糖尿病性肌萎縮癥的診療進展

王 帥 綜述,李志勇 審校

(重慶醫科大學附屬永川醫院內分泌科,重慶 402160)

糖尿病性肌萎縮癥或Bruns-Garland綜合征是糖尿病諸多并發癥中較為罕見的一種,只有不到1%的糖尿病患者會出現相關表現[1],但是由于近年來糖尿病患病率逐年增加,糖尿病性肌萎縮癥的發病率也在逐年上升。1890年,BRUNS第1個認識到糖尿病性肌萎縮癥的主要特征[2],這個詞后來由GARLAND在1952年第1次正式提出,當時其報道了12例患有2型糖尿病的老年患者[3],該患者描述了一種以臀部和大腿劇烈疼痛為特征的疾病,患者同時出現非對稱性肌無力和腿部肌肉的消瘦[4]。糖尿病性肌萎縮癥也稱為糖尿病近端肌萎縮、糖尿病近端神經病變、腰骶部糖尿病神經叢病變、多發性缺血性單神經病變、股骨坐骨神經病變和股骨神經病變[4],目前臨床醫師對該病的認識仍有不足,這會導致患者診治延遲。本文將糖尿病性肌萎縮癥的疾病特點、發病機制、疾病診斷和治療進展進行總結,以期提高對該病的認識和診療水平。

1 疾病特點

糖尿病性肌萎縮癥多作為糖尿病患者的并發癥而被臨床醫生發現,但是有學者的病例報道顯示,該并發癥與糖尿病的病情嚴重程度并非平行關系,甚至可能相關表現會出現在診斷糖尿病之前[5]。因此了解糖尿病性肌萎縮癥的早期表現對于該病的診治十分重要。

糖尿病性肌萎縮癥通常發生在50歲以上的男性糖尿病患者身上,大多數患者可能合并有飲酒史,另外2型糖尿病患者的發病率較1型糖尿病患者稍高[5]。糖尿病性肌萎縮癥多表現為疼痛、乏力和肌肉萎縮,多見于雙側或單側的下肢近端,并且經常伴隨體重減輕,通常體重減輕可高達初始體重的40%[6]。糖尿病性肌萎縮癥的特征是急性起病,患者早期會出現髖部、臀部或大腿近端嚴重的非對稱性疼痛,在大多數情況下(約70%)為單側,隨著病情的進展會逐步發展到患肢的感覺障礙,隨后是近端下肢肌肉的無力和萎縮[7]。75%的患者該癥狀會在幾周到幾個月內擴散到對側肢體[8]。同時約60%的患者還會出現乏力或感覺喪失的臨床表現,該癥狀通常會在疼痛消退后的幾個月內持續存在,并且會導致患者長期難以或無法爬樓梯或從坐姿起身[8]。乏力和感覺喪失的區域取決于受累的腰骶根,大多數患者會同時存在近端和遠端肌肉無力,可能需要輔助行走[8]。此外,GLENN等[8]病例報道顯示,少部分患者還會出現一些非典型表現,包括上肢受累、無痛病程和無糖尿病,這可能會使得該病更加難以診斷。大多數患者在血糖得到控制的3個月后疼痛、乏力的癥狀開始恢復,通常在18個月后癥狀完全消失[9]。但是,有研究顯示,大約10%的患者可能乏力恢復后仍需要輔助行走,發病2年后仍然恢復不完全[10]。

2 發病機制

目前,糖尿病性肌萎縮癥的病理生理機制仍然是一個爭論的話題,被廣泛認知的可能的病因包括缺血、代謝和炎癥等多方面的因素。關注的熱點主要集中在以下幾個方面。

2.1炎癥反應 目前,最普遍認可的機制是免疫介導的神經微血管炎及血管周圍炎癥[9]。有學者對患者大腿的腓腸神經及大腿中間皮神經進行活檢,結果顯示支持這一假設[11]。

KAWAMURA等[12]通過對19例糖尿病性肌萎縮癥患者、13例非糖尿病性肌萎縮癥患者和20例疾病對照患者的腓腸神經石蠟切片進行細胞間黏附分子-1(ICAM-1)、腫瘤壞死因子α(TNF-α)、白細胞介素-1(IL-1)、IL-6和核因子κB(NF-κB)進行組織染色,最終發現,炎癥介質如細胞因子和黏附分子在糖尿病性肌萎縮癥的發病機制中起到重要作用。黏附分子包括ICAM-1,通過破壞血-神經屏障和可能的后續細胞介導的纖維損傷參與到炎癥反應中[12]。促炎性細胞因子TNF-α、IL-1和IL-6可能以級聯的方式引起炎癥反應[13]。TNF-α誘導巨噬細胞募集、軸突損傷和脫髓鞘[12]。TNF-α通過激活NF-κB和其他細胞因子發揮重疊和協同作用。NF-κB是一種轉錄因子,其通過誘導炎癥相關基因的轉錄,在炎癥反應中產生正反饋,在炎癥反應中發揮關鍵作用[14]。在炎癥性神經病患者的腓腸神經活檢標本中發現這些炎癥介質的局部表達較正常神經明顯增加[12]。

針對這一機制,國內有學者通過向小鼠腹腔注射鏈脲霉素(STZ,50 mg/kg)建立糖尿病模型;在血糖濃度高于16.7 mmol/L時,用積雪草酸[30 mg/(kg·d)]治療小鼠8周,然后,對小鼠實施安樂死以收集血液和肌肉樣本以進行進一步研究[15]。結果發現,積雪草酸顯著降低了糖尿病小鼠的血糖濃度,并導致血清葡萄糖、甘油三酯、膽固醇、肌酸激酶、乳酸脫氫酶、谷草轉氨酶、谷丙轉氨酶、血尿素和肌酐顯著降低[15]。該研究結果顯示,在骨骼肌中,積雪草酸有著顯著緩解糖尿病小鼠TNF-α、IL-6等炎癥因子表達的作用,積雪草酸通過調節小鼠的炎癥反應,誘導線粒體功能障礙和細胞凋亡,對糖尿病性肌萎縮癥產生有益的作用[15]。這些生物學功能表明積雪草酸或許可作為改善糖尿病引起的骨骼肌萎縮的新藥,但尚需臨床試驗進一步證實。

2.2缺血性損傷 有學者發現神經、血管周圍炎癥將引起微血管損傷,微血管損傷將進一步導致神經叢和根部的神經血管缺血,隨后會產生軸突退行性損傷和脫髓鞘,隨之而來的是與健康纖維交替出現的肌纖維局灶性萎縮[6],這提示缺血性損傷在糖尿病性肌萎縮癥的發生發展中扮演重要作用。

2.3其他 有文獻報道顯示,糖尿病性肌萎縮癥患者受累區域皮膚神經活檢通常會顯示多種病理改變,包括缺血性神經損傷、多灶性纖維丟失、神經周圍增厚和變性、新生血管、微束形成及細胞器積聚的腫脹軸突和血管炎[16]。同時神經傳導研究和肌電圖也顯示,盡管糖尿病性肌萎縮主要是運動神經病,但也有感覺和自主神經受累[16]。此外,大約 90%的糖尿病性肌萎縮癥患者的腦脊液分析結果顯示蛋白質升高。這些表現可能是由于神經元損傷和炎癥因素引起[17],因此并無很高的特異性,但是出現上述病理變化或指標升高時應引起重視,需考慮是否存在糖尿病性肌萎縮癥的可能性。

3 疾病診斷

目前,臨床上對于糖尿病性肌萎縮癥的診斷,依然是建立在已知或新發現的糖尿病患者的臨床診斷之上,因為到目前為止,該病沒有發現任何特定的生物標志物或特異性較高的臨床表現[9],需要結合體格檢查、電生理測試和神經影像學等檢查,并且排除其他引起神經病變的原因。

3.1病史采集和體格檢查 病史采集和體格檢查幫助區分糖尿病性肌萎縮癥與其他神經系統疾病的關鍵。患者既往多有糖尿病病史,但也有部分患者因感覺異常初診。目前認為,糖尿病、糖化血紅蛋白升高、腎功能損害和肝功能衰竭均可能導致該病患病風險增加[7]。體格檢查時,患者多見肌肉嚴重無力和萎縮,骨盆肌帶和大腿前部肌肉最為明顯,而且大多數患者的髕骨反射總是消失的[18]。

3.2癥狀 糖尿病性肌萎縮癥最主要的特征是無力、感覺喪失和疼痛,且在病程中患者多會合并體重減輕[19]。患者最初臨床表現出大腿或臀部的單側疼痛,通常會在短期內擴散到同一條腿的其他區域,幾周后會進展為乏力和肌肉萎縮,然后在幾周到幾個月內由于腰骶根、神經叢和周圍神經受累而擴散到另一條腿[19]。因此患者最后可能會出現無法爬樓梯或從坐姿起身[18]。

3.3輔助檢查 肌電圖/神經傳導檢測可以為糖尿病患者提供重要診斷依據[20-21],顯示出多種纖顫電位和復合肌肉動作電位幅度降低[22],并增加對糖尿病性肌萎縮癥的臨床懷疑。磁共振成像(MRI)表現常包括T2高信號和腰骶根、神經叢和神經信號的增強[23],同時根和神經的橫截面積顯著增大[24],但是這些在其他疾病,如神經根炎、脫髓鞘性多發性神經病中也可以看到類似變化,因此不應使用MRI來作為確認糖尿病性肌萎縮癥診斷的“金標準”,但該病相關的多灶性神經肌肉病變可以在MRI上得到定性和定量檢測,作為一種非侵入性診斷工具,MRI可以用于糖尿病性肌萎縮癥患者病情的評估[25]。

3.4鑒別診斷 到目前為止,排除其他引起神經病變或肌肉量減少的原因仍然是診斷糖尿病性肌萎縮癥的一個重要方面。

常見的鑒別診斷包括馬尾神經綜合征,該病會出現與糖尿病性肌萎縮癥類似的劇烈疼痛、感覺障礙和感覺異常等相關表現。與馬尾神經綜合征相比,糖尿病性肌萎縮癥患者多有腿部疼痛和夜間疼痛,少見背部疼痛,并且受累部位會提示多根神經受累[4]。而馬尾神經綜合征所表現出的癥狀通常是對稱性的[26],不同于糖尿病性肌萎縮癥在發病的早期,往往是非對稱起病。馬尾神經綜合征患者經常會表現出腰椎結構性病變,這表明神經功能缺損是由于神經根受壓,馬尾神經綜合征更常見脊柱的結構性病變[26],但是,糖尿病性肌萎縮癥MRI會顯示椎間盤退變和腰5、骶1等椎間盤高度降低等表現,但無椎管壓迫、神經根壓迫、椎間盤脫出[4]。

此外,慢性炎癥性脫髓鞘多神經根神經病(CIDP)同樣需要鑒別,有研究顯示,CIDP與糖尿病性肌萎縮癥患者的腦脊液均可見蛋白質升高[27],而CIDP起病隱匿,是一種進行性或復發性對稱性感覺運動障礙[10],其臨床表現包括四肢近端和遠端的無力[10]。振動覺和位置覺的損傷通常比痛覺和溫度覺更嚴重,自主神經癥狀非常輕微[10]。CIDP患者的另一個共同特征是意向性震顫和步態共濟失調,同時神經傳導檢測顯示周圍神經脫髓鞘[10]。而糖尿病性肌萎縮癥的患者可能會有上肢無力的表現,這有時可能與脫髓鞘神經病變混淆[7],但糖尿病性肌萎縮癥的患者神經傳導檢測多無周圍神經脫髓鞘的特征性表現,也沒有CIDP患者其他的共同特征。另一種常見的鑒別診斷是脊髓腫瘤或轉移性病變,多依靠神經影像學鑒別,可以看到腫瘤浸潤腰骶神經根表現[27]。另外,維生素B12和葉酸缺乏及巨細胞性貧血的患者也可能會出現類似的癥狀,患者一般多見雙下肢的運動失衡[10]。維生素B12缺乏癥的典型標志是脊髓亞急性聯合退化,可表現為共濟失調、進行性無力、可能進展為痙攣和截癱的感覺異常[10]。患者還可能有失眠、易怒、認知障礙、癡呆、振動覺和位置覺受損及Romberg試驗陽性,可以通過影像學、內因子抗體及維生素B12和葉酸水平使得該診斷得以排除[28]。

此外,肌少癥同樣需要與糖尿病性肌萎縮癥相鑒別。肌少癥是一類一種隨著年齡的增長,身體漸進性地表現出全身骨骼肌質量降低、伴有肌肉力量和(或)功能衰退的綜合征[29]。臨床中不僅常見因增齡而導致的原發性肌少癥,也可見其他疾病導致的繼發性肌少癥,如長期制動、臥床所致的肌肉廢用,骨骼肌去神經支配、嚴重營養不良、腫瘤惡病質、內分泌代謝疾病及基因遺傳等因素導致的肌少癥[29]。兩者雖然存在一些共同點,如均可導致肌肉偏弱,甚至肌肉萎縮、臨床表現均可見肌肉無力或疲勞,可能影響日常生活和運動能力,并需要綜合治療。但肌少癥患者大多沒有劇烈疼痛、感覺喪失等神經癥狀。兩者可通過補充病史,完善MRI、神經傳導檢測(NCS)等輔助檢查進行鑒別。

4 治療進展

糖尿病性肌萎縮癥的自然病程是不同的,大多數患者在積極治療后的3個月后開始從癥狀中恢復,通常在18個月后癥狀消失[27]。大多數患者的預后是良好的,然而患者的恢復程度并不總是完全的,這很大程度上取決于患者對治療的依從性[6]。有研究顯示,疼痛會在16～20周內消退,但肌肉無力可能需要長達1年或更長時間才能改善[30-31]。糖尿病性肌萎縮癥的治療主要是對癥和支持性治療,不僅僅是穩定血糖控制,還包括控制神經性疼痛及力量的改善[32]。

4.1控制血糖 目前,臨床上糖尿病性肌萎縮癥的最主要的治療仍然是維持血糖正常,這一目標通常很容易通過加用胰島素達成,但值得注意的一點是,有病例報道在對血糖控制不佳的患者進行快速降糖治療后,患者出現了無癥狀的腦橋病變和疾病的加重,這表明腦干和腰骶叢可能都容易受到血糖控制快速變化的影響[33]。血糖控制的迅速改善可能會增加腦橋病變和糖尿病性肌萎縮癥的風險[33],一個可能的機制是由于血糖控制的快速變化而引起的炎癥或滲透性變化引起的水腫[33]。因此,對于糖尿病性肌萎縮癥的患者,逐步改善血糖控制是避免這些并發癥的一個重要途徑。SIDDIQUE等[34]在對血糖控制改善后的急性糖尿病神經病變的回顧中建議:在3個月內將糖化血紅蛋白的降幅限制在低于2%以內,以防止糖尿病患者出現因血糖快速下降導致的醫源性、急性痛性周圍神經病。

4.2控制疼痛 BELL[6]報道稱,如果患者伴隨的神經性疼痛同時得到治療,那么患者的康復會更加有效。通常使用對疼痛性糖尿病神經病變有效的藥物控制疼痛,包括三環類抗抑郁藥、選擇性5-羥色胺和去甲腎上腺素再攝取抑制劑、抗驚厥藥、膜穩定劑、外用藥物(如辣椒素和阿片類藥物)[35]。當疼痛特別嚴重時,可能需要住院治療以控制疼痛[36]。此外,由于糖尿病性肌萎縮癥可能的病因是基于免疫介導的微血管炎,因此臨床上常使用類固醇治療該病,特別是在新發、進展性乏力或特別嚴重的神經性疼痛的情況下[32]。但是,最近更新的Cochrane的綜述報告稱,仍然沒有足夠的證據支持免疫療法在治療糖尿病性肌萎縮癥中積極或消極的作用[37]。

4.3支持治療 可以通過攝入高蛋白質和高熱量的飲食促進體重的恢復,另外物理療法對于糖尿病性肌萎縮癥同樣十分重要,包括積極的物理治療,如針灸、按摩等方式促進血液循環,以及使用輔助設備來增強運動能力[26]。

糖尿病性肌萎縮癥是一種痛苦的疾病,可能會急性致殘。但是,即使沒有免疫療法,大多數患者在經過改善血糖控制和運動恢復治療后的預后大都良好[32]。重要的是要使患者保持積極樂觀的心態,減輕患者的心理壓力,提高患者對治療的依從性。

5 小結與展望

盡管糖尿病性肌萎縮癥發病率低,但嚴重影響患者生活質量和生命安全。特別是隨著糖尿病發病率的增加,各科醫生都可能遇到該疾病,而且這種并發癥甚至可能是糖尿病的首發特征。雖然當前關于糖尿病性肌萎縮癥普遍認可的發病機制是免疫介導的微血管炎,但目前仍沒有確切證實可以有效改善糖尿病性肌萎縮癥預后的藥物治療方案,大多仍存在爭議。因此進一步闡明糖尿病性肌萎縮癥可能的發病機制對該病的治療措施和新藥開發具有重要作用。