鹽降解工藝的研究[J]. 中國調味品,2020,45(5):63-68

[103]孫全敏,遲雪梅,馬明昊,等. 一種篩選高效降解亞硝酸鹽海洋低溫細菌的方法[J]. 中國食品添加劑,2022,33(4):129-135

(責任編輯閔芝智)

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