不同施肥配方對黃土高原金銀花產量和品質及土壤微生態的影響

郭 然 劉瑞瑩 黃厚鈺 翟玉生 陳 耀 李衛東，

（1北京中醫藥大學中藥學院，北京 102488；2通渭縣清涼沅金銀花產業扶貧開發有限公司，甘肅 定西 743300）

中藥材的種植生產處于中藥產業鏈的最前端環節，其質量優劣和產量高低直接影響著廣大藥農的經濟利益以及藥品的安全性和有效性。肥料作為植物生長發育所需養分的重要來源，是中藥材優質高產的必需物質條件。氮、磷、鉀是植物生長所需的大量元素，農業生產中主要通過施用這3 種肥料來滿足植物生長發育的需要。近年來，有許多學者對施肥與中藥材產量和質量之間的相關性開展了研究，結果均表明合理施肥對提高藥材產量、改善藥材品質、減少肥料浪費、減輕環境污染有重要意義［1］。但實際生產中仍存在一些不合理的施肥現象。例如，因普遍認為氮肥施用可提升中藥材產量而導致栽培中存在較嚴重的偏施和過量施氮現象［2-3］。研究發現，施氮濃度過高會導致益母草［4］、艾納香［5］等產量和品質降低。因此，探究中藥材合理的施肥方式對中藥材產業發展具有重要意義。

金銀花（Lonicera japonicaFlos）是忍冬科植物忍冬（Lonicera japonicaThunb.）的干燥花蕾或帶初開的花，具有清熱解毒、疏散風熱的功效，是我國傳統大宗藥材和藥食兼用藥材，也是連花清瘟膠囊、金花清感顆粒等中成藥的重要組成部分，在抗擊新冠病毒疫情中發揮了重要作用。我國忍冬種植歷史悠久，且栽培忍冬是金銀花藥材的主要來源［6］，除平邑、封丘、巨鹿等道地產區大量種植外，以陜、甘、寧為代表的黃土高原地區也開始了大規模種植［7-8］。其中甘肅通渭縣是典型的黃土高原種植區，目前已推廣種植忍冬12 萬畝［9］。忍冬作為一種喜肥的藥用植物，施肥對其生長發育、產量提升有重要作用［10］。同時，施肥也會對土壤環境產生較大影響，當土壤環境發生改變時，金銀花的次生代謝過程也會相應變化，進而影響金銀花品質［11-14］。目前，黃土高原金銀花新產區的施肥配方研究尚鮮見相關報道。因此，本研究以地處黃土高原地區的甘肅省定西市通渭縣為試點。采用“3414”試驗設計，以金銀花產量為指標建立肥料效應模型。同時考察了不同施肥配方對金銀花產量、指標成分含量以及土壤理化性質和土壤微生物的影響，并對其可能的相關性進行探究。旨在為黃土高原金銀花新產區的施肥配方提供理論支撐。

1 材料與方法

1.1 試驗地概況

試驗地設在甘肅省定西市通渭縣李店鄉金銀花種植基地（105°17′E，35°32′N），該地位于黃土高原南部地帶，屬黃土高原丘陵溝壑區，海拔1 600～1 800 m，屬溫帶半干旱大陸性氣候，四季分明，干旱少雨，光照豐富，年降水量為380 mm，年均溫為7.5 ℃，無霜期145 d。試驗前，采集試驗地塊土樣，按《土壤農化分析》［15］測得土壤全氮含量為（0.57±0.07）g·kg-1，堿解氮（26.13±4.22）mg·kg-1，有效磷（1.93±0.42）mg·kg-1，速效鉀（109.67±34.96）mg·kg-1，有機質（8.36±0.82）g·kg-1，pH值為8.02±0.06。

1.2 試驗材料

供試作物：甘肅省通渭縣李店鄉長勢基本一致的3 年生忍冬，經北京中醫藥大學李衛東研究員鑒定為忍冬科植物忍冬（Lonicera japonicaThunb.），品種為北花1號。

試驗肥料：有機肥（有機質≥30%），安徽省滁州市亞環生物科技有限公司；尿素（N≥46%），中國石油天然氣（通遼）股份有限公司；過磷酸鈣（云南省昆明市海口宏寶磷肥廠，P2O5≥16%）；硫酸鉀（國投新疆羅布泊鉀鹽有限責任公司，K2O≥52%）。

儀器與試劑：高效液相色譜儀（SPD-M20A 光電二極管陣列紫外可見光檢測器，日本島津公司）；ME155DU 十萬分之一電子天平（瑞士梅特勒-托利多儀器有限公司）；KQ-400KDE 高功率數控超聲波清洗器（昆山市超聲儀器有限公司）；NanoDrop2000 超微量分光光度計（美國賽默飛世爾科技有限公司）；Quantus?熒光計（美國Promega 公司）。乙腈、磷酸（色譜純，美國賽默飛世爾科技有限公司）；甲醇（分析純，北京市通廣精細化工公司）；純凈水（杭州娃哈哈集團有限公司）。綠原酸（批號：Y22M8K36544）、木犀草苷（批號：Y13J10H93050），購自上海源葉生物科技有限公司；異綠原酸A（批號：PS0066-0025MG/PS001052）、異綠原酸C（批號：PS0068-0025MG/PS001057），購自成都普思生物科技有限公司；以上標品純度均≥ 98%。

1.3 試驗設計

秋施有機肥0.5 kg/株作基肥，并于來年4 月份施入追肥，追肥采用“3414”肥料效應試驗方案，設計N、P2O5、K2O 3 個肥料因素，0、1、2、3 共4 個施肥水平，共計14 個施肥處理。其中，0 水平為不施肥，2 水平為當地最佳施肥量，1 水平為當地最佳施肥量的0.5 倍，3 水平為當地最佳施肥量的1.5 倍。結合當地施肥情況及試驗地土壤基本情況，確定當地最佳施肥水平為N：30 g/株、P2O5：18 g/株、K2O：14 g/株，再結合所用肥料的養分含量可得試驗方案，如表1 所示。按“3414”試驗方案進行追肥試驗，每個處理6 株忍冬，隨機區組排列，施肥方式為溝施。

表1 氮、磷、鉀肥“3414”試驗方案（n=6）Table 1 The experiment scheme of‘3414’fertilizer treatment of N、P、K（n=6）/（g/株）

同時設置不施肥（CK）、單施化肥［即僅施氮磷鉀追肥的N2P2K2處理，記為“氮磷鉀肥”組（NPK）］、單施有機肥［即單施有機肥0.5 kg/株的處理，記為“有機肥”組（OF）］、有機肥化肥配施［即基施有機肥0.5 kg/株配合追施化肥N2P2K2的處理，記為“有機肥+氮磷鉀肥”組（OF+NPK）］，用于土壤理化性質及細菌豐度的檢測。

1.4 測定項目與方法

1.4.1 產量 在金銀花花蕾由綠變白、上白下綠、上部膨脹、尚未開放時進行采摘。每個處理選擇3 株長勢基本相同的忍冬進行摘花計產，一次采完后以第一茬花的產量為單株總產量。

1.4.2 指標成分含量 用高效液相色譜（high performance liquid chromatography，HPLC）進行金銀花指標成分含量測定，具體方法如下：

混合對照品制備：分別精密稱取綠原酸13.94 mg、木犀草苷0.37 mg、異綠原酸A 8.48 mg、異綠原酸C 2.24 mg置于10 mL容量瓶中，加70%甲醇溶解后定容至10 mL，搖勻，即得混合對照溶液，過0.22 μm 微孔濾膜，備用。

供試品溶液制備：精密稱取各處理金銀花粉末0.5 g，置于具塞容器中，加入70%甲醇25 mL，混合均勻，稱定重量，超聲處理45 min，取出，放冷，再稱定重量，用70%甲醇補足其減失的重量，搖勻，離心，取上清液過0.22 μm微孔濾膜，取續濾液即得。

色譜條件：色譜柱為Diamonsil C18（250×4.6 mm，5 μm）；流動相：0.2%磷酸水溶液（A）-乙腈（B），梯度洗脫，洗脫條件如表2 所示。記錄時間為50 min。體積流量：1.0 mL·min-1；柱溫：35 ℃；檢測波長：327 nm（酚酸類）、350 nm（黃酮類）；進樣量：10 μL。

表2 HPLC梯度洗脫程序Table 2 HPLC gradient elution procedure

對此方法重復性、精密性、穩定性、加樣回收率進行方法學考察，相對標準偏差（relative standard deviation，RSD）均＜5%，符合要求，表明方法可行。對照品線性關系如表3所示。

表3 對照品的濃度范圍、線性方程及相關系數Table 3 Concentration range，linear equation and correlation coefficient of reference substance

1.4.3 土壤樣品采集 分別采集CK、OF、NPK、OF+NPK 組的土壤樣品。采樣時先用鏟子將表層2 cm 厚的土層刮除，再取20 cm 深處的土壤，去除雜質后放入無菌密封袋中保存。每個取樣點采集10 份土樣，其中6 份用干冰保存運輸，并儲存于-80 ℃冰箱中，用于土壤細菌多樣性檢測，其余4份常溫運輸保存，并于室內自然風干后，過2號篩，用于土壤理化性質的測定。

1.4.4 土壤理化性質 參照《土壤農化分析》［15］，土壤全氮含量采用半微量凱氏定氮法測定；堿解氮含量采用堿解擴散法測定；有效磷含量測定采用碳酸氫鈉浸提—鉬銻抗比色法；速效鉀含量測定采用乙酸銨浸提—火焰光度法；有機質含量測定采用重鉻酸鉀容量法—外加熱法；pH值測定采用電位計法。

1.4.5 土壤微生物豐度 抽提土壤微生物群落總DNA，使用1%的瓊脂糖凝膠電泳檢測DNA 的提取量，使用超微量分光光度計測定DNA 濃度和純度；使用338F（5′ACTCCTACGGGAGGCAGCAG-3′）和806R（5′- GGACTACHVGGGTWTCTAAT-3′）對16S rRNA基因V3～V4可變區進行PCR擴增，每個樣本6個重復。將同一樣本的PCR 產物混合后使用2%瓊脂糖凝膠回收PCR 產物，利用DNA 凝膠回收試劑盒（美國Axygen公司）進行回收產物純化，2%瓊脂糖凝膠電泳回收產物，并用熒光計對回收產物進行檢測定量。使用DNA快速建庫試劑盒（美國Bioo 公司）進行建庫。利用Miseq PE300/NovaSeq PE250 平臺（美國Illumina 公司）進行測序。微生物多樣性分析使用上海美吉生物醫藥科技有限公司云平臺完成。

1.5 數據處理

采用SPSS 26、Excel 2020 軟件進行數據統計分析。數據結果以均值±標準差（xˉ ±s）表示。組間方差分析采用ANOVA 檢驗。P＜0.05表示具有統計學差異顯著性。

2 結果與分析

2.1 不同施肥方法對金銀花單株產量的影響

由表4 可知，在“3414”試驗中，處理6 單株產量最高，為229.26 g，處理1 單株產量最低，為118.86 g，處理6單株產量比處理1高110.40 g。當磷、鉀施用量相同時，處理6 單株產量顯著高于處理2、3、11，處理3 顯著高于處理2，處理11 與處理2 差異不顯著；當氮、鉀施用量相同時，處理6 的單株產量顯著高于處理4、5、7，處理4、5、7 之間無顯著差異；當氮、磷施肥量相同時，處理6的單株產量顯著高于處理8、9、10，而處理8、9、10 之間無顯著差異。以上結果表明，氮、磷、鉀肥均能促進單株產量的增加，且隨著施肥量的增加，金銀花單株產量呈現先上升后下降的趨勢。

表4 施肥對金銀花單株產量的影響Table 4 Effects of fertilization on yield per plant of L.japonica Flos

2.2 金銀花產量與氮、磷、鉀的肥料效應模型

對“3414”試驗做進一步肥料效應函數分析。將金銀花單株產量（Y）與施氮量（N）、施磷量（P）、施鉀量（K）進行回歸分析，可得到以下關系式：

三元二次肥料效應方程：Y=115.6+63.6N-13.1N2+12.5P-1.7P2-0.6K-8.4K2-16.6NP+5.9NK+14.9PK（R2=0.664），以產量為目標時，每株施N：21.57 g、P2O5：21.32 g、K2O：15.81 g，即施尿素（N≥46%）46.9 g、過磷酸鈣（P2O5≥16%）133.3 g、硫酸鉀（K2O≥52%）30.4 g，可使單株產量達到198.2 g。

二元二次的3個肥料效應方程：

Y=-65.5+163.3N+134.9P-20.6N2-11.1P2-49.2NP（R2=0.869）；

Y=-2.3+114.7N+113.4K-20.8N2-16.2K2-25.6NK（R2=0.668）；

Y=69.6+53.2P+84.5K-7.9P2-14.8K2-14PK（R2=0.566）。

一元二次的3個肥料效應方程：

Y=155.5+87.4N-27.9N2（R2=0.929）；

Y=177.4+47.6P-14.5P2（R2=0.659）；

Y=144.2+60K-15.5K2（R2=0.530）。

綜合分析氮、磷、鉀的三元二次、二元二次（表5）、一元二次（表6）肥料效應數學模型計算結果可得，黃土高原地區3 年生忍冬第一茬花的目標產量為單株198.2～223.9 g 時，推薦施肥量分別為每株施N：19.5～30.0 g、P2O5：12.6～18.0 g、K2O：13.3～16.8 g，即每株施尿素（N≥46%）42.4～65.0 g、過磷酸鈣（P2O5≥16%）78.8～113.0 g、硫酸鉀（K2O≥52%）25.6～32.3 g。

表5 二元二次肥料方程推薦的施肥量及目標產量Table 5 Fertilizer amount and target yield recommended by binary quadratic equations/g

表6 一元二次肥料方程推薦的施肥量及目標產量Table 6 Fertilizer amount and target yield recommended by mono basic quadratic equations/g

2.3 不同施肥方式對金銀花品質的影響

2.3.1 施肥處理對酚酸類含量的影響 由表7 可知，在“3414”試驗中，處理1 綠原酸含量最高，為4.50%，處理6 異綠原酸A 和異綠原酸C 含量最高，分別為1.77%和0.28%，處理13 的3 種酚酸總含量最高，為6.11%。當磷、鉀施肥量相同時，酚酸類含量均以處理6 最高，其中處理6 的綠原酸和3 種酚酸總含量顯著高于缺氮處理2，但與處理3、11 無顯著差異；當氮、鉀施肥量相同時，酚酸類含量均以處理6 最高，且處理6 的異綠原酸A、異綠原酸C及3種酚酸含量均顯著高于處理4、5、7，綠原酸含量則顯著高于缺磷處理4，但與處理5、7 無顯著差異；當氮、磷施肥量相同時，綠原酸含量以處理9 最高，顯著高于缺鉀處理8，但與處理6、10無顯著差異，不同施鉀水平處理的異綠原酸A 含量無顯著差異，異綠原酸C 含量以處理6 最高，且顯著高于處理8、9、10，3 種酚酸總含量以處理6 最高，且顯著高于缺鉀處理8。上述結果表明，隨著施肥量的增加，酚酸類含量總體呈現先上升后下降的變化趨勢。

表7 施肥對金銀花品質的影響Table 7 Effect of fertilization on quality of L.japonica Flos/%

2.3.2 施肥處理對木犀草苷含量的影響 在“3414”試驗中，當磷、鉀施肥量相同時，處理11木犀草苷含量最高，為0.15%，顯著高于不施氮肥組，其余處理間無顯著差異；當氮、鉀施肥量相同時，不同施磷水平處理的木犀草苷含量均無顯著差異；鉀肥對木犀草苷含量的影響無明顯規律。由此可見，氮磷鉀施肥配比對木犀草苷含量無明顯影響。

2.4 不同施肥方式對土壤理化性質的影響

按1.4.3 方法采集土壤樣品，進行土壤理化性質檢測。結果表明（表8），OF+NPK 組全氮含量最高，但與其余處理組無顯著差異，堿解氮含量以NPK 組最高，顯著高于CK組，有效磷、速效鉀和有機質含量均以OF+NPK組最高，且顯著高于CK組和NPK組（P＜0.05），pH值以OF組最高，且顯著高于其他施肥組（P＜0.05）。由此可見，有機肥和化肥配施可有效提高土壤養分含量，以有效磷、速效鉀和有機質提高效果最為顯著。

表8 施肥對土壤理化性質的影響Table 8 Effects of fertilization on soil physical and chemical properties

2.5 不同施肥方式對土壤微生物物種組成的影響

Sobs 指數可描述群落豐富度的實際觀測值，由圖1-A 可知，有機肥組（OF）、化肥組（NPK）以及有機肥+化肥組（OF+NPK）3個施肥組的土壤細菌Sobs指數均高于空白對照組（CK）（P＜0.001），可見施肥可顯著增加土壤中細菌群落的豐富度，但3 個施肥組間差異不顯著。由圖1-B 可知，各組Coverage 指數均高于0.97，說明本次測序結果能反映各樣本中微生物的真實情況。土壤細菌群落組成分析結果顯示，空白對照和施肥各組間土壤菌群結構存在差異。由圖1-C可知，在門水平上，CK 組的主要優勢菌為放線菌門（Actinobacteriota）、變形菌門（Proteobacteria）、藍細菌門（Cyanobacteria），共占群落組成比重的85.81%；OF、NPK、OF+NPK 組的優勢菌組成相似，分別為放線菌門（Actinobacteriota）、變形菌門（Proteobacteria）、綠彎菌門（Chloroflexi）和酸桿菌門（Acidobacteriota），占3 個施肥組群落組成比重的72.35%、78.78%、77.40%。由圖1-D 可知，在綱水平上，CK 組的主要優勢菌為放線菌綱（Actinobacteria）、α-變形菌綱（Alphaproteobacteria）、γ - 變形菌綱（Gammaproteobacteria）、藍細菌綱（Cyanobacteriia）；OF、NPK、OF+NPK 組的優勢菌組成與CK 組較相似，分別為放線菌綱（Actinobacteria）、α-變形菌綱（Alphaproteobacteria）、γ-變形菌綱（Gammaproteobacteria）、Vicinamibacteria、嗜熱油菌綱（Thermoleophilia）、酸微菌綱（Acidimicrobiia）、芽單胞菌綱（Gemmatimonadetes）、綠彎菌綱（Chloroflexia）。與CK 組相比，OF、NPK 和OF+NPK 組均提高了土壤中嗜熱油菌綱、芽單胞菌綱和綠灣菌綱的相對豐度，而放線菌綱、γ-變形菌綱、藍細菌綱的相對豐度均有所降低。

圖1 不同施肥處理對微生物群落組成的影響Fig.1 Effects of different fertilization treatments on microbial community composition

2.6 不同施肥處理土壤理化性質與土壤微生物的關聯性分析

將土壤中全氮、堿解氮、有效磷、速效鉀、有機質含量和pH 值與土壤細菌綱水平相對豐度前30 名的種群進行Spearman相關分析，結果如圖2所示，部分土壤細菌相對豐度與土壤理化性質有顯著相關性，其中嗜熱油菌綱（Thermoleophilia）與全氮、有效磷、速效鉀、有機質含量和pH值呈顯著或極顯著正相關關系，脫鹵球菌綱（Dehalococcoidia）、Methylomirabilia 與全氮、有效磷、有機質含量和pH 值呈顯著正相關關系，且在3 個施肥組中嗜熱油菌綱（Thermoleophilia）、脫鹵球菌綱（Dehalococcoidia）和Methylomirabilia 的相對豐度較空白對照組升高（圖1-D）。放線菌綱（Actinobacteria）與有效磷和有機質含量呈顯著負相關，藍細菌綱（Cyanobacteriia）與全氮、有效磷含量呈顯著負相關，且在施肥組中放線菌綱和藍細菌綱相對豐度減少（圖1-D）。綜上，土壤中營養成分含量與大部分土壤優勢菌有顯著正相關關系。

圖2 土壤微生物相對豐度與土壤理化因子的相關性分析Fig.2 Correlation analysis between relative abundance of soil microorganism and soil physicochemical factors

2.7 不同施肥處理金銀花產量、指標成分含量與土壤微生物的關聯性分析

將金銀花產量、綠原酸、異綠原酸A、異綠原酸C、3 種酚酸總量和木犀草苷含量與土壤細菌綱水平相對豐度前30 名的種群進行Spearman 相關分析，結果如圖3 所示，土壤細菌相對豐度與產量、異綠原酸A、異綠原酸C 和3 種酚酸總量整體顯著相關，與綠原酸和木犀草苷含量相關性不顯著，其中嗜熱油菌綱（Thermoleophilia）、脫鹵球菌綱（Dehalococcoidia）、芽單胞菌綱（Gemmatimonadetes）、Vicinamibacteria 相對豐度與產量、異綠原酸A、異綠原酸C 和3 種酚酸總量呈顯著或極顯著正相關關系，且在3 個施肥組中嗜熱油菌綱（Thermoleophilia）、脫鹵球菌綱（Dehalococcoidia）、芽單胞菌綱（Gemmatimonadetes）、Vicinamibacteria 的相對豐度較空白對照組提高（圖1-D）。γ-變形菌綱（Gammaproteobacteria）和藍細菌綱（Cyanobacteriia）的相對豐度與產量、異綠原酸A 和異綠原酸C 呈顯著或極顯著負相關關系，且在3 個施肥組中上述兩種菌的相對豐度較CK 組減少（圖1-D）。綜上，嗜熱油菌綱、脫鹵球菌綱、芽單胞菌綱、Vicinamibacteria 等對金銀花的產量和品質有正向影響，是土壤中的有益菌。且與CK 組相比，OF、NPK 和OF+NPK 施肥組均能使土壤有益菌的相對豐度升高，其中大部分有益菌富集在OF+NPK施肥組。

圖3 土壤微生物相對豐度與金銀花產量和品質的相關性分析Fig.3 Correlation analysis between the relative abundance of soil microorganisms and the yield and quality of L.japonica Flos

3 討論

3.1 施肥對金銀花產量和品質的影響

前人研究已知，施肥對金銀花的產量和品質有較大影響［16-17］，本研究以黃土高原地區栽培忍冬為試驗對象，在秋施有機肥的基礎上對第一茬花進行追肥試驗，結果發現，隨著氮、磷、鉀施肥量的增加，金銀花產量和酚酸類含量均呈現先上升后下降的趨勢，與翟彩霞等［18］、李琳等［19］的結論相似。林永群等［20］則發現，當施肥超過一定量時，金銀花單產難以有效提高，同時過量施肥會降低綠原酸含量。這可能與肥料元素間的拮抗作用有關，且在特定土壤條件和施用量下，氮鉀兩種肥料存在相互抑制的作用［21］，因此在實際生產中，應當根據當地土壤條件選擇合適的施肥方式及用量，從而避免盲目施肥造成的損失。

本研究發現，氮、磷、鉀施肥量分別為N：30 g/株、P2O5：18 g/株、K2O：14 g/株（處理6），即每株施尿素（N≥46%）65 g、過磷酸鈣（P2O5≥16%）113 g、硫酸鉀（K2O≥52%）27 g 時的產量最高，同時酚酸類含量顯著高于其他施肥處理。再擬合肥料效應函數發現，每株施N：19.5～30.0 g、P2O5：12.6～18.0 g、K2O：13.3～16.8 g 可使單株最高產量達198.2～223.9 g/株。經對比發現，本研究篩選出的最佳氮鉀施肥比例與其他產區相似［22-24］，而磷的施用量則高于其他產區，這可能與黃土高原土壤基礎磷肥力較弱有關［25］。本研究篩選的最佳施肥處理為有機肥與氮磷鉀肥的平衡配施方式，不僅可使產量顯著增加，同時也能促進品質的提升，說明該施肥配方符合黃土高原金銀花的生長需求，具有一定可行性。

3.2 施肥對土壤微生態的影響

施肥是增加土壤肥力的有效措施，其直接作用是影響土壤理化性質和養分結構，同時還會對土壤微生物造成影響，從而間接影響植物生長及次生代謝物的合成［26-28］。研究表明，有機肥與氮磷鉀化肥平衡配施可顯著改善土壤理化性質，提升土壤肥力［29-31］。主要原因是，當有機肥和無機肥配合施用時，有機肥中的腐植酸和有機大分子類物質可與無機肥中的速效養分螯合，從而避免無機肥的養分過快釋放流失，進而更好地滿足植株整個生長發育過程對養分的需求［32］。本試驗在秋施有機肥0.5 kg/株的基礎上進行，結果顯示，有機肥與氮磷鉀肥配合施用（處理6）土壤中有效磷、速效鉀和有機質含量最高，且顯著高于CK 組和NPK組。并且該施肥配方能顯著提高金銀花的產量和品質，說明有機肥與化肥平衡配施可通過提高土壤營養成分含量來促進金銀花保質增收。

本研究結果表明，放線菌門、變形菌門、綠彎菌門和酸桿菌門為土壤中的主要優勢菌群，這與李超等［33］的研究結果相似。施肥土壤中Vicinamibacteria、嗜熱油菌綱、芽單胞菌綱和脫鹵球菌綱的相對豐度高于不施肥的空白對照組，且這些細菌與土壤全氮、有效磷和有機質含量以及金銀花產量、異綠原酸A、異綠原酸C和3 種酚酸總量均呈顯著正相關關系。研究表明，嗜熱油菌綱是放線菌門下的優勢菌綱，可促使土壤形成團粒結構，促進作物生長［34］。芽單胞菌綱含有可以控制碳合成的光合反應中心，是養分轉換和快速利用根源碳底物的重要貢獻者［35］。脫鹵球菌綱可有效清除土壤中有機氯的污染，對改善土壤環境有重要作用［36］。由此可見，優選出的施肥配方可改善黃土高原地區土壤理化性質，主要表現為對有效磷、速效鉀和有機質的調控，同時增加土壤中嗜熱油菌綱、脫鹵球菌綱、芽單胞菌綱等有益菌種的相對豐度，進而提高金銀花產量，改善金銀花品質。

4 結論

黃土高原地區忍冬推薦施肥配方為：秋施有機肥0.5 kg/株，并于來年開春萌芽時施入N：30 g/株、P2O5：18 g/株、K2O：14 g/株。此配方能有效提高黃土高原地區土壤中有效磷、速效鉀和有機質等養分含量，同時增加土壤中有益菌的相對豐度，進而促進金銀花產量和品質的提升。