異唑蟲酰胺的研究開發與應用進展

譚海軍

(蘇州艾科爾化工科技有限公司，江蘇 蘇州 215300)

極端天氣、地緣沖突、疫情沖擊和經濟放緩等不利因素對農業生產和糧食供應產生了不利影響。農藥對實現農業豐收和保障糧食安全具有重要作用，但種植結構和氣候環境的變化以及大量農藥的頻繁施用，有害生物對現有農藥耐藥性不斷增強；加上多種高風險農藥的禁用和限用，新型綠色農藥的研究開發和應用顯得更為迫切。

1 理化性質

IUPAC 化學名稱：4-[(5RS)-5-(3,5-二氯-4-氟苯基)-4,5-二氫-5-(三氟甲基)異唑-3-基]-N-[(4RS)-2-乙基-3-氧異唑烷-4-基]-鄰甲苯甲酰胺，分子式C23H19Cl2F4N3O4，分子量548.314。異唑啉酮環和異唑啉酮環各含有1 個手型碳原子，(5S,4R)-對映體含量≥80%[4-5]。

表1 異唑蟲酰胺的理化性質[2,5]

表1 異唑蟲酰胺的理化性質[2,5]

原藥(96.9%)外觀 略帶甜味的類白色固體粉末熔點/℃ 138.9 135.3分解初始溫度/℃ 212 178比重(20 ℃) 1.45 1.53在水中的溶解性(20 ℃)/(mg/L) 1.20 1.20在有機溶劑中的溶解性(25 ℃)/(g/L) — 二氯乙烷400、丙酮270、乙酸乙酯190、甲醇75、甲苯33、辛醇17、環己烷3.90×10-2離解常數(20 ℃) 在pH 2、12 時無離解現象 —pH(1%水溶液，20 ℃) — 6.81辛醇/水分配系數Log Kow 5.00(20 ℃) 4.90(25 ℃)蒸氣壓(20 ℃和25 ℃)/Pa ＜6.20×10-6 —亨氏常數(25°C 計算值)/(Pa·m3/mol) 2.83×10-3 —光解半衰期T50/h — 19～20穩定性(54 ℃2 周或20 ℃1 年) 在導熱聚乙烯袋或紙袋、聚對苯二甲酸乙二酯袋、鋁箔袋、聚乙烯袋中儲存穩定安全性 不易燃、無爆炸性和氧化特性 不易燃、無爆炸性和氧化特性；對錫盤有輕微腐蝕性，但對鍍鋅板和鋼板無腐蝕性理化指標純物質(98.4%)

2 毒 性

2.1 哺乳動物毒性

先正達公司提交澳大利亞農藥和獸藥管理局的登記資料表明[5]：異唑蟲酰胺對哺乳動物的急性經口、經皮和吸入毒性均較低，對皮膚無刺激性和致敏性，但對眼睛有輕微刺激性；不太可能具有延遲神經毒性、致癌性、生殖和發育毒性、基因毒性和免疫毒性，異唑蟲酰胺及其已知雜質和代謝物也不太可能具有遺傳毒性；基于每日攝取允許量(ADI)0.02 mg/kg bw，育齡婦女每日急性參考劑量(ARfD) 0.08 mg/kg bw，正常使用條件下對人體健康無不利影響。

2.2 生態毒性

表2 異唑蟲酰胺的生態毒性[5]

表2 異唑蟲酰胺的生態毒性[5]

毒性(活性成分劑量) a陸生節肢動物 褐家鼠(Rattus norvegicus) 急性飼喂 LD50＞5 000 mg/kg bw類別非靶標生物(或過程)處理長期飼喂 NOEL=12 mg/kg bw/d鳥類(多種) 急性飼喂 LD50＞2 000 mg/kg bw綠頭鴨(Anas platyrhynchos) 短期飼喂 LD50=528 mg/kg bw/d長期飼喂 NOEC=15 mg/kg bw/d山齒鶉(Colinus virginianus) 長期飼喂 NOEC=26 mg/kg bw/d

續表2

表2 異唑蟲酰胺的生態毒性[5]

注：a LD50-半致死量；NOEL-無效應水平；NOEC-無效應濃度；LC50-半致死濃度；EC50-半抑制濃度；ErC50-生長率半抑制濃度；LR50-半致死用量；NOEDD-無效應膳食量；NOER-無效應劑量。

毒性(活性成分劑量) a水生生物 虹鱒(Oncorhynchus mykiss) 短期暴露 LC50≥0.13 mg/L糠蝦(Americamysis bahia) 短期暴露 LC50≥1.80×10-5 mg/L長期暴露 EC10≥2.40×10-6 mg/L搖蚊(Chironomus riparius) 短期暴露 LC50≥1.50×10-5 mg/L大型溞(Daphnia magna) 短期暴露 EC50 ≥1.70×10-2 mg/L，且≤0.52 mg/L中肋骨條藻(Skeletonema costatum) 短期暴露 ErC50≥0.27 mg/L膨脹浮萍(Lemna gibba) 短期暴露 ErC50＞1.20 mg/L北美鳉(Cyprinodon variegatus) 長期暴露 NOEC=8.10×10-3 mg/L端足蟲(Hyalella azteca) 長期暴露 NOEC=7.70×10-4 mg/kg 干沉積物有益昆蟲 蜜蜂(Apis mellifera)成蟲 急性接觸 LD50=0.26 μg/只急性經口 LD50=0.28 μg/只長期暴露 NOEDD=3.40×10-3 μg/只/d蜜蜂幼蟲 急性處理 LD50=0.08 μg/只梨盲走螨(Typhlodromus pyri) 急性處理 LR50=5.90×10-3 g/hm2蚜繭蜂(Aphidius rhopalosiphi) 急性處理 LR50=0.43 g/hm2尖狹下盾螨(Hypoaspis aculeifer) 長期暴露 EC10≥0.11 mg/kg 干土蚯蚓(Eisenia fetida) 急性處理 LC50(校正)＞500 mg/kg 干土其他 土壤中的氮轉化 — NOEC=5 mg/kg 干土甜菜(Beta vulgaris) — NOER=90 g/hm2類別非靶標生物(或過程)處理

3 作用機制

研究表明：靶標害蟲RDL 受體的A301S[7]、D472N[8]和V263I[9]突變不影響RDL 受體對異唑蟲酰胺的敏感性(但卻使RDL 受體對狄氏劑、氟蟲腈和/或阿維菌素的敏感性降低)，而第3 跨膜區域G335M 突變則使RDL 受體敏感性降低，這一點與間苯二酰胺類殺蟲劑的情況相同。放射性配體受體結合試驗也證實[10]，異唑蟲酰胺與間苯二酰胺殺蟲劑存在拮抗作用，與氟蟲腈則無拮抗作用；與阿維菌素類殺蟲劑雖然存在拮抗作用，但其親和力卻比后者高約10 000 倍。異唑蟲酰胺的作用方式和作用位點類同于間苯二酰胺類殺蟲劑，不同于有機氯類、芳基吡唑類和阿維菌素類等同作用靶標殺蟲劑。國際殺蟲劑抗性行動委員會(IRAC)將其與氟唑酰胺和溴蟲氟苯雙酰胺(boflanilide)等殺蟲劑共同列為第30 組。

4 生物活性

表3 異唑蟲酰胺的室內生測普篩結果[3]

表3 異唑蟲酰胺的室內生測普篩結果[3]

注：a 處理濃度200 mg/L；b 卵殺死率與孵化及生長抑制率的總和。

控制率/%靶標害蟲時間18 mg/La 12.5 mg/L?；页嵋苟?Spodoptera littoralis)1 齡幼蟲 3 d ≥80 —煙青蟲(Heliothis virescen)0～24 h 蟲卵 4 d ≥80 b —小菜蛾(Plutella xylostella)2 齡幼蟲 6 d ≥80 —玉米根蟲(Diabrotica balteata)2 齡幼蟲 5 d ≥80 —桃蚜(Myzus persicae) 6 d — ≥80蔥薊馬(Thrips tabaci) 7 d ≥80 —二點斑葉螨(Tetranychus urticae) 8 d ≥80 —

表4 異唑蟲酰胺的室內生物活性初篩結果[11]

表4 異唑蟲酰胺的室內生物活性初篩結果[11]

殺死率/%靶標害蟲殺蟲劑時間1.25 mg/L小菜蛾3 齡幼蟲10.0 mg/L 5.0 mg/L 2.5 mg/Limages/BZ_25_413_1645_443_1674.png唑蟲酰胺 3 d — 100 100 100阿維菌素 3 d — 75 50 41.7黏蟲3 齡幼蟲異images/BZ_25_413_1768_443_1797.png唑蟲酰胺 3 d — 100 100 100阿維菌素 3 d — 100 75 65.5朱砂葉螨雌成蟲異唑蟲酰胺 3 d — 100 100 100阿維菌素 3 d — 100 100 100二化螟幼蟲異images/BZ_25_413_1891_443_1920.png唑蟲酰胺 3 d 100 100 57.1 —四氯蟲酰胺 3 d 28.5 0 0 —桃蚜 異異images/BZ_25_413_2014_443_2043.pngimages/BZ_25_413_2137_443_2166.png唑蟲酰胺 2 d — 75 36 6.4吡蟲啉 2 d — 100 100 100

表5 異唑蟲酰胺對鱗翅目害蟲2 齡幼蟲的毒力測試結果[12]

表5 異唑蟲酰胺對鱗翅目害蟲2 齡幼蟲的毒力測試結果[12]

LC50/(mg/L)殺蟲劑二化螟(4 d)小菜蛾(3 d)甜菜夜蛾(4 d)棉鈴蟲(4 d)異images/BZ_25_1352_1065_1383_1094.png唑蟲酰胺 0.004 0 0.007 8 0.052 1 0.146 0溴蟲氟苯雙酰胺 0.019 8 0.033 9 0.058 4 0.274 7氯蟲苯甲酰胺 0.071 8 0.622 3 0.257 7 0.069 4溴氰蟲酰胺 0.137 8 0.288 6 0.464 3 0.271 8四氯蟲酰胺 0.067 7 1.227 7 0.595 0 0.185 4硫蟲酰胺 0.073 4 0.664 2 0.808 0 0.021 8四唑蟲酰胺 0.021 2 0.866 0 0.403 7 0.110 0

5 代謝殘留

圖2 異唑蟲酰胺的主要代謝產物

6 合成分析

以4-乙?；?2-甲基-苯甲酸(I)、4-氟-3,5-二氯-2,2,2-三氟苯乙酮(I1，即代謝產物SYN548569)和(R)-4-氨基-2-乙基-異唑啉-3-酮三氟甲酸鹽(I2)為原料，可采用先環合和后環合2 種不同的路線[3,11,14]合成異唑蟲酰胺(圖3)，推測其生產成本可能低于阿福拉納和艾司索拉納等同類殺蟲劑。

圖3 異唑蟲酰胺的2 條合成路線

先環合法：以(I)為起始原料，經酯化、與(I1)縮合、脫水、環合、水解和酰氯化后，再與(I2)酰胺化。其中，(I)可由4-溴-2-甲基-苯甲酸(I0)乙酰化得到，(I1)為異唑啉類殺蟲劑沙羅拉納(sarolaner)關鍵中間體，(I2)可以(D)-環絲氨酸(I20)為原料，用二碳酸二叔丁酯保護得到(3-氧代-異唑烷-4-基)氨基甲酸叔丁酯(I21)后，再N-乙基化和脫叔丁氧羰基保護得到(圖4)。先環合路線步驟長，但每步收率較高。郭春曉等[11]采用先環合法合成異唑蟲酰胺總收率達36.7%，但原藥中(5S,4R)-對映體的含量值得進一步研究。

圖4 中間體(I2)的合成路線

后環合法：同樣以(I)為起始原料，經酰氯化、酰胺化、縮合和脫水后，再在堿性環境和手性相轉移催化劑(PTC)的作用下與羥胺環合。其中，手性相轉移催化劑可選自2,3,5,6-五氟苯基-1,4-二(甲基奎寧鎓溴化物)(PTC-1)或2,3,5,6-五氟苯基-1,4-二(甲基奎寧鎓離子四氟化硼鹽) (PTC-2)[3,14]，而(PTC-2)可由奎寧(VIII)與1,4-二溴甲基-2,3,5,6-四氟苯二鎓化得到(PTC-1)后置換得到(圖5)。選用R/S＞99∶1 且E/Z＞99∶1 的(VII)為底物，反應可得(5R,4S)-對映體占優勢(含量≥85%)的原藥且反應收率≥60%[14]。后環合法需要用到價格相對較高的手性相轉移催化劑，但合成步驟較短，原藥中活性對映體含量較高。

圖5 手性相轉移催化劑的合成路線

7 制劑應用

7.1 應用研究

2021—2022年，在美國蔬菜、水果、馬鈴薯、棉花、苜蓿、高羊茅和豆類等作物的田間試驗結果表明(表6)，異唑蟲酰胺制劑可進行莖葉噴霧和種子處理，田間使用濃度下對試驗作物安全[15,17,20-21,23,25-26]，并可有效控制鱗翅目、半翅目、雙翅目、纓翅目、蜈蚣目和蜱螨目等害蟲種群密度，對作物具有減損和增產作用，田間效果優于阿維菌素類、多殺菌素類、雙酰胺類、新煙堿類、擬除蟲菊酯類、有機磷類、氨基甲酸酯類、生物多肽類和微生物類等殺蟲劑或與之大致相當，與噻蟲嗪等其他類別的殺蟲劑混用具有減量增效作用。異唑蟲酰胺對不同害蟲的速效性和持效期存在差異，如對鈍鼻葉蟬若蟲藥后1～3 d 的防效低于甲氰菊酯，但在7 d 時與之相當[21]；對西花薊馬和柑橘全爪螨藥后14～28 d 的防效與對照無顯著差異[17-18]，對牧草盲蝽、三角苜蓿蟬和其他椿象藥后7 d 的防效與對照無差異[27]。由于缺乏內吸和滲透活性，異唑蟲酰胺制劑一般與主要成分為甲基化種子油與有機硅非離子表面活性劑的助劑Dyne-Amic(體積分數0.125%～0.500%)混用。即使是同樣的處理，不同田塊處理之間存在一定的差異[31-32]，而同劑量的DC 制劑產品效果要略優于SC。

表6 異唑蟲酰胺制劑在美國的田間試驗結果

表6 異唑蟲酰胺制劑在美國的田間試驗結果

文獻200 g/L SC (153～300)×2 b(間隔14 d)制劑用量×次數a/(mL/hm2)水量/(L/hm2)作物防治對象田間試驗結果— 甘藍 小菜蛾 種群密度控制效果與11.7%乙基多殺菌素SC(365 mL/hm2)和5%甲維鹽SG(350 g/hm2)大致相當[15]400 g/L SC 73×2(間隔28 d 但分別控制不同階段的害蟲)281 甘藍 黃曲條跳甲(Phyllotreta striolata)、十字花科蔬菜跳甲(P.cruciferae)和卷心菜斑色蝽(Murgantia histrionica)種群密度控制效果(3～12 d)優于50 g/L 環溴蟲酰胺SL(402 mL/hm2)、11.7%乙基多殺菌素SC(365 mL/hm2)、200 g/L 氟吡呋喃酮SL(1 535 mL/hm2，灌根)和20 g/L GS-ω/κ-HXTX-Hv1a SL(2 630 mL/hm2)[16]200 g/L SC (153～300)×2 c(間隔16 d)— 油麥菜 西花薊馬幼蟲和成蟲 種群密度控制效果(3～7 d)優于11.7%乙基多殺菌素SC(512 mL/hm2)，與90%滅多威SP(897 g/hm2)大致相當[17]100 g/L SC 300×2 b — 甜橙 柑橘全爪螨 種群密度控制效果(7 d)優于伯克霍爾德氏桿菌A396 菌株(Burkholderia spp. strain A396)、鐵杉下色桿菌(Chromobacterium subtsugae)和15%滅螨醌SC 分別與礦物油(體積分數0.5%)混用[18]100 g/L DC 300×2 b — 甜橙 柑橘全爪螨 同上，且優于100 g/L SC [18]100 g/L SC 450×2 b(間隔14～16 d)1 871 甜橙 橘實硬薊馬(Scirtothrips citri)有效控制薊馬取食對果實及其果皮的損害，并減少未成熟薊馬對果實的侵染，防效均在90%以上，優于伯克霍爾德氏桿菌菌株A396、鐵杉下色桿菌、GS-ω/κ-HXTX-Hv1a、溴氰蟲酰胺和氟啶蟲胺腈等分別與礦物油(體積分數0.5%)混用[19]100 g/L DC 450×2 b(間隔14～16 d)1 871 甜橙 橘實硬薊馬 同上，且優于100 g/L SC [19]100 g/L SC 300×1 c 374 藍莓 日本斑翅果蠅(Drosophila suzukii)成蟲種群密度(1～6 d)降低量都低于70%吡蟲啉WP(1 490 g/hm2)，從果實里羽化的成蟲種群密度(6 d)與吡蟲啉大致相當[20]100 g/L DC 300×1c 374 藍莓 日本斑翅果蠅 同上，但優于100 g/LSC [20]200 g/L SC 300×1c 374 藍莓 日本斑翅果蠅 同上 [20]400 g/L SC 146×1 468 蔓越莓 鈍鼻葉蟬(Limotettix vaccinii)若蟲種群密度(7d)顯著降低，與2.4%甲氰菊酯EC(1169mL/hm2)大致相當[21]200 g/L SC 200×1b — 馬鈴薯 科羅拉多甲蟲(Leptinotarsa decemlineata)幼蟲和成蟲對甲蟲種群密度和植株脫葉率的控制效果與8%阿維菌素SC(41 mL/hm2)無顯著差異[22]100 g/L DC 200×1b — 馬鈴薯 科羅拉多甲蟲幼蟲和成蟲 同上 [22]400 g/L SC 110×1d — 棉花 牧草盲蝽(Lygus lineolaris)和其他盲蝽顯著降低害蟲種群密度(5～16 d)，與50%氟啶蟲胺腈WG(110 g/hm2)大致相當而優于12.6%噻蟲嗪+9.48%高效氯氟氰菊酯ZC(365 mL/hm2)[23]400 g/L SC 110×1 — 棉花 牧草盲蝽和云紋盲蝽(Neurocolpus nubilus)顯著降低害蟲種群密度(3～15 d)并顯著增加棉花種子產量，優于50%氟啶蟲胺腈WG(110 g/hm2)等多種殺蟲劑[24]

續表6

表6 異唑蟲酰胺制劑在美國的田間試驗結果

注：a 除非另有說明，處理均為莖葉噴霧；b 與助劑Dyne-Amic (體積分數0.25%)混用；c 與助劑Dyne-Amic(體積分數0.125%)混用；d 與助劑Dyne-Amic(體積分數0.50%)混用；e 種子處理，均為活性成分用量。

制劑用量×次數a/(mL/hm2)水量/(L/hm2)作物防治對象田間試驗結果文獻400 g/L SC (75～150)×1b — 棉花 牧草盲蝽和云紋盲蝽 顯著降低未成熟的和總的害蝽種群數量(3～21 d)，藥效和棉籽產量優于12.6%噻蟲嗪+9.48%高效氯氟氰菊酯ZC(329 mL/hm2)、9.15%ζ-氯氰菊酯EC(292 mL/hm2)和97%乙酰甲胺磷WG+25.1%聯苯菊酯EC(906 g/hm2+467 mL/hm2)。[25]400 g/L SC (75～150)×1b — 棉花 綠椿象(Chinavia hilaris)、褐蝽象(Euschistus servuus)和褐斑椿象(Halyomorpha halys)顯著降低未成熟綠椿象和害蝽種群密度，以及受損棉鈴數(3～21 d)，并增加籽棉產量，優于12.6%噻蟲嗪+9.48%高效氯氟氰菊酯ZC(329 mL/hm2)、9.15%ζ-氯氰菊酯EC(292 mL/hm2)和97%乙酰甲胺磷WG+25.1%聯苯菊酯EC(906 g/hm2+467 mL/hm2)。[26](75～150)×1 — 苜蓿 苜蓿綠夜蛾(Hypena scabra)、牧草盲蝽、三角苜蓿蟬(Spissistilus festinus)和其他椿象顯著降低苜蓿綠夜蛾(3～7 d)，牧草盲蝽和其他椿象(3 d)種群密度，與9.15%ζ-氯氰菊酯EC(164 mL/hm2)和50 g/L環溴蟲酰胺SL(1198 mL/hm2)大致相當[27](75～150)×1 — 苜蓿 苜蓿象甲(Hypera postica)幼蟲控制害蟲幼蟲數量并減少葉片損傷(2～21 d)，與9.15%ζ-氯氰菊酯EC (164 mL/hm2)和50 g/L 環溴蟲酰胺SL(1 198 mL/hm2)大致相當，但對作物產量無明顯提升作用[28]750×1 187 高羊茅 鋪地蜈蚣(Scutigerella immaculata)種群密度控制效果(10～14 d)略低于17.15%聯苯菊酯SC(475 mL/hm2)，但與唑蟲酰胺、氯蟲苯甲酰胺和溴蟲氟苯雙酰胺等大致相當[29]600×2(間隔7 d)365 洋蔥 煙薊馬(Thrips tabaci)幼蟲 種群密度控制效果(3 d 和7 d)與11.7%乙基多殺菌素SC(731 mL/hm2)和100 g/L 溴氰蟲酰胺SE(1 498 mL/hm2)大致相當[30]9.09 g/100kg 種子e — 洋蔥 蔥蠅(Delia antiqua) 減少被害蟲損害的植株，優于75%滅蠅胺WP(22.5g/100kg種子e)和22.5%多殺菌素SC(20 g/100kg 種子e)種子處理，以及11.7%乙基多殺菌素SC(585 mL/hm2)、100 g/L溴氰蟲酰胺SE (987 mL/hm2)和9.15% ζ-氯氰菊酯EC(292 mL/hm2)的莖葉噴霧處理[31-32]FS 6.06 g/100kg 種子e 9.09 g/100kg 種子e— 洋蔥 蔥蠅 單用的防效略低于同劑量溴蟲氟苯雙酰胺；與70%噻蟲嗪WS(10 g/100kg 種子e)混用的防效優于更高劑量單用，與75%滅蠅胺WP(22.5 g/100kg 種子e)和22.5%多殺菌素SC(20 g/100kg種子e)分別與噻蟲嗪混用大致相當[33]5 g/100kg 種子e 10 g/100kg 種子e— 菜豆 灰地種蠅(D.platura) 有效阻止害蟲對種苗和地下種子的破壞，與22.5%多殺菌素SC(5 g/100kg 種子e)、47.6%噻蟲嗪FS (50 g/100 kg種子)、48.6%溴氰蟲酰胺FS(0.2 g/100kg 種子e)和50%氯蟲苯甲酰胺FS(0.2 g/100kg 種子e)大致相當[34]5 g/100kg 種子e 10 g/100kg 種子e— 干豆 灰地種蠅 同上 [35]

在俄羅斯西北部進行的2 年田間試驗結果[38]表明：異唑蟲酰胺制劑120 g/hm2在移栽前澆潑處理白球甘藍秧苗，可有效減少作物移栽后跳甲、擬甘藍地種蠅(D.brassicae)和小菜蛾等春季害蟲侵染，3～21 d 防效≥91.00%，優于25%噻蟲啉WG(制劑用量300 g/hm2)。在中國進行田間試驗結果[39]表明，100 g/L異唑蟲酰胺DC以600、1200 mL/hm2莖葉噴霧處理對大豆田薊馬具有優異的速效性和持效性，1、7 d 防效分別為74.93%～85.61%和94.76%～94.83%，優于60 g/L 乙基多殺菌素SC、50%氟啶蟲胺腈WG、25%噻蟲嗪WG 和5%甲維鹽ME；按300 mL/hm2莖葉噴霧處理對甘藍小菜蛾3～14 d 的防效≥94.00%，按225 mL/hm2莖葉噴霧處理對玉米甜菜夜蛾3～14 d 防效均＞83.00%，與同劑量的溴蟲氟苯雙酰胺大致相當而優于氯蟲苯甲酰胺、硫蟲酰胺、溴氰蟲酰胺、四唑蟲酰胺和四氯蟲酰胺等雙酰胺類殺蟲劑[12]。甘藍2 年田間防效研究表明：100 g/L 異唑蟲酰胺以DC 150～300 mL/hm2莖葉噴霧處理后對小菜蛾7、14 d 防效均可達61.82%～99.02%，均優于1.8%阿維菌素EC[6]。

7.2 應用登記

表7 異唑蟲酰胺制劑在相關國家獲批登記的信息

表7 異唑蟲酰胺制劑在相關國家獲批登記的信息

注：a PHI-安全間隔期；b與礦物油(體積分數0.25%～2%)混用；c單位為mL/L；d與非離子表面活性劑混用。

國家商品名劑型作物防治對象制劑用量/(mL/hm2)PHI a/d阿根廷 VIRANTRATM con Tecnología PLINAZOLIN?40%SC 洋蔥、花生、馬鈴薯、蘋果、梨、胡椒、大豆、番茄煙薊馬、二點斑葉螨、六點薊馬、南美斑潛蠅、西花薊馬、蘋果全爪螨、梨圓蚧、側多食跗線螨、棕翅椿象、紅帶椿象、綠肚椿象、稻綠蝽、黑豆象甲、番茄刺皮癭螨、潛麥蛾50～150b或0.15～0.30 b,c 1～135韓國 Incipio 18.3%SC 蔬菜和水果 薊馬、螨蟲、跳甲、斑潛蠅、蛾和菜青蟲等 0.2 b 3～14澳大利亞 SIMODIS?PLINAZOLIN?technology Insecticide 100 g/L DC 蔬菜 小菜蛾、菜青蟲、實夜蛾、煙薊馬、澳洲疫薊馬、二點斑葉螨、側多食跗線螨、盧氏葉螨、瓜絹螟、西花薊馬、棕櫚薊馬、蘇花薊馬、番茄刺皮癭螨300 d ≤7越南 Incipio? 200 g/L SC 水稻 二化螟、三化螟 300 21稻縱卷葉螟 100 21

8 總結與展望