美國FDA批準Livtencity（maribavir/馬立巴韋）用于治療器官移植后巨細胞病毒感染

美國FDA 于2021年11月23日批準武田制藥有限公司（Takeda Pharmaceuticals Company Limited）研發的一種新抗病毒藥物Livtencity（maribavir，馬立巴韋，CAS 登記號176161?24?3），用于成人及兒童（限年齡在12 歲及以上且體質量至少達到35 kg）治療器官移植后的巨細胞病毒感染，適用于對現有其他治療巨細胞病毒感染抗病毒藥物無反應（即已經出現耐藥性，無論是否發生基因突變）的患者。Livtencity 的作用機制是抑制人巨細胞病毒中一種名為pUL97的酶的活性從而阻滯病毒復制。

巨細胞病毒（CMV）是一種皰疹病毒，巨細胞病毒感染是干細胞移植或者器官移植患者術后常見的一種感染，引起巨細胞病毒病，可導致移植器官失效或者引起患者死亡。

Livtencity（maribavir）常見的副作用包括味覺異常、惡心、腹瀉、嘔吐和疲勞。Livtencity（maribavir）可能會降低更昔洛韋（ganciclovir）和纈更昔洛韋（valganciclovir）的抗病毒活性，不可同服。