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丙泊酚復(fù)合瑞芬太尼在急性呼吸窘迫綜合征患者 機械通氣中的療效觀察

2023-03-15 08:05:40尚德民
關(guān)鍵詞:機械

尚德民

(河西學(xué)院附屬張掖人民醫(yī)院重癥醫(yī)學(xué)科,甘肅 張掖 734000)

急性呼吸窘迫綜合征(acute respiratory distress syndrome, ARDS)作為臨床常見急危重癥,是指毛細血管發(fā)生彌漫性損傷,導(dǎo)致血管通透性增強,出現(xiàn)肺水腫、肺不張等癥狀。機械通氣是ARDS常見的治療手段,可維持患者呼吸功能,改善患者生命體征,但機械通氣氣管插管疼痛較為明顯,會使患者產(chǎn)生煩躁、焦慮等情緒,甚至增加心肌耗氧量,進而影響通氣效果,故輔以有效的鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛干預(yù)對于ARDS患者的治療尤為必要。瑞芬太尼為臨床常用的鎮(zhèn)痛藥物,可通過血漿和組織中非特異性酶進行水解代謝,具有較低的代謝活性,通常與其他鎮(zhèn)靜藥物復(fù)合使用,可減少單藥應(yīng)用劑量,降低對機體呼吸、循環(huán)系統(tǒng)的影響。咪達唑侖、丙泊酚為常見的鎮(zhèn)靜藥物,咪達唑侖具有催眠、抗焦慮、鎮(zhèn)靜的作用,但部分患者會發(fā)生蘇醒后再入睡、蘇醒延長等現(xiàn)象,使其治療效果不佳[1];丙泊酚也具有良好的鎮(zhèn)靜效果,藥物起效快,代謝產(chǎn)物活性低,不易蓄積,可以有效幫助患者進行插管操作,且丙泊酚對于呼吸抑制作用小,不良反應(yīng)少[2]。但臨床對于咪達唑侖、丙泊酚的應(yīng)用效果仍存在一定爭議,基于此,本研究旨在探討丙泊酚復(fù)合瑞芬太尼對ARDS患者機械通氣中鎮(zhèn)靜評分、血流動力學(xué)指標及炎癥因子水平的影響,現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選擇河西學(xué)院附屬張掖人民醫(yī)院2021年1月至2022年10月接診的80例ARDS患者,通過隨機數(shù)字表法分為兩組,對照組(40例)患者中男性21例,女性19例;年齡54~78歲,平均(63.32±4.43)歲;發(fā)病至入院時間1~4 h,平均(2.12±0.63) h;體質(zhì)量54~76 kg,平均(64.23±3.32) kg。觀察組(40例)患者中男性23例,女性17例;年齡52~79歲,平均(63.76±4.76)歲;發(fā)病至入院時間1~6 h,平均(2.43±0.87) h;體質(zhì)量52~78 kg,平均(64.87±3.98) kg。兩組患者性別、年齡、發(fā)病至入院時間、體質(zhì)量一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),組間可比。納入標準:符合《實用急診醫(yī) 學(xué)》[3]中的相關(guān)診斷標準者;可接受機械通氣治療者;接受鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛藥物治療者等。排除標準:休克、心力衰竭者;肝、腎功能障礙者;精神疾病者;ICU住院時間<48 h者等。患者及家屬已了解相關(guān)注意事項、研究方法等,均簽署知情同意書,且院內(nèi)醫(yī)學(xué)倫理委員會已批準本研究的實施。

1.2 麻醉方法 機械通氣前,對照組患者使用咪達唑侖進行鎮(zhèn)靜誘導(dǎo),首先靜脈注射0.06 mg/kg體質(zhì)量咪達唑侖注射液(宜昌人福藥業(yè)有限責(zé)任公司,國藥準字H20227066,規(guī)格:5 mL∶5 mg),之后以微量注射泵持續(xù)靜脈滴注0.05~0.2 mg/(kg·h)的咪達唑侖注射液。機械通氣前,觀察組患者使用丙泊酚進行鎮(zhèn)靜誘導(dǎo),首先靜脈滴注1.5 mg/kg體質(zhì)量的丙泊酚乳狀注射液(江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司,國藥準字H20123138,規(guī)格:20 mL∶0.2 g),然后再以微量注射泵持續(xù)靜脈滴注0.05~0.2 mg/(kg·h)的泊酚乳狀注射液。之后兩組患者進行插管機械通氣,在機械通氣治療期間,給予注射用鹽酸瑞芬太尼(宜昌人福藥業(yè)有限責(zé)任公司,國藥準字H20030197,規(guī)格:1 mg/支)進行鎮(zhèn)痛,靜脈注射負荷劑量為0.5~1 μg/kg體質(zhì)量,靜脈泵注持續(xù)性給藥過程中注射用鹽酸瑞芬太尼的使用劑量保持在1~9 μg/mg(kg·h)。需根據(jù)患者的反應(yīng)適當調(diào)節(jié)藥物使用劑量,使Rasmay鎮(zhèn)靜評分[4]保持在2~4分。

1.3 觀察指標 ①臨床指標,包括機械通氣時間、鎮(zhèn)靜藥物起效時間、蘇醒時間。②血流動力學(xué)與鎮(zhèn)靜效果,監(jiān)測并記錄兩組患者鎮(zhèn)靜前與鎮(zhèn)靜后30 min心率(HR)、平均動脈壓(MAP)、呼吸頻率(RR),采用病人監(jiān)護儀(深圳市科曼醫(yī)療設(shè)備有限公司,國械注準20193070527,型號:STAR8000E)監(jiān)測。鎮(zhèn)靜效果根據(jù)Rasmay鎮(zhèn)靜評分進行統(tǒng)計,Rasmay鎮(zhèn)靜評分總分為6分,其中患者焦慮、躁動不安為1分;患者安靜,有定向力,且配合良好為2分;患者對指令有所反應(yīng)為3分;患者嗜睡,可對喚醒、輕叩眉間反應(yīng)敏捷為4分;患者嗜睡,對喚醒、輕叩眉間反應(yīng)遲鈍為5分;患者嗜睡,呼喚不醒為6分。評分2~4分為鎮(zhèn)靜滿意。③炎癥因子,采集兩組患者鎮(zhèn)靜前、鎮(zhèn)靜后24 h空腹靜脈血5 mL,3000 r/min轉(zhuǎn)速離心15 min,取血清,采用酶聯(lián)免疫吸附實驗法檢測血清白細胞介素-6(IL-6)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、C-反應(yīng)蛋白(CRP)水平。④不良反應(yīng),包括惡心嘔吐、呼吸抑制、心動過緩。

1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS 24.0統(tǒng)計學(xué)軟件進行數(shù)據(jù)分析,計數(shù)資料(不良反應(yīng)發(fā)生情況)以[ 例(%)]表示,采用χ2檢驗;計量資料(臨床指標、血流動力學(xué)、Rasmay鎮(zhèn)靜評分、炎癥因子水平)符合正態(tài)分布且方差齊,以(±s)表示,行t檢驗。以P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組患者臨床指標比較 與對照組比,觀察組患者機械通氣時間、鎮(zhèn)靜藥物起效時間、蘇醒時間均縮短,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05),見表1。

表1 兩組患者臨床指標比較( ±s)

表1 兩組患者臨床指標比較( ±s)

組別 例數(shù) 機械通氣時間(h)鎮(zhèn)靜藥物起效時間(s)蘇醒時間(min)對照組 40 98.43±32.76 276.54±54.43 161.54±34.43觀察組 40 75.43±21.32 132.98±33.76 53.98±23.76 t值 3.722 14.176 6.416 P值 <0.05 <0.05 <0.05

2.2 兩組患者血流動力學(xué)、鎮(zhèn)靜評分比較 與鎮(zhèn)靜前比,兩組患者鎮(zhèn)靜后30 min HR、MAP、RR水平均降低,Ramsay鎮(zhèn)靜評分均升高,且觀察組患者HR、MAP、RR水平低于對照組,Ramsay鎮(zhèn)靜評分高于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05),見表2。

表2 兩組患者血流動力學(xué)、鎮(zhèn)靜評分比較( ±s)

表2 兩組患者血流動力學(xué)、鎮(zhèn)靜評分比較( ±s)

注:與鎮(zhèn)靜前比,*P<0.05。HR:心率;MAP:平均動脈壓;RR:呼吸頻率。1 mmHg=0.133 kPa。

組別 例數(shù) HR( 次/min) MAP(mmHg) RR( 次/min) Ramsay鎮(zhèn)靜評分( 分 )鎮(zhèn)靜前 鎮(zhèn)靜后30 min 鎮(zhèn)靜前 鎮(zhèn)靜后30 min 鎮(zhèn)靜前 鎮(zhèn)靜后30 min 鎮(zhèn)靜前 鎮(zhèn)靜后30 min對照組 40 127.54±11.54 100.76±4.23*113.12±6.76 106.43±5.87* 27.65±3.76 21.23±2.76* 1.33±0.05 1.76±0.76*觀察組 40 126.34±11.76 91.54±4.87*113.32±7.45 97.43±8.54* 26.65±3.32 19.54±2.65* 1.31±0.06 3.17±0.34*t值 0.461 9.040 0.126 5.493 1.261 2.793 1.491 10.711 P值 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05

2.3 兩組患者炎癥因子水平比較 與鎮(zhèn)靜前比,兩組患者鎮(zhèn)靜后24 h血清IL-6、TNF-α、CRP水平均升高,但觀察組低于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05),見表3。

表3 兩組患者炎癥因子水平比較( ±s)

表3 兩組患者炎癥因子水平比較( ±s)

注:與鎮(zhèn)靜前比,*P<0.05。IL-6:白細胞介素-6;TNF-α:腫瘤壞死因子-α;CRP:C-反應(yīng)蛋白。

組別 例數(shù) IL-6(mg/mL) TNF-α(mg/mL) CRP(mg/L)鎮(zhèn)靜前 鎮(zhèn)靜后24 h 鎮(zhèn)靜前 鎮(zhèn)靜后24 h 鎮(zhèn)靜前 鎮(zhèn)靜后24 h對照組 40 22.12±1.76 83.54±21.77* 33.12±5.87 93.54±13.76* 29.12±7.54 55.54±10.32*觀察組 40 21.55±1.65 35.76±18.76* 33.54±5.65 45.65±14.76* 29.21±7.67 43.54±10.55*t值 1.494 10.515 0.326 15.010 0.053 5.143 P值 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05

2.4 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況比較 與對照組比,治療期間觀察組患者不良反應(yīng)總發(fā)生率降低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表4。

表4 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況比較[例(%)]

3 討論

ARDS是急性炎性肺功能損傷性疾病,對患者的生命健康產(chǎn)生巨大的威脅,臨床常進行機械通氣治療,可改善患者氧合功能,同時減輕患者肺損傷,但受疾病本身、操作方法、人工氣道等因素的影響,在進行機械通氣時患者會發(fā)生輾轉(zhuǎn)反側(cè)、緊張躁動等不良情緒,使肺部缺氧、呼吸不順暢,造成患者病情加重。因此機械通氣前進行鎮(zhèn)靜、合理控制患者情緒尤為關(guān)鍵。

咪達唑侖是傳統(tǒng)的苯二氮?類藥物,起到抗驚厥、肌肉松弛等效果,靜脈注射后,會出現(xiàn)短暫順行性記憶喪失的情況,其鎮(zhèn)靜效果良好,但研究顯示,咪達唑侖易引發(fā)呼吸、循環(huán)抑制,較為嚴重者會發(fā)生心跳驟停,危及患者生命安全,因此用藥具有局限性[5]。丙泊酚可對γ- 氨基丁酸(GABA)受體 - 氯離子復(fù)合物進行有效激活,充分發(fā)揮增強氯離子傳遞、抑制中樞神經(jīng)激動的作用;同時該藥起效快,維持時間長,可發(fā)揮鎮(zhèn)靜、催眠作用;此外,丙泊酚停藥后可縮短患者蘇醒時間,降低血壓,減小外周血管阻力,也可起到良好的鎮(zhèn)靜作用[6-7]。有研究表明,瑞芬太尼具有鎮(zhèn)痛效果,而丙泊酚聯(lián)合瑞芬太尼,在對ARDS患者減少麻醉用量的同時,還可以確保麻醉鎮(zhèn)痛效果,縮短蘇醒時間,且可減少藥物產(chǎn)生的呼吸抑制的不良反應(yīng),麻醉效果良好[8]。本研究對兩組患者臨床指標、血流動力學(xué)指標、鎮(zhèn)靜評分以及不良反應(yīng)發(fā)生情況進行了對比,發(fā)現(xiàn)與對照組比,觀察組患者機械通氣時間、鎮(zhèn)靜藥物起效時間、蘇醒時間均縮短;鎮(zhèn)靜30 min后觀察組患者HR、MAP、RR水平及治療期間不良反應(yīng)總發(fā)生率均較對照組降低,Ramsay鎮(zhèn)靜評分較對照組升高,提示與咪達唑侖比較,ARDS患者在機械通氣前采用丙泊酚鎮(zhèn)靜誘導(dǎo),其鎮(zhèn)靜效果更為良好,可調(diào)節(jié)血流動力學(xué)指標,且藥物在治療期間不良反應(yīng)較少,用藥安全性 較高。

ARDS患者在機械通氣期間,會刺激氣道,加速炎癥因子的釋放,促使肺部損傷進一步加重。臨床調(diào)查顯示,肺部過度機械牽拉,會對非細胞膜機械系統(tǒng)產(chǎn)生刺激,將刺激后的生物物質(zhì)轉(zhuǎn)變?yōu)檠装Y因子,激活各種炎癥通路,促進大量釋放炎癥介質(zhì),使炎癥因子表達上調(diào),IL-6、CRP、TNF-α等水平均會升高[9]。咪達唑侖易對呼吸抑制產(chǎn)生較大影響,進而會增加應(yīng)激反應(yīng),導(dǎo)致炎癥因子水平異常升高;而與咪達唑侖相比,丙泊酚可通過調(diào)節(jié)p38絲裂原蛋白激酶(p8MAPK)/核轉(zhuǎn)錄因子(NF)-κB信號通路,顯著抑制炎癥和氧化應(yīng)激反應(yīng),減輕脂多糖所致的肺損傷,有效控制人體內(nèi)炎癥因子,并發(fā)揮細胞的氧合功能;此外,丙泊酚還可直接抑制中性粒細胞功能,減少炎癥因子的釋放,起到抑制炎癥反應(yīng)的作用[10]。本研究結(jié)果顯示,與咪達唑侖比較,ARDS患者機械通氣前采用丙泊酚鎮(zhèn)靜誘導(dǎo),可減輕炎癥反應(yīng),促使病情恢復(fù)。

綜上,與咪達唑侖比較,ARDS患者在機械通氣過程中采用丙泊酚復(fù)合瑞芬太尼鎮(zhèn)靜,效果良好,且可減輕炎癥應(yīng)激反應(yīng),安全性較高,值得臨床推廣和應(yīng)用。

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