凌梓韻 陳麗華▲ 李靄燕 吳小桃
1.廣州市番禺區中醫院眼科,廣東廣州 511400;2.廣州市番禺區中醫院藥學部,廣東廣州 511400
糖尿病性視網膜病變(diabetic retinopathy,DR)為患病率較高的糖尿病慢性微血管并發癥,其發生率為24%~70%[1],若不及時治療可能造成不可逆性視功能受損。DR的發病機制較為復雜,現代醫學認為其發生、發展與血管內皮生長因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)含量異常密切相關,其可促使血管內皮細胞不斷被增殖分化,進而誘使血管新生[2]。因此,探討安全有效的方法抑制視網膜新生血管形成是DR治療的內容之一。中醫學認為,DR早期多是由于氣陰兩虛所致,而隨著病程延長會逐步發展為陰陽兩虛、氣滯血瘀[3]。通絡明目膏為廣州市番禺區中醫院(我院)的院內方,具有益氣養陰、活血化瘀、通絡明目的功效,符合DR的中醫辨證論治原則。現為進一步明確通絡明目膏治療DR的可能機制,本研究從VEGF角度,觀察通絡明目膏對DR大鼠的治療作用。
選擇60只無特定病原體(specific pathogen free,SPF)級多雷(sprague dawley,SD)大鼠[許可證號:SYXK(粵)2020-0102],均為雄性,體重200~250 g,平均(225.93±15.52)g,均由廣州中醫藥大學實驗動物中心統一飼養,飼養環境溫度18℃~20℃,濕度50%~60%,應用實驗用鼠維持飼料(江蘇省協同醫藥生物工程有限責任公司)、三級清潔用水喂養,自由攝食飲水。所有實驗大鼠均經眼部檢查證實無異常,無全身器質性病變。本研究獲得廣州市番禺區中醫院醫學倫理委員會審批,可開展研究。
通絡明目膏經我院中藥房制作,其組方為:葛根、生地、熟地、雞血藤、茯苓、淮山各20 g,黨參、黃芪、決明子、青箱子、菊花、茺蔚子、谷精草、麥冬各15 g,玄參、丹參、柴胡、瓜蔞皮、牡丹皮、澤瀉各12 g,山茱萸、田七各10 g,法半夏、陳皮各6 g,山楂、五味子、當歸各5 g,龜甲膠、黃明膠各2 g。羥苯磺酸鈣膠囊(北京京豐制藥,批準文號:H20010795);Streptozocin 鏈脲佐菌素(美國Sigma公司)。
大鼠胰島素樣生長因子1受體(insulin-like growth factor 1,IGF-1R)ELISA試劑盒(通蔚生物,批號:193001-14-8);大鼠ET-1 ELISA試劑盒(科順生物,貨號:KS10931);大鼠VEGF ELISA試劑盒(上海今品化學技術有限公司,貨號:KS15297);大鼠VEGFR-2/KDR ELISA試劑盒(武漢伊萊瑞特生物科技股份有限公司,貨號:KS15373);兔抗大鼠VEGFA/VEGF多克隆抗體(美國LifeSpan Biosciences,貨號LS-C210581);VEGFR2多克隆抗體(上海澤葉生物科技有限公司,貨號:KS12000)。
1.3.1 實驗分組 以隨機數表法將納入研究的60只實驗大鼠分成空白組(n=10)、模型組(n=10)、陽性對照組(n=10)、通絡明目膏低劑量組(n=10)、通絡明目膏中劑量組(n=10)、通絡明目膏高劑量組(n=10)。
1.3.2 建模 除了空白組,其余小組均通過應用2%鏈脲佐菌素,并給予高脂高糖飲食以建立DR大鼠模型。具體方法:各組在實驗前先適應性喂養7 d,建模前禁食12 h,除空白組外的其余5組大鼠經腹腔注射60 mg/kg鏈脲佐菌素。3 d后檢測各組大鼠的空腹血糖,如果結果顯示>16.7 mmol/L,提示大鼠糖尿病模型建立成功。各組每天均給予眼底檢測,發現視網膜有血管擴張或有血管瘤形成等眼底血管異常,且持續1周,提示DR建模成功。
1.3.3 藥物干預方法 確定DR大鼠建模成功后,通絡明目膏低劑量組、通絡明目膏中劑量組、通絡明目膏高劑量組分別灌胃10、40、60 mg/(kg·d)通絡明目膏,陽性對照組灌胃等效劑量100 mg/(kg·d)的羥苯磺酸鈣膠囊,模型組、空白組灌胃等量蒸餾水,干預12周。
①干預12周后,比較各組大鼠外周血血清胰島素樣生長因子-1(insulin-like growth factor 1,IGF-1)、內皮素-1(endothelin-1,ET-1)、VEGF表達量。先對大鼠腹腔注射2%戊巴比妥鈉將其麻醉,取大鼠腹主動脈血,進行離心處理(離心速率3000 r/min,15 min)取血清樣本,采用酶聯免疫吸附法(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA),嚴格按照試劑盒說明書進行檢測。②干預12周后,比較各組大鼠視網膜組織中血管內皮生長因子受體-2(vascular endothelial growth factor receptor-2,VEGFR-2)、VEGF表達情況。以斷頭法將大鼠處死,取大鼠右眼或左眼置于4%多聚甲醛溶液固定,進行脫水→石蠟→包埋→切片,應用免疫組化法檢測,即先對石蠟切片進行脫蠟→梯度乙醇脫水→用3%過氧化氫酶氧化將切片上的內源性過氧化物酶清除→滴加一抗,孵育24 h→滴加二抗,孵育2 h→顯色,復染→梯度乙醇脫水和封片。最后在光學顯微鏡下觀察切片,并應用Image-proplus 6.0圖像分析處理軟件計算VEGFR-2、VEGF陽性表達水平。③病理學觀察:取“②”中各組的石蠟切片進行HE染色,在光鏡下觀察各組視網膜病理改變。
應用SPSS 16.0統計學軟件分析數據,計量資料用均數±標準差()表示,組間比較行t檢驗,多組間比較行單因素方差分析。計數資料用[n(%)]表示,行χ2檢驗,P< 0.05為差異有統計學意義。
干預12周后,模型組大鼠視網膜組織VEGFR-2、VEGF陽性表達以及血清IGF-1、ET-1、VEGF表達量顯著高于其他5組,差異有統計學意義(P< 0.05)。通絡明目膏低劑量組的血清IGF-1、ET-1、VEGF表達量及視網膜組織VEGF、VEGFR-2陽性表達較陽性對照組明顯升高,差異有統計學意義(P< 0.05);通絡明目膏中劑量組的血清IGF-1、ET-1、VEGF表達量及視網膜組織VEGF、VEGFR-2陽性表達與陽性對照組比較,差異無統計學意義(P> 0.05);通絡明目膏高劑量組的血清IGF-1、ET-1、VEGF表達量及視網膜組織VEGF、VEGFR-2陽性表達低于陽性對照組,差異有統計學意義(P< 0.05),見表1。

表1 各組血清IGF-1、ET-1、VEGF和視網膜組織VEGF、VEGFR-2陽性表達情況比較
鏡檢下顯示,空白組大鼠視網膜內結構清晰分明,見細胞齊整,無顯著異常,見圖1;模型組大鼠的視網膜內各層組織結構紋理稀松,顆粒排列無規律,微血管舒張,血管壁扭曲,組織中重度水腫,內皮細胞增生,見圖2;陽性對照組大鼠視網膜內結構清晰,視桿視錐細胞排列齊整。管壁變厚,且見內皮細胞增生,大鼠視網膜組織略有水腫,見圖3;通絡明目膏低劑量組大鼠視網膜細胞排列基本有一定的規律,組織水腫程度相對減輕,見視網膜色素上皮細胞有破裂,視網膜下出血,見圖4;通絡明目膏中劑量組大鼠視網膜細胞排列較齊整,各個層次的結果清楚可見,微血管舒張減輕,管壁增厚,組織水腫減輕,見圖5;通絡明目膏高劑量組大鼠視網膜各層次次齊整清楚,組織水腫不明顯,微血管舒張不明顯,管壁增厚,見圖6。

圖1 空白組(HE染色,×200)

圖2 模型組(HE染色,×200)

圖3 陽性對照組(HE染色,×200)

圖4 通絡明目膏低劑量組(HE染色,×200)

圖5 通絡明目膏中劑量組(HE染色,×200)

圖6 通絡明目膏高劑量組(HE染色,×200)
DR屬于糖尿病性微血管改變,大量研究報道其病理特征主要是視網膜血管異常生長[4-5]。VEGF作為促血管生成因子,可與VEGFR-2相結合,以增加促血管生成活性。無論是臨床研究還是動物實驗均有報道,DR個體尤其是視網膜組織呈VEGF高表達[6-7]。VEGF可經自分泌或者是旁分泌途徑特異性與血管內皮生長因子受體連接,介導內皮細胞活化,進而促使微血管滲透性升高,引起血管新生[8]。在健康狀況下,哺乳類動物的視網膜組織VEGF呈低表達,以保證視網膜局部血管完整性,但當VEGF過度表達時,可促使新生血管形成[9]。除此之外,機體中還有很多細胞因子、生長因子參與到新生血管形成過程中,如IGF-1[10]、ET-1等[11]。本研究結果顯示,模型組大鼠視網膜組織VEGFR-2、VEGF陽性表達以及血清IGF-1、ET-1、VEGF較空白組升高,與馬莉等[12]研究結果相吻合,提示DR的視網膜內VEGF、VEGFR-2及其他促血管生成因子呈高表達。
在中醫學中,DR可歸于“暴盲”“消渴目病”的范疇。在中醫的長久理論和實踐研究下,對于DR的病因病機層面,相關專業人士基本已形成共識,為“先天不足,后天失養,致陰虧內熱,傷津耗氣,肝腎虧虛;因虛致瘀,脈絡瘀阻,目竅失養”,氣陰兩虛、血瘀分別為病癥本、標,兩者相互作用[13]。我院自制的通絡明目膏主治絡脈瘀阻、氣陰兩虛型DR,藥膏中含有的山茱萸、熟地、麥冬、龜甲膠、黃明膠等均為滋陰類中藥,能夠滋陰補肝腎;牡丹皮、生地、玄參等不僅能夠滋陰,還可降虛火;田七、雞血藤、當歸、丹參、山楂等均為活血化瘀類中藥,可活血通絡散瘀;菊花、決明子、谷精草、青箱子均有清熱明目功效,再配伍柴胡、葛根,利用其升陽的作用使諸藥循經上行,藥效直達病處;諸藥合用起到活血化瘀、通絡明目、益氣養陰的作用。現代藥理學也報道[14],三七、丹參、山楂均能夠改善血管內皮功能,使血液黏稠度降低,并可抑制各種原因所致的血管通透性升高。熟地黃、山萸肉、黃芪、黨參等也有一定的抗氧化能力;菊花可以降低局部組織微血管密度,改善微循環[15]。本研究對DR大鼠分別予以羥苯磺酸鈣膠囊和通絡明目膏干預治療,結果發現,以通絡明目膏中劑量干預的大鼠血清IGF-1、ET-1、VEGF水平及視網膜組織VEGFR-2、VEGF陽性表達與羥苯磺酸鈣膠囊干預大鼠比較,差異無統計學意義(P> 0.05),而通絡明目膏高劑量干預的大鼠血清IGF-1、ET-1、VEGF水平及視網膜組織VEGF、VEGFR-2陽性表達較羥苯磺酸鈣膠囊干預大鼠降低(P< 0.05),提示應用高劑量通絡明目膏治療DR能夠通過降低促血管生成因子過度表達,抑制視網膜血管生成,改善視網膜病變,且療效與劑量呈正相關。
綜上,糖尿病大鼠的外周血和視網膜組織內存在VEGF過量表達,而經高劑量通絡明目膏干預后能夠顯著改善視網膜微血管變化,發揮視網膜保護作用,但其具體作用機制需進一步驗證。