楊心師,陳紅瓊,楊 歡,馬 航
(云南云天化以化磷業研究技術有限公司,云南 昆明 650228)
某公司以濕法磷酸和渣酸為原料,采用傳統法[1]制備的兩種10-50-0 磷酸一銨(以下簡稱MAP 1#、MAP 2#)在水溶液中水不溶物沉降速率較快,以其為原料生產出的NPK復合肥在采用噴灌施肥時容易堵塞噴灌設施,給農戶施肥帶來不便。而以濕法磷酸為原料采用料漿法[2-3]生產的同養分磷酸一銨(以下簡稱MAP 3#),其在水溶液中的水不溶物沉降速率較慢,能持續懸浮一定時間,不影響噴灌施肥。為探究其原因,對這3種同養分的MAP進行分析。
3 種同養分磷酸一銨的主要化學成分見表1。由表1可知,MAP 3#的硫酸根含量較低,氟、水不溶物和氧化鋁含量較高。MAP 2#的硫酸根、氧化鐵和氧化鎂含量較高。MAP 1#除了硫酸根含量較高以外,其余雜質含量均較低。3個樣品中,MAP 1#品質最好。

表1 3種同養分MAP的主要化學成分 %
3 種同養分磷酸一銨的粒度篩析結果見表2,粒度分布見表3。布呈兩極分化,0.150~<0.355 mm的顆粒占比明顯低于MAP 3#。由表3可知,MAP 3#的體積平均粒徑為291.787 μm,d90為457.670 μm,<0.500 mm的顆粒占比為98.39%,比表面積最小,為0.024 1 m2/g。

表2 3種同養分MAP的粒度篩析結果

表3 3種同養分MAP粒度分布結果
比表面積大,顆粒與溶液的接觸面積也大,溶解反應性好。所以,單純以比表面積來看,MAP 3#的溶解性并不比MAP 1#和MAP 2#好,但MAP 1#和MAP 2#在溶解速率快的同時,大部分水不溶物與溶液快速分離沉淀下來;而MAP 3#溶解后大部分水不溶物懸浮于溶液中,沉降速率較慢,這可能與MAP的雜質含量有一定關系。
3 種同養分磷酸一銨的堆密度和振實密度見表4。堆密度為手動裝樣后稱量計量所得,振實密度[4]為稱取樣品約10 g,機器震蕩3 000 次后計算所得。從表4可以看出,MAP 3#的堆密度和振實密度比MAP 1#和MAP 2#小,因此MAP 3#的單位顆粒相對較輕。

表4 3種同養分MAP的堆密度和振實密度
稱取相同質量的磷酸一銨樣品,配成質量分數5%的水溶液,攪拌5 min后迅速倒入量筒中并開始計時,記錄不同沉降時間的底層固相高度,結果見圖1。MAP水溶液的高度為177 mm,量筒直徑為26 mm。

圖1 3種同養分MAP的沉降實驗結果
由于MAP 的水不溶物含量不同,最終的沉淀高度不同。由圖1可知,MAP 3#水不溶物沉淀達到最大高度用時14 min,此后沉淀在重力作用下逐漸堆積緊密,出現沉淀高度隨時間延長先增長后下降的現象,這也說明了MAP 3#的顆粒較細較輕。MAP 1#和MAP 2#水不溶物沉淀達到最大高度分別用時7 min和6 min,且后續沉淀堆積緊密的現象不明顯。由表1可知,MAP 3#中的硫酸根含量較低,氟含量和氧化鋁含量較高;硫酸根會與陽離子(例如鈣離子等)形成容易沉降的沉淀,同時,氟和鋁易形成懸浮狀化合物。所以猜測MAP 3#中水不溶物在水中沉降速率較慢與其硫酸根含量低、氟和鋁含量高有一定關系。同時,MAP 3#的顆粒均勻、密度較小,是部分水不溶物能在一定時間內懸浮于水溶液中的原因之一。
稱取粒徑<0.180 mm 的MAP 1#,按2.1 節的實驗方法,進行沉降實驗,結果見圖2。由圖2 可知,MAP 1#水不溶物沉淀達到最大高度用時為7 min;而粒徑<0.180 mm 的MAP 1#水不溶物沉淀達到最大高度用時為9 min,且在6 min內,其沉淀高度始終小于MAP 1#,說明降低顆粒細度有利于減緩水不溶物的沉降速率。MAP顆粒越細,其水不溶物也越細,沉降速率越慢。

圖2 顆粒細度對MAP 1#沉降速率的影響
稱取2 份相同質量的MAP 1#,配成質量分數5%的水溶液,分別攪拌5 min和2 h后按2.1節的方法進行沉降實驗,考察延長攪拌時間對MAP 溶解后水不溶物沉降速率的影響,結果見圖3。

圖3 攪拌時間對MAP沉降速率的影響
由圖3可知,攪拌5 min 和2 h 的MAP 1#,水不溶物沉淀達到最大高度的用時均為7 min,兩條沉淀高度隨時間變化的曲線無明顯差別,說明延長攪拌時間對MAP水不溶物的沉降速率沒有影響。
3 種同養分磷酸一銨水不溶物主要化學成分分析結果見表5。由表5 可知,MAP 3#水不溶物的硫酸根含量最低,氟含量最高。所以,水不溶物沉降速率與其雜質含量有一定的關系。

表5 3種同養分MAP水不溶物主要化學成分分析結果 %
MAP 3#水不溶物粒度分布結果見表6。從表6可以看到,MAP 3#水不溶物的體積平均粒徑為6.004 μm,表面積平均粒徑為2.531 μm,其粒徑遠小于MAP 1#和MAP 2#的水不溶物,比表面積為2.37 m2/g,大于MAP 1#和MAP 2#的水不溶物。

表6 MAP 3#水不溶物粒度分布結果
比表面積包括外比表面積和內比表面積,外比表面積與顆粒細度有關且比較固定,內比表面積則與顆粒內部的孔隙率有關,所以,一般比表面積的差異表現在內比表面積上,比表面積大的顆粒內比表面積也大,吸附性越強,顆粒懸浮性也越好。
3 種同養分磷酸一銨水不溶物的X 射線衍射(XRD)分析結果見圖4。由圖4 可知,MAP 1#和MAP 2#水不溶物的出峰位置相似,但不同于MAP 3#水不溶物的出峰位置。這表明MAP 1#和MAP 2#的水不溶物結構類似,但區別于MAP 3#水不溶物的物質組成結構。

圖4 MAP水不溶物的XRD分析
由于濕法磷酸中含有鈣、鎂、鋁、鐵、硫酸根和氟等雜質,這些雜質在氨化過程中會發生一系列復雜的副反應,生成不同的化合物。化合物不同,其物理和化學表現必然有區別。因此,3種MAP水不溶物含有的化合物種類需要進一步研究。
MAP 3#以濕法磷酸為原料,采用料漿法生產;而MAP 1#和MAP 2#以濕法磷酸和渣酸為原料,采用傳統法生產。由于原料雜質含量不同以及制備工藝不同,導致:(1)MAP 和MAP 水不溶物的雜質含量不相同。MAP 3#水不溶物的硫酸根含量低,可能形成的硫酸鹽沉淀較少;而MAP 3#中的F、Al2O3含量相對高,可能形成易懸浮于水溶液中的化合物。(2)MAP 和MAP 水不溶物的顆粒細度不相同。MAP 3#及其水不溶物的顆粒細度要更均勻一些。(3)MAP 的密度不相同。MAP 3#的顆粒密度較小。(4)MAP 水不溶物的物質組成結構不相同。(5)MAP 3#水不溶物的粒徑比MAP 1#和MAP 2#水不溶物小,比表面積比MAP 1#和MAP 2#水不溶物大。顆粒比表面積大,意味著顆粒與溶液的接觸面積大,吸附能力強,在溶液中分布更均勻,更容易懸浮。
綜上所述,MAP 水不溶物在水溶液中沉降速率的快慢是由MAP 及其水不溶物的雜質含量、顆粒大小、密度及組成結構等因素綜合決定的。