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血清膽堿酯酶與甲胎蛋白聯(lián)合檢測(cè)在亞急性肝衰竭患者預(yù)后評(píng)估中的應(yīng)用研究

2023-01-18 10:32:32邱小輝羅蘭裕林承春
臨床醫(yī)學(xué)工程 2022年12期
關(guān)鍵詞:水平檢測(cè)

邱小輝,羅蘭裕,林承春

(1福建省龍巖市第二醫(yī)院 感染科,福建 龍巖364000;2福建省龍巖市第一醫(yī)院 消化內(nèi)科,福建 龍巖364000)

亞急性肝衰竭(SALF)具有起病急、病情進(jìn)展快、預(yù)后差等特點(diǎn)。SALF患者通常于發(fā)病2~26周內(nèi)出現(xiàn)肝衰竭癥狀,若不及時(shí)干預(yù),將嚴(yán)重威脅生命安全,而早期評(píng)估SALF患者預(yù)后對(duì)治療方案的制定具有重要作用[1]。既往臨床在SALF預(yù)后評(píng)估中主要采用前白蛋白、凝血酶原活動(dòng)度等指標(biāo),但SALF患者在治療期間需間斷輸注血漿及白蛋白,致使凝血酶原活動(dòng)度及白蛋白檢測(cè)無法全面反映患者的肝臟功能,從而對(duì)預(yù)后的評(píng)估造成影響[2]。血清膽堿酯酶(CHE)及甲胎蛋白(AFP)由肝臟合成、分泌,二者的水平變化可反映患者肝臟受損情況及肝細(xì)胞再生速度,且與SALF患者病情嚴(yán)重程度存在相關(guān)性[3]。鑒于此,本研究采用CHE與AFP聯(lián)合檢測(cè)的方式評(píng)估SALF患者的預(yù)后,旨在探討其臨床應(yīng)用價(jià)值。

1 資料與方法

1.1 一般資料 本研究獲倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。選擇2017年6月至2020年8月我院收治的SALF患者108例,其中男82例,女26例;年齡23~71歲,平均年齡(47.85±3.91)歲;病因:自身免疫性肝病2例,藥物性肝損傷1例,酒精性肝病4例,乙型和戊型肝炎病毒重疊感染2例,單純乙型肝炎病毒感染99例。納入標(biāo)準(zhǔn):符合 《肝衰竭診治指南 (2012年版)》[4]中SALF的相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn);既往無肝病史;病歷資料齊全;患者及家屬均簽訂知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):妊娠及哺乳期女性;伴有心、腦血管嚴(yán)重疾病;凝血及造血功能異常;合并其他系統(tǒng)惡性腫瘤;合并肝癌;合并精神疾病,無法配合完成本研究。1.2治療方法所有患者入院后均給予綜合治療,包括靜脈滴注白蛋白、促肝細(xì)胞生長素等,維持水電解質(zhì)及酸堿平衡。分別于入院時(shí)及入院8周采集所有患者清晨空腹肘靜脈血5 mL,采用酶學(xué)動(dòng)力法測(cè)定血液標(biāo)本中CHE水平,采用化學(xué)發(fā)光免疫法測(cè)定AFP水平。

1.3 觀察指標(biāo)①比較不同預(yù)后患者的CHE及AFP水平。將臨床癥狀完全或基本消失,出院時(shí)無并發(fā)癥,凝血酶原活動(dòng)度≥40%,總膽紅素≤171 μmol/L的患者判定為預(yù)后良好;將臨床癥狀無好轉(zhuǎn),或出院時(shí)伴有至少一種并發(fā)癥,凝血酶原活動(dòng)度<40%,總膽紅素>171 mmol/L,或死亡患者均判定為預(yù)后不良。②分析CHE及AFP單獨(dú)及聯(lián)合檢測(cè)在SALF預(yù)后評(píng)估中的應(yīng)用價(jià)值。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用SPSS 22.0統(tǒng)計(jì)軟件處理數(shù)據(jù)。計(jì)量資料以±s表示,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以百分比表示,采用χ2檢驗(yàn);繪制ROC曲線,分析CHE、AFP單獨(dú)及聯(lián)合檢測(cè)對(duì)SALF臨床預(yù)后的預(yù)測(cè)能力。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 預(yù)后108例患者中,預(yù)后良好62例,納入預(yù)后良好組;預(yù)后不良46例,納入預(yù)后不良組。

2.2 兩組不同預(yù)后患者的CHE及AFP水平比較 預(yù)后良好組的CHE及AFP水平均高于預(yù)后不良組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

表1 兩組不同預(yù)后患者的CHE及AFP水平比較(x±s)

2.3 CHE、AFP單獨(dú)及聯(lián)合檢測(cè)預(yù)測(cè)SALF預(yù)后的效能CHE在SALF預(yù)后預(yù)測(cè)中的最佳診斷點(diǎn)為3.9 kU/L,AFP的最佳診斷點(diǎn)為140.7 μg/L;聯(lián)合檢測(cè)在SALF預(yù)后預(yù)測(cè)中的應(yīng)用價(jià)值較高,靈敏度為98.40%,特異度為73.90%,均高于CHE、AFP單獨(dú)檢測(cè),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2、圖1。

表2 CHE、AFP單獨(dú)及聯(lián)合在SALF預(yù)后評(píng)估中的應(yīng)用分析

圖1 CHE、AFP單獨(dú)及聯(lián)合檢測(cè)在SALF預(yù)后評(píng)估中的ROC曲線

3 討論

SALF患者病情兇險(xiǎn)、病情進(jìn)展速度快、病死率高,慢性病毒性肝炎及酒精性肝炎是導(dǎo)致肝衰竭的重要危險(xiǎn)因素。在病因相同情況下,不同患者的臨床表現(xiàn)及病情嚴(yán)重程度均可造成預(yù)后不同,準(zhǔn)確評(píng)估患者病情狀況對(duì)SALF患者預(yù)后預(yù)測(cè)及治療方案選擇均具有重要作用。

免疫損傷、內(nèi)毒素血癥、微循環(huán)障礙是肝衰竭的主要發(fā)病機(jī)制,上述因素影響可導(dǎo)致大量肝細(xì)胞壞死,同時(shí)無有效的肝細(xì)胞再生,從而導(dǎo)致患者預(yù)后不良[5]。本研究結(jié)果顯示,預(yù)后良好組的CHE及AFP水平均高于預(yù)后不良組,CHE在SALF預(yù)后預(yù)測(cè)中的最佳診斷點(diǎn)為3.9 kU/L,AFP最佳診斷點(diǎn)為140.7 μg/L;聯(lián)合檢測(cè)在SALF預(yù)后預(yù)測(cè)中的應(yīng)用價(jià)值較高,靈敏度為98.40%,特異度為73.90%。提示CHE及AFP聯(lián)合檢測(cè)在SALF預(yù)后評(píng)估中的應(yīng)用價(jià)值較高,可依據(jù)二者水平變化判斷患者病情嚴(yán)重程度,為治療方案的調(diào)整提供指導(dǎo)。究其原因在于,CHE由肝臟合成,可反映肝臟損傷嚴(yán)重程度,當(dāng)肝細(xì)胞炎性反應(yīng)越強(qiáng)時(shí),其合成CHE的能力越差,CHE水平越低,提示患者肝臟儲(chǔ)備功能及預(yù)后越差[6-7]。AFP能夠有效反映患者的肝細(xì)胞再生速度,當(dāng)患者血清中AFP水平升高時(shí),提示肝臟多存在惡性占位性病變。在肝衰竭期間,AFP水平明顯升高,提示肝細(xì)胞存在再生。有研究[8]表明,CHE聯(lián)合AFP檢測(cè)可有效反映肝衰竭患者的預(yù)后及病情嚴(yán)重程度,且聯(lián)合檢測(cè)可有效提升SALF的診斷靈敏度及特異度,對(duì)指導(dǎo)臨床干預(yù)具有重要作用。

綜上所述,血清CHE與AFP聯(lián)合檢測(cè)在SALF患者預(yù)后評(píng)估中具有較高的應(yīng)用價(jià)值,能夠準(zhǔn)確判斷患者肝功能情況,從而及時(shí)調(diào)整治療方案,以改善預(yù)后,值得推廣。

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