基于二芳基乙烯新型門控光致變色材料的制備與應(yīng)用

茍麗珍,王晨晨,辛志玲,鄒祺

(1.上海電力大學(xué) 環(huán)境與化學(xué)工程學(xué)院,上海 201306;2.華東理工大學(xué) 化學(xué)與分子工程學(xué)院,上海 200237)

光致變色分子是一類獨特的光響應(yīng)染料,可以在兩個同分異構(gòu)體之間進行光控可逆轉(zhuǎn)換[1-2]。在各種光致變色材料中,二芳基乙烯類衍生物因其優(yōu)異的抗疲勞度、良好的熱穩(wěn)定性和快速響應(yīng)性等優(yōu)點[3],成為了最有前景的多功能光電材料[4-6]。一般來說,典型光致變色反應(yīng)的線性光響應(yīng)性質(zhì)不利于數(shù)據(jù)的儲存[7],而門控光致變色反應(yīng)可以規(guī)避這種不利因素[8-12]。目前已經(jīng)報道的門控光致變色二芳基乙烯體系中,通過配位絡(luò)合方式門控光致變色分子更有發(fā)展前景[13-18]。本文合成了一種結(jié)構(gòu)簡單的以甲基香豆素作為識別基團的新型二芳基乙烯希夫堿類門控光致變色分子DTEC。

1 實驗部分

1.1 材料與儀器

1-(5-氯-2-甲基-3-噻吩基)-2-(5-甲酰基-2-甲基-3-噻吩基)環(huán)戊烯(化合物1),自制[19];4-甲基-7-羥基-8-氨基香豆素(化合物2)、對甲基苯磺酸鈉、甲苯、AlCl3·6H2O、SnCl2·2H2O、LiCl、CaCl2·2H2O、NaCl、NiSO4·6H2O、KCl、MgCl2·6H2O、PbCl2、CrCl3·H2O、ZnSO4·7H2O、MnCl2·4H2O、AgNO3均為分析純;層析硅膠。

Bruker AVANCE-Ⅲ傅里葉變換核磁共振波譜儀;Waters LCT Premier XE質(zhì)譜儀;AB SCIEX 5800型質(zhì)譜儀;UV 1800 紫外-可見分光光度計。

1.2 化合物DTEC的合成

在避光和氮氣保護下,在50 mL反應(yīng)管中加入化合物(1) 0.100 g(0.3 mmol)、化合物(2) 0.100 g(0.5 mmol) 和對甲基苯磺酸鈉0.010 g(0.05 mmol),加入20 mL無水甲苯,充分攪拌均勻,加熱至110 ℃,回流反應(yīng)12 h,冷卻至室溫。抽濾,所得固體粗品采用硅膠柱層析,洗脫液為石油醚∶二氯甲烷=1∶1,得到棕色固體產(chǎn)物DTEC 23 mg,產(chǎn)率15%。1H NMR (600 MHz,DMSO-d6)δ7.40 (d,J=7.8 Hz,1H),7.04 (d,J=7.8 Hz,1H),6.83 (d,J=8.5 Hz,2H),6.69 (m,2H),6.04 (s,1H),2.55 (t,J= 2.0 Hz,3H),2.32 (m,4H),2.27 (s,6H),2.22 (s,2H)。13C NMR (151 MHz,DMSO-d6)δ159.71,153.51,146.82,140.66,137.11,127.47,124.91,122.89,111.86,111.75,110.64,109.37,20.18,17.62。HRMS (ESI+,m/z):[M+H]+計算得 C26H22ClNO3S2,495.073 0;實驗值496.080 9。

圖1 DTEC合成路線Fig.1 Synthesis route of DTEC

1.3 化合物DTEC的表征

化合物的核磁共振氫譜和碳譜采用傅里葉變換核磁共振波譜儀,以四甲基硅烷為內(nèi)標(biāo),測試溶劑為DMSO-d6;ESI質(zhì)譜使用Waters LCT Premier XE質(zhì)譜儀測試;絡(luò)合物的MALDI-TOF質(zhì)譜使用AB SCIEX 5800型質(zhì)譜儀測試;化合物的紫外-可見吸收光譜采集于紫外-可見分光光度計。

1.4 溶液配制

由金屬鹽AlCl3·6H2O、SnCl2·2H2O、LiCl、CaCl2·2H2O、NaCl、NiSO4·6H2O、KCl、MgCl2·6H2O、PbCl2、CrCl3·H2O、ZnSO4·7H2O、MnCl2·4H2O、AgNO3分別制備相應(yīng)離子的儲備液,濃度為0.01 mol/L。

2 結(jié)果與討論

2.1 化合物DTEC的表征

化合物DTEC的核磁共振氫譜、碳譜和高分辨ESI質(zhì)譜見圖2。

圖2 化合物DTEC的(a)核磁共振氫譜,(b)核磁共振碳譜和(c)高分辨ESI質(zhì)譜Fig.2 1 H NMR spectrum(a), 13C NMR spectrum(b) and HRMS (ESI+) (c) of compound DTEC

由圖2可知,所得化合物的結(jié)構(gòu)與預(yù)測分子結(jié)構(gòu)一致,從圖2(a)核磁共振氫譜可知,在高場區(qū)域,噻吩甲基上的氫顯示在2.27 mg/L;環(huán)戊烯上的6個氫由于相互裂分作用,顯示為一組多重峰和單峰,分別位于2.22和2.32處;香豆素甲基上的氫位于2.55;羥基的氫位于6.04;噻吩環(huán)上的兩個氫分別位于6.69和6.83處,這一信號的出現(xiàn)證明了化合物DTEC分子的不對稱性;香豆素苯環(huán)上的氫分別位于6.69和7.04處;碳氮雙鍵的氫則位于低場區(qū)7.40處。

由圖2(b)化合物的核磁共振碳譜可知,噻吩環(huán)甲基的碳和環(huán)戊烯亞甲基碳分別位于17.62,20.18處,109～160范圍的峰分別屬于噻吩環(huán)和香豆素上的碳峰,由此可知,化合物DTEC分子上所有的碳都有自己的歸屬,再次證明所得分子的結(jié)構(gòu)準確無誤。

由圖2(c)化合物DTEC的高分辨ESI質(zhì)譜圖可知,[M+H]+理論計算值為495.073 0,實際值為496.080 9,與計算值基本吻合。

2.2 DTEC對銀離子的門控光致變色響應(yīng)

在室溫下測試化合物DTEC在甲醇溶液中的吸收光譜,其濃度為10 μmol/L,見圖3(a)。

圖3 (a)化合物DTEC甲醇溶液的紫外-可見吸收光譜,(b)化合物DTEC甲醇溶液在不同濃度銀離子存在下的紫外-可見吸收光譜,(c)DTEC-Ag+絡(luò)合物溶液在不同光照時間下的紫外-可見吸收光譜,(d)不同銀離子含量的DTEC甲醇溶液在不同光照時間下410 nm處的吸光度Fig.3 (a) UV-Vis absorption spectral of DTEC in methanol solution,(b) UV-Vis absorption spectra of DTEC methanolic solutions in the presence of different concentrations of Ag+ ions,(c) UV-Vis absorption spectra of DTEC-Ag+ complex solutions at different light times,(d) Absorbance at 410 nm of DTEC methanolic solutions with different Ag+ ions contents at different light time

使用紫外光365 nm持續(xù)照射16 min,DTEC的紫外-可見吸收光譜基本沒有變化,光照前后的溶液均為無色,表明化合物DTEC沒有發(fā)生任何光環(huán)化反應(yīng),即化合物的光致變色性能被完全抑制。此外,化合物DTEC對任何波長的光都沒有表現(xiàn)出光致變色性能,說明該物質(zhì)不具備光活性。

在室溫下,DTEC甲醇溶液中加入不同濃度的銀離子,測試溶液的紫外-可見吸收光譜,見圖3(b),用不同濃度銀離子(分別為10,20,30,40,50,60,70,80,90,100 μmol/L)滴定化合物DTEC(10 μmol/L)時,可觀察到323 nm處的吸光度逐漸下降并藍移,可見光區(qū)400～500 nm會發(fā)生吸光度的緩慢提高,直到銀離子超過100 μmol/L時,吸光度不再變化,這表明銀離子與DTEC發(fā)生絡(luò)合,引起溶液吸收光譜的變化。

將100 μmol/L銀離子加入化合物DTEC(10 μmol/L)甲醇溶液中,用紫外光365 nm持續(xù)照射16 min,見圖3(c),在紫外-可見光吸收光譜中,可觀察到323 nm吸光度逐漸下降并藍移,在410 nm處出現(xiàn)了新的吸收帶,并隨著光照時間的增加,其吸收強度也隨之增強,直到達到光穩(wěn)定狀態(tài)后不再變化,并且在309 nm處出現(xiàn)了一個等吸收點。DTEC-Ag+絡(luò)合物的溶液顏色由無色逐漸變?yōu)辄S色(見圖3c),表明二芳基乙烯發(fā)生閉環(huán)反應(yīng)。在可見光(>520 nm)照射下,溶液顏色可恢復(fù)為無色,即吸收光譜恢復(fù)到原始狀態(tài),這表明閉環(huán)異構(gòu)體轉(zhuǎn)化為開環(huán)異構(gòu)體。

此外,見圖3(d),DTEC-Ag+絡(luò)合物的光活性隨溶液中銀離子當(dāng)量的增加而提高。另外,抗疲勞度是評價光電材料性能的重要指標(biāo),故對化合物DTEC進行抗疲勞性能測試,見圖4。

圖4 DTEC-Ag+絡(luò)合物甲醇溶液的抗疲勞性Fig.4 The fatigue resistance of the DTEC-Ag+ complex in methanol solution

由圖4可知,在10個周期的紫外-可見光輻照后,DTEC-Ag+絡(luò)合物的甲醇溶液吸光度沒有明顯變化,這就表明DTEC-Ag+絡(luò)合物在甲醇溶液中有良好的抗疲勞性。

2.3 DTEC對銀離子的選擇性

在室溫下測試銀離子對化合物DTEC的門控光致變色選擇性,見圖5(a),DTEC(10 μmol/L)甲醇溶液分別加入濃度為100 μmol/L的Ag+、Zn2+、Na+、Sn2+、Mg2+、Mn2+、K+、Ca2+、Cr3+、Ni2+、Pb2+、Li+、Al3+離子后,用紫外光365 nm輻照16 min,發(fā)現(xiàn)只有銀離子能夠引起DTEC在410 nm處出現(xiàn)新的吸收帶,而其他離子的吸收光譜在光照前后沒有發(fā)生變化,這表明除銀離子之外,其他金屬離子均不能與DTEC發(fā)生絡(luò)合,只有銀離子能夠引起DTEC的光致變色性能,同時與其他金屬離子的平行實驗中,未觀察到溶液視覺顏色的顯著變化(見圖5b)。

圖5 (a)含有各種金屬離子的DTEC甲醇溶液,經(jīng)365 nm紫外光輻照16 min,溶液的紫外-可見吸收光譜和(b)相應(yīng)溶液的顏色Fig.5 (a) UV-Vis absorption spectra of DTEC methanol solutions containing various metal ions after irradiation with 365 nm for 16 min and (b) corresponding colour of the solutions

這種現(xiàn)象可歸因于化合物DTEC對銀離子的絡(luò)合具有高選擇性。這些結(jié)果表明,化合物DTEC可作為檢測銀離子的一種有前景的光致變色傳感器,該傳感器通過光控比色法檢測銀離子。此外,DTEC和Ag+的絡(luò)合物可通過添加乙二胺四乙酸(EDTA)去除Ag+來恢復(fù)DTEC的光惰性,以此來實現(xiàn)DTEC的門控光致變色,為遠程操控光致變色提供了一種非常有效的方法。

2.4 DTEC-Ag+的絡(luò)合方式

采用MALDI-TOF質(zhì)譜分析研究DTEC與銀離子的絡(luò)合方式,見圖6。

圖6 DTEC-Ag+ 絡(luò)合物甲醇溶液的MALDI-TOF質(zhì)譜Fig.6 MALDI-TOF MS of DTEC-Ag+complex in methanol solution

由圖6可知,對應(yīng)于[DTEC + Ag++ DTEC]的碎片峰,實際值為1 097.051 1,與理論計算值1 095.035 4 基本吻合,即DTEC與銀離子的配位化學(xué)計量比為2∶1。

2.5 分子邏輯電路的構(gòu)建

基于上述實驗結(jié)果,我們設(shè)計構(gòu)建了一個具有三個輸入信號和一個輸出信號的分子邏輯電路,見圖7。

圖7 一種具有三輸入(銀離子、DTEC、紫外光)的邏輯電路Fig.7 A logic circuit with inputs of Ag+ ions,DTEC and UV light

由圖7可知,三個輸入信號分別為輸入-1:加入銀離子,輸入-2:加入DTEC,輸入-3:紫外光輻照(UV);輸出信號為:410 nm 處吸光度>0.05。當(dāng)相應(yīng)的信號輸入時,在410 nm處產(chǎn)生吸收峰(吸光度大于0.05),意味著化合物DTEC恢復(fù)了光致變色活性,輸出信號可視為“開”,邏輯電路是正常工作的;否則表明化合物DTEC沒有呈現(xiàn)光活性,輸出信號可視為“關(guān)”,邏輯電路被中斷。因此,根據(jù)真值表1,實現(xiàn)了在單個分子內(nèi)集成與、或、非的門控電路。

表1 分子邏輯電路的真值表Table 1 Truth table of molecular logic circuits

3 結(jié)論

合成一種具有不對稱結(jié)構(gòu)的二芳基乙烯席夫堿衍生物DTEC,化合物DTEC在有機溶劑中對光輻照不產(chǎn)生任何響應(yīng),但在加入銀離子后,與DTEC發(fā)生絡(luò)合,DTEC光致變色性能被激活。因此,化合物DTEC的光致變色反應(yīng)活性可以通過銀離子來調(diào)控,這表明銀離子可以特異性的門控DTEC的光致變色性能。即門控光致變色行為,可實現(xiàn)虛擬軌道上分子開關(guān)的遠程光控制,為未來開發(fā)多重輸入信號的新型功能開關(guān)材料提供了一定的參考價值。